Mapa mental Fármacos Antiparkinsonianos

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Fármacos Antiparkinsonianos
A estratégia geral desses fármacos é diminuir a desconpensação entre a
Dopamina (DA) e a Acetilcolina (ACH) o que causa os sintomas da doença.
Drogas que substituem a dopamina:
O principal fármaco utilizado é a Levodopa que após
a descarboxilação se transforma em dopamina; 
Cerca de 90-95% da levodopa administrada por via
oral é rapidamente descarboxilada na periferia – na
forma de dopamina ela não atravessa a barreira
hemato-encefálica, não tendo acesso ao SNC e não
exercendo a sua função;
Ai que entra a Carbidopa para diminuir a ação da
enzima conversora, para que haja absorção na forma
de levodopa;
Drogas que imitam a ação da dopamina:
São agonistas de receptor de dopamina – possui molécula
parecida com a dopamina e vai se ligar ao receptor (D2)
e estimular uma resposta semelhante a dopamina;
Não necessita de conversão enzimática para sua
atividade (não dependem da capacidade funcional dos
neurônios nigro-estriais);
E podem modificar a evolução da doença (reduzem a
liberação endógena do neurotransmissor);
Inibidores irriversível da MAO:
Exemplo dessa classe é a Selegilina que é um
inibidor irreversível da monoamina oxidase B,
enzima responsável pela degradação da de
dopamina, consequentemente aumenta o nível
de dopamina nas regiões do SNC;
Drogas que liberam dopamina:
Saõ facilitadores de liberação de dopamina – estimulam
as vesiculas dos neurônios a liberar a dopamina;
Retarda a recaptação da Da pelos neorônios e também
tem efeitos sobre os receptores D2;
Indicado no inicio da doença pois é nescessário uma
grande números de neurônios integros;
Antagonistas da acetilcolina:
Fármacos anticolinérgicos que agem
diminuindo a ação da acetilcolina;
Bloqueiam os receptores muscarínicos
diminuindo a ação da acetilcolina sobre a
questão motora periférica, diminuindo os
tremores;