Simulado 01

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Disc.: FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA   
	Aluno(a): 
	
	Acertos: 10,0 de 10,0
	14/09/2021
		1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A substância de fórmula CH3-O-CH2-CH3 tem cadeia carbônica:
		
	
	acíclica, homogênea e normal
	
	acíclica, insaturada e heterogênea.
	 
	acíclica, saturada e heterogênea.
	
	cíclica, heterogênea e ramificada.
	
	cíclica, homogênea e saturada.
	Respondido em 14/09/2021 07:54:08
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	EDTA, cujo nome completo é ácido etilenodiaminotetraacético, é um composto orgânico com diversas aplicações. Sua capacidade de ligar-se a íons metálicos o faz um agente quelante muito utilizado tanto em laboratório quanto industrialmente.
Sobre o EDTA é correto afirmar que a cadeia carbônica é:
		
	
	Fechada, homogênea e saturada.
	
	Aberta, homogênea e insaturada.
	 
	Aberta, heterogênea e saturada.
	
	Fechada, heterogênea e saturada.
	
	Aberta, heterogênea e insaturada.
	Respondido em 14/09/2021 07:55:02
	
	Explicação:
Resposta correta: Aberta, heterogênea e saturada.
A cadeia do EDTA é classificada em:
ABERTA. De acordo com a disposição dos átomos de carbono na estrutura do EDTA, percebemos que pela presença de extremidades a cadeia do composto é aberta.
HETEROGÊNEA. A cadeia carbônica apresenta além dos compostos de carbono e hidrogênio os heteroátomos nitrogênio e oxigênio.
SATURADA. As ligações entre os átomos de carbono são saturadas, pois a cadeia apresenta apenas ligações simples.
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A função orgânica formada pelo anel benzênico ligado ao grupo OH, presente na brasilina, é denominada
		
	
	álcool.
	
	ácido carboxílico.
	 
	fenol.
	
	cetona
	
	éster.
	Respondido em 14/09/2021 07:55:59
	
	Explicação:
Fenol é uma função orgânica caracterizada por uma ou mais hidroxilas ligadas a um anel aromático. Apesar de possuir um grupo -OH característico de um álcool, o fenol é mais ácido que este, pois possui uma estrutura de ressonância que estabiliza a base conjugada.
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A hibridação do carbono no seu estado fundamental, pode ser representada da seguinte forma:
Quando recebe energia do meio externo, um elétron do subnível 2s vai para o orbital vazio do subnível 2p. Em seguida, esses orbitais são unidos, como mostra a figura a seguir.
A hibridização representada é a:
 
		
	 
	sp3
	
	s-sp3
	
	s-sp2
	
	sp
	
	sp2
	Respondido em 14/09/2021 08:15:57
	
	Explicação:
A hibridização é do tipo sp3, porque houve a união de um orbital s com três orbitais p.
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Os ácidos sulfônicos reagem com base da mesma forma que os ácidos de Arhrenius, produzindo um sal e água. A reação entre o ácido benzenossulfônico e o hidróxido de cálcio produzirá um sal orgânico cuja fórmula molecular é?
		
	
	C6H5SO3Ca2
	
	C6H5SO3Ca
	 
	C12H10S2O6Ca
	
	C12H10S2O6Ca6
	
	C12H10SO3Ca
	Respondido em 14/09/2021 07:57:42
	
	Explicação:
Letra c). Para identificar a resposta correta, é necessário conhecer as fórmulas das duas substâncias da reação: o hidróxido de cálcio, que é o Ca(OH)2, e o ácido benzenossulfônico (C6H5SO3).
Podemos observar que a base apresenta duas hidroxilas, e o ácido, apenas um único hidrogênio ionizável. Para igualar a quantidade de hidroxilas com a de hidrogênios ionizáveis, é necessário utilizar os dois mols de moléculas do ácido.
Na reação, os dois hidrogênios ionizáveis das duas moléculas do ácido interagem com as duas hidroxilas da base, formando dois mols de moléculas de água. Os dois ânions (entre parênteses) restantes do ácido interagem com o cálcio da base:
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Propranolol e nadolol são fármacos utilizados principalmente no tratamento da hipertensão. Nos medicamentos, apresentam-se como misturas de isômeros, sendo suas fórmulas químicas mostradas a seguir:
Considere as seguintes afirmativas:
1) O propranolol possui dois estereoisômeros.
2) Ambos apresentam as funções álcool, amina e éter.
3) O nadolol não apresenta atividade ótica.
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
 
		
	
	2 APENAS
 
	
	3 APENAS
	
	1 APENAS
	 
	1 e 2 APENAS
	
	1,2,3
	Respondido em 14/09/2021 08:20:17
	
	Explicação:
Ele possui um carbono quiral.
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Na reação abaixo, a etapa II ocorrerá uma reação do tipo :
		
	
	E1
	
	SNAr
	 
	SN2
	
	SN1
	
	E2
	Respondido em 14/09/2021 10:26:14
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O etanol (composto A) foi submetido à desidratação com Al2O3, resultando um composto B. Este composto B adiciona cloreto de hidrogênio, resultando um produto de adição C. O composto C é:
		
	
	 propanona
	
	éter etílico
	
	eteno
	 
	cloroetano
	
	cloreto de isopropila
	Respondido em 14/09/2021 08:01:00
	
	Explicação:
--> reação de desidratação do etanol: 
CH3-CH2-OH --Al2O3---> H2C=CH2  
--> reação de adição: 
H2C=CH2 + HCl ----> H3C-CH2-Cl  
Podemos, a partir da observação das reações acima, concluir que foi formado o cloreto de etila, também chamado de cloroetano.
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		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	
É possível afirmar que a reação anterior trata-se de:
 
		
	
	uma reação que só acontece em presença da Luz.
	 
	uma reação de adição.
	
	uma reação em que o carbocátion formado apresenta hibridação sp3.
	
	uma reação com radical livre.
 
	
	uma reação em que a molécula formada não apresenta plano de simetria
	Respondido em 14/09/2021 10:27:13
	
	Explicação:
A reação representa uma adição à alcenos, que ocorre com a quebra da dupla ligação.
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Indique a cetona que é obtida a partir da reação de oxidação do 3-metilbutan-2-ol, cuja fórmula molecular é C5H12O.
		
	
	2-metilbutan-1-ona
	
	2-metilbutan-2-ona
	
	3-metilbutan-1-ona
	
	2-metilbutan-3-ona
	 
	3-metilbutan-2-ona
	Respondido em 14/09/2021 08:03:33
	
	Explicação:
Letra b). O exercício envolve uma reação de oxidação de um álcool secundário (possui hidroxila [OH] ligada a um carbono, que, por sua vez, está ligado a outros dois carbonos). Durante essa reação, um átomo de oxigênio liga-se ao hidrogênio do carbono que apresenta a hidroxila. O restante da estrutura permanece inalterado.
Como o átomo de carbono passa a ter duas hidroxilas ligadas a ele, surge uma grande estabilidade na estrutura. Assim, uma molécula de água é formada a partir dessas hidroxilas.
Entre o carbono e o oxigênio restante, ocorre a formação de uma ligação pi, originando uma carbonila, que, por estar entre dois outros carbonos, caracteriza a cetona.
Obs.: Em uma oxidação de álcool secundário, a carbonila sempre estará na posição em que a hidroxila estiver.
Para nomear a cetona, que é ramificada, devemos:
· Identificar a cadeia principal (tem o maior número de carbonos, contando com a carbonila). No caso em questão, é a sequência de quatro carbonos (prefixo but).
· Numerar a cadeia principal a partir do carbono mais próximo da carbonila, logo, da direita para a esquerda.
· Verificar o tipo de radical e o carbono a que ele está ligado = radical metil (CH3) no carbono 3.
· Verificar as ligações entre os carbonos = só existem ligações simples (infixo an).
· Verificar a numeração do carbono da carbonila = carbono 2.
· Colocar o sufixo ona, por ser uma cetona.
Dessa forma, o nome da cetona será 3-metil-butan-2-ona.
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