Farmacologia questionário 1

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UNIP EAD BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAIS
joicy.binhardi @aluno.unip.br 1
CONTEÚDOS ACADÊMICOS
 Fazer teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE IFARMACOLOGIA 7484-60_44301_R_F1_20212 CONTEÚDO
Informações do teste
Descrição
Instruções
Várias tentativas Este teste permite 3 tentativas. Esta é a tentativa número 1.
Término e envio Este teste pode ser salvo e retomado posteriormente.
Suas respostas foram salvas automaticamente.
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 1
O Metabolismo de primeira passagem (também conhecido como metabolismo pré-sistêmico ou efeito de primeira
passagem) é um fenômeno do metabolismo da droga no qual a concentração da droga é signi!cantemente reduzida
pelo fígado antes de atingir a circulação sistêmica. Após uma droga ser ingerida, ela é absorvida pelo sistema
digestivo e entra no sistema hepático. Antes de atingir o resto do corpo, ela é carregada através da veia porta
hepática para o fígado. O fígado metaboliza muitas drogas, às vezes de tal maneira que somente uma pequena
quantidade de droga ativa é lançada a partir do fígado em direção ao resto do sistema circulatório do corpo. Dessa
forma, o efeito de primeira passagem irá prejudicar principalmente:
ligação às proteínas.
absorção.
biodisponibilidade.
distribuição.
pH do sangue.
0,3 pontos Salva
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 2
A ocupação de um receptor pela molécula de um fármaco pode ou não resultar na ativação do receptor. A ativação se
refere à capacidade da molécula ligada de afetar o receptor de modo a desencadear uma resposta. A ligação e a ativação
constituem duas etapas distintas na geração da resposta desencadeada por um agonista e mediada pelo receptor. Avalie
as afirmativas abaixo: 
I - Quando uma substância se liga ao receptor sem causar ativação (eficácia), impedindo consequentemente a ligação do
agonista, é denominada antagonista.
II - Para uma substância ser considerada um agonista ela não necessita ter afinidade pelo receptor, porém é necessário
ter eficácia.
III - Um agonista parcial é aquela droga que se liga ao receptor (tem afinidade), porém apresenta eficácia reduzida.
I e II estão corretas.
II e III estão corretas.
I, II e III estão corretas.
I e III estão corretas.
Apenas I está correta.
0,3 pontos Salva
a.
PERGUNTA 3
Em alguns casos, um fármaco só se torna farmacologicamente ativo depois que é metabolizado, alguns exemplos como
enalapril, prednisona e mercatopurina, nos quais o composto original não é ativo, são assim chamados:
Pré-sistêmicos.
0,3 pontos Salva
?
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b.
c.
d.
e.
Pró-fármacos.
Drogas ligadas às proteínas plasmáticas.
Pré-fármacos.
Inativos.
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 4
Sr. A. S. E., 42 anos, casado, bancário, residente na Gávea, procurou a emergência do Hospital das Clínicas
queixando-se de intensa dor no peito, acompanhada de intensa vermelhidão da conjuntiva do globo ocular e visão
borrada. Paciente relatou também que sempre foi nervoso e que qualquer problema o deixava muito tenso, com
cefaleia e que frequentemente custava muito a pegar no sono. De acordo com as vias de administração dos
fármacos e absorção dos mesmos, utilizou para controlar de forma rápida este caso usando um medicamento:
Subcutâneo.
Retal.
Oral.
Sublingual.
Intramuscular.
0,3 pontos Salva
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 5
A via de administração enteral é a mais segura, econômica e conveniente para administração de fármacos. É correto
afirmar que as vias de administração nesta categoria são:
Via oral, sublingual e retal.
Via intramuscular, intravenosa e subcutânea.
Via intranasal, intratecal, tópica e inalação.
Via oral, sublingual, retal e inalação.
Via transdermal, intramuscular e intravenosa.
0,3 pontos Salva
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 6
Sobre biodisponibilidade, analise as afirmativas a seguir. 
I. A biodisponibilidade é menor do que 100% para fármacos que não são administrados por via intravenosa.
II. A área sob a curva (ASC) é o parâmetro farmacocinético usado para avaliar a biodisponibilidade absoluta.
III. Medicamentos de uso oral cujos fármacos não sejam absorvidos no trato gastrintestinal não necessitam de estudos de
biodisponibilidade relativa.
IV. A biodisponibilidade traduz a velocidade e a extensão de absorção de um fármaco a partir de uma forma de
administração.
Assinale:
se apenas a a!rmativa II estiver correta.
se apenas as a!rmativas II, III e IV estiverem
corretas.
se apenas as a!rmativas I e III estiverem
corretas.
se apenas a a!rmativa IV estiver correta.
se todas as a!rmativas estiverem corretas.
0,3 pontos Salva
PERGUNTA 7
Na ilustração abaixo observamos fármacos ligados e não ligados às proteínas plasmáticas e suas consequências. Em
concentrações terapêuticas no plasma, muitos fármacos encontram-se principalmente na forma ligada. A fração da
substância que permanece livre pode chegar a apenas 1%, estando o restante associado a proteínas plasmáticas.
0,3 pontos Salva
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a.
b.
c.
d.
e.
Avalie as afirmativas abaixo: 
I – Fármacos ácidos se ligam preferencialmente à glicoproteína-P e os fármacos básicos à albumina.
II – A quantidade de fármaco que se liga a proteínas plasmáticas depende da concentração da droga, afinidade fármaco-
proteína e concentração da proteína. 
III – A diminuição na taxa de ligação fármaco-proteína pode tornar esse fármaco tóxico.
II e III estão corretas.
II está correta.
I está correta.
III está correta.
I e II estão corretas.
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 8
O fármaco X provoca uma contração máxima do músculo cardíaco de modo similar à epinefrina. O fármaco X é
considerado um:
Agonista.
Agonista parcial.
Antagonista competitivo.
Antagonista irreversível.
Agonista inverso.
0,3 pontos Salva
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 9
Qual dos seguintes procedimentos resulta na duplicação da concentração de equilíbrio de um fármaco?
Duplicar a velocidade de infusão.
Manter a velocidade de infusão, mas dobrar a dose
de ataque.
Duplicar a velocidade de infusão e duplicar a
concentração do fármaco infundido.
Triplicar a velocidade de infusão.
Quadruplicar a velocidade de infusão.
0,3 pontos Salva
PERGUNTA 10
 Estado de Conclusão da Pergunta:
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a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 10
A excreção dos fármacos ou de seus metabólitos é quantitativamente menos significante em qual dos seguintes
sistemas?
Trato biliar.
Rins.
Fezes.
Pulmão.
Suor.
0,3 pontos Salva
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