Bioquímica- Questionário de Ciclo de Krebs

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Bioquímica- Questionário de Ciclo de Krebs 
 
1) Em que local ou organela da célula ocorre o ciclo de Krebs? 
O ciclo de Krebs ocorre na matriz mitocondrial da mitocôndria. 
2) O piruvato sofre ação de uma enzima, antes de iniciar o “ciclo de Krebs”. Que enzima 
é essa? Cite quais transformações esta enzima realiza sob seu substrato: o piruvato. 
O complexo piruvato desidrogenase, que possui 3 Enzimas e 5 coenzimas: a Tiamina 
pirofosfato; o Lipoato; a Coenzima A; o FAD e o NAD. O resultado dessa reação é a 
produção de acetilcoenzima A (acetilCoA) e de uma molécula de gás carbônico (CO2). 
Reações: 
• E1 - Remoção e liberação CO2 do piruvato 
• E2 - Ligação com o lipoato, transferência dos 2 C para a Coenzima A e remoção de 2 H 
(libera acetil-CoA) 
• E3 - Transferência dos 2H do lipoato para o FAD (forma FADH2 ) r transferência dos 
H do FADH2 para o NAD (forma e libera NADH) 
3) Citar os compostos que devem ser fornecidos ao ciclo de Krebs para inicia-lo. 
 Oxaloacetato, acetil-CoA, vitaminas, Pi, NDP, coenzimas, enzimas. 
4) Qual o principal objetivo do ciclo de Krebs? 
O principal objetivo do ciclo de Krebs é promover a degradação de produtos finais do 
metabolismo dos carboidratos, lipídios e de diversos aminoácidos, convertendo essas 
substâncias em acetil-CoA, com a liberação de CO2 e H2O e síntese de ATP. 
5) De onde vem o acetil-CoA? 
O acetil-CoA é produzido a partir do piruvato, que é produto da glicólise. A oxidação de 
piruvato converte piruvato, uma molécula de três átomos de carbono, em acetil CoA, uma 
molécula de dois átomos de carbono ligada a coenzima A. 
6) Como o ciclo de Krebs é regulado? 
As enzimas citrato sintase, isocitrato desidrogenase e α-cetoglutarato desidrogenase 
participam do controle do ciclo de Krebs. A regulação delas se dá pelo acúmulo ou 
disponibilidade dos substratos, NADH para as reações de desidrogenação e ATP para as 
duas primeiras, sendo que a disponibilidade de Ca2+ nos músculos atua ativando a citrato 
sintase e a α-cetoglutarato desidrogenase, assim como o complexo da piruvato 
desidrogenase. 
7) Qual é o saldo final (NADH, FADH2 e ATP produzidos em cada ciclo de Krecbs (ou 
para cada acetil-CoA oxidado)? 
Saldo 2 ciclos: 
 • 6 NADH 
https://www.infoescola.com/bioquimica/acido-piruvico/
https://www.infoescola.com/bioquimica/glicolise/
 • 2 FADH2 
 • 2 ATP 
 • 4 CO2 
8) Explique como as concentrações de ADP regulam o ciclo de Krebs. 
O ciclo de Krebs é controlado de modo dinâmico pelo nível celular de nucleotídeos de 
adenina, o ADP e o ATP. A medida que a demanda celular por ATP no citosol diminui 
em relação à taxa de síntese de ATP nas mitocôndrias, menos ADP estará disponível, o 
que irá reduzir a atividade da Cadeia de Transporte de Elétrons. A redução na atividade 
da Cadeia de Transporte de Elétrons acarretará em um acúmulo de NADH, inibindo várias 
desidrogenases do Ciclo do Ácido Cítrico. 
9) Por que o ciclo do ácido cítrico é considerado parte do metabolismo aeróbico, embora 
o oxigênio não apareça em nenhuma reação? 
Embora o oxigênio não participe diretamente do ciclo do ácido cítrico, sua presença é 
imprescindível para que ocorra a oxidação e consequente geração de energia. O oxigênio 
é o último aceptor de elétrons na cadeia respiratória, ele tem a função de reciclar as 
coenzimas NADH e FADH2 que foram reduzidas. Em ausência do oxigênio não há 
reoxidação dos transportadores de elétrons. 
10) Você esperaria que o ciclo do ácido cítrico fosse mais ou menos ativo quando uma 
célula tem uma relação ADP/ATP e de NADH/ NAD alta? Justifique sua resposta. 
Esperaria que fosse mais ativo, porque uma relação de ATP/ADP e NADH/NADH+ alta, 
representa uma respiração aeróbica mais ativa. Dessa forma, o Ciclo de Krebs deveria ser 
mais ativo, no sentido de ser capaz de produzir mais elétrons, que iriam requerer uma 
maior concentração de transportadores, como NADH e NADH+, assim como FADH2 e 
FADH2+. Portanto, o resultado seria em uma maior produção de ATP. 
11) Quais são as funções do Ciclo de Krebs? 
• Produção de compostos ricos em energia de uso imediato, como o GTP(ATP). 
• Produção de compostos reduzidos, como o NADH e o FADH2, que serão usados para 
mais síntese de ATP. 
• produção de intermediários para outras vias metabólicas. 
• Finalizar a oxidação da matéria orgânica (glicose). 
• É fonte de precursores para muitas vias biossintéticas, portanto o ciclo também possui 
papel importante no anabolismo.