aol 02

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1. Pergunta 1 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Muitos fatores podem contribuir para o acoplamento ocupação-resposta não 
linear e, com frequência, são compreendidos apenas em parte. [...] O conceito de 
receptores de reserva é muito útil clinicamente, porque permite que se pense com 
precisão sobre os efeitos da dosagem do fármaco sem necessidade de considerar 
detalhes bioquímicos da resposta de sinalização.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando o trecho apresentado e o conteúdo estudado sobre a teoria dos 
receptores, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
 
I. Em um sistema que possui receptores de reserva, uma simples ligação de um 
fármaco agonista ao seu receptor celular leva a uma resposta máxima. 
Porque: 
II. Qualquer ligação de um agonista ao seu receptor celular, em um sistema que 
possui receptores de reserva, pode levar à ativação de vários elementos da 
resposta celular. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
As asserções I e II são proposições falsas. 
2. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
3. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa 
correta da I. 
Resposta correta 
4. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
5. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma 
justificativa correta da I. 
2. Pergunta 2 
/1 
A absorção de fármacos no trato gastrintestinal (TGI) pode ser afetada pelo uso 
concomitante de outros fármacos, causando aceleração ou redução na extensão da 
absorção. Estes fármacos capazes de modificar a absorção de outros devem ser 
capazes de alterar o pH gástrico, alterar a motilidade intestinal, sofrer quelação ou 
interferir no processo de transporte. 
Considerando as interações farmacocinéticas que ocorrem ao nível da absorção, 
analise as afirmativas a seguir. 
 
I. Os opioides inibem o esvaziamento gástrico retardando a absorção no TGI de 
outros fármacos. 
II. Por aumentar o esvaziamento gástrico, a atropina aumenta a absorção no TGI de 
outros fármacos. 
III. A metoclopramida diminui a absorção no TGI de outros fármacos 
administrados ao mesmo tempo. 
IV. A epinefrina retarda a absorção de anestésicos locais, prolongando o efeito do 
anestésico. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
II e III. 
2. 
I e III. 
3. 
I e II. 
4. 
I e IV. 
Resposta correta 
5. 
II e IV. 
3. Pergunta 3 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“A ocupação de um receptor por uma molécula de um fármaco pode ou não 
resultar na ativação desse receptor. Quando falamos em ativação, estamos 
querendo dizer que o receptor é afetado pela molécula ligada a ele, de tal modo 
que altera seu comportamento na célula e desencadeia uma resposta tecidual.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 
2016. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre o modo de ação dos 
fármacos, analise as diferentes denominações de fármacos que interagem com o 
seu receptor e associe-as com suas respectivas características. 
 
1) Agonista alostérico. 
2) Antagonista. 
3) Agonista integral. 
4) Antagonista competitivo. 
 
( ) Agonista que se liga em um sítio do receptor diferente do sítio no qual o 
agonista endógeno é reconhecido. 
( ) É um agonista que ativa o receptor com eficácia máxima. Também conhecido 
como agonista pleno. 
( ) Fármaco que se liga aos receptores fisiológicos e impede ou reduz a ação de um 
agonista. 
( ) É um antagonista que se liga reversivelmente ao sítio ativo do receptor, 
competindo com a ligação do agonista a esse sítio. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
1, 2, 4, 3. 
2. 
1, 3, 2, 4. 
Resposta correta 
3. 
4, 1, 2, 3. 
4. 
2, 3, 1, 4. 
5. 
3, 2, 1, 4. 
4. Pergunta 4 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“O metabolismo dos fármacos pode ser estimulado ou inibido por terapia 
concomitante, e a importância do efeito pode ser tanto desprezível quanto drástica. 
O metabolismo do fármaco ocorre primariamente no fígado e na parede do 
intestino delgado, mas há outros locais, incluindo plasma, pulmões e rins. A 
indução (estimulação) das isozimas do citocromo P450 no fígado e no intestino 
delgado pode ser causada por fármacos [...].” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as interações 
farmacocinéticas, pode-se afirmar que é um fármaco que age como indutor 
enzimático: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
fluconazol. 
2. 
omeprazol. 
3. 
rifampicina. 
Resposta correta 
4. 
verapamil. 
5. 
fluoxetina. 
5. Pergunta 5 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“A acetilcolina e a norepinefrina são os transmissores autonômicos de maior 
destaque e são fundamentais para a compreensão da farmacologia autonômica. 
Contudo, muitos outros mediadores químicos também são liberados pelos 
neurônios autonômicos, e sua importância funcional está se tornando cada vez 
mais clara.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 
2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia do 
sistema nervoso autônomo, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. Alguns nervos pós-ganglionares parassimpáticos utilizam óxido nítrico como 
neurotransmissor. 
II. A norepinefrina é o neurotransmissor das fibras autônomas pré-ganglionares. 
III. As fibras pós-ganglionares simpáticas utilizam predominantemente a 
norepinefrina como neurotransmissor. 
IV. Os neurônios que liberam acetilcolina são denominados adrenérgicos. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
II e IV. 
2. 
I e III. 
Resposta correta 
3. 
I e IV. 
4. 
II e III. 
5. 
I e II. 
6. Pergunta 6 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“As interações farmacodinâmicas são relativamente comuns na prática clínica, mas 
os efeitos colaterais em geral podem ser minimizados se for conhecida a 
farmacologia dos fármacos envolvidos. Dessa forma, as interações podem ser 
antecipadas e tomadas contramedidas adequadas.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando o conteúdo estudado sobre as interações farmacodinâmicas, analise 
as afirmativas a seguir: 
 
I. A varfarina aumenta a absorção da vitamina K, aumentando a síntese dos fatores 
de coagulação no fígado. 
II. Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) aumentam a pressão sanguínea de 
pacientes que utilizam anti-hipertensivos. 
III. Pacientes que fazem uso de varfarina apresentam risco de sangramento 
aumentado pelo uso de ácido acetilsalicílico. 
IV. Muitos diuréticos, por aumentarem a concentração plasmática de K+, 
predispõem a toxicidade com digoxina. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e II. 
2. 
I e III. 
3. 
I e IV. 
4. 
II e IV. 
5. 
II e III. 
Resposta correta 
7. Pergunta 7 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os sistemas simpático e parassimpático estabelecem um vínculo entre o sistema 
nervoso central e os órgãos periféricos. [...] O sistema nervoso autônomo conduz 
todas as informações provenientes do sistema nervoso central para o restante do 
organismo, exceto para a inervação motora dos músculos esqueléticos.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 
2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia do 
sistema nervoso autônomo, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. O sistema nervoso autônomo é responsável pelas funções controladas pelo 
consciente, como respiração, movimentos e postura. 
II. O sistema nervoso autônomo pode ser dividido, anatomicamente, nas porções 
simpática e parassimpática.III. Dentre as funções do sistema parassimpático tem-se a redução da frequência 
cardíaca e a diminuição da pressão arterial. 
IV. Dentre as funções do sistema simpático tem-se a estimulação dos movimentos 
gastrointestinais e o esvaziamento da bexiga e do reto. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e II. 
2. 
I e IV. 
3. 
I e III. 
4. 
II e IV. 
5. 
II e III. 
Resposta correta 
8. Pergunta 8 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“Os receptores adrenérgicos (também denominados adrenoreceptores) são 
seletivos para a norepinefrina e a epinefrina. A dopamina em concentrações 
suprafisiológicas também pode ativar alguns adreno-receptores. Esses receptores 
são divididos em duas classes principais, denominadas α e β.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. Guanabara, 2009. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os fármacos que interagem 
com os adrenoreceptores, analise os seguintes antagonistas dos receptores 
adrenérgicos e associe-os com suas respectivas classificações. 
 
1) Prazosina. 
2) Ioimbina. 
3) Atenolol. 
4) Propranolol. 
 
( ) Antagonista α1-seletivo. 
( ) Antagonista α2-seletivo. 
( ) Antagonista β-não seletivo. 
( ) Antagonista β1-seletivo. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
1, 3, 4, 2. 
2. 
3, 2, 1, 4. 
3. 
2, 3, 1, 4. 
4. 
4, 2, 3, 1. 
5. 
1, 2, 4, 3. 
Resposta correta 
9. Pergunta 9 
/1 
Leia o texto a seguir: 
“O principal fator considerado na escolha de um agente específico é a sua duração 
de ação. [...] Como os receptores nicotínicos são expressos tanto nos gânglios 
autônomos quanto na JNM, os agentes bloqueadores não-despolarizantes 
frequentemente possuem efeitos adversos variáveis associados ao bloqueio 
ganglionar.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os bloqueadores 
neuromusculares, analise os fármacos a seguir e associe-os com os seus 
respectivos tempos de ação. 
 
1) Vecurônio. 
2) Mivacúrio. 
3) Pancurônio. 
4) Suxametônio. 
 
( ) Longa duração (1 a 2 h). 
( ) Intermediária duração (30 a 40 min). 
( ) Curta duração (∼15 min). 
( ) Curta duração (∼10 min). 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
3, 1, 2, 4. 
Resposta correta 
2. 
1, 2, 4, 3. 
3. 
4, 3, 2, 1. 
4. 
2, 3, 4, 1. 
5. 
3, 2, 1, 4. 
10. Pergunta 10 
/1 
Leia o trecho a seguir: 
“A flexibilidade de proteínas e enzimas é bem conhecida, assim como as escalas de 
tempo nas quais ocorrem. Além desta variabilidade conformacional intrínseca de 
estruturas proteicas, diversas teorias referem-se à ocorrência de mudanças 
conformacionais em enzimas, induzidas pelo substrato e/ou pelo ligante-inibidor.” 
Fonte: VERLI, H.; BARREIRO, E. J. Um paradigma da química medicinal: a 
flexibilidade dos ligantes e receptores. Química Nova, v. 28, n. 1, p. 95-102, 2005. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre as teorias dos receptores, 
analise as teorias a seguir e associe-as com suas respectivas características. 
 
1) Teoria da ocupação. 
2) Teoria da charneira. 
3) Teoria do encaixe induzido. 
4) Modelo chave-fechadura. 
 
( ) Formulada por Clark e Gaddum, em que o efeito farmacológico de um fármaco é 
diretamente proporcional ao número de receptores ocupados por ele. 
( ) Formulada por Rocha e Silva, baseia-se na hipótese que há dois centros no 
receptor farmacológico: um específico e um inespecífico. 
( ) Formulada inicialmente por Koshland, baseia-se na hipótese de que o ligante 
possui a capacidade de induzir a modificação do sítio de seu receptor biológico. 
( ) É um modelo que foi elaborado por Emil Fischer em 1894 e dá a noção de 
complementaridade da interação fármaco-receptor. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
1, 3, 2, 4. 
2. 
2, 3, 1, 4. 
3. 
1, 2, 3, 4. 
Resposta correta 
4. 
4, 2, 3, 1. 
5. 
1, 2, 4, 3.