QUESTIONÁRIO I AVA FARMACOLOGIA UNIP

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QUESTIONÁRIO I AVA – FARMACOLOGIA – UNIP 
 
PERGUNTA 1 - A ocupação de um receptor pela molécula de um fármaco pode ou não resultar 
na ativação do receptor. A ativação se refere à capacidade da molécula ligada de afetar o 
receptor de modo a desencadear uma resposta. A ligação e a ativação constituem duas etapas 
distintas na geração da resposta desencadeada por um agonista e mediada pelo receptor. Avalie 
as afirmativas: 
I - Quando uma substância se liga ao receptor sem causar ativação (eficácia), impedindo 
consequentemente a ligação do agonista, é denominada antagonista. 
II - Para uma substância ser considerada um agonista, ela não necessita ter afinidade pelo 
receptor, porém é necessário ter eficácia. 
III - Um agonista parcial é aquela droga que se liga ao receptor (tem afinidade), porém apresenta 
eficácia reduzida. 
 a. I e II estão corretas. 
 b. II e III estão corretas. 
 c. I, II e III estão corretas. 
 d. I e III estão corretas. 
 e. Apenas I está correta. 
 
PERGUNTA 2 - A via de administração enteral é a mais segura, econômica e conveniente para 
administração de fármacos. É correto afirmar que as vias de administração nessa categoria são: 
a. Vias oral, sublingual e retal. 
b. Vias intramuscular, intravenosa e subcutânea. 
c. Vias intranasal, intratecal, tópica e inalação. 
d. Vias oral, sublingual, retal e inalação. 
e. Vias transdermal, intramuscular e intravenosa. 
 
PERGUNTA 3 - A excreção dos fármacos ou de seus metabólitos é quantitativamente mais 
significante em qual dos seguintes sistemas? 
 a. Trato biliar. 
 b. Rins. 
 c. Fezes. 
 d. Pulmão. 
 e. Suor. 
 
PERGUNTA 4 - Em alguns casos, um fármaco só se torna farmacologicamente ativo depois que 
é metabolizado. Alguns exemplos como enalapril, prednisona e mercatopurina, nos quais o 
composto original não é ativo, são assim chamados: 
 a. Pré-sistêmicos. 
 b. Pró-fármacos. 
 c. Drogas ligadas às proteínas plasmáticas. 
 d. Pré-fármacos. 
 e. Inativos. 
 
PERGUNTA 5 - Na ilustração, observamos fármacos ligados e não ligados às proteínas 
plasmáticas e suas consequências. Em concentrações terapêuticas no plasma, muitos fármacos 
encontram-se, principalmente, na forma ligada. A fração da substância que permanece livre pode 
chegar a apenas 1%, estando o restante associado a proteínas plasmáticas. 
 
Avalie as afirmativas: 
I - Fármacos ácidos se ligam, preferencialmente, à glicoproteína-P e os fármacos básicos à 
albumina. 
II - A quantidade de fármaco que se liga a proteínas plasmáticas depende da concentração da 
droga, afinidade fármaco-proteína e concentração da proteína. 
III - A diminuição na taxa de ligação fármaco-proteína pode tornar esse fármaco tóxico. 
 a. II e III estão corretas. 
 b. II está correta. 
 c. I está correta. 
 d. III está correta. 
 e. I e II estão corretas. 
 
PERGUNTA 6 - O fármaco X provoca uma contração máxima do músculo cardíaco de modo 
similar à epinefrina. O fármaco X é considerado um: 
 a. Agonista. 
 b. Agonista parcial. 
 c. Antagonista competitivo. 
 d. Antagonista irreversível. 
 e. Agonista inverso. 
 
PERGUNTA 7 - O metabolismo de primeira passagem (também conhecido como metabolismo 
pré-sistêmico ou efeito de primeira passagem) é um fenômeno do metabolismo da droga no qual 
a concentração da droga é significantemente reduzida pelo fígado antes de atingir a circulação 
sistêmica. Após uma droga ser ingerida, ela é absorvida pelo sistema digestivo e entra no sistema 
hepático. Antes de atingir o resto do corpo, ela é carregada através da veia porta hepática para 
o fígado. O fígado metaboliza muitas drogas, às vezes de tal maneira que somente uma pequena 
quantidade de droga ativa é lançada a partir do fígado em direção ao resto do sistema circulatório 
do corpo. Dessa forma, o efeito de primeira passagem irá prejudicar principalmente: 
 a. Ligação às proteínas. 
 b. Absorção. 
 c. Biodisponibilidade. 
 d. Distribuição. 
 e. pH do sangue. 
 
PERGUNTA 8 - Qual dos seguintes procedimentos resulta na duplicação da concentração de 
equilíbrio de um fármaco? 
 a. Duplicar a velocidade de infusão. 
 b. Manter a velocidade de infusão, mas dobrar a dose de ataque. 
 c. Duplicar a velocidade de infusão e duplicar a concentração do fármaco infundido. 
 d. Triplicar a velocidade de infusão. 
 e. Quadruplicar a velocidade de infusão. 
 
 
PERGUNTA 9 - Sobre biodisponibilidade, analise as afirmativas a seguir. 
I. A biodisponibilidade é menor do que 100% para fármacos que não são administrados por via 
intravenosa. 
II. A área sob a curva (ASC) é o parâmetro farmacocinético usado para avaliar a 
biodisponibilidade absoluta. 
III. Medicamentos de uso oral cujos fármacos não sejam absorvidos no trato gastrintestinal não 
necessitam de estudos de biodisponibilidade relativa. 
IV. A biodisponibilidade traduz a velocidade e a extensão de absorção de um fármaco a partir de 
uma forma de administração. 
 
Assinale: 
 a. Se apenas a afirmativa II estiver correta. 
 b. Se apenas as afirmativas II, III e IV estiverem corretas. 
 c. Se apenas as afirmativas I e III estiverem corretas. 
 d. Se apenas a afirmativa IV estiver correta. 
 e. Se todas as afirmativas estiverem corretas. 
 
PERGUNTA 10 - Sr. A.S.E., 42 anos, casado, bancário, residente na Gávea, procurou a 
emergência do Hospital das Clínicas, queixando-se de intensa dor no peito, acompanhada de 
intensa vermelhidão da conjuntiva do globo ocular e visão borrada. O paciente relatou também 
que sempre foi nervoso e que qualquer problema o deixava muito tenso, com cefaleia e que, 
frequentemente, custava muito a pegar no sono. De acordo com as vias de administração dos 
fármacos e absorção deles, utilizou para controlar de forma rápida esse caso usando um 
medicamento: 
 a. Subcutâneo. 
 b. Retal. 
 c. Oral. 
 d. Sublingual. 
 e. Intramuscular.