Funções oxigenadas e nitrogenadas

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Rayssa Vanderlei Nazario
Funções oxigenadas
	Nº ÁTOMOS
	PREFIXO
	Nº ÁTOMOS
	PREFIXO
	1
	MET
	6
	HEX
	2
	ET
	7
	HEPT
	3
	PROP
	8
	OCT
	4
	BUT
	9
	NON
	5
	PENT
	10
	DEC
	TIPO DE LIGAÇÃO
	INTERMEDIÁRIO
	SIMPLES
	AN
	DUPLA
	EN
	TRIPLA
	IN
	DUAS DUPLAS
	DIEN
● OBS.: A numeração da cadeia tem início da extremidade mais próxima do grupo funcional 
Álcool
Hidroxila (-OH) ligada a um carbono saturado. |
--- C --- OH
 |
↪ Nomenclatura (IUPAC):
● Terminação “OL”.
￫ Exemplos: H3C – OH → METANOL
H3C – CH – CH3 → PROPAN – 2 - OL
 |
 OH
● Podemos classificar em PRIMÁRIO, SECUNDÁRIO E TERCIÁRIO e ao número de hidroxilas presentes como: MONOÁLCOOL ou MONOL, DIÁLCOOL ou DIOL e TRIÁLCOOL ou TRIOL.
Aldeídos
Grupo funcional: -- C = O ou -- CHO
 \ 
 H
↪ Nomenclatura (IUPAC):
● Terminação “AL”.
￫ Exemplos:H3C – CH2 – C = O → METIL - PROPANAL
 | \ 
 CH3 H
 
Cetonas
Grupo funcional entre radicais orgânicos:
 | |
-- C – ou – CO --
↪ Nomenclatura (IUPAC):
● Terminação “ONA”.
￫ Exemplos: O
 | |
H3C – C – CH3 → PROPANONA
 O CH3
 | | | → 3 METIL – BUTANONA
H3C – C – CH – CH3
● Caso há insaturações na cadeia, o grupo funcional terá prioridade na numeração.
￫ Exemplos: O
 | |
H3C – CH = CH – C – CH3 → PENT - 3 - EN - 2 - ONA
 5 4 3 2 1
 
Ácidos carboxílicos
Grupo funcional: O
 //
 – C ou – COOH
 \
 OH
↪ Nomenclatura (IUPAC):
● ÁCIDO + nome do hidrocarboneto + “ÓICO” O
 //
H3C – CH2 – C – OH → ÁCIDO PROPANÓICO
 
￫ Exemplos:
Éteres
Grupo funcional: – O –
↪ Nomenclatura (IUPAC):
● Prefixo de átomos do radical menor + OXI + hidrocarboneto do maior radical
￫ Exemplos:H3C – O – CH2 – CH3 → METOXIETANO
Ésteres
● Pode obter pela reação entre um ÁCIDO CARBOXÍLICO e um ÁLCOOL. O
 //
 – C ou – COO –
 \
 O –
Grupo funcional: 
↪ Nomenclatura (IUPAC):
● Derivado do ácido, terminação “OATO” + de + derivado do álcool, terminação “ILA”.
￫ Exemplos: O
 //
 H3C – CH2 – C → PROPANOATO DE METILA
 \
 O – CH3
 
Sais de ácidos carboxílicos
● Pode obter pela reação entre um ÁCIDO CARBOXÍLICO e uma BASE.
￫ Exemplos:H3C – C = O 
 \
 O – Na+
↪ Nomenclatura (IUPAC):
● Derivado do ácido, terminação “OATO” + de + derivado da base
. ￫ Exemplos:H3C – CH2 – C = O → PROPANOATO DE SÓDIO
 \
 ONa
Anidridos
● Pode obter a partir da desidratação dos ÁCIDOS CARBOXÍLICOS.
Grupo funcional: CH3 – C = O
 \
 O
 /
CH3 – C = O
↪ Nomenclatura (IUPAC):
● ANIDRIDO + nome do ácido 
￫ Exemplos: CH3 – C = O
 \
 O → ANIDRIDO ETANÓICO – PROPANÓICO 
 /
CH3 – CH2 – C = O
Fenol
Grupo funcional: hidroxila + anel aromático.OH
↪ Nomenclatura (IUPAC):
● Hidroxi + nome do anel aromático
￫ Exemplos:
Funções nitrogenadas
Aminas
● Derivados da molécula da amônia, substituindo um ou mais moléculas de hidrogênio por radicais de hidrocarbonetos.
● Podem ser consideradas amina PRIMÁRIA, SECUNDÁRIA ou TERCIÁRIA, de acordo com a ligação dos hidrocarbonetos.
Grupo funcional: – N –
 |
↪ Nomenclatura (IUPAC):
● Radicais + AMINA
￫ Exemplos:CH3 – NH – CH2 – CH3 → ETIL METIL AMINA
Anilina → amina importante 
Amidas
Grupo funcional: – C = O 
 \
 N –
 |
↪ Nomenclatura (IUPAC):
● Nome do hidrocarboneto + AMIDA
● Radical no N, põe exemplo: “N – Fenil” 
￫ Exemplos:H3C – CH2 – C = O → PROPANOAMIDA
 \
 NH2
 
 
Nitrilos
Grupo funcional: – C ≡ N
↪ Nomenclatura (IUPAC):
● Nome do hidrocarboneto + NITRILO
￫ Exemplos:H3C – C ≡ N → ETANONITRILO
Nitrocompostos
Grupo funcional: – NO2
↪ Nomenclatura (IUPAC):
● NITRO + nome do hidrocarboneto
￫ Exemplos:H3C – CH2 – NO2 → NITRO ETANO
Haletos orgânicos 
● Obtidos quando substitui um ou mais átomos de hidrogênio por átomos dos halogênios (Br, F, Cl, I e At).
↪ Nomenclatura (IUPAC):
● Nome do halogênio + hidrocarboneto
￫ Exemplos: 
H3C – CH – CH – CH3
 | | → 2 – BROMO – 3 – METIL BUTANO
 Br CH3
Compostos de grignard
● Compostos que possui RMgX
R = radical orgânico
X = halogênio
↪ Nomenclatura (IUPAC):
● Nome do halogênio + de + radical + magnésio
￫ Exemplos:H3C – Ch2 – MgBr → BROMETO DE ETIL MAGNÉSIO
Funções mistas
● Quando há presença de vários grupos funcionais.
● Ordem de preferência (IUPAC):
Ácido carboxílico > Amida > Aldeído > Cetona > Amina > Álcool. 
Tiocompostos
Obtido quando há a substituição do oxigênio pelo enxofre.
↪ Nomenclatura (IUPAC):
● Hidrocarbonetos + TIOL
￫ Exemplos:
H3C – CH – SH → ETANOTIOL