Adg3 e Aap3 - Farmacologia Correção AVA

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Adg3 e Aap3 - Farmacologia – Correção AVA 
 
 
Adg3 - Farmacologia 
 
1)A membrana plasmática estabelece o limite celular, ao separar o conteúdo intracelular do meio 
externo, e é encontrada em todos os tipos celulares. As membranas internas formam o sistema de 
endomembranas. Tais membranas são responsáveis pela compartimentalização intracelular, 
delimitando as organelas, e conseqüentemente os processos celulares que ocorrem em cada uma 
delas. 
A membrana plasmática permite uma forma controlada de transferência de substâncias entre os 
meio interno e externo. 
Assinale a alternativa que apresenta corretamente as características da membrana plasmática.
 
Alternativas: 
• a)A característica anfifílica dos lipídeos juntamente com o meio aquoso, produzem uma 
membrana com uma estrutura central hidrofóbica e as superfícies periféricas hidrofílicas. 
• b)A membranas plasmática atuam como barreiras hidrofílicas par a maioria dos fármacos e 
a bicamada lipídica forma uma espécie de barreira com uma seletividade para o transporte 
de moléculas. 
• c)Moléculas maiores e íons se difundem facilmente pela membrana sem a necessidade de 
mecanismos específicos. 
• d)O centro hidrofílico de uma membrana biológica representa importante barreira para o 
transporte de fármacos. 
• e)Moléculas hidrofílicas se difundem através das membranas biológicas com muita facilidade. 
2)Para que o fármaco seja absorvido, precisa atravessar ou interagir com as membranas celulares. 
Essa travessia pode ocorrer a favor de um gradiente de concentração, contra um gradiente 
eletroquímico e também por meio de transporte especializado. 
 
Tomando como referência os mecanismos de transporte transmembrana dos fármacos, julgue as 
afirmativas a seguir em (V) Verdadeiras ou (F) Falsas. 
 
(F) A difusão passiva é eficaz para o transporte da maioria dos fármacos e moléculas grandes e 
polares. 
(F) A difusão simples é um mecanismo em que as substâncias atravessam as membranas com gasto 
de energia e participação ativa dos componentes de membrana. 
(V) A endocitose é um processo em que os fármacos ligam-se a receptores específicos da superfície 
celular e a membrana celular envolve a molécula para formar uma vesícula, que é liberado no interior 
da célula. 
(V) O transporte ativo e a difusão facilitada são tipos de transportes mediados por carregador. 
(V) A velocidade de difusão depende do gradiente de concentração do fármaco através da membrana 
e da espessura, área e permeabilidade desta. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.
 
Alternativas: 
• a)V – V – V – F - F. 
• b)F – V – V– V – F. 
• c)F – F – V – V – V. 
 
 
• d)V – V – F – V – F. 
• e)V – F – V – V – F. 
3)A ingestão de carboidratos durante exercícios extenuantes e prolongados eleva a glicose do sangue 
e aumenta a capacidade de utilização do mesmo ao final dos exercícios. 
O aumento na ingestão de carboidratos durante os exercícios provoca também uma elevação na 
captação de glicose pelos músculos. 
A captação de carboidratos através da membrana necessita da ajuda de proteínas presentes na 
membrana chamadas de permeases. 
Assinale a alternativa que apresenta corretamente o nome do processo citado no texto acima. 
 
Alternativas: 
• a)Difusão passiva. 
• b)Transporte ativo. 
• c)Endocitose. 
• d)Exocitose. 
• e)Difusão facilitada. 
4)O neurotransmissor acetilcolina é excitatório na junção neuromuscular, no músculo esquelético, 
fazendo com que o músculo contraia. Em contraste, ela é inibitória no coração, onde reduz os 
batimentos cardíacos. 
Os receptores de acetilcolina nas células musculares esqueléticas são chamados receptores 
nicotínicos de acetilcolina. 
Assinale a alternativa que apresenta corretamente quais os tipos de receptores envolvidos na 
musculatura esquelética. 
 
Alternativas: 
• a)Receptores acoplados a proteína G. 
• b)Canais iônicos. 
• c)Receptores ligados a quinases. 
• d)Receptores nucleares. 
• e)Receptores extracelulares. 
 
Aap3 - Farmacologia 
 
1)Uma mulher de 29 anos com epilepsia mioclônica juvenil desde os 15 anos de idade, controlada 
com fenobarbital 100 mg, via oral, duas vezes ao dia. 
 
Considerando as informações apresentadas e sabendo que o fenobarbital é fármaco ácido fraco, 
analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Fármacos ácidos fracos predominam em forma protônica neutra no ambiente altamente ácido do 
estômago. 
 
 
II. Os fármacos são ácidos fracos ou bases fracas e o grau de ionização varia com o pH da solução 
em que está presente, de acordo com a equação de Henderson-Hasselbalch. 
III. A forma não polarizada do fármaco dificulta o seu transporte pela bicamada lipídica da mucosa 
gástrica, diminuindo sua absorção. 
IV. No estômago cujo pH é 1, mais de 99,9% do fármaco está na forma ionizada. 
V. A difusão efetiva de fármacos ácidos e básicos através das membranas com dupla camada lipídica 
pode ser afetada por um fenômeno associado à carga conhecido como sequestro pelo pH. 
Considerando o contexto apresentado, é correto o que se afirma em: 
 
Alternativas: 
• a)II, III e IV, apenas. 
• b)I, III e IV, apenas. 
• c)I, II e V, apenas. 
• d)I, II e III, apenas. 
• e)II, III e V. 
2)Para que os efeitos farmacológicos ocorram, em geral é preciso que haja uma distribuição não 
uniforme das moléculas do fármaco dentro do organismo ou tecido. Isto é, as moléculas de um 
fármaco precisam se “conectar” aos constituintes específicos de células ou tecidos para produzir um 
efeito. 
 
Com relação às membranas como alvo dos fármacos, analise o excerto a seguir, completando suas 
lacunas. 
 
Fármacos altamente __ hidrossolúveis _____ são incapazes de atravessar a membrana plasmática 
e ligar-se à moléculas-alvo situadas no citoplasma, enquanto fármacos __ hidrofílicos _ que são 
capazes de atravessar canais transmembrana podem ter rápido acesso à receptores citoplasmático. 
Os fármacos _ lipofílicos._ conseguem atravessar a membrana sem canais transportadores 
especiais, tendo consequentemente acesso a alvos intracelulares. 
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas. 
 
Alternativas: 
• a)hidrossolúveis / lipofílicos / hidrofílicos. 
• b)hidrossolúveis / hidrofílicos / lipofílicos. 
• c)lipofílicos / hidrofílicos / hidrossolúveis. 
• d)hidrofílicos / hidrossolúveis / lipofílicos. 
• e)lipofílicos / hidrossolúveis / hidrofílicos. 
3)Tiago está no último ano da Faculdade de farmácia. Há uma semana, Tiago conseguiu um estágio 
supervisionado na farmácia de manipulação da própria faculdade. 
Certo dia, ao chegar no seu ambiente de estágio, Tiago se deparou com uma receita para ser 
formulada uma pomada com ativo de cetoconazol. Tiago então se questionou sobre a necessidade 
de ser aviada uma pomada ao invés de gel. 
 
Considerando as informações apresentadas, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. As propriedades físico-químicas do fármaco ativo não influenciam na absorção do mesmo na pele. 
 
 
II. O cetoconazol é um fármaco de difícil dissolução em meio aquoso e mais solúvel em meio oleoso 
devido sua apolaridade molecular. 
III. A formulação deve conter uma base preferencialmente hidrossolúvel como o gel. 
IV. A formulação deve ser em pomada, na qual a base deve ser lipossolúvel, promovendo a melhor 
absorção do fármaco e melhor tratamento. 
V. O cetoconazol é um fármaco de fácil dissolução em meio aquoso e menos solúvel em meio oleoso 
devido seu coeficiente de partição igual a 3,8. 
Considerando o contexto apresentado, é correto o que se afirma em: 
 
Alternativas: 
• a)II, III e IV, apenas. 
• b)I, III e IV, apenas. 
• c)I, II e V, apenas. 
• d)II e IV, apenas. 
• e)II, III e V. 
4)Considere as seguintes situações a seguir: 
 
Situação 1: F.P, sexo feminino, 19 anos, estudante, solteira, nascida em Minas Gerais. Apresenta 
histórico de transtorno de ansiedade que é tratado com o uso contínuo de Valium (diazepam). 
 
Situação 2: Paciente do gênero feminino, 22 anos, casada foi submetida aotratamento odontológico 
na qual recebeu anestesia local com Mepivacaína. 
 
Considerando as informações apresentadas, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Os anestésicos locais e benzodiazepínicos são classe de fármacos que atuam por alteração na 
condutância dos canais iônicos. 
II. Os anestésicos locais bloqueiam a condutância dos íons sódio pelos canais de sódio regulados por 
voltagem nos neurônios que transmitem a informação de dor da periferia para o sistema nervoso 
central. 
III. Os benzoadizepínicos atuam sobre o sistema nervoso, inibindo a neurotransmissão no sistema 
nervoso central ao potencializar a capacidade do transmissor ácido gama-aminobutírico (GABA) de 
aumentar a condutância de íons cloreto pelas membranas neuronais. 
IV. Os anestésicos locais e benzodiazepínicos são classe de fármacos que atuam nos receptores 
transmembrana acoplados à proteína G. 
V. Os fármacos ao ativar os canais iônicos produz os segundos mensageiros transmitindo o sinal que 
o primeiro mensageiro ativou na porção extracelular do receptor. 
Considerando o contexto apresentado, é correto o que se afirma em: 
 
Alternativas: 
• a)II, III e IV, apenas. 
• b)I, III e IV, apenas. 
• c)I, II e III, apenas. 
• d)II e IV, apenas. 
 
 
• e)II, III e V.