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1. INMETRO (2010): A biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material genético 
de seres vivos; para a maioria dos organismos, o material genético é a molécula de DNA. Acerca da 
estrutura da molécula de DNA, assinale a opção correta:
a) O DNA é composto por quatro tipos de bases nitrogenadas: adenina, citosina, timina e uracila.
b) O açúcar contido na molécula de DNA é a ribose.
c) Em uma cadeia de DNA, os nucleotídeos se ligam aos açúcares e fosfatos por pontes de 
hidrogênio.
d) As duas fitas que compõem a molécula de DNA são ligadas por pontes de hidrogênio entre suas 
bases nitrogenadas.
e) Há complementaridade entre as bases nitrogenadas adenina e timina e entre guanina e uracila.
Parabéns! Você acertou!
A resposta correta é a alternativa D. Em (A), a base nitrogenada uracila não faz parte do DNA. Em 
(B), o açúcar correspondente seria a desoxirribose. Em (C), os nucleotídeos são compostos por 
açúcar, base nitrogenada e fosfato. As bases nitrogenadas de ambas as fitas de DNA anti-paralelas é 
que são mantidas por pontes de hidrogênio. Em (E), a complementariedade correta seria de guanina 
com citosina.
2. SEDUC-RJ (2013): A diferença encontrada entre DNA e RNA em relação às bases nitrogenadas 
é:
a) DNA tem adenina e guanina como bases pirimidínicas.
b) RNA possui uracila, mas não possui timina como base purínica.
c) DNA apresenta timina e não uracila como base pirimidínica.
d) RNA possui adenina, citosina e guanina como bases purínicas.
e) DNA apresenta adenina e guanina como bases purínicas.
Parabéns! Você acertou!
A resposta correta é a alternativa C. Em (A), o DNA tem adenina e guanina como bases púricas. Em
(B), o RNA possui uracila, mas não possui timina como base pirimidínica. Em (D), o RNA possui 
adenina e guanina como bases purínicas, e citosina e uracila como bases pirimidínicas. Em (E), 
tanto o DNA quanto o RNA apresentam adenina e guanina como bases purínicas.
Atividade
3. IFN-MG (2016): Hoje em dia, o trabalho com material genético tornou-se rotineiro. Para uma 
correta extração de ácidos nucleicos, é importante a escolha adequada de protocolos e reagentes 
para aquele material que se quer extrair e para que fim se destina. Em um protocolo de extração de 
DNA ou RNA, não se deve usar como reagente:
a) Proteases.
b) Tampão.
c) Nucleases.
d) Sais.
e) Nenhuma da opções acima.
Parabéns! Você acertou!
A resposta correta é a alternativa C. Essas enzimas degradam os ácidos nucleicos, os quais 
pretendemos isolar com integridade por meio da técnica de extração.
4. FIOCRUZ (2010): Para a extração de RNA/DNA, uma das etapas mais importantes é a 
eliminação das proteínas durante o processo de purificação. Para a eliminação de proteínas na 
extração de RNA/DNA, assinale a afirmativa inadequada:
a) Digestão das amostras com a enzima proteinase K.
b) Extrações com misturas de solventes orgânicos com fenol e clorofórmio por repetidas vezes.
c) Solubilização em tampões de guanidina.
d) Precipitação salina.
e) Solubilização em tampões ácidos (pH menor que 3,5).
Parabéns! Você acertou!
A resposta correta é a alternativa E. O pH ideal para a realização do protocolo de extração é pH 8,0, 
de forma a inibir as endonucleases e manter a integridade do ácido nucleico final.
 5 - Em relação ao protocolo de extração de ácidos nucleicos, identifique as principais etapas 
representadas na figura a seguir, que estão numeradas de 1 a 4 (Imagem adaptada de Biology 
Videos).
Resposta correta: Lise celular, Purificação, Precipitação e Hidratação;
 1 - Polícia científica PE (2016): Assinale a opção em que são apresentadas, respectivamente, a 
enzima que auxilia na quebra das ligações de hidrogênio e a enzima que retira a tensão da dupla fita
de DNA no processo de replicação de DNA:
a) DNA enovelase e DNA liase.
b) Tripsina e pepsina.
c) RNA polimerase e DNA isomerase.
d) DNA metilase e topoisomerase.
e) DNA helicase e topoisomerase.
Parabéns! Você acertou!
A resposta correta é a alternativa E. A DNA helicase atua como tesoura para o DNA, abrindo a 
espiral fita dupla, sendo imprescindível para o início do processo de replicação. À medida que as 
pontes de hidrogênio são rompidas, há uma tendência ao aumento do grau de tensão estrutural à 
frente da forquilha de replicação, o que é contornado pela ação da topoisomerase.
2 - FIOCRUZ (2010): Para a realização da técnica de PCR não é necessário:
a) Enzima DNA polimerase.
b) Iniciadores.
c) Os quatro nucleosídeos trifosfatados.
d) Magnésio.
e) Anticorpos fusionados com peroxidase.
Parabéns! Você acertou!
A resposta correta é a alternativa E. Anticorpos fusionados com peroxidase são, normalmente, 
utilizados em métodos imunológicos, e não moleculares.
3 - FIOCRUZ (2010): A técnica de RT-PCR utiliza como enzima de reação:
a) Uma RNA polimerase II humana.
b) Uma DNA polimerase I de E. coli.
c) Uma RNA polimerase III de levedura.
d) Uma protease viral.
e) Uma transcriptase reversa viral.
Parabéns! Você acertou!
A resposta correta é a alternativa E. Como a DNA polimerase é uma enzima considerada DNA 
dependente, é necessário que as moléculas de RNA sejam transcritas reversamente em DNA 
complementar (cDNA) para que sejam copiadas. A única enzima capaz de fazê-lo é a transcriptase 
reversa.
4 - IF Farroupilha, RS (2016): Analise as afirmativas a seguir, sobre a reação da polimerase e 
marque (V) para verdadeiro ou (F) para falso:
 a) A PCR amplifica regiões específicas do DNA. Verdadeiro
b) A PCR explora certas características do processo de replicação do DNA. Verdadeiro
c) O molde de DNA de fita simples, utilizado na PCR, pode ser obtido pelo aquecimento de uma 
fita dupla de DNA a temperaturas próximas à ebulição. Verdadeiro
d) O ponto inicial, para cada síntese de DNA, pode ser determinado pelo fornecimento de um 
oligonucleotídeo iniciador que se liga ao molde naquele ponto. Verdadeiro
e) Na PCR, a DNA polimerase pode ser direcionada para sintetizar uma região específica do DNA. 
Verdadeiro
5 - FICORUZ (2010): Entre as sentenças a seguir, selecione aquela que descreve uma etapa não 
presente no procedimento de uma reação de PCR padrão:
a) Resfriamento da amostra a 16ºC por 30 segundos a cada ciclo.
b) Anelamento dos iniciadores no DNA alvo a 55ºC por um minuto a cada ciclo.
c) Desnaturação da amostra a 95ºC por 40 segundos a cada ciclo.
d) Alongamento/Polimerização a 72ºC por um minuto a cada ciclo.
e) Desnaturação inicial da amostra a 95ºC por cinco minutos.
Parabéns! Você acertou!
A resposta correta é a alternativa A. O resfriamento de amostras a 16ºC não se justifica diante da 
necessidade de desnaturar (94º-95ºC), anelar (55ºC) e polimerizar (72ºC) a fita de DNA na reação 
de PCR.
1. UFES (2011): O espectrofotômetro é um instrumento que permite:
a) Avaliar a turbidez de amostras de água.
b) Analisar o espectro de radiações em soluções orgânicas.
c) Analisar o espectro de radiações em soluções básicas.
d) Analisar o espectro das radiações de soluções ácidas.
e) Comparar a radiação absorvida ou transmitida por uma solução.
Parabéns! Você acertou!
A resposta correta é a alternativa E. O espectrofotômetro transforma em números a relação entre a 
absorbância e transmitância de uma amostra, fornecendo valores de densidade óptica (DO).
2. HCFMUSP (2015): A eletroforese em gel de agarose separa as moléculas de DNA em função da 
sua forma e compactação. Essa técnica é rápida, sensível e precisa. Moléculas de DNA de um 
mesmo tamanho migram com diferentes velocidades se estiverem na forma circular relaxada, linear 
ou supertorcida. O DNA pode ser visualizado na presença de compostos intercalantes como:
a) Azul de bromofenol.
b) Brometo de etídio.
c) Corante leishman.
d) Corante fucsina.
e) Corante azul cresil brilhante.
Parabéns! Você acertou!
A resposta correta é a alternativa B. O brometo de etídio é o principal revelador utilizado para 
análise de géis de agarose. Em virtude de sua toxicidade, tem sido substituído por outros corantes, 
como o GelRed®.
3. UFVJM-MG (2017): As técnicas deeletroforese são usadas para a separação e análise de 
amostras de biomoléculas. Essas técnicas diferenciam trechos de amostras que migram por um 
campo elétrico em um gel. Essas técnicas são utilizadas para as seguintes biomoléculas:
a) Proteínas e lipídeos.
b) Lipídeos e carboidratos.
c) Carboidratos e ácidos nucleicos.
d) Ácidos nucleicos e proteínas.
e) Nenhuma das respostas acima.
Parabéns! Você acertou! A resposta correta é a alternativa D. Nesta aula, aprendemos a separar 
moléculas de ácido nucleico de acordo com seu tamanho e carga elétrica, por meio da eletroforese. 
Nas próximas aulas, abordaremos a aplicação da técnica para proteínas.
4. IFB (2016): A técnica de eletroforese permite separar fragmentos de 
proteínas e ácidos nucleicos por tamanho e carga elétrica. Com base na figura 
a seguir, que representa uma corrida de eletroforese de DNA, marque a 
alternativa correta:
a) Os fragmentos maiores de DNA migram mais rápido do que os fragmentos menores, devido ao 
seu alto peso molecular.
b) A utilização do Marcador Molecular é indicada para auxiliar na estimativa da concentração dos 
fragmentos de DNA que aparecerem no gel.
c) A coloração é feita por um corante intercalante de DNA que tem afinidade com as ligações 
fosfodiéster da referida molécula.
d) A migração das amostras ocorre no sentido do polo negativo (–) para o polo positivo (+), por 
causa da carga negativa do fosfato localizado no nucleotídeo de DNA.
e) Os fragmentos menores de DNA migram mais rápido do que os fragmentos maiores, pois se 
aderem mais facilmente aos íons do tampão utilizado na eletroforese. 
Parabéns! Você acertou! A resposta correta é a alternativa D. Na letra (A), os fragmentos de DNA 
maiores têm mais dificuldade de atravessar os poros do gel, ficando atrasados em relação aos mais 
leves. Na letra (B), a utilização de pesos moleculares auxilia na verificação se o amplicon 
corresponde, de fato, a uma amplificação específica. Na letra (C), o brometo de etídio intercala 
entre os pares de base de DNA. Na letra (E), os fragmentos de DNA, independentemente do 
tamanho, migram em função da repulsão/atração elétrica do/pelo polo negativo/positivo.
5. IF Farroupilha – RS (2016, Adaptada): A análise de DNA engloba uma série de procedimentos, 
sendo a eletroforese uma das técnicas utilizadas para separação dos seus fragmentos. Analise as 
afirmativas a seguir:
1 -Bandas podem ser observadas na luz ultravioleta.
2 -Amplificação do ácido nucleico através de PCR.
3 -DNA é extraído e purificado, eliminando proteínas e RNA.
4 -Padrões de tamanho conhecido são inseridos para comparação.
5 -Fragmentos de DNA, com carga negativa, migram para o polo positivo.
6 -Amostras são colocadas em um gel no qual se aplica um campo elétrico.
A sequência da realização da etapa de eletroforese é:
a) 6, 2, 1, 4, 5, 3.
b) 6, 4, 3, 2, 5, 1.
c) 5, 1, 4, 2, 3, 6.
d) 5, 2, 3, 1, 4, 6.
e) 1, 2, 3, 5, 4, 6.
Parabéns! Você acertou!A resposta correta é a alternativa A. O exercício enumera, de forma 
sequencial, todas as etapas necessárias de investigação, desde a extração, passando pelo PCR, 
aplicação em gel de agarose até a sua revelação final.
1. FIOCRUZ (2010): A retrotranscrição de RNA genômico viral em moléculas de DNA 
complementar para a sua detecção por técnica de PCR é denominada:
a) PCR em tempo real.
b) RT-PCR.
c) Imunoperoxidase.
d) Microscopia ótica.
e) Sequenciamento.
Parabéns! Você acertou!A resposta correta é a alternativa B. RT-PCR significa transcrição reversa 
(RT) acoplada à reação de PCR.
2. FIOCRUZ (2010): Entre as técnicas moleculares para diagnóstico viral, as listadas a seguir fazem
uso de gel de agarose ou poliacrilamida para revelar a presença de material genético, exceto:
a) PCR.
b) RFLP.
c) PCR em Tempo Real.
d) Northern blot.
e) Southern blot.
Parabéns! Você acertou!A resposta correta é a alternativa C. O PCR em Tempo Real utiliza 
fluorescência como método de revelação do resultado.
3. SEDUCE-GO (2010): Durante a intérfase, o DNA pode atuar de duas 
maneiras. Observe o esquema a seguir:
Os processos representados pelos números 1, 2 e 3 são, respectivamente:
a) Conjugação, tradução e transcrição.
b) Transcrição, replicação e duplicação.
c) Duplicação, conjugação e transformação.
d) Replicação, transcrição e tradução.
e) Tradução, transcrição e replicação. 
Parabéns! Você acertou!A resposta correta é a alternativa D. O fluxograma indica o dogma central 
da biologia molecular, em que o DNA se autorenova por replicação, e é temporariamente codificado
em RNA na transcrição para, posteriormente, ser expresso em proteína na tradução.
4. PC-RJ (2013): A técnica de PCR (reação em cadeia de polimerase) em tempo real revolucionou o
processo de quantificação de fragmentos de DNA. Ela realiza a quantificação desses ácidos 
nucleicos de maneira precisa e com maior reprodutividade. Assinale o fator que permite essa 
quantificação:
a) O sequenciamento de DNA.
b) A eletroforese.
c) A fluorescência.
d) Os marcadores STRs.
e) O termociclador.
Parabéns! Você acertou! A resposta correta é a alternativa C. A metodologia utiliza sondas ou 
corantes fluorescentes.
5. Fundação Saúde RJ (2014): Avaliando uma reação de PCR quantitativo, o parâmetro conhecido 
como CT significa:
a) Limiar de detecção.
b) Centro de temperatura.
c) Ciclo de transição.
d) Ciclo que atinge o limiar de detecção.
e) Ciclo de temperatura.
Parabéns! Você acertou!A resposta correta é a alternativa D. Ct, do inglês cycle threshold, 
representa o exato ciclo a partir do qual uma determinada amostra cruza o limiar de detecção, 
tornando-se detectável ou positiva.