TESTE INTRODUÇÃO DE FARMACIA

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Assinale a alternativa que apresenta corretamente o significado da atenção farmacêutica.
	
	
	
	Atenção farmacêutica significa que os profissionais farmacêuticos devem fazer as suas atividades com muita atenção.
	
	
	Atenção farmacêutica é o mesmo que assistência farmacêutica.
	
	
	A atenção farmacêutica corresponde, pois, à interação direta do farmacêutico com o usuário, cujos objetivos são a farmacoterapia racional e a obtenção de resultados definidos e mensuráveis, voltados para a melhoria da qualidade de vida.
	
	
	Atenção farmacêutica envolve diversas atividades nas quais o farmacêutico não possui interação com os usuários dos medicamentos.
	
	
	Atenção farmacêutica não é um modelo de prática farmacêutica.
		Assinale a alternativa que apresenta corretamente a definição da atenção farmacêutica.
	
	
	
	Não faz parte da assistência farmacêutica.
	
	
	Corresponde à necessidade dos farmacêuticos realizarem o trabalho de dispensação com muita atenção.
	
	
	É a interação direta do farmacêutico com o usuário, cujos objetivos são a farmacoterapia racional e a obtenção de resultados definidos e mensuráveis, voltados para a melhoria da qualidade de vida.
	
	
	A atenção farmacêutica envolve formalizar um cronograma de distribuição, estabelecendo os fluxos, os prazos para a execução e a periodicidade das entregas de medicamentos.
	
	
	A atenção farmacêutica pode ser realizada por diversos profissionais da saúde, dentre eles, o farmacêutico.
		Assinale a alternativa que não representa um programa atendido pelo Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica:
	
	
	
	Leishmanióse
	
	
	Hipertensão
	
	
	Tabagismo
	
	
	Hanseníase
	
	
	Malária
		Dentre as sentenças a seguir, assinale a que caracteriza um princípio da Política Nacional de Medicamentos:
	
	
	
	promoção do venda de medicamentos
	
	
	elevação do consumo de medicamentos
	
	
	desenvolvimento de iniciativas para melhorar o acesso aos medicamentos
	
	
	estatização da fabricação de insumos e medicamentos
	
	
	terceirização do sistema logístico do setor público
		
		Quais das alternativas a seguir não é uma função ou atividade descrita no PNAF?
	
	
	
	O não gerenciamento do processo de aquisição de medicamentos.
	
	
	Elaborar normas e procedimentos técnicos e administrativos.
	
	
	Gestão de estoques.
	
	
	Planejar, coordenar, executar, acompanhar e avaliar as ações.
	
	
	Participar de treinamentos
		Qual a finalidade da Política Nacional de Assistência Farmacêutica?
	
	
	
	Contribuir na melhoria da qualidade de vida da população, integrando somente ações reabilitação da saúde.
	
	
	nenhuma das alternativas acima
	
	
	Contribuir na melhoria da qualidade de vida da população, integrando somente ações de promoção.
	
	
	Contribuir na melhoria da qualidade de vida da população, integrando ações de promoção, prevenção, recuperação e reabilitação da saúde.
	
	
	Contribuir na melhoria da qualidade de vida da população, integrando somente ações de recuperação e reabilitação da saúde.
		Sobre as fases da atividade de dispensação que visam promover o uso racional do fármaco assinale a alternativa incorreta.
	
	
	
	Na separação é feita a avaliação da integridade do produto, do nome do medicamento, da dosagem, da data de validade e da quantidade necessária para realizar o tratamento.
	
	
	Na recepção e identificação do usuário é feito acompanhamento do histórico da dispensação com o cuidado de utilizar o método de comunicação adequado.
	
	
	Na avaliação é feita uma análise das orientações fornecidas ao usuário para que se alcance o objetivo terapêutico proposto e que se contribua para o uso racional do medicamento.
	
	
	Na análise da prescrição é feita a interpretação das informações disponíveis na prescrição, cujo objetivo é aumentar as chances do êxito terapêutico.
	
	
	No plano de ação é feita a identificação na prescrição dos itens atendidos e não atendidos e da data da dispensação.
		Quais das sentenças a seguir não faz parte das fases da Assistência Farmacêutica?
	
	
	
	Armazenamento
	
	
	Prescrição e venda de medicamentos
	
	
	Transporte e distribuição
	
	
	Financiamento e aquisição, com qualificação de fornecedores
	
	
	Programação com estimativa de consumo
		No Brasil, foi criada uma rede de Hospitais que acompanha a eficácia e a segurança de medicamentos e Insumos de saúde. Qual a opção que representa a referida rede?
	
	
	
	Hospitais guardiões
	
	
	Hospitais Sentinelas
	
	
	Hospitais da farmacovigilância
	
	
	Hospitais parceria público-privada
	
	
	Hospitais Soroterápico Federal
		
		O processo de desenvolvimento de novos medicamentos ocorre através de várias etapas que seguem uma determinada seqüência:
	
	
	
	Síntese e purificação, testes clínicos, testes pré-clínicos, e registro.
	
	
	Testes clínicos, testes pré-clínicos, registro e síntese e purificação.
	
	
	Experimentos em seres humanos, Síntese e purificação, testes pré-clínicos, testes clínicos e registro.
	
	
	Testes pré-clínicos, testes clínicos, registro e síntese e purificação.
	
	
	Síntese e purificação, testes pré-clínicos, testes clínicos e registro.
		
		A indústria farmacêutica é considerada o setor que mais investe em inovação, assim foi criado uma parceria, que representa uma estratégia significativa e importante para os medicamentos destinados a tratamento das doenças negligenciadas, pois o interesse para a obtenção de novos produtos nessa área é primordialmente do governo. Qual a opção que apresenta esta parceria?
	
	
	
	Parceria Nacional da Previdência Médica
	
	
	Parceria da Saúde e das Secretarias Estaduais e Municipais
	
	
	Parceria Público-privada
	
	
	Parceria Governo-Estado
	
	
	Parceria Ministérios da Educação e Saúde
		
		Assinale a alternativa que ordena a numeração corretamente. 1 - Fase 1 2 - Fase 2 3 - Fase 3 4 - Fase 4 (Farmacovigilância) ( ) Tem como objetivo avaliar a efetividade em curto prazo e com número menor de pacientes. ( ) São estudos pós-comercialização, com base no registro; (normalmente sob chancela de órgão regulador ou indústria). ( ) Tem como objetivo a avaliação preliminar sobre segurança (não eficácia) com voluntários. ( ) Tem como objetivo estabelecer efetividade com número maior de pacientes e de preferência em estudos de duplo-cego.
	
	
	
	3, 4, 1, 2
	
	
	2, 1, 4, 3
	
	
	2, 4, 1, 3
	
	
	1, 2, 3, 4
		Assinale a afirmativa correta:
	
	
	
	todas as alternativas estão incorretas
	
	
	É necessário que o campo de atividade da farmacovigilância se expanda e evolua, pois ainda não incluem as plantas medicinais, produtos derivados do sangue e vacinas.
	
	
	No Brasil ainda não existem pressupostos legais referentes à farmacovigilância, incluindo-a nas atribuições da Vigilância Sanitária e nas competências do Sistema Único de Saúde (SUS).
	
	
	A farmacovigilância tem a finalidade de identificar os riscos relacionados aos problemas que envolvem os produtos farmacológicos no mercado, não se preocupando com a perda da eficácia e com o uso indevido ou abuso de medicamentos.
	
	
	Segundo a Organização Mundial da Saúde, a farmacovigilância é a ciência e atividades relativas à identificação, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou qualquer problema possível relacionado com fármacos.
		
		Para os novos medicamentos há as etapas para o desenvolvimento. Sinalize a etapa correta.
	
	
	
	Síntese e purificação - Testes pré-clínicos - Testes clínicos - Registro
	
	
	Síntese e purificação - Testes clínicos - Testes pré-clínicos - Registro
	
	
	Testes pré-clínicos - Testes clínicos - Registro - Síntese e purificação
	
	
	Síntese e purificação ¿ Testes pré-clínicos ¿ Registro - Testes clínicos
	
	
	Síntese e purificação ¿ Registro ¿ Testes clínicos - Testes pré-clínicos
		Assinale a alternativa que apresenta corretamente a função da farmacovigilância.
	
	
	
	Reunir informações para desenvolver a bula dos medicamentos antes do registro.
	
	
	Registrar os eventos adversos ocorridosdurante o uso de medicamentos.
	
	
	Realizar o registro dos medicamentos junto às autoridades sanitárias.
	
	
	Levantar dados sobre as fases I e II da pesquisa clínica.
	
	
	Levantar dados sobre as fases III e IV da pesquisa clínica.
		Sobre as fases da pesquisa clínica assinale a alternativa correta.
	
	
	
	Na fase I os ensaios das etapas anteriores são realizados em grande amostra de pacientes. Os testes são feitos sem que os enfermos e os pesquisadores que administram as doses saibam se estão usando o medicamento experimental, um placebo ou outro medicamento comparativo. Esse procedimento é denominado duplo-cego e tem como objetivo eliminar resultados relacionados com a expectativa do paciente ou do condutor do ensaio, e não com a resposta quanto às propriedades do medicamento-teste. Essa fase é fundamental para recolher informações que deverão constar na bula do medicamento.
	
	
	Na fase III, se avalia, principalmente, a segurança e a tolerância do candidato a medicamento em um pequeno número de voluntários sadios. A dose do novo medicamento é aumentada gradualmente para permitir analisar a resposta clínica, o perfil de absorção e o tempo que permanece na corrente sanguínea depois de administrado, bem como para identificar os níveis de dosagem seguros e toleráveis.
	
	
	A fase III que contempla os estudos pós-comercialização, que são conduzidos após a obtenção do registro do medicamento. Aqui, investigam-se informações adicionais sobre os riscos e benefícios do produto em longo prazo. Esses ensaios envolvem, frequentemente, milhares de indivíduos e podem durar anos.
	
	
	Na fase I, normalmente, os voluntários são afetados pela doença que o medicamento experimental pretende tratar. Agora, o foco principal é a eficácia desse medicamento no tratamento de determinada doença ou de determinado sintoma. Aqui, são coletadas informações sobre sua segurança, como a identificação de efeitos colaterais e de riscos atribuídos ao uso do medicamento. A forma farmacêutica ¿ comprimido, suspensão ou cápsulas, por exemplo ¿ também é estudada nesta fase, além da determinação da dose, que deve ser segura e eficaz.
	
	
	Na fase I se avalia, principalmente, a segurança e a tolerância do candidato a medicamento em um pequeno número de voluntários sadios. A dose do novo medicamento é aumentada gradualmente para permitir analisar a resposta clínica, o perfil de absorção e o tempo que permanece na corrente sanguínea depois de administrado, bem como para identificar os níveis de dosagem seguros e toleráveis.
		Assinale abaixo a definição correta de medicamento similar:
	
	
	
	Produto comercializado há bastante tempo no mercado, com o qual outros medicamentos pretendem ser intercambiáveis. Para esses medicamentos, houve a necessidade de investimento em pesquisa e sua eficácia, segurança, qualidade e biodisponibilidade, são comprovadas e reconhecidas pela autoridade sanitária nacional.
	
	
	Produto diferente do de referência em quantidade de princípio ativo, concentração, forma farmacêutica, modo de administração e qualidade, que pretende ser com ele intercambiável. É geralmente produzido após expiração ou renúncia da patente e de direitos de exclusividade, comprovando sua eficácia, segurança e qualidade através de testes de biodisponibilidade e equivalência terapêutica.
	
	
	Produto diferente do de referência em quantidade de princípio ativo, concentração, forma farmacêutica, modo de administração e qualidade, que não pretende ser com ele intercambiável. É geralmente produzido após expiração ou renúncia da patente e de direitos de exclusividade, comprovando sua eficácia, segurança e qualidade através de testes de biodisponibilidade e equivalência terapêutica.
	
	
	Medicamento que apresenta o mesmo fármaco, concentração, forma farmacêutica e via de administração que o medicamento de referência ou de marca, mas não tem com ele, comprovada sua bioequivalência. Não podendo, por isso, ser com ele intercambiável.
	
	
	Medicamento que utiliza denominação genérica, apresenta o mesmo fármaco, concentração, forma farmacêutica e via de administração que o medicamento de referência ou de marca, mas não tem com ele, comprovada sua bioequivalência. Podendo ser com ele intercambiável.
		Quando um medicamento pode ser caracterizado genérico?
	
	
	
	Apresenta-se como alternativa terapêutica.
	
	
	Apresenta-se como similar
	
	
	Apresenta-se como alternativa farmacêutica
	
	
	É bioequivalente e tem equivalência farmacêutica
	
	
	Apresenta equivalência química
		Assim como os estudos clínicos são úteis para determinar a segurança e eficácia terapêutica, os estudos de biodisponibilidade são úteis para definir, em termos de medicamentos, como sua formulação afeta a farmacocinética do princípio ativo, requisito indispensável para avaliar a qualidade de um medicamento. Biodisponibilidade pode ser definida como:
	
	
	
	eficácia e segurança apresentadas por um medicamento após administração a voluntários sadios
	
	
	capacidade do fármaco atravessar barreiras biológicas e atingir o local de ação
	
	
	taxa de ligação do princípio ativo aos receptores
	
	
	garantia de que o princípio ativo atingirá concentrações plasmáticas dentro da faixa terapêutica
	
	
	parâmetro relacionado à velocidade e à extensão da absorção do princípio ativo a partir da forma farmacêutica
		
		Assinale a alternativa que contém a definição CORRETA:
	
	
	
	Todas as alternativas estão erradas
	
	
	Medicamentos Bioequivalentes: são equivalentes farmacêuticos que, ao serem administrados na mesma dose molar, nas mesmas condições experimentais, não apresentam diferenças estatisticamente significativas em relação à biodisponibilidade.
	
	
	Medicamentos Genéricos: são medicamentos que contêm o mesmo fármaco, na mesma quantidade e forma farmacêutica, podendo ou não conter excipientes idênticos ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária. Devem cumprir com as mesmas especificações atualizadas da Farmacopéia Brasileira e, na ausência destas, com as de outros códigos autorizados pela legislação vigente.
	
	
	Medicamento Similar: é o medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI.
	
	
	Equivalente Farmacêutico: aquele que contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.
	
	
	
		7.
		Medicamentos que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipiente e veículo, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca, é denominado segundo a Lei nº 391 de 1999 de:
	
	
	
	Remédio
	
	
	Similar
	
	
	Inovador
	
	
	De referência
	
	
	Genérico
		Para a dispensação de medicamentos genéricos, qual das questões a seguir é a correta?
	
	
	
	Será permitida ao farmacêutico a substituição PR uma alternativa terapêutica
	
	
	Somente será permitida a dispensação do medicamento de referência ou de genérico correspondente
	
	
	Será permitida, ao farmacêutico, a substituição por uma alternativa farmacêutica ou medicamento com equivalentes químicosSomente será permitida a dispensação por uma alternativa terapêutica ou medicamento de referência.
	
	
	Somente é permitida a dispensação do medicamento genérico ou do medicamento com equivalentes químicos.
		A Lei 9787/99 introduz os Medicamentos Genéricos no Brasil. Pode-se afirmar que a partir dessa legislação:
	
	
	
	Medicamento Genérico é definido como um medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI;
	
	
	Medicamentos Similares assim como os Genéricos são Intercambiáveis.
	
	
	Medicamentos Similares são medicamentos que contem o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), apresentam a mesma concentração, fórmula farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do Medicamento Genérico registrado pela ANVISA.
	
	
	Não há diferença no registro na ANVISA de medicamentos genéricos, similares e de referência.
	
	
	Medicamento de Referência é definido como um produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade não foi comprovada junto a ANVISA, por ocasião do registro;
		Medicamento Genérico, é todo:
	
	
	
	Medicamento apresentando em sua composição ao menos um fármaco ativo que tenha sido objeto de patente
	
	
	Medicamento diferente de um produto de referência ou inovador.
	
	
	Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos.
	
	
	Medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no país.
	
	
	Medicamento idêntico a um produto de referência ou inovador.
		
		No exercício de sua atividade é necessário que o farmacêutico obedeça ao Código de Ética da profissão. Qual alternativa apresenta o que o farmacêutico não deve fazer?
	
	
	
	Cumprir as disposições legais que disciplinam a prática profissional no país.
	
	
	Manter seus conhecimentos técnicos e científicos atualizados.
	
	
	Zelar pelo perfeito desempenho ético da farmácia.
	
	
	Exercer sua profissão com objetivo exclusivamente comercial.
	
	
	Atuar sempre com o maior respeito à vida humana.
		
		A partir das obras de um médico, considerado o pai da Medicina, surge, na Grécia, a Medicina tracional a partir da observação clínica e do desenvolvimento de uma proposta terapêutica. Qual o nome deste médico observador da terapia clínica?
	
	
	
	Georg Ebers
	
	
	Hipócrates
	
	
	Paracelso
	
	
	Oswaldo Cruz
	
	
	Galeno
		
		A terapia floral é um método holístico de cura que busca tratar o homem de maneira global, ou seja, em todos os níveis que o compõem: energético, emocional, mental e físico. Podemos dizer que a área de floralterapia:
	
	
	
	Não é uma área de atuação do farmacêutico, regulamentada pela Resolução CFF nº 572/13.
	
	
	É uma área de atuação não privativa do farmacêutico, regulamentada pela Resolução CFF nº 572/13.
	
	
	É uma área de atuação privativa do farmacêutico, regulamentada pela Resolução CFF nº 572/13.
	
	
	É uma área de atuação não privativa do farmacêutico, regulamentada pela Resolução CFF nº 654/18.
	
	
	É uma área de atuação não privativa do farmacêutico, regulamentada pela Resolução CFF nº 611/15.
		É função do farmacêutico:
	
	
	
	d) Explicar clara e detalhadamente ao paciente o benefício do tratamento, conferindo-se a sua perfeita compreensão, o uso correto, seguro e eficaz dos medicamentos de acordo com as necessidades individuais do usuário
	
	
	c) Não cabe ao farmacêutico explicar e/ou orientar a prescrição sobre o medicamento.
	
	
	e) O farmacêutico não deve procurar os meios adequados para ficar ciente de que o paciente não tem dúvidas sobre o modo de ação dos medicamentos.
	
	
	b) As contra-indicações, interações e possíveis efeitos secundários do medicamento só podem ser explicados pelo profissional prescritor.
	
	
	a) As orientações prestadas pelo farmacêutico ao paciente jamais podem ser por escrito ou por meio de material de apoio adequado.
		Sobre Galeno (considerado o pai da farmácia) assinale a alternativa correta.
	
	
	
	Foi um famoso professor de química na Alemanha durante a Segunda Guerra Mundial.
	
	
	Trata-se do precursos dos cursos de farmácia no Brasil.
	
	
	Estimulou o estudo das propriedades e a composição dos medicamentos, e defendeu a ideia de que os medicamentos tivessem propriedades opostas às da causa da doença.
	
	
	Sua irmã, Galiléia, influenciou sua vida nos aspectos de conhecimento científico.
	
	
	É considerado também o pai da odontologia.
		No cenário brasileiro, a proposta da OMS é contemplada nas Diretrizes Curriculares Nacionais do curso de graduação em Farmácia, onde os conteúdos essenciais para formação do farmacêutico generalista devem estar relacionados com todo o processo saúde-doença do cidadão, da família e da comunidade, integrados à realidade epidemiológica e profissional. De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), o farmacêutico ¿sete estrelas¿ deve ser um:
	
	
	
	Prestador de serviços farmacêuticos, capaz de tomar decisões; comunicador; líder; gerente; pesquisador
	
	
	Prestador de serviços farmacêuticos, capaz de tomar decisões; comunicador; líder; gerente; pesquisador;  educador permanente
	
	
	Prestador de serviços farmacêuticos, capaz de tomar decisões; comunicador; gerente; pesquisador;  educador permanente
	
	
	Prestador de serviços farmacêuticos, capaz de tomar decisões; comunicador; líder; gerente; educador permanente
	
	
	Prestador de serviços farmacêuticos, capaz de tomar decisões;  líder; gerente; pesquisador;  educador permanente
		Segundo a Lei n° 8.080/90,  A Vigilância Epidemiológica é definida como "um conjunto de ações que proporciona o conhecimento, a detecção ou prevenção de qualquer mudança nos fatores determinantes e condicionantes de saúde individual ou coletiva, com a finalidade de recomendar e adotar as medidas de prevenção e controle das doenças ou agravos". Podemos dizer que a área de Vigilância Epidemiológica: 
	
	
	
	É uma área de atuação não privativa do farmacêutico, regulamentada pela Resolução CFF nº 572/13.
	
	
	Não é uma área de atuação do farmacêutico, regulamentada pela Resolução CFF nº 572/13.
	
	
	É uma área de atuação privativa do farmacêutico, regulamentada pela Resolução CFF nº 572/13.
	
	
	É uma área de atuação não privativa do farmacêutico, regulamentada pela Resolução CFF nº 611/15.
	
	
	É uma área de atuação não privativa do farmacêutico, regulamentada pela Resolução CFF nº 654/18.
		
		Antes restrita a clínicas e hospitais, a vacinação para várias doenças ganha respaldo da ANVISA para ser feita em farmácias e drogarias de todo o país. Podemos dizer que a área de vacinação:
	
	
	
	É uma área de atuação não privativa do farmacêutico, regulamentada pela Resolução CFF nº 572/13.
	
	
	Não é uma área de atuação do farmacêutico, regulamentada pela Resolução CFF nº 572/13.
	
	
	É uma área de atuação não privativa do farmacêutico, regulamentada pela Resolução CFF nº 611/15.
	
	
	É uma área de atuação não privativa do farmacêutico, regulamentada pela Resolução CFF nº 654/18.
	
	
	É uma área de atuação privativa do farmacêutico, regulamentada pela Resolução CFF nº 572/13.
		Como podemos considerar a automedicação responsável?
	
	
	
	Utilização de medicamentos selecionados adequadamente para o tratamento das necessidades de saúde, dispensados sem a utilização de uma prescrição, porém de forma segura e efetiva, de forma a seguir o uso racional do medicamento.
	
	
	Utilização de medicamentos selecionados adequadamente para o tratamento das necessidades de saúde, dispensados sem a utilização de uma prescrição, porém de forma segura e efetiva, de forma a seguir o uso indiscriminado do medicamento.
	
	
	Utilização de medicamentos selecionadosadequadamente para o tratamento das necessidades de saúde, dispensados com a utilização de uma prescrição, porém de forma segura e efetiva, de forma a seguir o uso racional do medicamento.
	
	
	Utilização de medicamentos selecionados inadequadamente para o tratamento necessidades de saúde, dispensados sem a utilização de uma prescrição, porém de forma segura e efetiva, de forma a seguir o uso racional do medicamento.
	
	
	Não utilização de medicamentos selecionados adequadamente para o tratamento das necessidades de saúde, dispensados sem a utilização de uma prescrição, porém de forma segura e efetiva, de forma a seguir o uso racional do medicamento.
		Sobre os MIPs (medicamentos isentos de prescrição) assinale a alternativa correta.
	
	
	
	Dependem de prescrição farmacêutica para serem comercializados.
	
	
	São medicamentos aprovados pelas autoridades sanitárias para tratar sintomas e males menores, disponíveis sem a prescrição ou receita médica.
	
	
	São também conhecidos como medicamentos éticos.
	
	
	São medicamentos genéricos.
	
	
	São medicamentos tarjados
		Qual é o papel principal do farmacêutico na automedicação responsável?
	
	
	
	Dispensação de medicamentos aos pacientes que decidem utilizá-los.
	
	
	Informar a forma correta de utilização do medicamento.
	
	
	Promoção do uso racional do medicamento.
	
	
	Informar a população a forma correta de armazenar o medicamento.
	
	
	Venda de medicamentos necessários a população.
		
		A automedicação responsável é a ação de tratar seus próprios sintomas e males menores com medicamentos aprovados pelas autoridades sanitárias e disponíveis sem a prescrição ou receita médica devido a sua segurança e eficácia, quando consumidos segundo as instruções. Assinale a alternativa que não apresenta uma regra da automedicação responsável.
	
	
	
	Tratar pequenos males ou sintomas menores, mas já conhecidos.
	
	
	Utilizar apenas medicamentos isentos de prescrição médica, com a ajuda de um farmacêutico.
	
	
	Procurar um médico, caso os sintomas persistam.
	
	
	Ler as instruções antes do uso.
	
	
	Administrar corretamente os antibióticos.
		Como podemos chamar a prática de o uso de medicamentos por conta própria, ainda podemos considerar o uso através de indicação de pessoas leigas ao tratamento de doenças, quando os sintomas são percebidos pelo paciente sem avaliação do profissional de saúde habilitado para tal terapia, mesmo sendo o uso de medicamentos não tarjados?
	
	
	
	Autotratamento
	
	
	Autotratamento Responsável
	
	
	Tratamento Caseiro
	
	
	Automedicação
	
	
	Automedicação Responsável
		Assinale a alternativa que contém a definição CORRETA:
	
	
	
	O medicamento genérico foi estabelecido pela Lei no. 9.787, de 10 de fevereiro de 1999. Pode ser definido como medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela Denominação Comum Brasileira (DCB) ou, na sua ausência, pela Denominação Comum Internacional (DCI)
	
	
	Biodisponibilidade refere-se a fármacos que são fabricados por laboratórios diferentes, com a mesma composição, que apresentam a mesma biodisponibilidade.
	
	
	Medicamento Similar é o medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI.
	
	
	Bioequivalência é a quantidade de droga aplicada que chega no seu local de ação e que apresenta uma resposta farmacológica
	
	
	Equivalente Farmacêutico é aquele que contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.
		Como podemos definir Atenção Farmacêutica, considerando o disposto pelo
Conselho Nacional de Saúde?
	
	
	
	Um conjunto de ações voltadas à promoção, proteção e
recuperação da saúde, no âmbito individual, tendo o medicamento
como insumo essencial e visando o acesso e ao seu uso racional.
	
	
	Um conjunto de ações voltadas à promoção, proteção e recuperação da saúde, tanto individual como coletivo, tendo o medicamento como insumo essencial e visando o acesso e ao seu uso racional.
	
	
	Um conjunto de ações voltadas à promoção, proteção e
recuperação da saúde, tanto individual como coletivo, tendo o
medicamento como insumo ocasional e visando o acesso e ao seu uso
racional.
	
	
	Um conjunto de ações voltadas à promoção, proteção e
recuperação da saúde, tanto individual como coletivo, tendo o
medicamento como insumo essencial e visando o acesso e ao seu uso
irracional.
	
	
	Ações isoladas voltadas à promoção, proteção e recuperação da
saúde, tanto individual como coletivo, tendo o medicamento como
insumo essencial e visando o acesso e ao seu uso racional.
		
		Qual dos problemas a seguir não se refere a um problema encontrado nas prescrições?
	
	
	
	Prescrição única
	
	
	Prescrição extravagante
	
	
	Prescrição incorreta
	
	
	Sobreprescrição
	
	
	Prescrição múltipla