AVS Fund Quimica Organica

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Disciplina: FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA 
	AV
	Aluno: ROBERTA LIMA RODRIGUES DE SOUSA
	202003082491
	Professor: TAMIRES CRISTINA COSTA
 
	Turma: 9002
	SDE4530_AV_202003082491 (AG) 
	 22/11/2021 23:36:17 (F) 
			Avaliação:
8,0
	Nota Partic.:
	Av. Parcial.:
2,0
	Nota SIA:
10,0 pts
	 
		
	EM2120100 - FUNÇÕES ORGÂNICAS
	 
	 
	 1.
	Ref.: 5307443
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Considerando as diferentes conformações do ciclo-hexano, avalie as afirmativas abaixo:
 
I - A conformação cadeira é a mais estável, pois todos os seus hidrogênios estão em conformação estrela em relação aos seus vizinhos.
II - A conformação bote é mais estável que a bote torcido, pois tem menor tensão de torção.
III - A conformação bote torcido é a mais estável das três conformações, pois permite o maior afastamento entre os átomos da molécula.
IV - A conformação bote torcido permite o maior afastamento dos átomos da molécula e leva a uma maior estabilidade em relação ao confôrmero bote.
 
Sobre as afirmativas acima, assinale a alternativa correta:
		
	 
	I e IV são verdadeiras, apenas.
	
	II e IV são verdadeiras, apenas.
	
	II, III e IV são verdadeiras, apenas.
	
	I e II são verdadeiras, apenas.
	
	I, II e III são verdadeiras, apenas.
	
	
	 2.
	Ref.: 5304478
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	Considerando as principais características dos hidrocarbonetos, assinale a alternativa correta:
		
	 
	Os cicloalcanos têm ponto de ebulição maior que seus correspondentes de cadeia aberta.
	
	Os pontos de fusão e ebulição dos alcanos aumentam de maneira inversa ao número de carbonos da molécula.
	
	Quanto mais ramificações estiverem presentes no alcano, maior será seu ponto de fusão e ebulição, porque aumenta a área superficial da molécula.
	 
	Hidrocarbonetos são compostos que apresentam em sua estrutura química apenas átomos de carbono e hidrogênio e possuem apenas ligações simples.
	
	São compostos completamente apolares, e as forças intermoleculares (de Van der Waals) que mantêm unidas as suas moléculas são fortes.
	
	
	 
		
	EM2120431 - AS MOLÉCULAS ORGÂNICAS
	 
	 
	 3.
	Ref.: 5422844
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	As estruturas de ressonância podem ser avaliadas pelas cargas formais de seus átomos. Assinale o critério que corresponde às estruturas mais prováveis de uma determinada molécula de acordo com as cargas formais:
		
	 
	As estruturas mais prováveis são aquelas que apresentam mais cargas formais nulas.
	
	As estruturas mais prováveis são aquelas que apresentam mais cargas formais negativas.
	
	As estruturas mais prováveis são aquelas em que o número de cargas formais positivas é igual ao número de cargas formais negativas.
	
	As estruturas mais prováveis são aquelas que apresentam mais cargas formais positivas.
	
	As estruturas mais prováveis são aquelas em que a carga formal do átomo central é zero.
	
	
	 4.
	Ref.: 5422840
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	A distribuição de elétrons do cálcio (Ca), por níveis eletrônicos, está representada corretamente por:
		
	 
	K = 2; L = 8; M = 8; N = 2
	
	K = 4; L = 6; M = 8; N = 2
	
	K = 2; L = 4; M = 6; N = 8
	
	K = 5; L = 5; M = 5; N = 5
	
	K = 2; L = 4; M = 8; N = 4
	
	
	 
		
	EM2120432 - PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS DOS COMPOSTOS ORGÂNICOS
	 
	 
	 5.
	Ref.: 5388307
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Considere os ácidos
A opção que representa corretamente a ordem crescente de acidez é:
		
	 
	III, II, IV, I
	
	IV, II, III, I
	
	I, III, IV, II
	
	I, IV, II. III
	
	III, I, II, IV
	
	
	 6.
	Ref.: 5391304
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	(FGV) A água participa em reações com diversas espécies químicas, o que faz com que ela seja empregada como solvente e reagente; além disso, ela toma parte em muitos processos, formando espécies intermediárias e mais reativas.
De acordo com a teoria de ácidos e bases de BrØnsted-Lowry, a classificação correta da água nas equações I, II e III é, respectivamente:
		
	
	Base, base e ácido 
	
	Ácido, base e ácido  
	
	Ácido, base e base
	 
	Base, ácido e base 
	 
	Base, ácido e ácido
	
	
	 
		
	EM2120433 - ISOMERIA
	 
	 
	 7.
	Ref.: 5394290
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Assinale a alternativa que traz os grupos de substituintes em ordem de prioridade de acordo com as regras de sequência de Cahn-Ingold-Pregold, sabendo que os números atômicos são O=16, Cl=17, N=7, C=6, H=1:
		
	
	NH2, CH3, H, Cl, OH
	
	H, CH3, NH2, OH, Cl
	
	CH3, H, CH3, OH, Cl
	 
	Cl, OH, NH2, CH3, H
	
	OH, NH2, CH3, H, Cl
	
	
	 8.
	Ref.: 5391384
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	(DRH -2008 -IGP-RS -Perito Químico Forense -Química) Considere o composto abaixo (indicado pela projeção de Fischer):
A esse composto, pode-se atribuir uma configuração estereoquímica do tipo:
		
	
	Meso
	
	Epímera
	
	S
	 
	R 
	
	Racêmica
	
	
	 
		
	EM2120434 - REATIVIDADE QUÍMICA E MECANISMOS DE REAÇÕES ORGÂNICAS
	 
	 
	 9.
	Ref.: 5422931
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Em uma prova de química orgânica, um aluno desenhou o seguinte mecanismo:
Sabendo que A e B são reagentes, C é um intermediário e D é o produto final, podemos afirmar que o mecanismo desenhado está:
		
	
	Correto, pois a seta está indo do eletrófilo para o nucleófilo, como deve ser.
	
	Errado, pois a seta utilizada está na direção correta, mas deveria ser uma seta tipo anzol e não uma seta cheia.
	 
	Errado, pois um intermediário deve ser representado entre colchetes, [], e não chaves, {}.
	
	Errado, pois a seta devia estar indo de B para A, já que A é o nucleófilo e B é o eletrófilo.
	
	Correto, pois a seta é cheia e o intermediário C está entre chaves, como deve ser.
	
	
	 10.
	Ref.: 5423000
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Em geral, as reações de adição eletrofílica a alcenos obedecem à regra de Markovnikov. Assinale a alternativa que traz a definição correta da regra de Markovnikov:
		
	 
	O hidrogênio será adicionado ao carbono contendo o maior número de átomos de hidrogênio.
	
	O halogênio entrará no carbono que apresenta maior número de hidrogênios.
	
	O halogênio será adicionado no carbono da ponta devido ao impedimento estérico.
	
	Os hidrogênios serão adicionados ao carbono que esteja fazendo mais ligações carbono-carbono.
	
	O hidrogênio será adicionado ao carbono da ponta devido ao impedimento estérico.