Herança Autossômica Dominante

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**Genética: Herança Autossômica Dominante**
A herança autossômica dominante é um padrão de herança genética em que um único alelo dominante de um gene localizado em um cromossomo autossômico é suficiente para determinar a expressão fenotípica de uma característica, mesmo na presença de um alelo recessivo. Esse tipo de herança segue várias características importantes:
1. **Padrão de Herança:** Na herança autossômica dominante, um indivíduo afetado geralmente possui pelo menos um dos pais afetados. Se um dos pais é afetado, existe uma chance de 50% de que cada filho seja afetado. Pais afetados transmitem o alelo dominante para metade de sua progênie.
2. **Expressão Fenotípica:** Indivíduos heterozigotos (com um alelo dominante e um alelo recessivo) e homozigotos dominantes (com dois alelos dominantes) exibem o fenótipo da característica dominante. A presença de um alelo dominante é suficiente para determinar o fenótipo.
3. **Exemplos de Doenças:** Algumas doenças humanas são herdados de acordo com um padrão de herança autossômica dominante, como a doença de Huntington, a neurofibromatose tipo 1 e a síndrome de Marfan. Nessas condições, a presença de um único alelo mutante é suficiente para causar a doença.
4. **Árvore Genealógica:** A construção de uma árvore genealógica de uma família afetada por uma doença autossômica dominante mostra que a condição ocorre em todas as gerações e afeta igualmente homens e mulheres.
A compreensão dos padrões de herança autossômica dominante é crucial para aconselhamento genético, diagnóstico de doenças genéticas e desenvolvimento de estratégias de tratamento e prevenção. Embora os padrões de herança autossômica dominante sigam regras claras, a expressão fenotípica pode variar em complexidade, dependendo de fatores como interações genéticas e ambientais.