Farmacologia Basica - AVII

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Pergunta 1
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Leia o trecho a seguir:
“A farmacologia colinérgica trata das propriedades do neurotransmissor acetilcolina (ACh).
As funções das vias colinérgicas são complexas, mas envolvem, em geral, a junção
neuromuscular (JNM), o sistema nervoso autônomo e o sistema nervoso central [...].”
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia do sistema
autônomo, pode-se afirmar que é um fármaco mimético da acetilcolina em locais
pós-juncionais:
Ocultar opções de resposta
terbutalina.
salbutamol.
betanecol.
Resposta correta
dobutamina.
clonidina.
Pergunta 2
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Leia o trecho a seguir:
“Uma vez liberada na fenda sináptica, a ACh liga-se a uma de duas classes de receptores,
localizados habitualmente sobre a superfície da membrana da célula pós-sináptica. Os
receptores muscarínicos (mAChR) são receptores acoplados à proteína G com sete
domínios transmembrana, enquanto os receptores nicotínicos (nAChR) são canais iônicos
regulados por ligantes.”
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009.
Considerando o conteúdo estudado sobre os receptores colinérgicos, analise as afirmativas
a seguir.
I. Os receptores colinérgicos muscarínicos são expressos em algumas fibras
pós-ganglionares parassimpáticas.
II. Os receptores muscarínicos do subtipo M2 provocam o aumento da frequência cardíaca
e da força de contração.
III. Os receptores muscarínicos do subtipo M3 são responsáveis pela contração dos
músculos lisos das vísceras e relaxamento vascular
IV. Os receptores nicotínicos interpõem-se pós-sinapticamente na junção neuromuscular e
nos gânglios autônomos periféricos.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta
I e III.
II e IV.
I e IV.
II e III.
III e IV.
Resposta correta
Pergunta 3
1
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Leia o trecho a seguir:
“A flexibilidade de proteínas e enzimas é bem conhecida, assim como as escalas de tempo
nas quais ocorrem. Além desta variabilidade conformacional intrínseca de estruturas
proteicas, diversas teorias referem-se à ocorrência de mudanças conformacionais em
enzimas, induzidas pelo substrato e/ou pelo ligante-inibidor.”
Fonte: VERLI, H.; BARREIRO, E. J. Um paradigma da química medicinal: a flexibilidade dos
ligantes e receptores. Química Nova, v. 28, n. 1, p. 95-102, 2005.
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre as teorias dos receptores, analise
as teorias a seguir e associe-as com suas respectivas características.
1) Teoria da ocupação.
2) Teoria da charneira.
3) Teoria do encaixe induzido.
4) Modelo chave-fechadura.
( ) Formulada por Clark e Gaddum, em que o efeito farmacológico de um fármaco é
diretamente proporcional ao número de receptores ocupados por ele.
( ) Formulada por Rocha e Silva, baseia-se na hipótese que há dois centros no receptor
farmacológico: um específico e um inespecífico.
( ) Formulada inicialmente por Koshland, baseia-se na hipótese de que o ligante possui a
capacidade de induzir a modificação do sítio de seu receptor biológico.
( ) É um modelo que foi elaborado por Emil Fischer em 1894 e dá a noção de
complementaridade da interação fármaco-receptor.
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:
Ocultar opções de resposta
1, 2, 4, 3.
1, 3, 2, 4.
4, 2, 3, 1.
1, 2, 3, 4.
Resposta correta
2, 3, 1, 4.
Pergunta 4
1
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A absorção de fármacos no trato gastrintestinal (TGI) pode ser afetada pelo uso
concomitante de outros fármacos, causando aceleração ou redução na extensão da
absorção. Estes fármacos capazes de modificar a absorção de outros devem ser capazes
de alterar o pH gástrico, alterar a motilidade intestinal, sofrer quelação ou interferir no
processo de transporte.
Considerando as interações farmacocinéticas que ocorrem ao nível da absorção, analise as
afirmativas a seguir.
I. Os opioides inibem o esvaziamento gástrico retardando a absorção no TGI de outros
fármacos.
II. Por aumentar o esvaziamento gástrico, a atropina aumenta a absorção no TGI de outros
fármacos.
III. A metoclopramida diminui a absorção no TGI de outros fármacos administrados ao
mesmo tempo.
IV. A epinefrina retarda a absorção de anestésicos locais, prolongando o efeito do
anestésico.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta
II e III.
II e IV.
I e IV.
Resposta correta
I e II.
I e III.
Pergunta 5
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Leia o trecho a seguir:
“Os antagonistas seletivos dos receptores nicotínicos são utilizados primariamente para
produzir bloqueio neuromuscular não-despolarizante (competitivo) durante procedimentos
cirúrgicos. Os agentes bloqueadores não-despolarizantes da JNM atuam ao antagonizar
diretamente os receptores nicotínicos de ACh, impedindo, assim, a ligação da ACh
endógena e a despolarização subsequente das células musculares.”
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009.
Considerando o conteúdo estudado sobre os bloqueadores neuromusculares, analise as
afirmativas a seguir.
I. Os bloqueadores neuromusculares podem ser classificados em despolarizantes e não
despolarizantes.
II. O suxametônio é um exemplo de agente despolarizante, sendo o único representante
desta classe em uso clínico.
III. Os primeiros efeitos dos agentes não despolarizantes ocorrem sobre os músculos
envolvidos na respiração e depois nos músculos da face.
IV. A recuperação do paciente após a retirada do suxametônio é mais lenta quando
comparada aos fármacos não despolarizantes.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta
I e II.
Resposta correta
II e IV.
I e III.
I e IV.
II e III.
Pergunta 6
1
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Leia o trecho a seguir:
“Os sistemas simpático e parassimpático estabelecem um vínculo entre o sistema nervoso
central e os órgãos periféricos. [...] O sistema nervoso autônomo conduz todas as
informações provenientes do sistema nervoso central para o restante do organismo, exceto
para a inervação motora dos músculos esqueléticos.”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia do sistema
nervoso autônomo, analise as afirmativas a seguir.
I. O sistema nervoso autônomo é responsável pelas funções controladas pelo consciente,
como respiração, movimentos e postura.
II. O sistema nervoso autônomo pode ser dividido, anatomicamente, nas porções simpática
e parassimpática.
III. Dentre as funções do sistema parassimpático tem-se a redução da frequência cardíaca e
a diminuição da pressão arterial.
IV. Dentre as funções do sistema simpático tem-se a estimulação dos movimentos
gastrointestinais e o esvaziamento da bexiga e do reto.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta
II e III.
Resposta correta
I e II.
II e IV.
I e III.
I e IV.
Pergunta 7
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Leia o texto a seguir:
“O principal fator considerado na escolha de um agente específico é a sua duração de ação.
[...] Como os receptores nicotínicos são expressos tanto nos gânglios autônomos quanto na
JNM, os agentes bloqueadores não-despolarizantes frequentemente possuem efeitos
adversos variáveis associados ao bloqueio ganglionar.”
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009.
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os bloqueadores neuromusculares,
analise os fármacos a seguir e associe-os com os seus respectivos tempos de ação.
1) Vecurônio.
2) Mivacúrio.
3) Pancurônio.
4) Suxametônio.
( ) Longa duração (1 a 2 h).
( ) Intermediária duração (30 a 40 min).
( ) Curta duração (∼15 min).
( ) Curta duração (∼10 min).
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:
Ocultar opções de resposta
3, 1, 2, 4.Resposta correta
3, 2, 1, 4.
2, 3, 4, 1.
4, 3, 2, 1.
1, 2, 4, 3.
Pergunta 8
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Leia o trecho a seguir:
“O metabolismo dos fármacos pode ser estimulado ou inibido por terapia concomitante, e a
importância do efeito pode ser tanto desprezível quanto drástica. O metabolismo do fármaco
ocorre primariamente no fígado e na parede do intestino delgado, mas há outros locais,
incluindo plasma, pulmões e rins. A indução (estimulação) das isozimas do citocromo P450
no fígado e no intestino delgado pode ser causada por fármacos [...].”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto
Alegre: AMGH, 2017.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as interações
farmacocinéticas, pode-se afirmar que é um fármaco que age como indutor enzimático:
Ocultar opções de resposta
fluoxetina.
fluconazol.
verapamil.
omeprazol.
rifampicina.
Resposta correta
Pergunta 9
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Leia o trecho a seguir:
“Os receptores adrenérgicos (também denominados adrenoreceptores) são seletivos para a
norepinefrina e a epinefrina. A dopamina em concentrações suprafisiológicas também pode
ativar alguns adreno-receptores. Esses receptores são divididos em duas classes principais,
denominadas α e β.”
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. Guanabara, 2009.
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os fármacos que interagem com os
adrenoreceptores, analise os seguintes antagonistas dos receptores adrenérgicos e
associe-os com suas respectivas classificações.
1) Prazosina.
2) Ioimbina.
3) Atenolol.
4) Propranolol.
( ) Antagonista α1-seletivo.
( ) Antagonista α2-seletivo.
( ) Antagonista β-não seletivo.
( ) Antagonista β1-seletivo.
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:
Ocultar opções de resposta
3, 2, 1, 4.
1, 2, 4, 3.
Resposta correta
4, 2, 3, 1.
1, 3, 4, 2.
2, 3, 1, 4.
Pergunta 10
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Leia o trecho a seguir:
“A acetilcolina e a norepinefrina são os transmissores autonômicos de maior destaque e são
fundamentais para a compreensão da farmacologia autonômica. Contudo, muitos outros
mediadores químicos também são liberados pelos neurônios autonômicos, e sua
importância funcional está se tornando cada vez mais clara.”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia do sistema
nervoso autônomo, analise as afirmativas a seguir.
I. Alguns nervos pós-ganglionares parassimpáticos utilizam óxido nítrico como
neurotransmissor.
II. A norepinefrina é o neurotransmissor das fibras autônomas pré-ganglionares.
III. As fibras pós-ganglionares simpáticas utilizam predominantemente a norepinefrina como
neurotransmissor.
IV. Os neurônios que liberam acetilcolina são denominados adrenérgicos.
Está correto apenas o que se afirma em:
Ocultar opções de resposta
I e II.
I e III.
Resposta correta
II e IV.
II e III.
I e IV.