simulado 2 - biologia molecular - nota 10

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A
B
C
D
E
A
B
C
D
E
A
B
C
D
E
1 Marcar para revisão
Os organismos mais antigos da Terra são unicelulares e não possuem um núcleo organizado. Esses organismos
são chamados de
Gene.
Carioteca.
Cromossomo.
Procariotos.
Eucariotos.
2 Marcar para revisão
Leia com atenção a definição seguinte. É a ciência que estuda as variações nos traços fenotípicos pela ação de
fatores externos ou ambientais que afetam a expressão gênica de modo reversível. Em relação ao termo
definido, assinale a opção correta.
Genética.
Epigenética.
Exogenética.
Transgenética.
Neurogenética.
3 Marcar para revisão
Na extração de RNA, todos os cuidados citados abaixo devem ser tomados, exceto:
Todo o material deve ser RNAse free e lavado com soluções neutralizadoras de RNAses.
Uso de solução fenol/clorofórmio em pH ácido.
O RNA deve ser rapidamente congelado em nitrogênio líquido.
É preferível o uso de um aparelho sonicador para a quebra das membranas celulares, ao invés do uso
de detergentes.
Na extração de RNA, usamos acetato de amônio para auxiliar a separação entre a fase orgânica e a
aquosa.
A
B
C
D
E
A
B
C
D
E
4 Marcar para revisão
Com relação à coleta, transporte, armazenamento e processamento de amostras de sangue para posterior
extração de DNA, avalie as sentenças e assinale a alternativa INCORRETA�
A amostra de sangue não precisa ser resfriada e pode ser transportada em temperatura ambiente por
até 2 dias.
Tubos de vidro devem ser evitados.
O rompimento das hemácias pode liberar o grupamento heme, este é um contaminante prejudicial.
Portanto, devemos separar o plasma.
A amostra de sangue fresca deve ser imediatamente resfriada e mantida a 2�8°C até a extração do
DNA.
O agente anticoagulante preferencialmente utilizado é o EDTA ao invés da heparina.
5 Marcar para revisão
No diagnóstico clínico-molecular, a reação em cadeia da polimerase �PCR� em tempo real pode ser utilizada
para a avaliação da carga viral ou bacteriana, para a determinação da resistência a antibióticos e, até mesmo,
para o prognóstico de tumores malignos. A figura abaixo apresenta ciclos de amplificação de amostras por PCR
em tempo real, sendo �A� uma amplificação de um determinado segmento gênico que identifica um
determinado marcador tumoral em células neoplásicas e �B� uma amplificação do mesmo segmento gênico em
células não neoplásicas.
A partir das informações apresentadas, conclui-se que:
A linha paralela ao eixo referente ao número de ciclos, na altura em que se inicia a fase exponencial da
amplificação gênica, denominado threshold, representa falsos sinais positivos por contaminação das
amostras por DNA genômico.
A análise comparativa das duas amostras deve ser realizada a partir da estabilização da amplificação,
que ocorre na fase platô, sendo alcançada no ciclo 28 para a amostra A, e no ciclo 40, para a amostra
B.
O aumento da fluorescência indica que a amplificação da sequência-alvo está ocorrendo, pois a cada
ciclo, durante a desnaturação da dupla fita, ocorre liberação da fluorescência.
o Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela intersecção da linha do limiar de detecção da reação
threshold, com a linha da amplificação gênica de cada amostra.
O maior Ct �26� é observado no início da fase exponencial de amplificação em células não neoplásicas
� B �, e indica maior expressão comparativamente às células neoplásicas � B �, que apresentam Ct � 17,
não sendo esta sequência-alvo um bom marcador tumoral.
6 Marcar para revisão
SNPs são empregados amplamente para a identificação humana e possuem diferenças relevantes. A análise
dos SNPs também pode estar associada aos fenótipos individuais, havendo uma possibilidade futura de
identificação de traços físicos como, por exemplo, a cor da íris. Os SNPs são:
A
B
C
D
E
A
B
C
D
E
A
B
C
D
E
Sequências presentes somente no DNA mitocondrial
Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA
Homozigotos
Heterozigotos
Elementos repetitivos do genoma nuclear
7 Marcar para revisão
Alguns processos biotecnológicos podem ser empregados na produção de bioderivados, como é o caso dos
ensaios de hibridização. Qual nome é dado para o processo de hibridização em que o DNA é fixado e
transferido para uma membrana de nitrocelulose ou nylon?
Hibridização in situ
Western Blot
Hibridização por microarray
Northern Blot
Southern Blot
8 Marcar para revisão
Questões éticas envolvendo a farmacogenética e farmacogenômica incluem os pontos abaixo, exceto:
A redução de indivíduos ao seu mero perfil genético.
A discriminação genética de portadores de doenças e polimorfismos farmacogenéticos.
A inequidade nas populações-alvo de pesquisa em farmacogenética.
A inequidade no acesso a tratamento farmacogenético.
A existência de resolução que proíbe a aplicação da farmacogenética.
9 Marcar para revisão
Ao longo dos anos, o conhecimento sobre o DNA e o RNA vem crescendo. Em meados do século XX, foi
proposta que a estrutura do DNA era uma dupla hélice, com as bases nitrogenadas purinas se ligando às
pirimidinas no centro da hélice espiralada, sendo muito parecida com a que usamos até hoje. Assinale, dentre
as alternativas abaixo, a opção que indica o(s) pesquisador(es) responsável(eis) por esta descoberta.
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Questão 9 de 10
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SM2 Biologia Molecular e Farmacogenética
A
B
C
D
E
A
B
C
D
E
Johannes Friedrich Miescher.
Albrecht Kossel.
Richard Altmann.
James Watson e Francis Crick.
Linus Pauling.
10 Marcar para revisão
Após completar a extração do DNA de uma amostra de sangue, não há como saber se a extração foi
devidamente realizada a não ser que se faça um controle de qualidade do material extraído. Com relação ao
controle de qualidade, podemos afirmar que:
A etapa de quantificação apenas pode ser realizada com o uso da técnica de fluorometria.
Deve ser realizado a partir da observação, estabelecimento de hipóteses, análise, conclusões e
divulgação de um relatório final.
A eletroforese é feita para medir a integridade do extraído e tem como princípio diferenciar a
solubilidade de cada componente.
A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida pelo DNA e RNA,
desta forma é capaz de quantificar e identificar a pureza da amostra.
É composto por três etapas: quantificação, coloração e validação.