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FOTOSSÍNTESE Katia Christina Zuffellato-Ribas 6 CO2 + 6 H2O C6H12O6 + 6 O2 FOTOSSÍNTESE (REDUÇÃO DE CO2) C6H12O6 + 6 O2 6 CO2 + 6 H2O RESPIRAÇÃO (OXIDAÇÃO DE C6H12O6) LUZ CLOROFILA REAÇÃO DA FOTOSSÍNTESE 6 CO2 + 6 H2O C6H12O6 + 6 O2 FOTOSSÍNTESE (REDUÇÃO DE CO2) C6H12O6 + 6 O2 6 CO2 + 6 H2O RESPIRAÇÃO (OXIDAÇÃO DE C6H12O6) LUZ CLOROFILA REAÇÃO DA FOTOSSÍNTESE H+ H+ 6 CO2 + 6 H2O C6H12O6 + 6 O2 FOTOSSÍNTESE (REDUÇÃO DE CO2) LUZ CLOROFILA 6 CO2 + 12 H2O C6H12O6 + 6 O2 + 6 H2O BACTÉRIAS SULFUROSAS VERDES CO2 + 2 H2S CH2O + H2O + 2 S REAÇÃO DA FOTOSSÍNTESE PRODUÇÃO DE O2 DURANTE A FOTOSSÍNTESE EM FOLHAS DE Elodea CÉLULA TÚRGIDA CÉLULA PLASMOLISADA PIGMENTOS FOTOSSINTÉTICOS 1. PIGMENTOS CLOROFILIANOS 2. PIGMENTOS CAROTENÓIDES 100 80 60 40 20 0 A b s o rç ã o e s ti m a d a ( e m p o rc e n ta g e m ) 400 500 600 700 Comprimentos de ondas (nanômetros) 1 100 80 60 40 20 0 A b s o rç ã o e s ti m a d a ( e m p o rc e n ta g e m ) 400 500 600 700 Comprimentos de ondas (nanômetros) 1 CLOROFILA A: VERDE-AZULADA AC – VL CLOROFILA B: VERDE-AMARELADA AL – VC CAROTENOS: ALARANJADOS AZUL - VERDE CLOROPLASTO PIGMENTOS FOTOSSINTÉTICOS 1. PIGMENTOS CLOROFILIANOS CLOROFILA A: PIGMENTO ESSENCIAL CLOROFILA B: PIGMENTO ACESSÓRIO SÍNTESE DE CLOROFILA ÁCIDO GLUTÂMICO ÁCIDO 5-AMINOLEVULÍNICO + ÁCIDO 5-AMINOLEVULÍNICO PROTOCLOROFILIDEO a CLOROFILIDEO a CLOROFILA a LUZ CLOROFILASE Ácido glutâmico Ácido 5-aminolevulínico (x 2) Profobilinogênio (x 4) Protoporfirina IX Protoclorofilídeo a monovinílico Clorofilídeo a Clorofila a Mg+2 Cauda de fitol LUZ Etioplasto Cloroplasto CLOROPLASTO CLOROPLASTO PLANTA C3 PRINCIPAIS DIFERENÇAS ENTRE CLOROFILAS A e B DIFERENÇAS CLOROFILA A CLOROFILA B RADICAIS METIL LIGADO NO C3 ALDEÍDO LIGADO NO C3 COR VERDE-AZULADA VERDE-AMARELADA SOLUBILIDADE ÉTER DE PETRÓLEO ÁLCOOL METÍLICO ABSORÇÃO LUMINOSA AZUL CURTO (420-430 nm) VERMELHO LONGO ( DE 700 nm) AZUL LONGO (470-490 nm) VERMELHO CURTO (640-680 nm) Clorofila a Clorofila b Bacterioclorofila a Ficoeritrobilina Caroteno PIGMENTOS FOTOSSINTÉTICOS 2. PIGMENTOS CAROTENÓIDES CAROTENOS (alaranjados): CONSTITUÍDOS DE C e H XANTOFILAS (amareladas): CONSTITUÍDAS DE C, H e O PIGMENTOS FOTOSSINTÉTICOS 2. PIGMENTOS CAROTENÓIDES PRECURSOR: LICOPENO (COR VERMELHA) CAROTENOS (alaranjados): CONSTITUÍDOS DE C e H XANTOFILAS (amareladas): CONSTITUÍDAS DE C, H e O FUNÇÃO DOS CAROTENÓIDES: ABSORVER LUZ TRANSFERINDO-A PARA A CLOROFILA a MOLÉCULAS ANTENAS CL. A, CL. B, CAROTENÓIDES FASE I CENTRO DE REAÇÃO CL. A, CL. B FASE II APRISIONADOR CL. A RECEBE E TRANSFORMA EM ATP LUZ UNIDADE FOTOSSINTÉTICA (QUANTOSSOMOS) FOTOSSISTEMA L U Z CLOROFILA B APRISIONADOR P 700 (VERMELHO LONGO) CLOROFILA A CAROTENÓIDES FOTOSSISTEMA I CLOROFILA A APRISIONADOR P 680 (VERMELHO CURTO) CLOROFILA B CAROTENÓIDES FOTOSSISTEMA II FOTOFOSFORILAÇÃO P680 Clorofila b AL - VC P 700 Clorofila a AC - VL FOTOSSÍNTESE FASE CLARA FASE ESCURA FASE FOTOQUÍMICA FASE BIOQUÍMICA (Reação dos Tilacóides) (Reação do Estroma) FOTOFOSFORILAÇÃO C3 – C4 – C2 REAÇÕES LUMINOSAS REAÇÕES DE CARBOXILAÇÃO ESQUEMA Z CICLO DE CALVIN CLOROPLASTO Reações fotoquímicas (Reações dos Tilacóides) Reações bioquímicas (Reações do Estroma) FOTOFOSFORILAÇÃO Cl e Mn Fe Cu ORGANIZAÇÃO DOS FOTOSSISTEMAS NOS TILACÓIDES F II nos grana dos tilacóides F I e Complexo ATP sintase nos tilacóides do estroma e partes externas dos grana FOTOFOSFORILAÇÃO FII FI ORGANIZAÇÃO E ESTRUTURA DOS 4 MAIORES COMPLEXOS PROTÉICOS DAS MEMBRANAS DOS TILACÓIDES FOTOFOSFORILAÇÃO LUZ 8 FÓTONS PARA 2 H2O FOTOFOSFORILAÇÃO DCMU PARAQUAT FOTOFOSFORILAÇÃO CONDIÇÕES PARA A QUEBRA DA MOLÉCULA DE ÁGUA: 1. ALTA INSTABILIDADE ELÉTRICA DE Z 2. FRACA ESTRUTURA MOLECULAR DA ÁGUA 3. PRESENÇA DA RADIAÇÃO VERMELHO CURTO (ALTO NÍVEL ENERGÉTICO) 4. PRESENÇA DE Cl- E Mn+2 PARA A FOTÓLISE DA ÁGUA FOTOFOSFORILAÇÃO BALANÇO ENERGÉTICO DA FOTOFOSFORILAÇÃO: FOTOFOSFORILAÇÃO ACÍCLICA: 2 ATP + 2 NADPH2 FOTOFOSFORILAÇÃO CÍCLICA: 1 ATP PRODUTO FINAL DAS 2 FOTOFOSFORILAÇÕES: 3 ATP + 2 NADPH2 FOTOFOSFORILAÇÃO BALANÇO ENERGÉTICO DA FOTOFOSFORILAÇÃO: PLANTAS C3: 3 ATP + 2 NADPH2 PLANTAS C4: 5 ATP + 2 NADPH2 FOTOFOSFORILAÇÃO LUZ 8 FÓTONS PARA 2 H2O FIXAÇÃO DE CO2 ESTÔMATO ABERTO ESTÔMATO FECHADO LUZ PRESENTE LUZ AUSENTE CO2 CO2 ÁGUA DISPONÍVEL SEM ÁGUA TEMPERATURAS AMENAS TEMPERATURAS EXTREMAS AMIDO AMIDO K+ K+] pH (6-7) pH (4-5) FIXAÇÃO DE CO2 FIXAÇÃO DE CO2 CICLO DE CALVIN-BENSON Melvin Calvin et al. – Prêmio Nobel em 1961 Melvin Calvin – James Bassham – Andrew Benson (Universidade da Califórnia) FIXAÇÃO DE CO2 CICLO DE CALVIN-BENSON Melvin Calvin – James Bassham – Andrew Benson (1911 – 1997) (1922 – 2012) (1917 – 2015) CO2 RudP Rubisco 2(3 PGA) 2 ATP 2 NADPH2 2(3 PGALD) CH2O R-5-P ATP FIXAÇÃO DE CO2 CICLO DE CALVIN-BENSON Melvin Calvin et al. – Prêmio Nobel em 1961 Melvin Calvin – James Bassham – Andrew Benson (Universidade da Califórnia) 1 CO2: 3 ATP : 2 NADPH2 FIXAÇÃO DE CO2 CICLO DE CALVIN-BENSON FIXAÇÃO DE CO2 CICLO DE CALVIN-BENSON ESTÁGIO 1: FIXAÇÃO DE CO2 ESTÁGIO 2: REDUÇÃO DE 2(3PGA) A 2 (3PGALD) ESTÁGIO 3: REGENERAÇÃO DO RECEPTOR DE CO2 (RudP) Olá pessoal!!! Sou a Fiorella! Minha mãe não pára de falar, né!!! Eu sou a Nina... E já estou enlouquecendo com essa história de FOTOSSÍNTESE... INTERVALO!!!! Seção transversal de folha de trigo (Triticum aestivum) C3 PLANTA C3 Bainha interna do feixe PLANTA C3 CLOROPLASTO DO MESOFILO: tilacóides granum envelope lamelas estroma grão de amido Seção transversal de folha de milho (Zea mays) C4 PLANTA C4 ANATOMIA KRANZ PLANTA C4 1. CLOROPLASTO DO MESOFILO 2. CLOROPLASTO DA BAINHA PLANTA C4 CLOROPLASTO DO MESOFILO: tilacóides granum envelope lamelas estroma PLANTA C4 CLOROPLASTO DA BAINHA: tilacóides envelope estroma grão de amido PLANTA C4 KORTSHACK et al. (1965) 14CO2 EM CANA-DE-AÇÚCAR CO2 marcado + luz 70 a 80% do marcador era recuperado em malato e aspartato (C4) HATCH & SLACK (1966) elucidaram o ciclo C4 PLANTA C4 CO2 RudPRubisco 2(3 PGA) 2 ATP 2 NADPH2 2(3 PGALD) CH2O R-5-P ATP Cloroplasto da Bainha Transporte de CO2 em Plantas C4 - Via Malato 1 CO2: 5 ATP: 2 NADPH2 AOA Malato NADPH2 PEP Piruvato CO2 PEP PEPcase AOA Cloroplasto do Mesofilo ATP Piruvato Malato NADPH2 Piruvato PLANTA C4 Alanina NH2 Piruvato Aspartato AOA Malato NH2 NADH2 Piruvato PEP ATP Piruvato Alanina NH2 CO2 PEP PEPcase AOA NH2 Aspartato CO2 RudP Rubisco 2(3 PGA) 2 ATP 2 NADPH2 2(3 PGALD) CH2O R-5-P ATP CO2 Cloroplasto do Mesofilo Cloroplasto da Bainha Mitocôndria Transporte de CO2 em Plantas C4 - Via Aspartato 1 1 CO2: 5 ATP: 2 NADPH2 PLANTA C4 Piruvato NH2 PEP Aspartato AOA NH2 Piruvato PEP ATP Piruvato Alanina NH2 CO2 PEP PEPcase AOA NH2 Aspartato CO2 RudP Rubisco 2(3 PGA) 2 ATP 2 NADPH2 2(3 PGALD) CH2O R-5-P ATP CO2 Cloroplasto do Mesofilo Cloroplasto da Bainha Transporte de CO2 em Plantas C4 - Via Aspartato 2 1 CO2: 5 ATP: 2 NADPH2 Alanina ATP Seção transversal de folha de milho (Zea mays) C4 PLANTA C4 ANATOMIA KRANZ PLANTA C4 PLANTA C4 Célula da bainha do feixe Célula do mesofilo PLANTA C4 Electromicrografia de uma célula da bainha vascular de milho (C4) mostrando grãos de amido nos cloroplastos 15.800 x PLANTA C4 CAPIM MASSAI BRACHIARIA CAPIM XARAES CONSÓRCIO COM MILHO Brachiaria brizantha GRAMÍNEA C3 Panicum maximum GRAMÍNEA C3 Os tecidos das gramíneas C3 são rapidamente digeridos, em relação às gramíneas C4 Brachiaria brizantha GRAMÍNEA C4 Brachiaria decumbens GRAMÍNEA C4 Prof. Bruno Sant’Anna -Santos Brachiaria decumbens CAPIM BRAQUIÁRIA – C4 Imperata brasiliensis CAPIM SAPÉ – C4 Maiores proporções de xilema e esclerênquima são características de forrageiras de mais baixo valor nutricional C3 x C4 ESTABELECIMENTO DO NÍVEL DE SOMBREAMENTO MÁXIMO (ACIMA DO QUAL NÃO HÁ CRESCIMENTO DE FORRAGEM SUFICIENTE PARA O DESEMPENHO ANIAMAL) RECOMENDAÇÕES DE FREQUÊNCIA E INTENSIDADE DA DESFOLHA DA PASTAGEM (A PARTIR DO ACÚMULO DE RESERVAS DA FOTOSSÍNTESE PELAS PLANTAS SOMBREADAS) PROMOÇÃO DE RÁPIDO REBROTE E GARANTIA DA PERSISTÊNCIA DAS FORRAGEIRAS EM AMBIENTE SOMBREADO C3 x C4 COMPORTAMENTO FOTOSSINTÉTICO DAS FORRAGEIRAS TEMPERADAS NÃO SE ALTERA COM RADIAÇÃO SUPERIOR A 50% (PLENO SOL) ATIVIDADE FOTOSSINTÉTICA C4 ( 30% IRRADIAÇÃO) = C3 (50% A 90% IRRADIAÇÃO) APENAS EM ELEVADO NÍVEL DE SOMBREAMENTO GRAMÍNEAS TEMPERADAS GRAMÍNEAS TROPICAIS PLANTAS CAM METABOLISMO ÁCIDO DAS CRASSULÁCEAS CACTÁCEAS ORQUÍDEAS BROMÉLIAS PLANTA CAM PLANTA CAM PLANTA CAM PLANTA CAM PLANTA CAM: Separação temporal (noite / dia) PLANTA C4: Separação espacial (cloroplastos do mesofilo / cloroplastos da bainha) Paulo Roberto Winckler Filho Bromélia – PLANTA CAM Aechmea lamarchei Anatomia C3 PLANTA CAM 1 CO2 : 6 ATP ou 5 ATP : 2 NADPH2 CARREGAMENTO E DESCARREGAMENTO DO FLOEMA PRESSÃO DO FLOEMA DE UMA FONTE DE AÇÚCAR PARA UM DRENO CARREGAMENTO E DESCARREGAMENTO DO FLOEMA CARREGAMENTO E DESCARREGAMENTO DO FLOEMA CÉLULAS FLOEMÁTICAS ELEMENTOS DE TUBO CRIVADO, PLACAS CRIVADAS, CÉLULA COMPANHEIRA, PARÊNQUIMA DO FLOEMA, FIBRAS CÉLULAS FLOEMÁTICAS Seção longitudinal do floema secundário de Tilia americana CÉLULAS FLOEMÁTICAS CÉLULAS XILEMÁTICAS TRAQUEÍDES, ELEMENTOS DE VASO, PARÊNQUIMA DO XILEMA, FIBRAS BAINHA PLANTA C4 ANATOMIA KRANZ Imunofluorescência de Rubisco confinada em células da bainha de folha da gramínea Pennisetum – C4 PLANTA C4 ANATOMIA KRANZ CARREGAMENTO DO FLOEMA NERVURA DE PEQUENO PORTE XILEMA FLOEMA PAREDE CELULAR (APOPLASTO) CÉLULA DO MESOFILO TUBO CRIVADO CÉLULA COMPANHEIRA CÉLULA PARENQUIMÁTICA DO FLOEMA CÉLULA DA BAINHA DO FEIXE PLANTA C3 Brassica oleracea PLANTA C3 Brassica oleracea GLICOSE-P + FRUTOSE-P SACAROSE-P SACAROSE-P + TR TRIOSES + TRIOSES FRUTOSE DI-FOSFATO (FDP) + UDPG SACAROSE ] SACAROSE ] PT PT CLOROPLASTO CITOPLASMA (CÉLULA DA FONTE) FLOEMA L U Z TRANSPORTE ATIVO TRANSPORTE PASSIVO TR 1 a 3 células CARREGAMENTO E DESCARREGAMENTO DO FLOEMA DRENO DE CONSUMO GLICOSE-P + FRUTOSE-P SACAROSE-P SACAROSE ] SACAROSE ] PT PT ESPACO LIVRE FLOEMA 1 a 3 células GLICOSE-P + FRUTOSE-P OXIDADAS (RESPIRADAS) ATP (síntese orgânica, crescimento, etc.) TRANSPORTE ATIVO TRANSPORTE PASSIVO DRENO DE CONSUMO TR DRENO DE RESERVA (SACAROSE – AMIDO) GLICOSE-P + FRUTOSE-P SACAROSE-P SACAROSE ] SACAROSE ] PT PT ESPACO LIVRE FLOEMA 1 a 3 células GLICOSE-P + FRUTOSE-P SACAROSE (acumulo em AMIDO) TRANSPORTE ATIVO TRANSPORTE PASSIVO DRENO DE RESERVA TR EXUDAÇÃO DO FLOEMA DÓLAR / HERA-SUECA (Plectranthus mummularius – LABIATAE) FOTORRESPIRAÇÃO CO2 RudP Rubisco 2(3 PGA) 2 ATP 2 NADPH2 2(3 PGALD) CH2O R-5-P ATP CICLO DE CALVIN-BENSON O2 3 PGA + FOSFOGLICOLATO x 2 F O T O R R E S P I R A Ç Ã O FOTORRESPIRAÇÃO – C2 Para o ciclo de Calvin CICLO FOTOSSINTÉTICO OXIDATIVO C2 DO CARBONO RUBISCO RUBISCO Proteína mais abundante do planeta. Elevado peso molecular, constituída de 2 subunidades: grande (L) e pequena (S) L é sintetizada nos cloroplastos S é sintetizada no citoplasma RUBISCO RUBISCO RUBISCO É ativada pela LUZ Na LUZ fluxo de Mg+2 dos tilacóides para o estroma ativação da RUBISCO pelo CO2 e Mg +2 aumento do pH do estroma (pH= 8) ação da rubisco ativase COMPLEXO ENZIMA - CO2 - Mg +2 COMPLEXO se liga a RudP RUBISCO RUBISCO NO ESCURO: afinidade da RUBISCO por CO2 afinidade da RUBISCO por O2 70% CO2 30% O2 tºC moderadas ( tºC) afinidade da RUBISCO por CO2 RESPIRAÇÃO RUBISCO COM CO2 RUBISCO RUBISCO COM O2 NA LUZ: afinidade da RUBISCO por O2 afinidade da RUBISCO por CO2 tºC afinidade da RUBISCO por O2 RESPIRAÇÃO FOTORRESPIRAÇÃO Para o ciclo de Calvin FOTORRESPIRAÇÃO FOTORRESPIRAÇÃO ADAPTAÇÕES ECOLÓGICAS Electromicrografia de varredura de Thermopsis montana (leguminosa) no sol e na sombra. ADAPTAÇÕES ECOLÓGICAS ADAPTAÇÕES ECOLÓGICAS FOLHA DE SOL nº MOLÉCULAS DE CAROTENÓIDES nº MOLÉCULAS DE CLOROFILAS FOLHA DE SOMBRA nº MOLÉCULAS DE CLOROFILAS nº MOLÉCULAS DE CAROTENÓIDES ADAPTAÇÕES ECOLÓGICAS Pinus jeffrei - Califórnia SEM VENTO CONSTANTE NUMA PLANÍCIE COM VENTO CONSTANTE NO ALTO DE UMA MONTANHA FIM!
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