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Estudos dirigidosCaso clínico Citologia e Embriologia

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MINISTÉRIO DA EDUCAÇÃO 
FUNDAÇÃO UNIVERSIDADE FEDERAL DE MATO GROSSO DO SUL 
CAMPUS DE TRÊS LAGOAS 
Curso de Enfermagem 
Disciplina de Citologia e Embriologia 
Prof
a
 responsável: Dr
a
 Sonia Regina Jurado 
 
Aluno(a): Maria Paula Figueiredo Terence Data: 08/05/2020 
 
Estudo Dirigido 1: Membrana Plasmática 
 
1. Atualmente o modelo mais aceito para 
explicar a constituição da membrana celular é o 
modelo do mosaico fluido, proposto 
originalmente por Singer e Nicholson. Segundo 
esse modelo, quais são os principais 
constituintes da membrana? 
a) Carboidratos 
b) Fosfolipídios e proteínas 
c) Proteínas 
d) Glicoproteínas 
e) Proteoglicanas 
2. A membrana plasmática das células exerce 
uma importante função: selecionar o que entra e 
sai da célula. Em virtude dessa capacidade 
seletiva, dizemos que a membrana é 
semipermeável ou que apresenta permeabilidade 
seletiva. Algumas substâncias, entretanto, 
entram de forma espontânea na célula por 
transporte passivo. Um exemplo é a água na 
célula animal que pode entrar sem controle e 
causar a sua lise. O processo no qual a água se 
difunde para o interior da célula é chamado de: 
a) Difusão facilitada 
b) Osmose 
c) Bomba de sódio e potássio 
d) Fagocitose 
e) Exocitose 
 
3. Sabemos que todas as células para realizarem 
seu metabolismo, e o organismo de forma geral, 
necessitam de transportes biológicos. A respeito 
da difusão facilitada, assinale a alternativa 
correta. 
a) Consiste em um tipo de transporte, o 
qual utiliza lipídios para carrear 
substratos do meio extra para o meio 
intracelular. 
b) Corresponde a um mecanismo 
transportador, o qual utiliza proteínas 
para transportar substâncias de pouco 
peso molecular, do meio externo para o 
meio interno. 
c) Utiliza o grupamento fosfato na parte 
exterior da membrana para carregar 
substratos como a glicose para o meio 
intracelular. 
d) Utiliza proteínas para transportar 
substâncias do meio extracelular para o 
meio intracelular, não há gasto 
energético e é considerado um tipo de 
transporte ativo. 
e) As alternativas a e b estão corretas 
 
4. Com relação às proteínas presentes na 
membrana plasmática, avalie as seguintes 
afirmativas: 
a) Parcial e transversal 
b) Transversal e periférica 
c) Longitudinal e integral 
d) Integral e periférica 
e) As alternativas b e c estão corretas 
 
5. Com base nos estudos realizados, tem-se por 
membrana plasmática, uma estrutura que, dentre 
outras características, possui caráter anfipático. 
Assinale a alternativa que mais corresponde a 
essa característica: 
a) Não possui afinidade com água, mas 
possui com lipídios. 
b) Possui afinidade com a água e com 
lipídios. 
c) Não possui afinidade com água e 
lipídios. 
d) Possui afinidade com água, mas não 
com lipídios. 
e) Nenhum alternativas está correta 
 
6. É um tipo e transporte biológico que a célula 
realiza para obter nutrientes com agilidade, 
 
MINISTÉRIO DA EDUCAÇÃO 
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Disciplina de Citologia e Embriologia 
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 Sonia Regina Jurado 
 
evitando sua apoptose, por isso há gasto de 
energia. 
a) É realizado, devido a necessidade do 
gradiente passar do meio mais 
concentrado, para o menos 
concentrado, com função de nutrir e 
abastecer a célula. 
b) Realiza-se contra um gradiente de 
concentração, há gasto energético e é 
utilizado no sistema nervoso e contração 
muscular. 
c) Consiste no transporte, onde proteínas 
integrais, carream (carregam) glicose 
para o meio intracelular e depois secreta 
por exocitose, depois de metabolizada. 
d) Há gasto de energia, é realizado do meio 
mais concentrado para o menos 
concentrado, como a bomba de Na+ e 
K+. 
e) As alternativas b e d estão corretas. 
 
7. As células animais apresentam um 
revestimento externo específico que facilita sua 
aderência, assim como reações a partículas 
estranhas, como, por exemplo, as células de um 
órgão transplantado. Esse revestimento é 
denominado: 
a) Membrana celulósica 
b) Glicocálix 
c) Microvilosidades 
d) Interdigitações 
e) Desmossomos 
8. Na mucosa intestinal, as células 
apresentam grande capacidade de absorção 
devido à presença de: 
a) Desmossomas 
b) Vesículas fagocitárias 
c) Microvilosidades 
d) Flagelos 
e) Cílios 
9. Assinale, dentre as estruturas abaixo, aquela 
que representa EXCEÇÃO à especialização da 
membrana plasmática: 
a) Desmossomos. 
b) Estereocílios 
c) Cílios 
d) Microvilosidades 
e) Nenhum das alternativas acima 
10. Sabe-se que células epiteliais acham-se 
fortemente unidas, sendo necessária uma força 
considerável para separá-las. Isto se deve à ação: 
a) do ATP, que se prende às membranas 
plasmáticas das células vizinhas 
b) da substância intercelular 
c) dos desmossomas 
d) do citoesqueleto 
e) das interdigitações 
 
 
11. As junções celulares mantêm as células vizinhas fortemente unidas e são do tipo: oclusivas, adesivas, 
comunicantes e desmossomos, conforme demonstrado na figura baixo. Baseando-se nisso, descreva a 
morfologia e a função de cada junção. 
 
 
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Disciplina de Citologia e Embriologia 
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Tipo Morfologia Funções 
Junções de 
Oclusão 
São as junções mais apicais. 
São caracterizadas pela íntima 
justaposição das membranas celulares 
de células vizinhas, com a fusão dos 
folhetos externos das membranas. 
Formam uma barreira que impede 
a passagem de moléculas por entre 
as células epiteliais. 
Junções de Adesão Nesta zônula, há uma discreta 
separação entre as membranas celulares 
e um pequeno acúmulo de material 
elétron-denso na superfície interna 
(citoplasmática) dessas membranas. 
Esta junção circunda toda a volta 
da célula e contribui para a 
aderência entre células vizinhas. 
Junções 
Comunicantes 
Caracterizam-se pela aposição das 
membranas de células adjacentes. 
São formadas por hexâmeros protéicos, 
cada um com um poro hidrofílico 
central de 1,5 nm 
Estes canais permitem a passagem 
de moléculas informacionais, como 
AMP cíclico, GMP, íons, etc, e 
podem propagar informações entre 
células vizinhas. 
Desmossomos 
 
 
 
São estruturas complexas em forma de 
disco, constituídos pelas membranas de 
células contíguas 
 
 
 
 
Alguns desmossomos contêm um 
material eletrodenso no espaço 
intercelular. Na face 
citoplasmática de cada membrana, 
existe uma placa circular 
constituída de ao menos 12 
proteínas na qual se prendem 
filamentos intermediários de 
queratina (tonofilamentos). 
 
 
12. As especializações de membrana plasmática permitem diferentes tipos celulares desempenharem 
diversas funções como absorção de água e nutrientes, deslocamento de fluido e muco, etc. Sabendo-se 
que essas estruturas são importantes para diversos tipos celulares, descreva a morfologia e funções das 
seguintes especializações: 
 
Tipo Morfologia Funções 
Cílios Extensões filamentosas e móveis da 
superfície de certas células(traqueia, 
fossas nasais e tubas uterinas) 
 
 
 
 
Mecanismos de defesa; movimento 
do ovócito e zigoto. 
Estereocílios São expansões longas e filiformes da 
superfície livre de certas células 
epiteliais; não possuem movimentos e 
são encontrados nas células epiteliais 
que revestem o ducto deferente. 
Aumentam a superfície celular, 
facilitando a absorção de água e 
outras moléculas. 
 
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Microvilosidades Expansões digitiformes do citoplasma 
recoberta por membrana e contendo 
numerosos microfilamentos de actina.Aumentam a superfície de 
absorção (intestino delgado e 
túbulos contorcidos proximais dos 
rins). 
 
 
13. A membrana celular é uma estrutura semipermeável, ou seja, com permeabilidade seletiva. Essa 
característica permite que a célula troque substâncias como o meio extracelular, como glicose, 
aminoácido, oxigênio, gás carbônico, amônia, sais minerais, água e íons. São diversos os tipos de 
transporte através da membrana. Afim de facilitar a compreensão, preencha a tabela abaixo com as 
principais características de cada tipo de transporte. 
 
Tipo Principais Características 
Osmose Osmose é um processo de difusão da água através de uma 
membrana semipermeável e ocorre da solução menos 
concentrada para a mais concentrada. Esse processo é um 
tipo de transporte passivo, pois, durante a osmose, a célula 
não gasta energia. A osmose acontece quando temos uma 
situação em que uma solução mais concentrada está de um 
lado de uma membrana seletivamente permeável, e, do outro 
lado, há uma solução menos concentrada. A solução mais 
concentrada apresenta maior concentração de soluto 
(material que está dissolvido em outro) e menor 
concentração de água, enquanto a menos concentrada 
apresenta maior concentração de água livre e menor 
concentração de soluto. 
Difusão Simples A difusão simples é um tipo de transporte passivo de 
substâncias através da membrana celular. É um processo que 
ocorre da região em que as partículas estão mais 
concentradas para regiões em que sua concentração é menor, 
até que se atinja um equilíbrio nas concentrações. Assim, a 
difusão ocorre a favor de um gradiente de concentração. 
Com isso, não há gasto de energia e nem a necessidade de 
um carreador para as substâncias. 
Difusão Facilitada A difusão facilitada é um tipo de transporte passivo de 
substâncias através da membrana celular, que conta com o 
auxílio de proteínas. Ocorre sem gasto de ATP. As 
membranas celulares são estruturas dinâmicas, fluidas e 
constituídas de uma bicamada lipídica. Elas controlam a 
entrada e saída de substâncias da célula. Permitem a entrada 
de água, gás oxigênio, alimento e promovem a saída de gás 
carbônico e excreções. 
 
Transporte Passivo O transporte passivo é a passagem de uma substância 
 
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através da membrana plasmática de uma região onde ela está 
mais concentrada para uma onde está menos concentrada, 
sem gasto de energia. Existem três tipos de transporte 
passivo pela membrana celular: a difusão simples, a difusão 
facilitada e a osmose. 
Transporte Ativo O transporte ativo é o que ocorre através da membrana 
celular com gasto de energia. Nesse caso, o transporte de 
substâncias ocorre do local de menor para o de maior 
concentração. Ou seja, contra um gradiente de concentração. 
Dentre as substâncias que podem ser transportadas 
ativamente através da membrana estão: íons sódio, potássio, 
ferro, hidrogênio, cálcio e alguns tipos de açúcares e de 
aminoácidos. 
Endocitose Endocitose é o processo pelo qual as células vivas 
ativamente absorvem material através da membrana celular. 
Em outras palavras, é a entrada de substâncias em uma 
célula por englobamento das partículas pela membrana 
celular. 
Fagocitose Fagocitose é o processo pelo qual uma célula usa sua 
membrana plasmática para englobar partículas grandes, 
dando origem a um compartimento interno chamado 
fagossoma. Nos sistemas imunológicos de organismos 
multicelulares, a fagocitose é um dos principais mecanismos 
usados para remover patógenos e restos celulares. Envolve a 
ingestão de partículas grandes como microrganismos e 
pedaços de células, via vesículas grandes denominadas 
fagossomos, geralmente maior que 250 nm de diâmetro. 
Ocorre com amebas e leucócitos. 
 
 
 
 
Docente: Sonia Jurado 
Discente: Maria Paula Figueiredo Terence 
 Estudo de caso 5 
 
Paciente do sexo masculino, 16 anos, sindrômico, com alterações esqueléticas e extra-esqueléticas 
desde os dois anos de idade. Pais consanguíneos e quadro semelhante na família. Paciente apresenta 
queixa de hipoacusia progressiva há cerca de cinco anos. Paciente com estatura = 99 cm, peso = 27 
kg, pescoço curto, aumento do diâmetro ântero-posterior, abdome globoso, geno valgo e 
hiperextensão de punhos. Exames evidenciaram opacificação bilateral das membranas timpânicas e 
das córneas. 
 
 
Pergunta-se: o que esse caso clínico tem haver com a 
Citologia, em especial, com o Complexo de Golgi? 
Esse paciente tem a síndrome de Morquio que é uma 
doença lisossômica (os lisossomos são produzidos pelo complexo de golgi). Essa é uma doença 
Mucopolissacaridose isso significa que a pessoa nasce com falta ou diminuição de algumas 
substâncias encontradas no organismo, os glicosaminoglicanos. 
Os glicosaminoglicanos são responsáveis por reter a água, e está doença impede a lise destes 
causando acúmulo de seus fragmentos nos lisossomos e provocam extensas alterações ósseas, de 
tecidos moles e do SNC. A herança é geralmente autossômica recessiva. 
Para pacientes com MPS tipo IV-A (síndrome de Morquio A), a reposição enzimática com 
elosulfase alfa pode melhorar o estado funcional, incluindo a mobilidade. 
 
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CAMPUS DE TRÊS LAGOAS 
Curso de Enfermagem 
Disciplina de Citologia e Embriologia 
Profa responsável: Dra Sonia Regina Jurado 
 
 
Aluno(a): Maria Paula Figueiredo Terence Data: 29/05/2020 
 
 
ESTUDO DIRIGIDO – NÚCLEO CELULAR 
 
1. Quais são os componentes do núcleo celular? 
Envoltório nuclear, cromatina, nucléolo, matriz nuclear e nucleoplasma 
 
2. O que é cromatina? 
No núcleo interfásico, o material genético é designado por cromatina que, em função da sua 
condensação é classificada em heterocromatina e eucromatina. Estruturalmente, a cromatina é 
constituída por filamentos formados por DNA associado a proteínas. A heterocromatina é 
condensada, ou seja, apresenta o filamento enrolado helicoidalmente. A eucromatina apresenta 
o filamento distendido . 
 
3. Quais as principais diferenças entre DNA e RNA? 
DNA: desoxirribose; as bases nitrogenadas são: adenina, guanina, citosina e timina; fita dupla. 
RNA: ribose; as bases nitrogenadas são: adenina, guanina, citosina e uracila; fita simples; é 
consideravelmente menor que o DNA. 
 
4. O que é nucléolo e qual sua função? No interior do nucleoplasma, aparece o nucléolo, estrutura 
esférica, sem membrana envoltória, quimicamente formada por RNA ribossômico, pequena 
quantidade de DNA, proteínas e fosfolipídios. O nucléolo é o elemento responsável pela síntese 
do RNAr dos ribossomos. 
 
5. O que é interfase? 
A interfase é período que separa duas divisões, é dividida em três fases: G1, S e G2, 
caracterizadas por uma intensa atividade metabólica. Na fase S (síntese), que acontece no 
interior do núcleo, ocorre a replicação do DNA, e a consequentemente duplicação dos 
cromossomos. Simultaneamente, no citoplasma, aparecem dois novos centrossomos 
resultantes da duplicação de um centrososmo situado junto ao núcleo. A fase G1 (intervalo)é o 
 
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Profa responsável: Dra Sonia Regina Jurado 
 
 
intervalo que transcorre entre o final da divisão e o inicio de S, enquanto G2 vai do final de ao 
inicio da divisão. Durante as fases G1 e G2, ocorre a transcrição do DNA, com produção do 
RNAm e a síntese de proteínas, permitindo a duplicação de organoides e o crescimento celular. 
 
6. Quais são as etapas da mitose? Explique-as. 
Prófase: duplicação dos centríolos, surgem fibras do fuso e áster, desaparecem nucléolo e 
carioteca, inicio da condensação cromossômica. Metáfase: máxima condensação cromossômica 
(mais visíveis) alinham-se na placa equatorial da célula. Anáfase: separação das cromátides 
irmãs. Telófase: reorganização celular, reaparecem nucléolos e carioteca, descondensação 
cromossômica, separação final das novas células. 
 
7. Quais as diferenças entre mitose e meiose? 
A mitose é um tipo de divisão que ocorre na maioria das células eucarióticas. A principal 
característica é a produção de duas células –filhas com o mesmo número cromossômico da 
célula-mãe. 
A meiose é um tipo especial de divisão celular em que uma célula diploide( 2n), por meio de 
duas divisões celulares e uma única duplicação cromossômica, forma quatro celular haploides 
(n). Na divisão meiótica 1, uma célula diploide forma duas células haploides com cromossomos 
duplicados . Na divisão meiótica 2, cada célula haploide com cromossomos duplicados forma 
duas células haploides. Nos humanos a meiose é gamética, isto é, ocorre na formação dos 
gametas (células reprodutoras) 
 
8. O que é crossing over e qual sua vantagem? 
Durante o paquíteno (divisão meiótica 1), pode acontecer a permutação, ou seja, uma troca de 
pedaços entre as cromátides homologas, aumentando assim a variabilidade genética. 
 
9. Caso Clínico: Paciente de 17 anos de idade, do sexo feminino, estudante do sétima série do 
ensino fundamental, apresentou queixas de amenorréia primária e baixa estatura. Sua 
acompanhante relata que, durante a infância, a paciente procurou o serviço médico para 
investigação de atraso de crescimento, embora não fosse encontrada nenhuma anormalidade 
 
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Profa responsável: Dra Sonia Regina Jurado 
 
 
física e a apresentação do desenvolvimento neuropsicomotor fosse normal para a idade. Ao 
exame físico: peso (45 kg); altura (140 cm); IMC (24,00 kg/m2); PA: 120x70 mmHg. Cabeça e 
pescoço: implantação baixa dos pavilhões auriculares e dos cabelos; boca em formato de “boca 
de peixe”; pescoço alado. Mamilos separados; pelos axilares presentes e normais para a idade. 
Abdome/Pelve: acúmulo de gordura na região do abdome. Membros: presença de cúbito valgo 
e quarto metacarpo curto. Qual o caso clínico dessa paciente? Por que isso ocorreu? Existe 
tratamento? 
 
Caso clinico: Síndrome de Turner 
 
 
 
Causa: Ocorre quando o par de cromossomos X não é normal, podendo apresentar um 
cromossomo X ausente ou parcialmente ausente. No caso desta paciente, devido aos sintomas acentuados, 
o cromossomo um X está ausente 
 
 
Tratamento: Terapia medicamentosa - a reposição hormonal é um dos tratamentos preconizados 
para a síndrome de Turner. A terapia com hormônio de crescimento (GH), quando recomendada, visa o 
alcance da estatura no padrão familiar. O tratamento com GH deve ser iniciado precocemente para que se 
obtenha melhor resultado estatural. O tratamento e a dose do hormônio de crescimento devem ser 
individualizados e ajustados de acordo com a resposta de crescimento da paciente. É necessário o 
acompanhamento com endocrinologista.

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