ASSISTENCIA FARMACEUTICA EXERCICIOS

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1- A Lei Eloy Chaves de 1924 foi um marco na história dos trabalhadores brasileiros. Qual a sua importância?
	
	
	
	Foi importante para a criação do SUS
	
	
	Foi importante para a criação da Saúde Pública
	
	
	Ela criou os planos de saúde
	
	
	É a Lei de criação das CAP's (Caixa de aposentadorias e pensões)
	
	
	Ela foi responsável para a criação da carteira assinada
Explicação: Foi Eloy Chaves, um advogado, que elaborou a Lei de criação das CAP's (Caixa de aposentadorias e pensões). Com uma contribuição durante os anos trabalhados os trabalhadores poderiam solicitar a aposentadoria. Antes dessa Lei os trabalhadores continuavam trabalhando mesmo idosos, pois necessitavam sustentar a família.
	
2- Sobre as Caps (Caixas de Aposentadorias e Pensões) assinale a alternativa correta.
	
	
	
	Tinha as mesmas características que o SUS.
	
	
	Foram responsáveis diretas pela revolta da vacina.
	
	
	 Foram embrião do Seguro Social e marcaram o primeiro período da história da previdência brasileira.
	
	
	Tiveram como marco fundamental a distribuição de medicamentos gratuitos à população.
	
	
	Eram restritas apenas a funcionários públicos.
Explicação: As CAPs foram o embrião da previdência social.
3- Em 1923, a Lei Eloy Chaves regulamentou as CAPs. Essa lei concedia quais benefícios?
	
	
	
	
	Essa lei concedia benefícios pecuniários nas modalidades de aposentadorias e pensões, bem como na prestação de serviços do tipo consultas médicas e fornecimento de medicamentos.
	
	
	Essa lei concedia benefícios pecuniários somente nas modalidades de aposentadorias e pensões.
	
	
	Essa lei concedia benefícios na prestação de serviços do tipo consultas médicas e fornecimento de medicamentos.
	
	
	Essa lei concedia benefícios pecuniários nas modalidades de aposentadorias e pensões, bem como na prestação de serviços do tipo consultas médicas, porém não fornecia medicamentos.
	
	
	Essa lei concedia benefícios pecuniários nas modalidades de aposentadorias e pensões.
Explicação:A Lei Eloy Chaves regulamentou as CAPs que concedia benefícios pecuniários nas modalidades de aposentadorias e pensões, bem como na prestação de serviços do tipo consultas médicas e fornecimento de medicamentos.
4- Em 1900 foi criado o Instituto Soroterápico Federal, para a fabricação de soros e vacinas. Qual foi a reação da população com a vacinação antivaríola obrigatória?
	
	
	
	A população não foi vacinada
	
	
	A população se revoltou
	
	
	A população ajudou com a pesquisa
	
	
	O governo não ofereceu a vacina
	
	
	A população aceitou, pois sabia da importância da vacinação.
Explicação: A população se revoltou, pois era um modelo novo de saúde a de prevenção da doença e não de tratamento da doença, o resultado foi o óbito, feridos e presos na revolta.
5- Qual foi o órgão que foi criado em 1967, unificando todos os Institutos, concentrando recursos financeiros e ampliando a compra de serviços da rede privada.
	
	
	
	Doenças Sexualmente Transmissíveis (DSTs)
	
	
	Instituto Nacional da Previdência Social (INPS)
	
	
	Instituto Soroterápico Federal (ISF)
	
	
	Caixas de Aposentadorias e Pensões (CAPs)
	
	
	Instituto de Aposentadoria e Pensões (IAPs)
Explicação:Antes de assumir a direção geral da saúde pública, Oswaldo Cruz ocupava o cargo de diretor técnico do Instituto Soroterápico Federal, que começou a funcionar em 25 de maio de 1900, conhecido como Manguinhos. A partir de 1933, ocorreu a unificação das Caixas de Aposentadorias e Pensões (CAPs) e criou os Institutos de Aposentadorias e Pensões (IAPs). Assim, o único órgão que foi criado em 1967 foi o Instituto Nacional da Previdência Social (INPS).
6- A partir de 1930, o Brasil esteve sob o comando político do presidente Getúlio Vargas, quando foi promovida uma reforma administrativa e política. Algumas mudanças marcaram intensamente as ações de saúde nesse período. Assinale a alternativa que apresenta corretamente alguma dessas mudanças.
	
	
	
	Várias instituições de trabalho deixaram de criar serviços de atendimento ambulatorial de caráter terapêutico.
	
	
	Unificação das Caixas de Aposentadorias e Pensões (CAPS) com a criação dos Institutos de Aposentadorias e Pensões (IAPs).
	
	
	Extinção do Ministério da Saúde.
	
	
	Implantação de um sistema de saúde 100% privado, sendo que o Estado não teria mais nenhum papel social neste contexto.
	
	
	O Estado retirou direitos sociais do trabalhador.
Explicação: Vargas unificou as CAPs criando as IAPs.
7- A continuidade dos trabalhos iniciados a partir da VIII Conferência Nacional de Saúde culminou com a aprovação da Constituição Federal de 1988, que traz um título inteiro (Título VIII ¿ Da ordem social) cujo Capítulo II ¿ Da seguridade social apresenta uma seção dedicada à saúde (Seção II). Sobre a Saúde e a Constituição de 1988 assinale a alternativa correta
	
	
	
	
	O Artigo 198 define que o financiamento do sistema de saúde será feito com recursos de doações oriundas de diversas fontes.
	
	
	O Artigo 197 determina que as ações e os serviços de saúde são de relevância privada, cabendo a cada serviço privado de saúde realizar sua auto regulamentação.
	
	
	Participação da comunidade não é prevista nas diretrizes do Sistema Único de Saúde.
	
	
	O Artigo 196 é enfático ao definir que a saúde é de responsabilidade das empresas privadas, que deve garantir o acesso universal dos seus funcionários à saúde.
	
	
	O Artigo 197 determina que as ações e os serviços de saúde são de relevância pública, cabendo ao Poder Público dispor sobre sua regulamentação, sua fiscalização e seu controle. 
Explicação: A alternativa traz exatamente o que está no artigo 197 da CF de 1988.
8- Em 1988 na Constituição Federal, incorpora uma perspectiva inovadora ao tratar a saúde como garantia de direitos afirmando que:
	
	
	A assistência à saúde é livre para a iniciativa privada, pois o Estado não tem possibilidade de garantir o acesso de todos os cidadãos às ações e serviços de saúde necessários
	
	
	Saúde é direito de todos aos cidadãos que contribuírem mensalmente para a previdência social.
	
	
	Saúde é direito de todos e dever do Estado, garantido mediante políticas sociais e econômicas e o acesso universal e igualitário às ações e serviços de saúde.
	
	
	Saúde é direito de todos, desde que o Estado do disponha dos recursos necessários para a implantação das ações, priorizando os mais pobres.
	
	
	Saúde é dever do Estado, cabendo-lhe coordenar as ações e delegar à iniciativa privada a prestação de serviços de saúde
9- São dispositivos da Lei Orgânica do Sistema Único de Saúde - SUS (Lei 8080/90), exceto:
	
	
	é dever do Estado assegurar acesso universal e igualitário às ações e aos serviços de saúde para sua promoção, proteção e recuperação;
	
	
	é dever do Estado garantir a saúde através da formulação de políticas que visem à redução de riscos de doenças e de outros agravos;
	
	
	o dever do Estado não exclui o das pessoas, da família, das empresas e da sociedade;
	
	
	a saúde é um direito fundamental do ser humano;
	
	
	a iniciativa privada poderá participar do Sistema Único de Saúde (SUS), em caráter prioritário.
	
10 - São dispositivos da Lei Orgânica do Sistema Único de Saúde ¿ SUS (Lei 8080/90), EXCETO:
	
	
	
	O dever do estado não exclui o das pessoas, da família, das empresas e da sociedade;
	
	
	A iniciativa privada poderá participar do sistema único de saúde (sus), em caráter prioritário.
	
	
	É dever do estado garantir a saúde através da formulação e execução de políticas que visem à redução de riscos de doenças e de outros agravos;
	
	
	É dever do estado assegurar acesso universal e igualitário às ações e aos serviços de saúde para a sua promoção, proteção e recuperação;
	
	
	A saúde é um direito fundamental do ser humano;
	11- Sobre as diretrizes do SUS e a garantia de acesso a medicamentos, assinale a alternativa correta.
	
	
	
	Não é de responsabilidade do SUS garantir o acesso da população aos medicamentos.
	
	
	O objetivo principal da política nacional de medicamentosé garantir o acesso da população a medicamentos seguros, eficazes e de qualidade ao menor custo possível, possibilitado pelo SUS, de alcance universal, equânime e integral.
	
	
	O acesso a medicamentos pelo SUS varia conforme a faixa de renda da população.
	
	
	No Brasil a assistência integral farmacêutica é de responsabilidade exclusiva do governo federal e totalmente centralizada nele.
	
	
	A responsabilidade pela distribuição de medicamentos gratuitos no Brasil cabe à saúde suplementar.
Explicação: Esse é o objetivo principal da PMN.
12- O conjunto de ações e serviços de saúde, prestados pro órgãos e instituições públicas, federais, estaduais e municipais, da administração direta e indireta e das funções mantidas pelo poder público.¿ Tal citação feita pela Lei nº 8080 de 1990 conceituar:
	
	
	
	Sistema único de saúde
	
	
	Agência Nacional de Saúde
	
	
	Vigilância Epidemiológica
	
	
	Vigilância sanitária
	
	
	Conselhos de Farmácia
	
13- A regulamentação do Sistema Único de Saúde (SUS) foi feita pela:
	
	
	
	Lei nº 8080/90.
	
	
	Lei nº 8142/90.
	
	
	Decreto nº 99438/90.
	
	
	8ª Conferência Nacional de Saúde.
	
	
	Constituição Federal.
	
14- São dispositivos da Lei Orgânica do Sistema Único de Saúde - SUS (Lei 8080/90), exceto:
	
	
	
	o dever do Estado não exclui o das pessoas, da família, das empresas e da sociedade;
	
	
	a iniciativa privada poderá participar do Sistema Único de Saúde (SUS), em caráter prioritário.
	
	
	é dever do Estado assegurar acesso universal e igualitário às ações e aos serviços de saúde para sua promoção, proteção e recuperação;
	
	
	é dever do Estado garantir a saúde através da formulação de políticas que visem à redução de riscos de doenças e de outros agravos;
	
	
	a saúde é um direito fundamental do ser humano;
Explicação: A iniciativa privada poderá participar do Sistema Único de Saúde (SUS), em caráter COMPLEMENTAR.
15- As ações de saúde pública no Brasil devem estar voltadas, ao mesmo tempo, para o indivíduo e para a comunidade, para a prevenção e para o tratamento, sempre respeitando a dignidade humana. Essas ações estão baseadas no princípio da:
	
	
	
	integralidade;
	
	
	racionalidade;
	
	
	equidade;
	
	
	universalidade;
	
	
	descentralização
	
16 - Quais são as diretrizes que regem a ações e os serviços de saúde, que devem estar integrados numa rede regionalizada e hierarquizada, compondo um sistema único de saúde, segundo a constituição federal?
	
	
	
	Centralização, atendimento focalizado nas necessidades críticas somente.
	
	
	Descentralização, atendimento integral e participação da comunidade
	
	
	Atendimento integral, participação social e centralização das ações no governo federal.
	
	
	Integralidade do atendimento, regionalização e centralização.
	
	
	Participação da comunidade e centralização num comando único no âmbito federal, tratamento de todos como iguais.
Explicação: Descentralização, participação da comunidade e regionalização
17- O mercado farmacêutico nacional, caracteriza-se por:
	
	
	
	Ser constituído de diversas indústrias nacionais farmacêuticas; líderes de venda. ocupando as 10 primeiras posições do ranking de vendas de medicamentos no mercado brasileiro.
	
	
	A maior parte do mercado brasileiro é constituído por indústrias transnacionais que não investem em pesquisa e desenvolvimento no Brasil, reproduzindo e vendendo no país fármacos desenvolvidos em suas matrizes no exterior.
	
	
	A maior parte do mercado brasileiro é constituído por indústrias transnacionais que investem em pesquisa e desenvolvimento no Brasil, realizando transferência de tecnologias de modo permanente.
	
	
	Caracteriza-se por ser um mercado inovador, com alternância de lideranças nas vendas de medicamentos entre as indústrias nacionais, as públicas e as transnacionais
	
	
	Possuir um parque de indústrias de imunoderivados avançado, com produção de diversos produtos todos vindos de processos de pesquisa e desenvolvimento do governo brasileiro.
	
18 - Segundo Chaves (2007), patente pode ser definida como um privilégio temporário protegido internacionalmente por meio de acordos e representam a garantia de um monopólio absoluto aos detentores dos processos e produtos patenteados naqueles países que aderem a tais acordos. Frente ao apresentado, assinale a alternatica CORRETA:
	
	
	
	
	A diminuição da concorrência devida às patentes tende a levar ao aumento dos preços praticados de medicamentos.
	
	
	As patentes permitem que um medicamento seja comercializado de forma monopólica, o que amplia o acesso a medicamentos.
	
	
	nenhuma das alternativas acima
	
	
	Os produtos patenteados custam mais caro, o que estimula a concorrência no mercado farmacêutico e amplia o acesso a medicamentos.
	
	
	A concessão de patente inibe a concorrência no mercado farmacêutico e amplia o acesso a medicamentos.
19- É aquele que, de acordo com a definição da estratégia de regionalização de cada estado, apresente papel de referência para outros municípios, em qualquer nível de atenção. Tal definição significa:
	
	
	Município sede
	
	
	Região saúde
	
	
	Município pólo
	
	
	nenhuma das alternativas acima
	
	
	Módulo assistencial
	
20- A indústria farmacêutica nacional caracteriza-se por produzir medicamentos para qual público alvo:
	
	
	
	Pacientes portadores de doenças extremamente negligenciadas e doenças globais.
	
	
	Pacientes transplantados e imunosuprimidos.
	
	
	Pacientes portadores de doenças globais; pacientes portadores de "doenças do século XX-XXI tais como hipertensão, diabetes e hiperlipidemia.
	
	
	Pacientes de programas especiais do Ministério da Saúde como o de DST/AIDS.
	
	
	Pacientes portadores de doenças extremamente negligenciadas e negligenciadas
	
21- Sobre o mercado nacional e internacional de medicamentos, marque a alternativa falsa:
	
	
	
	O Brasil está entre os dez maiores mercados farmacêuticos do mundo na atualidade
	
	
	O mercado farmacêutico está concentrado nas mãos de laboratórios transnacionais, popularmente conhecidos como indústrias farmacêuticas multinacionais.
	
	
	A Lei de Propriedade Industrial (Lei de patentes) prevê a quebra de patentes de medicamentos em caso de emergência nacional ou interesse público.
	
	
	O mercado farmacêutico internacional é caracterizado por alto grau de inovação no setor, em que medicamentos são registrados apenas se apresentarem benefícios claros em relação a outros medicamentos já registrados.
	
	
	A inelasticidade ao aumento de preços e a assimetria de informação entre consumidores, médicos e indústria farmacêutica são característica da demanda do mercado farmacêutico.
Explicação: O mercado farmacêutico nacional sofre influência do mercado internacional, está entre os dez maiores do mundo, tem pouca inovação tecnológica e pouco incentivo à P&D, além de ser controlado por indústrias transnacionais.
22- Pode-se definir Doenças Negligenciadas como sendo:
	
	
	
	Doenças que afetam as camadas mais pobres da população dos países subdesenvolvidos e em desenvolvimento. Interesse marginal da indústria farmacêutica em descobrir novos produtos.
	
	
	Doenças como câncer, doenças cardiovasculares, doenças mentais e distúrbios neurológicos que constituem a maior concentração de pesquisa e desenvolvimento (P&D) da indústria farmacêutica. Afetam tanto os países desenvolvidos tanto quanto os em desenvolvimento.
	
	
	Doenças que afetam de forma indistinta as populações tanto dos países desenvolvidos. como em desenvolvimento e subdesenvolvidos. A indústria farmacêutica desenvolve produtos para essas doenças só nos países em desenvolvimento.
	
	
	Doenças de baixo impacto social, afetando a camada mais rica da população brasileira, atraindo a pesquisa e desenvolvimento da indústria farmacêutica.
	
	
	Doenças como a doença do sono, a de Chagas e a leishmaniose, que afetam exclusivamente as populações dos países em desenvolvimento. Atraem o interesse da indústria farmacêutica para a pesquisa e desenvolvimento de novos fármacos.23- Assinale a alternativa que apresenta uma doença negligenciada.
	
	
	
	Aids.
	
	
	Diabetes.
	
	
	Câncer.
	
	
	Hipertensão.
	
	
	Malária.
Explicação: A malária é uma doença negligenciada.
24- Assinale a alternativa que apresenta corretamente um tipo de doença negligenciada.
	
	
	Câncer.
	
	
	Diabetes.
	
	
	Tuberculose.
	
	
	Depressão.
	
	
	Doenças cardiovasculares.
Explicação: Tuberculose é uma doença negligenciada.
25 - Uma das diretrizes da Política Nacional de Medicamentos é a adoção da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), que:
	
	
	Contém informações relativas aos medicamentos, inclusive quanto à sua absorção e ação no organismo
	
	
	Deve ser continuamente atualizada, com ênfase ao conjunto de medicamentos voltados à assistência hospitalar em níveis terciário e quaternário.
	
	
	Favorece o processo de centralização da gestão da saúde, uma vez que deve ser adotada integralmente em todo o território nacional.
	
	
	Reúne os medicamentos que podem ser comercializados no país.
	
	
	Deve servir de base para o direcionamento da produção farmacêutica e para o desenvolvimento científico e tecnológico.
Explicação: Define corretamente a função do RENAME.
26- Entre as obrigações gerais constantes da Constituição Federal e da Lei Orgânica da Saúde, o Conselho Municipal de Saúde tem incumbências relacionadas diretamente à Vigilância Sanitária que não podem, em nenhuma hipótese, ser ignoradas. São elas:
	
	
	
	participar, de forma independente, do planejamento e da programação da rede regionalizada e hierarquizada de ações e serviços de saúde.
	
	
	utilizar a epidemiologia para o estabelecimento de prioridades, a alocação de recursos e a orientação programática.
	
	
	apreciar a proposta orçamentária do sistema municipal de saúde desvinculada do plano de saúde.
	
	
	formular estratégias para a política de saúde do município, salvo aspectos econômicos e financeiros.
	
	
	apreciar a proposta de política de saneamento básico formulada pelo Estado.
Explicação: Caberá à Secretaria de Saúde ou correspondente os seguintes deveres, relacionadas a Vigilancia sanitária: Asegurar a dispensação adequada dos medicamentos; Receber, armazenar e distribuir adequadamente os medicamentos sob sua guarda
27- Que órgão federal, criado em 1971, foi responsável pelas ações relacionadas à assistência farmacêutica até 1997 e extinto após uma série de escândalos e críticas relacionadas à ineficiência e desperdícios?
	
	
	
	DEME - Departamento de Medicamentos
	
	
	CEME - Central de Medicamentos
	
	
	DAF - Departamento de Assistência Farmacêutica
	
	
	CAF- Coordenação de Assistência Farmacêutica
	
	
	DCM - Depósito Central de Medicamentos
	
28- O que não é Eixo estratégico do PNAF?
	
	
	
	a) Não garantir o acesso e a eqüidade às ações de saúde
	
	
	b) Qualificação dos serviços de assistência farmacêutica
	
	
	e) Pactuação de ações intersetoriais que visem à internalização
	
	
	d) Utilização da Rename
	
	
	c) Desenvolvimento, valorização, formação, fixação e capacitação de recursos humanos.
29- Qual das alternativas não representa um fundamento no processo de reorientação da Assistência farmacêutica?
	
	
	a) Na descentralização da gestão.
	
	
	nenhuma das alternativas acima
	
	
	c) Na otimização e na eficácia do sistema de distribuição no setor público.
	
	
	b) Na promoção do uso racional dos medicamentos.
	
	
	d) Desorganização dos serviços farmacêuticos.
	
30- A respeito das diretrizes e das prioridades da Política Nacional de Medicamentos (PNM), assinale V para as alternativas verdadeiras e F para as falsas:
	
	
	          
	A adoção da Relação de Medicamentos Essenciais é uma das diretrizes da PNM, não havendo necessidade de revisão e reformulação deste documento, já que os medicamentos a serem incluídos nesta lista são aqueles com maior tempo de vida no mercado.
	
	          
	O objetivo da PNM é garantir a necessária segurança, eficácia e qualidade dos medicamentos, a promoção do uso racional e o acesso da população àqueles considerados essenciais.
	
	          
	A PNM não possui como base os princípios e diretrizes do SUS.
	
31- A RENAME 2010 norteia a oferta, a prescrição e a dispensação de medicamentos nos serviços do SUS, com a possibilidade de adaptação da relação aos perfis específicos de morbimortalidade das populações pelos Estados, os Municípios e o Distrito Federal, garantindo-lhes o acesso a medicamentos com uso racional. Os medicamentos disponibilizados pelo SUS não estão restritos aos medicamentos constantes da RENAME e estão fragmentados em vários programas. Com relação aos programas do SUS, analise as alternativas abaixo e assinale a correta.
	
	
	
	Os Medicamentos Excepcionais são disponibilizados pelo SUS e destinados ao tratamento de patologias específicas que atingem um número limitado de pacientes, sendo adquiridos pelas Secretarias Municipais de Saúde, que é ressarcida pelo Ministério da Saúde através da Autorização de Pagamento de Alto Custo.
	
	
	Os Medicamentos para hipertensão arterial e são destinados para o atendimento de pacientes cadastrados no Programa Nacional de Assistência Farmacêutica, sendo os mesmos distribuídos diretamente pelo Ministério da Saúde aos Estados habilitados para esses programas.
	
	
	Os Medicamentos para o Programa Saúde da Família (PSF) são financiados e adquiridos pelo Estado e distribuídos aos municípios em quantidade proporcional à população coberta pelo programa.
	
	
	Os Medicamentos Estratégicos são aqueles utilizados para o tratamento de agravos referentes a programas específicos do Ministério de Saúde e atendem aos programas nacionais de DST/AIDS, Tuberculose, Hanseníase, Sangue e Hemoderivados, Diabetes e Controle de Endemias.
	
	
	Na Assistência Farmacêutica Básica existe uma pactuação de um elemento mínimo obrigatório a ser disponibilizado na atenção básica, parte dos medicamentos constantes da RENAME, onde o financiamento é responsabilidade dos Estados e Municípios.
Explicação: Lista de medicamentos que deve atender às necessidades de saúde prioritárias da população brasileira. Trata-se de um instrumento mestre para as ações de assistência farmacêutica no SUS ¿ uma das estratégias da PNM para promover o acesso a medicamentos, bem como seu uso seguro e racional. 
32- Os medicamentos essenciais são aqueles que servem para satisfazer às necessidades de saúde prioritárias da população e selecionados de acordo com a sua importância para a saúde pública, a evidência sobre a eficácia e a segurança e relação custo efetividade. Sobre os medicamentos essenciais, assinale a alternativa incorreta:
	
	
	
	O processo de seleção dos medicamentos essenciais é de base comparativa, estando baseado em critérios, como eficácia, segurança e conveniência para o paciente
	
	
	A relação de medicamentos essenciais nacional deve ser a base para a organização das listas estaduais e municipais de medicamentos essenciais
	
	
	A adoção da relação de medicamentos essenciais nacional é uma das diretrizes da Política Nacional de Medicamentos (PNM)
	
	
	A relação de medicamentos essenciais nacional no Brasil denomina-se RENAME
	
	
	Após a definição de relação de medicamentos essenciais, não é necessário sua atualização e revisão periódica
33- Analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa CORRETA:
	
	
	A Política Nacional de Medicamentos, regulamentada através da Portaria no 3916/98, definiu a dispensação como uma atividade de assistência, privativa do farmacêutico, definindo como o ato profissional farmacêutico de proporcionar um ou mais medicamentos a um paciente, geralmente, como resposta a apresentação de uma receita elaborada por um profissional autorizado. Neste ato o farmacêutico informa e orienta o paciente sobre o uso adequado do medicamento. São elementos importantes da orientação, entre outros, a ênfase no cumprimento da dosagem, a influencia dos alimentos, a interação com outros medicamentos, o reconhecimento de reações adversas potenciais e as condições de conservaçãodos produtos.
	
	
	A Assistência Farmacêutica deve ser entendida como uma política publica norteadora para a formulação de políticas setoriais, tendo como alguns dos seus eixos estratégicos a manutenção, a qualificação dos serviços de Assistência Farmacêutica na rede publica de saúde e a qualificação de recursos humanos, bem como a centralização de suas ações.
	
	
	A atuação do farmacêutico deve contribuir para aumentar a qualidade da Assistência Farmacêutica e a resolubilidade das ações de saúde. Para que isto ocorra é fundamental que este profissional desenvolva todas as ações da Assistência Farmacêutica, pois estas jamais poderão ser delegadas a outros profissionais de saúde.
	
	
	O uso racional de medicamentos é atribuição da equipe multidisciplinar, porém o profissional farmacêutico, assume a maior responsabilidade do processo, pois é dele o entendimento das diversas dimensões que os medicamentos assumem na sociedade atual e cabe a este profissional a responsabilidade única de impedir que o erro de medicação acometa o paciente no ato da dispensação.
	
	
	Problemas Relacionados a Medicamentos (PRM) são problemas de saúde vinculados somente ao resultado negativo da terapêutica farmacológica do paciente e que interferem ou podem interferir nas respostas de saúde esperadas.
	
34- Assinale a alternativa que representa as fases do Ciclo da Assistência Farmacêutica:
	
	
	
	Seleção, programação, aquisição, armazenamento, distribuição e dispensação.
	
	
	Pesquisa, Produção, seleção, programação, aquisição, distribuição, armazenamento, prescrição e dispensação.
	
	
	Seleção, programação, aquisição, distribuição, armazenamento, prescrição e dispensação.
	
	
	Produção, seleção, programação, aquisição, distribuição, armazenamento, prescrição e dispensação.
	
	
	Produção, seleção, programação, aquisição, distribuição, armazenamento e dispensação.
Explicação: Segundo o Ministério da saúde, para a efetiva implementação da Assistência Farmacêutica é fundamental ter como princípio básico norteador o CICLO DA ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA, que é um sistema constituído pelas etapas de seleção, programação, aquisição, armazenamento, distribuição e dispensação, com suas interfaces nas ações da atenção a saúde.
35- De acordo com a Resolução número 338, de 6 de maio de 2004, do Conselho Nacional de Saúde, que aprovou a Política Nacional de Assistência Farmacêutica, Assistência Farmacêutica (AF) é o conjunto de ações voltadas à promoção, proteção e recuperação da saúde, tanto individual como coletiva, tendo o medicamento como insumo essencial e visando ao acesso e ao seu uso racional. Qual das atividades a seguir não está inclusa no conjunto de atividades do ciclo de assistência farmacêutica previsto no PNAF?
	
	
	
	
	
	Armazenamento
	
	
	Aquisição
	
	
	Seleção de medicamentos
	
	
	Prescrição
	
	
	Programação
	
36- Sobre Assistência Farmacêutica, assinale a alternativa incorreta.
	
	
	
	O acesso e o uso racional de medicamentos não são metas da Assistência Farmacêutica.
	
	
	Assistência Farmacêutica é compreendida como ações voltadas à promoção, proteção e recuperação da saúde, tanto individual como coletiva, tendo o medicamento como insumo essencial.
	
	
	As ações da Assistência Farmacêutica são dependentes umas da outras, de forma que havendo problemas em uma das fazes influência diretamente nas demais, podendo acarretar em resultados negativos de seus objetivos.
	
	
	A Assistência Farmacêutica deve ter suas ações articuladas entre si e de forma organizada, a partir de uma lógica organizacional sequenciada.
	
	
	Estão envolvidas ações como a pesquisa e o desenvolvimento, a produção, assim como seleção, programação, aquisição, distribuição, prescrição, dispensação, além de outras ações.
Explicação: O acesso e o uso racional de medicamentos são metas da Assistência Farmacêutica.
	
37- Qual a finalidade da Política Nacional de Assistência Farmacêutica?
	
	
	
	nenhuma das alternativas acima
	
	
	Contribuir na melhoria da qualidade de vida da população, integrando somente ações de recuperação e reabilitação da saúde.
	
	
	Contribuir na melhoria da qualidade de vida da população, integrando somente ações de promoção.
	
	
	Contribuir na melhoria da qualidade de vida da população, integrando ações de promoção, prevenção, recuperação e reabilitação da saúde.
	
	
	Contribuir na melhoria da qualidade de vida da população, integrando somente ações reabilitação da saúde.
38- O armazenamento é uma atividade que abrange as fases de recebimento, estocagem, segurança e conservação, controle de estoque e saída de medicamentos. O armazenamento adequado garante a preservação das características físico-químicas e microbiológicas dos produtos, para que possam produzir os efeitos desejados e evitar perdas e prejuízos financeiros. Assinale a alternativa que não apresenta atividades relacionadas à boa prática de armazenagem.
	
	
	
	
	Análise da prescrição.
	
	
	Recebimento.
	
	
	Delimitação dos espaços destinados à estocagem.
	
	
	Expedição.
	
	
	Limpeza e higienização.
Explicação: A análise da prescrição é uma atividade que faz parte da dispensação, não do armazenamento.
	
39- Uma das partes do ciclo da assistência farmacêutica é a aquisição de medicamentos. As compras de grande volume permitem maior poder de negociação dos preços. Dessa forma, contratos de compra com volume maior, com parcelamento da entrega, costumam apresentar vantagens, assinale a alternativa que não apresenta uma dessas vantagens
	
	
	
	Evitar desabastecimento.
	
	
	Executar seu financiamento planejado e gradual.
	
	
	Garantir que os medicamentos sejam registrados na Anvisa.
	
	
	Reduzir estoques e custos de armazenamento.
	
	
	Garantir medicamentos com prazos de validade favoráveis.
Explicação: O registro na Anvisa não tem relação com a compra em grandes quantidades.
40- Qual a legislação que define medicamentos genéricos:
	
	
	
	nenhuma das alternativas acima
	
	
	Lei nº 9787 de 1999
	
	
	Portaria nº 344 de 1998
	
	
	Portaria nº 1,376 de 1993
	
	
	Lei nº 272 de 1998
41- O processo de desenvolvimento de novos medicamentos ocorre através de várias etapas que seguem uma determinada seqüência:
	
	
	Testes clínicos, testes pré-clínicos, registro e síntese e purificação.
	
	
	Experimentos em seres humanos, Síntese e purificação, testes pré-clínicos, testes clínicos e registro.
	
	
	Síntese e purificação, testes pré-clínicos, testes clínicos e registro.
	
	
	Testes pré-clínicos, testes clínicos, registro e síntese e purificação.
	
	
	Síntese e purificação, testes clínicos, testes pré-clínicos, e registro.
Explicação: A etapa de Síntese e purificação é sempre a primeira pois representa a atividade aplicada a uma nova substancia candidata a um medicamento. Seguida ocorre as etapas de Testes pré-clínicos e clínicos, que envolvem técnicas laboratoriais de experimentação em animais. E finalmente ocorre o registro do medicamento.
42- A indústria farmacêutica é considerada o setor que mais investe em inovação, assim foi criado uma parceria, que representa uma estratégia significativa e importante para os medicamentos destinados a tratamento das doenças negligenciadas, pois o interesse para a obtenção de novos produtos nessa área é primordialmente do governo. Qual a opção que apresenta esta parceria?
	
	
	
	
	Parceria Nacional da Previdência Médica
	
	
	Parceria Governo-Estado
	
	
	Parceria Ministérios da Educação e Saúde
	
	
	Parceria da Saúde e das Secretarias Estaduais e Municipais
	
	
	Parceria Público-privada
Explicação: As Parcerias Ministérios da Educação e Saúde, Nacional da Previdência Médica, Governo-Estado, da Saúde e das Secretarias Estaduais e Municipais não foram criados.
43- No Brasil, foi criada uma rede de Hospitais que acompanha a eficácia e a segurança de medicamentos e Insumos de saúde. Qual a opção que representa a referida rede?
	
	
	
	Hospitais da farmacovigilância
	
	
	Hospitais parceria público-privada
	
	
	Hospitais Soroterápico FederalHospitais guardiões
	
	
	Hospitais Sentinelas
Explicação: As Redes de Hospitais Soroterápico Federal, parceria público-privada e guardiões não foram criados. A farmacovigilância é caracterizada por atividades que devem ocorrer em todas as fases de desenvolviment0o de um medicamento.
44- Sobre as fases da pesquisa clínica assinale a alternativa correta.
	
	
	
	
	Na fase I os ensaios das etapas anteriores são realizados em grande amostra de pacientes. Os testes são feitos sem que os enfermos e os pesquisadores que administram as doses saibam se estão usando o medicamento experimental, um placebo ou outro medicamento comparativo. Esse procedimento é denominado duplo-cego e tem como objetivo eliminar resultados relacionados com a expectativa do paciente ou do condutor do ensaio, e não com a resposta quanto às propriedades do medicamento-teste. Essa fase é fundamental para recolher informações que deverão constar na bula do medicamento.
	
	
	Na fase I, normalmente, os voluntários são afetados pela doença que o medicamento experimental pretende tratar. Agora, o foco principal é a eficácia desse medicamento no tratamento de determinada doença ou de determinado sintoma. Aqui, são coletadas informações sobre sua segurança, como a identificação de efeitos colaterais e de riscos atribuídos ao uso do medicamento. A forma farmacêutica ¿ comprimido, suspensão ou cápsulas, por exemplo ¿ também é estudada nesta fase, além da determinação da dose, que deve ser segura e eficaz.
	
	
	A fase III que contempla os estudos pós-comercialização, que são conduzidos após a obtenção do registro do medicamento. Aqui, investigam-se informações adicionais sobre os riscos e benefícios do produto em longo prazo. Esses ensaios envolvem, frequentemente, milhares de indivíduos e podem durar anos.
	
	
	Na fase I se avalia, principalmente, a segurança e a tolerância do candidato a medicamento em um pequeno número de voluntários sadios. A dose do novo medicamento é aumentada gradualmente para permitir analisar a resposta clínica, o perfil de absorção e o tempo que permanece na corrente sanguínea depois de administrado, bem como para identificar os níveis de dosagem seguros e toleráveis.
	
	
	Na fase III, se avalia, principalmente, a segurança e a tolerância do candidato a medicamento em um pequeno número de voluntários sadios. A dose do novo medicamento é aumentada gradualmente para permitir analisar a resposta clínica, o perfil de absorção e o tempo que permanece na corrente sanguínea depois de administrado, bem como para identificar os níveis de dosagem seguros e toleráveis.
Explicação: A alternativa apresenta exatamente o que acontece na fase I.
45- Assinale a alternativa que apresenta corretamente a função da farmacovigilância.
	
	
	
	Levantar dados sobre as fases III e IV da pesquisa clínica.
	
	
	Levantar dados sobre as fases I e II da pesquisa clínica.
	
	
	Realizar o registro dos medicamentos junto às autoridades sanitárias.
	
	
	Registrar os eventos adversos ocorridos durante o uso de medicamentos.
	
	
	Reunir informações para desenvolver a bula dos medicamentos antes do registro.
Explicação: Essa é a função da farmacovigilância.
46- Para os novos medicamentos há as etapas para o desenvolvimento. Sinalize a etapa correta.
	
	
	Síntese e purificação - Testes clínicos - Testes pré-clínicos - Registro
	
	
	Síntese e purificação - Testes pré-clínicos - Testes clínicos - Registro
	
	
	Testes pré-clínicos - Testes clínicos - Registro - Síntese e purificação
	
	
	Síntese e purificação ¿ Registro ¿ Testes clínicos - Testes pré-clínicos
	
	
	Síntese e purificação ¿ Testes pré-clínicos ¿ Registro - Testes clínicos
	
47- Assinale a afirmativa correta:
	
	
	
	É necessário que o campo de atividade da farmacovigilância se expanda e evolua, pois ainda não incluem as plantas medicinais, produtos derivados do sangue e vacinas.
	
	
	todas as alternativas estão incorretas
	
	
	Segundo a Organização Mundial da Saúde, a farmacovigilância é a ciência e atividades relativas à identificação, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou qualquer problema possível relacionado com fármacos.
	
	
	No Brasil ainda não existem pressupostos legais referentes à farmacovigilância, incluindo-a nas atribuições da Vigilância Sanitária e nas competências do Sistema Único de Saúde (SUS).
	
	
	A farmacovigilância tem a finalidade de identificar os riscos relacionados aos problemas que envolvem os produtos farmacológicos no mercado, não se preocupando com a perda da eficácia e com o uso indevido ou abuso de medicamentos.
	
48- Assinale a alternativa que ordena a numeração corretamente. 1 - Fase 1 2 - Fase 2 3 - Fase 3 4 - Fase 4 (Farmacovigilância) ( ) Tem como objetivo avaliar a efetividade em curto prazo e com número menor de pacientes. ( ) São estudos pós-comercialização, com base no registro; (normalmente sob chancela de órgão regulador ou indústria). ( ) Tem como objetivo a avaliação preliminar sobre segurança (não eficácia) com voluntários. ( ) Tem como objetivo estabelecer efetividade com número maior de pacientes e de preferência em estudos de duplo-cego.
	
	
	
	1, 2, 3, 4
	
	
	2, 1, 4, 3
	
	
	2, 4, 1, 3
	
	
	3, 4, 1, 2
49- Medicamento Genérico, é todo:
	
	
	Medicamento apresentando em sua composição ao menos um fármaco ativo que tenha sido objeto de patente
	
	
	Medicamento diferente de um produto de referência ou inovador.
	
	
	Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos.
	
	
	Medicamento idêntico a um produto de referência ou inovador.
	
	
	Medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no país.
	
50- Quando um medicamento pode ser caracterizado genérico?
	
	
	
	Apresenta equivalência química
	
	
	Apresenta-se como similar
	
	
	Apresenta-se como alternativa terapêutica.
	
	
	É bioequivalente e tem equivalência farmacêutica
	
	
	Apresenta-se como alternativa farmacêutica
	
51- Assim como os estudos clínicos são úteis para determinar a segurança e eficácia terapêutica, os estudos de biodisponibilidade são úteis para definir, em termos de medicamentos, como sua formulação afeta a farmacocinética do princípio ativo, requisito indispensável para avaliar a qualidade de um medicamento. Biodisponibilidade pode ser definida como:
	
	
	
	capacidade do fármaco atravessar barreiras biológicas e atingir o local de ação
	
	
	garantia de que o princípio ativo atingirá concentrações plasmáticas dentro da faixa terapêutica
	
	
	eficácia e segurança apresentadas por um medicamento após administração a voluntários sadios
	
	
	parâmetro relacionado à velocidade e à extensão da absorção do princípio ativo a partir da forma farmacêutica
	
	
	taxa de ligação do princípio ativo aos receptores
Explicação: A Biodisponibilidade é a característica relacionada à eficácia clínica do medicamento. Traduz-se na velocidade e na quantidade do princípio ativo ou do fármaco contido no medicamento, que alcança circulação geral.
	
52- Sobre o conceito de medicamentos genéricos assinale a alternativa correta.
	
	
	
	Os medicamentos genéricos não fazem parte da política nacional de medicamentos.
	
	
	Os medicamentos genéricos, diferentemente dos produtos de referência, não precisam de registro sanitário.
	
	
	Legalmente, o medicamento genérico é definido como um medicamento similar a um produto inovador ou de referência que pretende ser intercambiável com este.
	
	
	O conceito é exatamento o mesmo de medicamento similar.
	
	
	A política de genéricos foi uma ação governamental que favoreceu o comércio de medicamentos de referência.
Explicação: A alternativa traz a definição correta de genérico, ou seja, um medicamento similar a um produto inovador ou de referência que pretende ser intercambiável com este.
53- Equivalente terapêutico de um medicamento de referência, comprovados os mesmos efeitos de eficácia e segurança, é denominado:
	
	
	Remédio
	
	
	Medicamento bioequivalente.
	
	
	Produto farmacêutico intercambiávelProduto biodisponível
	
	
	Medicamento ético.
Explicação: A definição correta é a de produto farmacêutico intercambiável.
54- Para a dispensação de medicamentos genéricos, qual das questões a seguir é a correta?
	
	
	
	
	Somente será permitida a dispensação por uma alternativa terapêutica ou medicamento de referência.
	
	
	Será permitida, ao farmacêutico, a substituição por uma alternativa farmacêutica ou medicamento com equivalentes químicos
	
	
	Será permitida ao farmacêutico a substituição PR uma alternativa terapêutica
	
	
	Somente será permitida a dispensação do medicamento de referência ou de genérico correspondente
	
	
	Somente é permitida a dispensação do medicamento genérico ou do medicamento com equivalentes químicos.
	
55- Assinale abaixo a definição correta de medicamento similar:
	
	
	
	Produto diferente do de referência em quantidade de princípio ativo, concentração, forma farmacêutica, modo de administração e qualidade, que não pretende ser com ele intercambiável. É geralmente produzido após expiração ou renúncia da patente e de direitos de exclusividade, comprovando sua eficácia, segurança e qualidade através de testes de biodisponibilidade e equivalência terapêutica.
	
	
	Medicamento que utiliza denominação genérica, apresenta o mesmo fármaco, concentração, forma farmacêutica e via de administração que o medicamento de referência ou de marca, mas não tem com ele, comprovada sua bioequivalência. Podendo ser com ele intercambiável.
	
	
	Produto comercializado há bastante tempo no mercado, com o qual outros medicamentos pretendem ser intercambiáveis. Para esses medicamentos, houve a necessidade de investimento em pesquisa e sua eficácia, segurança, qualidade e biodisponibilidade, são comprovadas e reconhecidas pela autoridade sanitária nacional.
	
	
	Medicamento que apresenta o mesmo fármaco, concentração, forma farmacêutica e via de administração que o medicamento de referência ou de marca, mas não tem com ele, comprovada sua bioequivalência. Não podendo, por isso, ser com ele intercambiável.
	
	
	Produto diferente do de referência em quantidade de princípio ativo, concentração, forma farmacêutica, modo de administração e qualidade, que pretende ser com ele intercambiável. É geralmente produzido após expiração ou renúncia da patente e de direitos de exclusividade, comprovando sua eficácia, segurança e qualidade através de testes de biodisponibilidade e equivalência terapêutica.
Explicação: Essa é a definição correta de medicamento similar.
56- A Lei nº 9787 de 1999 é a responsável pela regulamentação dos genéricos, por isso é conhecida como Lei dos Genéricos. Segundo essa legislação o que caracteriza os medicamentos similares?
	
	
	c) Ter teste de bioequivalência e biodisponibilidade
	
	
	a) Ter obrigatoriamente teste de bioequivalência
	
	
	d) Ser identificado por nome comercial ou marca
	
	
	e) Ser designado pela Denominação Comum Brasileira (DCB), ou Denominação Comum Internacional (DCI)
	
	
	b) Ser dispensado de registro na ANVISA
57- Sobre Galeno (considerado o pai da farmácia) assinale a alternativa correta.
	
	
	Foi um famoso professor de química na Alemanha durante a Segunda Guerra Mundial.
	
	
	Estimulou o estudo das propriedades e a composição dos medicamentos, e defendeu a ideia de que os medicamentos tivessem propriedades opostas às da causa da doença.
	
	
	É considerado também o pai da odontologia.
	
	
	Sua irmã, Galiléia, influenciou sua vida nos aspectos de conhecimento científico.
	
	
	Trata-se do precursos dos cursos de farmácia no Brasil.
Explicação: Galeno foi o pai da farmácia e o precursos dos estudos sobre os medicamentos.
	
58- Antes restrita a clínicas e hospitais, a vacinação para várias doenças ganha respaldo da ANVISA para ser feita em farmácias e drogarias de todo o país. Podemos dizer que a área de vacinação:
	
	
	
	É uma área de atuação não privativa do farmacêutico, regulamentada pela Resolução CFF nº 572/13.
	
	
	É uma área de atuação não privativa do farmacêutico, regulamentada pela Resolução CFF nº 611/15.
	
	
	É uma área de atuação não privativa do farmacêutico, regulamentada pela Resolução CFF nº 654/18.
	
	
	Não é uma área de atuação do farmacêutico, regulamentada pela Resolução CFF nº 572/13.
	
	
	É uma área de atuação privativa do farmacêutico, regulamentada pela Resolução CFF nº 572/13.
Explicação: A vacinação é uma atividade multidisciplinar, entretanto, em farmácias e drogarias esta atividade deve ser exercida exclusivamente por farmacêuticos.
	
59- A partir das obras de um médico, considerado o pai da Medicina, surge, na Grécia, a Medicina tradicional a partir da observação clínica e do desenvolvimento de uma proposta terapêutica. Qual o nome deste médico observador da terapia clínica?
	
	
	
	Hipócrates
	
	
	Galeno
	
	
	Oswaldo Cruz
	
	
	Paracelso
	
	
	Georg Ebers
Explicação: Em 1.500 a.C. a Medicina egípcia é comprovada por meio da descoberta feita pelo pesquisador Georg Ebers, quando decifrou em um papiro. Em 130-200 d.C., Galeno, conhecido como pai da Farmácia, foi muito influenciado pelos ensinamentos de Hipócrates. Em 1240 d.C., foi por intermédio do médico Paracelso que a Química tornou-se uma parte importante da Farmácia. No período de 1902-1906, o médico sanitarista Oswaldo Cruz foi nomeado diretor geral de saúde pública. Sua missão era combater as três principais epidemias que assolavam o Rio de Janeiro: a febre amarela, a peste bubônica e a varíola.
60- Segundo a Lei n° 8.080/90,  A Vigilância Epidemiológica é definida como "um conjunto de ações que proporciona o conhecimento, a detecção ou prevenção de qualquer mudança nos fatores determinantes e condicionantes de saúde individual ou coletiva, com a finalidade de recomendar e adotar as medidas de prevenção e controle das doenças ou agravos". Podemos dizer que a área de Vigilância Epidemiológica: 
	
	
	
	É uma área de atuação não privativa do farmacêutico, regulamentada pela Resolução CFF nº 654/18.
	
	
	É uma área de atuação privativa do farmacêutico, regulamentada pela Resolução CFF nº 572/13.
	
	
	É uma área de atuação não privativa do farmacêutico, regulamentada pela Resolução CFF nº 572/13.
	
	
	Não é uma área de atuação do farmacêutico, regulamentada pela Resolução CFF nº 572/13.
	
	
	É uma área de atuação não privativa do farmacêutico, regulamentada pela Resolução CFF nº 611/15.
Explicação: A vigilância epidemiológica é uma das vigilâncias em saúde e é uma área de atuação multidisciplinar e de grande importância para os sistemas de saúde.
	
61- Os alimentos funcionais oferecem vários benefícios à saúde, apresentam valor nutritivo correspondente à sua composição química, podendo auxiliar com potencial benefício na redução do risco de doenças crônicas degenerativas, como câncer e diabetes, dentre outras. Podemos dizer que a área de alimentos funcionais:
	
	
	
	É uma área de atuação privativa do farmacêutico, regulamentada pela Resolução CFF nº 572/13.
	
	
	É uma área de atuação não privativa do farmacêutico, regulamentada pela Resolução CFF nº 572/13.
	
	
	Não é uma área de atuação do farmacêutico, regulamentada pela Resolução CFF nº 572/13.
	
	
	É uma área de atuação não privativa do farmacêutico, regulamentada pela Resolução CFF nº 654/18.
	
	
	É uma área de atuação não privativa do farmacêutico, regulamentada pela Resolução CFF nº 611/15.
Explicação: O Conselho Federal de Farmácia regulamentou a atuação do farmacêutico na
área de alimentos funcionais e nutracêuticos como uma atribuição não
privativa.
	
62- No cenário brasileiro, a proposta da OMS é contemplada nas Diretrizes Curriculares Nacionais do curso de graduação em Farmácia, onde os conteúdos essenciais para formação do farmacêutico generalista devem estar relacionados com todo o processo saúde-doença do cidadão, da família e da comunidade, integrados à realidade epidemiológica e profissional. De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), o farmacêutico ¿sete estrelas¿ deve ser um:
	
	
	
	Prestador de serviçosfarmacêuticos, capaz de tomar decisões; comunicador; líder; gerente; pesquisador;  educador permanente
	
	
	Prestador de serviços farmacêuticos, capaz de tomar decisões; comunicador; gerente; pesquisador;  educador permanente
	
	
	Prestador de serviços farmacêuticos, capaz de tomar decisões;  líder; gerente; pesquisador;  educador permanente
	
	
	Prestador de serviços farmacêuticos, capaz de tomar decisões; comunicador; líder; gerente; pesquisador
	
	
	Prestador de serviços farmacêuticos, capaz de tomar decisões; comunicador; líder; gerente; educador permanente
Explicação: Segunda a OMS o Farmacêutico deve ser sete estrela pois precisa das seguintes habilidades: Prestador de serviços farmacêuticos, capaz de tomar decisões; comunicador; líder; gerente; pesquisador;  educador permanente.
	
63- No exercício de sua atividade é necessário que o farmacêutico obedeça ao Código de Ética da profissão. Qual alternativa apresenta o que o farmacêutico não deve fazer?
	
	
	
	Zelar pelo perfeito desempenho ético da farmácia.
	
	
	Atuar sempre com o maior respeito à vida humana.
	
	
	Manter seus conhecimentos técnicos e científicos atualizados.
	
	
	Exercer sua profissão com objetivo exclusivamente comercial.
	
	
	Cumprir as disposições legais que disciplinam a prática profissional no país.
Explicação: O Código de ética do farmacêutico, caracteriza que é necessário que o farmacêutico obedeça as normas deste código, destacando o que o farmacêutico deve e não deve fazer.
	
64- Radiofarmácia é um ramo da farmácia responsável pela produção e distribuição de medicamentos radioativos. Podemos dizer que a área de radiofarmácia:
	
	
	
	Não é uma área de atuação do farmacêutico, regulamentada pela Resolução CFF nº 572/13.
	
	
	É uma área de atuação privativa do farmacêutico, regulamentada pela Resolução CFF nº 572/13. 
	
	
	É uma área de atuação não privativa do farmacêutico, regulamentada pela Resolução CFF nº 572/13.
	
	
	É uma área de atuação não privativa do farmacêutico, regulamentada pela Resolução CFF nº 654/18.
	
	
	É uma área de atuação não privativa do farmacêutico, regulamentada pela Resolução CFF nº 611/15.
Explicação: É uma área de atuação não privativa do farmacêutico,
regulamentada pela Resolução CFF nº 572/13. Entretanto, a Responsabilidade
Técnica por serviços de radiofarmácia é privativa dos farmacêuticos, conforme a RDC 63 da Anvisa.
65- Sobre a Atenção Farmacêutica. I - O termo ¿Atenção Farmacêutica¿ é derivado da filosofia que inspirou a criação da Farmácia Hospitalar. II - A filosofia contida na Atenção Farmacêutica é prestar orientação ao usuário, mas dentro de uma visão integral, complexa, profunda do paciente em sua relação com o medicamento. III - Através da Atenção Farmacêutica há a detecção de efeitos adversos ao medicamento e apresentação de sugestões para atenuá-los. IV - A Atenção Farmacêutica atua somente no campo hospitalar. São corretas somente as afirmativas:
	
	
	e) I, III e IV
	
	
	b) I e IV
	
	
	c) I, II e III
	
	
	a) II e III
	
	
	d) I, II e IV
	
66- Qual é o papel principal do farmacêutico na automedicação responsável?
	
	
	
	Informar a forma correta de utilização do medicamento.
	
	
	Informar a população a forma correta de armazenar o medicamento.
	
	
	Venda de medicamentos necessários a população.
	
	
	Promoção do uso racional do medicamento.
	
	
	Dispensação de medicamentos aos pacientes que decidem utilizá-los.
Explicação: O uso racional do medicamento perpassa por medicamento correto, na dose correta, no tempo correto, com eficácia e segurança para seu usuário. Dessa forma, o farmacêutico tem papel fundamental na garantia de uma automedicação efetivamente responsável.
67- Sobre os MIPs (medicamentos isentos de prescrição) assinale a alternativa correta.
	
	
	
	São medicamentos aprovados pelas autoridades sanitárias para tratar sintomas e males menores, disponíveis sem a prescrição ou receita médica.
	
	
	São também conhecidos como medicamentos éticos.
	
	
	Dependem de prescrição farmacêutica para serem comercializados.
	
	
	São medicamentos genéricos.
	
	
	São medicamentos tarjados.
Explicação:
A alternativa define corretamente o que são os medicamentos isentos de prescrição médica.
	
68- A automedicação é em sua maioria realizada por que parcela da população?
	
	
	Pessoas de baixa renda.
	
	
	População da região norte do país.
	
	
	População da região sudeste do país.
	
	
	População da região sul do país.
	
	
	Pessoas com maior nível de escolaridade.
Explicação:A literatura aponta que pessoas com maior nível de escolaridade são as principais utilizadoras da automedicação. Tal fato pode ser explicado devia a essas pessoas se considerarem capaz de tomar decisões quanto ao uso de medicamentos, por acharem que possuem conhecimento suficiente para tal prática.
	
Explicação:
A literatura aponta que pessoas com maior nível de escolaridade são as
principais utilizadoras da automedicação. Tal fato pode ser explicado devia a
essas pessoas se considerarem capaz de tomar decisões quanto ao uso de
medicamentos, por acharem que possuem conhecimento suficiente para tal
prática.
	
69- Qual das alternativas corresponde às atribuições do profissional farmacêutico?
	
	
	
	Divulgar resultados de exames ou métodos de pesquisa sem comprovação científica
	
	
	Dispensar medicamento sujeito a prescrição sem identificação de seu nome ou fórmula
	
	
	Fornecer ou permitir o fornecimento de medicamento ou drogas, para uso diverso da sua finalidade
	
	
	Fornecer medicamentos, ou seus correlatos, drogas insumos farmacêuticos, alimentos e dietéticos, contrariando normas legais
	
	
	Informar e orientar o paciente sobre a utilização correta do medicamento
	
70- Como podemos chamar a prática de o uso de medicamentos por conta própria, ainda podemos considerar o uso através de indicação de pessoas leigas ao tratamento de doenças, quando os sintomas são percebidos pelo paciente sem avaliação do profissional de saúde habilitado para tal terapia, mesmo sendo o uso de medicamentos não tarjados?
	
	
	
	Automedicação Responsável
	
	
	Autotratamento Responsável
	
	
	Tratamento Caseiro
	
	
	Autotratamento
	
	
	Automedicação
Explicação: A automedicação é configurada principalmente pelo uso de medicamentos pela população sem o acompanhamento de um profissional de saúde.
	
71- A automedicação responsável é a ação de tratar seus próprios sintomas e males menores com medicamentos aprovados pelas autoridades sanitárias e disponíveis sem a prescrição ou receita médica devido a sua segurança e eficácia, quando consumidos segundo as instruções. Assinale a alternativa que não apresenta uma regra da automedicação responsável.
	
	
	
	Administrar corretamente os antibióticos.
	
	
	Utilizar apenas medicamentos isentos de prescrição médica, com a ajuda de um farmacêutico.
	
	
	Ler as instruções antes do uso.
	
	
	Tratar pequenos males ou sintomas menores, mas já conhecidos.
	
	
	Procurar um médico, caso os sintomas persistam.
Explicação: Antibióticos não são isentos de prescrição, logo não fazem parte da automedicação responsável.
	
72- Assinale a alternativa que contém a definição CORRETA:
	
	
	
	Medicamento Similar é o medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI.
	
	
	Bioequivalência é a quantidade de droga aplicada que chega no seu local de ação e que apresenta uma resposta farmacológica
	
	
	Equivalente Farmacêutico é aquele que contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanhoe forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.
	
	
	O medicamento genérico foi estabelecido pela Lei no. 9.787, de 10 de fevereiro de 1999. Pode ser definido como medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela Denominação Comum Brasileira (DCB) ou, na sua ausência, pela Denominação Comum Internacional (DCI)
	
	
	Biodisponibilidade refere-se a fármacos que são fabricados por laboratórios diferentes, com a mesma composição, que apresentam a mesma biodisponibilidade.
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