Introdução às Ciências Farmacêuticas (20278) prova 2

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A legislação para a fabricação de remédios sofreu alterações nas últimas décadas e ainda causa confusão. A classificação dos medicamentos é dividida em três categorias diferentes, sendo elas: referência, similares e genéricos. Sobre o exposto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Os medicamentos genéricos podem ser identificados pela tarja amarela na caixa (embalagem externa) na qual se lê "Medicamento Genérico" acompanhado da frase "Medicamento Genérico Lei nº 9.787/99".
(    ) O medicamento inovador (referência) é aquele cuja eficácia e segurança foram cientificamente comprovadas, registrado nos órgãos sanitários competentes, objeto de pesquisa e o primeiro a ser lançado no mercado farmacêutico.
(    ) Os medicamentos similares são aqueles cujo princípio ativo, dose, indicação, forma farmacêutica e posologia são iguais ao medicamento de referência (inovador), podendo diferir apenas quanto aos outros aspectos relacionados a excipientes, embalagem, formato, tamanho, cor, prazo de validade, além de possuírem também um nome comercial (marca).
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
V - V - V.
B
F - V - F.
C
V - F - V.
D
F - F - F.
2A Portaria nº 344/1998 e suas atualizações aprovam o regulamento técnico para substâncias que são sujeitas a controle especial e devem ser conhecidas por todos os farmacêuticos. Com base no que a Portaria n° 344/1998 determina, assinale a alternativa CORRETA:
FONTE: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/svs/1998/prt0344_12_05_1998_rep.html. Acesso em: 9 mar. 2021.
A
A notificação de receita "A" para a prescrição dos medicamentos e substâncias das listas A1, A2, A3 é de cor azul.
B
A notificação de receita especial, de cor branca, para prescrição de medicamentos à base de substâncias constantes da lista "C2" será impressa pelo médico prescritor. Terá validade por um período de 180 dias contados a partir de sua emissão em qualquer unidade federativa do país.
C
A notificação de receita "B" poderá conter no máximo cinco ampolas e para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente a no máximo 60 dias.
D
O formulário da receita de controle especial deverá ser preenchido em 2 vias, apresentando obrigatoriamente em cada uma das vias os dizeres "1ª via orientação ao paciente" e "2ª via retenção da farmácia ou drogaria".
3Os medicamentos são divididos em categorias, que podem ser identificadas na embalagem externa do produto farmacêutico da seguinte forma: sem tarja, com tarja vermelha e com tarja preta. A respeito da orientação do paciente sobre a compra de medicamentos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Todos os medicamentos cujas embalagens não têm tarja significam que a sua venda está isenta de apresentação de prescrição médica.
(    ) Todos os medicamentos que, para serem comprados, exigem receita médica, têm em suas embalagens tarjas que indicam esta exigência.
(    ) Todos os medicamentos com tarjas pretas em suas embalagens têm a venda controlada pelo governo.
(    ) Todos os medicamentos cujas embalagens possuem tarjas vermelhas, para serem comprados, exigem apresentação de prescrição médica e retenção de receita.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
F - F - V - V.
B
V - V - F - F.
C
V - V - V - F.
D
V - F - V - F.
4A administração de medicamentos é de extrema importância para tratar, prevenir, diagnosticar e controlar sinais e sintomas de doenças. Sobre as vias de administração, analise as sentenças a seguir:
I- Medicações destinadas ao uso externo são aquelas que passam pela via oral, ou seja, ingestão do medicamento.
II- Define-se como medicamento de efeito tópico aquele cuja resposta terapêutica ocorre no mesmo local onde ocorreu a sua aplicação.
III- Medicações de uso parenteral são aquelas que entram em contato com partes do trato gastrointestinal.
IV- Medicamentos de via retal são normalmente administrados para efeito local, dois exemplos de formas farmacêuticas são as soluções e supositórios.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
As sentenças I, II e IV estão corretas.
B
Somente a sentença III está correta.
C
As sentenças II e IV estão corretas.
D
As sentenças II e III estão corretas.
5A Lei Federal que regulamentou a fabricação e o comércio de Medicamentos Genéricos no Brasil, publicada em 1999 (Lei n° 9.787), trouxe uma nova possibilidade de aquisição de medicamentos a preços mais competitivos. Junto a essa regulamentação, tratou-se de um conceito bastante difundido a partir daí, denominado Bioequivalência, pois os medicamentos candidatos a genéricos passariam a ter que comprovar a sua bioequivalência com o medicamento de referência. Com base no conceito de Bioquivalência, assinale a alternativa CORRETA:
A
Estudo comparativo entre as biodisponibilidades de dois medicamentos que possuem a mesma indicação terapêutica, mas são administrados por vias diferentes.
B
Teste que compara a biodisponibilidade entre o medicamento teste e o de referência, que possuem a mesma forma farmacêutica, mesmo princípio ativo e diferentes dosagens.
C
Teste que demonstra que o medicamento teste e seu respectivo medicamento de referência apresentam a mesma biodisponibilidade no organismo.
D
Teste que compara apenas as características organolépticas (cor, odor e sabor) entre o medicamento teste e o de referência.
6O receituário é o papel utilizado para a prescrição de medicamentos. Já a receita é a prescrição escrita de medicamentos, contendo orientação de uso para o paciente, efetuada por profissional legalmente habilitado. De acordo com a RDC 344/98, associe os itens a seguir:
I- Receituário Simples.
II- Receita Branca.
III- Receita Azul.
IV- Receita Amarela.
(    ) Utilizado para a prescrição de medicamentos anódinos e de medicamentos de tarja vermelha, com os dizeres venda sob prescrição médica.
(    ) Utilizada para a prescrição de medicamentos que contenham substâncias da lista B1 e B2.
(    ) Utilizada para a prescrição de medicamentos à base de substâncias contidas na lista C1.
(    ) Notificação de Receita A para os medicamentos da lista A1, A2 e A3.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
II - III - I - IV.
B
I - IV - II - III.
C
I - III - II - IV.
D
I - II - III - IV.
7Existem diversas formas farmacêuticas de incorporar um fármaco para o tratamento conveniente e eficaz de uma doença. Sobre as formas farmacêuticas e as vias de administração, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Soluções, pomadas e cremes são formas farmacêuticas que podem ser utilizadas nas vias: ocular, auricular, retal.
(    ) Comprimidos e cápsulas são as formas farmacêuticas sólidas mais comumente prescritas, pois são relativamente baratas de produzir.
(    ) Para crianças, fórmulas líquidas são simples de administrar e oferecem uma dosagem flexível, porém precisam quando utilizadas com o auxílio de um dispositivo, de dosagem apropriada.
(    ) Em preparações sólidas, a absorção independe da dissolução do comprimido ou da cápsula para a liberação do fármaco.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
V - V - V - F.
B
F - F - V - V.
C
F - F - V - F.
D
F - V - F - V.
8A dispensação de medicamentos, isentos ou não de prescrição, deve ser entendida como um processo de atenção à saúde. Quando a dispensação é acompanhada de orientação adequada, os riscos relativos ao medicamento diminuem, contribuindo para que os estabelecimentos farmacêuticos sejam um verdadeiro estabelecimento de saúde. Sobre o papel do farmacêutico na prescrição e na dispensação de medicamentos, analise as sentenças a seguir:
I- A legislação sanitária vigente assegura ao profissional farmacêutico o direito à prescrição de medicamentos isentos de prescrição (MIPs) como também daqueles sob prescrição médica.
II- Quando um farmacêutico mantém livre o acesso aos MIPs na farmácia, ele se isenta da responsabilidade por eventuais agravos à saúde que o paciente venha a sofrer.
III- Para que o farmacêutico realize a prescriçãode medicamentos, deve se submeter à prova de reconhecimento de título realizada pelo conselho de farmácia de sua região.
IV- O farmacêutico deve ter conhecimento sobre os tipos de receitas para a prescrição de medicamentos controlados. Essa prescrição só pode ser feita por profissionais habilitados, sendo eles médicos, dentistas e veterinários.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
Somente a sentença I está correta.
B
Somente a sentença IV está correta.
C
Somente a sentença III está correta.
D
Somente a sentença II está correta.
9Um exemplo de medicamento Referência ou Inovador é o Tylenol 750 mg, à base de paracetamol, um importante analgésico e antitérmico, podendo ser encontrado nas categorias similar e genérico. Sobre como esse medicamento poderia ser manipulado em farmácias, caso o paciente assim o solicitasse, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Quando apresentada a prescrição de profissional habilitado contendo apenas o nome genérico e a concentração do princípio ativo, o que se configura condição suficiente para a manipulação.
(    ) Quando apresentada a prescrição de profissional habilitado contendo, além do nome genérico, a concentração do princípio ativo e a duração do tratamento, o que se configura condição suficiente para a manipulação.
(    ) Quando apresentada a prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar.
(    ) Não é possível manipular paracetamol de 750 mg legalmente, independentemente da prescrição encaminhada, pois este ainda é protegido pela Lei de Patentes.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
F - F - V - V.
B
V - F - V - F.
C
F - F - V - F.
D
F - V - F - F.
10Aliando ciência e tradição, a fitoterapia vem ganhando cada vez mais força entre os brasileiros como terapia complementar na prevenção e tratamento de doenças. Sobre a fitoterapia e os medicamentos fitoterápicos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) São considerados medicamentos fitoterápicos os obtidos com emprego exclusivo de matérias-primas ativas vegetais.
(    ) Medicamento fitoterápico é aquele que inclui em sua composição, substâncias ativas isoladas, sintéticas ou naturais, com as associações dessas com extratos vegetais.
(    ) Medicamentos fitoterápicos são aqueles que são utilizados para fazer infusões e chás, mesmo que em sua composição apareça algum tipo de princípio ativo sintético.
(    ) Fitoterapia é o método de tratamento caracterizado pela utilização de plantas medicinais em suas diferentes preparações, sem a utilização de substâncias ativas isoladas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
F - F - F - V.
B
V - F - F - V.
C
V - F - V - F.
D
V - V - F - F.