Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
QUÍMICA 5 – Prof Emanuele Lista de exercícios de Revisão para a segunda avaliação Assuntos: Funções Orgânicas oxigenadas e nitrogenadas; Isomerias plana e espacial. 1) (UCS-RS) Os compostos da função álcool são de grande importância para a nossa vida, tanto pelo uso direto como pela utilidade na preparação de outros compostos orgânicos. O etano-1,2- diol, ou etileno-glicol, é comercializado como anticongelante da água de radiadores. O propano-1,2,3-triol, ou glicerina, é utilizado como agente umectante na indústria alimentícia. O propan-2-ol, ou álcool isopropílico, é usado como desinfetante. Os compostos da função álcool citados são, respectivamente, representados pelas fórmulas: 2) (Uepa) O composto representado abaixo possui: a) 3 carbonos primários, 2 secundários e 1 terciário. b) 1 hidrogênio ligado ao carbono terciário. c) cadeia acíclica, ramificada, saturada e homogênea. d) cadeia alifática, ramificada, saturada e heterogênea. e) o grupo funcional ( - O -) que caracteriza um álcool. 3) (FEI-SP) A nomenclatura correta do composto abaixo é: a) 3,4-dimetil-hexan-5-ona b) 3-metil-4-etilpentan-2-ona c) 3,4-dimetil-hexan-2-ona d) 3-metil-2-etilpentan-4-ona e) 3-sec-butilbutan-2-ona 4) (Unifor-CE) Certo composto tem fórmula molecular C3H8O. Ele pode ser um: a) álcool ou um éter. b) aldeído ou uma cetona. c) álcool ou uma cetona. d) éter ou um aldeído. e) álcool ou um aldeído. 5) (UFOP-MG — mod.) A carbonila é um grupo substituinte que está presente em várias funções orgânicas. a) Cite duas funções em que está presente o grupo carbonila. b) Mostre as fórmulas gerais dessas duas funções orgânicas, para cadeias alifáticas saturadas. c) Escreva as fórmulas estruturais dos compostos que contêm o grupamento carbonila e que apresentam massa molar 58 g/mol. (Considere as massas atômicas: H = 1, C = 12 e O = 16.) 6) Construa duas fórmulas estruturais de éteres com cadeia reta e saturada que apresentem fórmula molecular C4H10O. Dê seus nomes oficiais. 7) Um dos componentes da gasolina aditivada é a tri-isobutilamina. Escreva sua fórmula estrutural. 8) (Vunesp-SP) Escreva a fórmula estrutural e o nome de: a) um éster com pelo menos quatro átomos de carbono na molécula; b) uma amina secundária, com pelo menos quatro átomos de carbono na molécula. 9) Considerando as funções orgânicas circuladas e numeradas presentes nas moléculas abaixo: composto 1 NH O 1 composto 2 N CH3 CH CH H2C H2C CH CH CH2 O C CH3 O O C O 2 3 4 composto 3 HO HO OH C O H CH2 OH H 5 6 Assinale a alternativa correta. a) No composto 3 a função orgânica circulada 4 representa um álcool. b) No composto 1 a função orgânica circulada 1 representa uma amina. c) No composto 2 a função orgânica circulada 3 representa um éter. d)No composto 3 a função orgânica circulada 6 representa um álcool. e) No composto 3 a função orgânica circulada 5 representa um ácido carboxílico. 10) Muitas funções orgânicas são responsáveis pelo sabor e aroma dos produtos que utilizamos em nosso dia a dia. No quadro abaixo, podemos observar alguns compostos orgânicos com sua fórmula estrutural e aroma característico. Cite o grupo funcional presente nos compostos 1, 2, 3, 4, e 5, respectivamente. a) éter, aldeído, amina, álcool, éster. b) éster, aldeído, amina, álcool, éster. c) éter, cetona, amida, fenol, ácido carboxílico. d) éster, cetona, amina, álcool, éster. e) éter, aldeído, amida, fenol, éter. 11) Dada as fórmulas abaixo, faça as associações: CH COOCH CH CONH CH - CH - C O Cl 1) 2) 3) 4) 5) 6)2 3 3 3 Cl 3 2 Cl a) Etanoato de metila d) But-1-ino b) Cloreto de isobutila e) 2-Cloro-3-metilpent-3-eno c) Cloreto de propanoíla f) Etanamida Assinale a alternativa que apresenta as associações corretas. a) 1E - 2F - 3A - 4C - 5D - 6B b) 1D - 2A - 3F - 4B - 5E - 6C c) 1A - 2B - 3D - 4E - 5F - 6C d) 1C - 2F - 3A - 4B - 5E - 6D e) 1B - 2A - 3D - 4F - 5C - 6E 12) Considere as seguintes substâncias abaixo e as seguintes funções químicas: H H H H H H H H H H H HC C C C C C C C C C C C C C O O O O O _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 3 3 3 3 3 3 3 2 2 2 2 I- II- III- IV- a. ácido carboxílico; d. cetona; b. álcool; e. éster; c. aldeído; f. éter. A opção que associa CORRETAMENTE as substâncias com as funções químicas é: a) I-d; II-c; III-e; IV-f. b) I-c; II-d; III-e; IV-a. c) I-c; II-d; III-f; IV-e. d) I-d; II-c; III-f; IV-e. e) I-a; I-Ic; III-e; IV-d. 13) Para responder à questão a seguir, numere a coluna B, que contém alguns nomes de compostos orgânicos, de acordo com a coluna A, na qual estão citadas funções orgânicas. Coluna A 1. benzeno 2. etóxietano 3. metanoato de etila 4. propanona 5. metanal Coluna B ( ) éster ( ) hidrocarboneto ( ) éter ( ) cetona ( ) aldeído A sequência CORRETA dos números da coluna B é: a) 2 - 1 - 3 - 5 - 4. b) 3 - 1 - 2 - 4 - 5. c) 4 - 3 - 2 - 1 - 5. d) 3 - 2 - 5 - 1 - 4. e) 2 - 4 - 5 - 1 - 3. 14) Assinale a alternativa correta que indica as funções orgânicas presentes no composto orgânico representado abaixo: N O O OH N OH a) O composto apresenta apenas as funções álcool e éter. b) O composto apresenta as funções éter, amida, amina, álcool e cetona. c) O composto apresenta as funções éster, amina, aldeído e ácido carboxílico. d) O composto apresenta as funções anidrido, álcool, cetona e amida. e) O composto apresenta apenas as funções cetona e álcool. 15) As estruturas abaixo representam algumas substâncias usadas em protetores solares. CO2H NH2 O OH OCH3 OCH3 CH CHCO2CH2CH(CH2)3CH3 CH2CH3 A função que NÃO está presente em nenhuma dessas estruturas é: a) cetona. b) éter. c) éster. d) amina. e) álcool. 16) Considere a reação genérica a seguir: Essa reação indica que os nitrocompostos podem ser obtidos pela oxidação de aminas. Com base nessa informação, responda: a) Qual é o nome do nitrocomposto obtido pela oxidação da etilamina? b) Qual é o nome da amina utilizada para se obter o 1-nitrobutano? 17) Os ésteres podem ser obtidos por meio da reação entre ácidos e álcoois. Genericamente, temos: Com base nessa informação, equacione ou complete as reações a seguir e indique o nome dos ésteres formados. a) ácido acético e metanol; b) ácido butanóico e propano-1-ol; c) ácido benzóico e propano-2-ol. 18) A vitamina B5 é obtida em alimentos. Ela é necessária ao desenvolvimento do sistema nervoso central, bem como na transformação de açúcares e gorduras em energia. Regula o funcionamento das supra-renais. A carência dessa vitamina causa dermatites, úlceras e distúrbios degenerativos do sistema nervoso. HO CH2 C CH3 CH3 C OH H C O N CH2 H CH2 C O OH Vitamina B5 Marque a alternativa que contém os grupos funcionais presentes na molécula da vitamina B5: a) Ácido carboxílico, álcool e amida. b) Álcool, amina e ácido carboxílico. c) Álcool, amina e cetona. d) Ácido carboxílico, amina e cetona. e) Álcool, aldeído e amina. 19) Considere os pares de compostos baixo. • Propanal e prop-1-en-1-ol • Etóxi-etano e metóxi-propano • 1-hidróxi-2-etilbenzeno e 1-hidróxi-3-etilbenzeno • 1-hidróxi-2-propilbenzeno e 3-fenilpropan-1-ol • Cicloexano e metilciclopentano Nesses compostos, encontramos, respectivamente, as isomerias: a) de função, tautomeria, de compensação, de posição e de cadeia. b) de função, de compensação, de posição, de cadeia e tautomeria. c) tautomeria, de compensação, de posição, de cadeia e de função. d) de função, de posição, de compensação, tautomeria e de cadeia. e)tautomeria, de compensação, de posição, de função e de cadeia. 20) Cite a função química a que pertencem as substâncias abaixo, com os tipos de isomeria que ocorrem em cada par: 21) Escreva as fórmulas estruturais do metilciclopropano e do but-1-eno e cite o tipo de isomeria que existe entre eles. 22) Observe as fórmulas estruturais abaixo: As que representam isômeros de posição são: a) I e IV; b) II e III; c) II e IV. d) III e V; e) I e II; 23) Um aditivo atualmente usado no álcool para veículos automotivos é o MET, sigla do metil-terc-butil-éter. a) Escreva a fórmula estrutural desse éter. b) Escreva a fórmula estrutural de um álcool isômero desse éter. 24) Relacionando corretamente o tipo de isomeria com as estruturas apresentadas, (1) isomeria de cadeia (2) isomeria de posição (3) metameria (4) isomeria funcional (5) tautomeria e lendo-se os algarismos de cima para baixo encontramos o numeral: a) 54321 b) 53421 c) 53412 d) 43521 e) 42135 25) Tem isomeria cis-trans e apresenta dois carbonos hibridizados em sp², o composto: 26) A fórmula molecular C2H6O pode representar compostos pertencentes às funções: a) hidrocarboneto, álcool e aldeído. b) álcool e éter. c) aldeído e cetona. d) ácido carboxílico, aldeído e álcool. e) éter, cetona e éster. 27) Admite isomeria geométrica, o alceno: a) 2,3-dimetilpent-2-eno. b) pent-1-eno. c) 3-metil-hex-3-eno. d) eteno. e) 4-etil-3-metil-hex-3-eno. 28) Dados os compostos ao lado, apresentam isomeria geométrica: I. but-2-eno. II. pent-1-eno. III. ciclopentano. IV. 1,2-diclorociclobutano. a) apenas I e II. b) apenas II e III. c) apenas I, II e III. d) I, II, III e IV. e) apenas I e IV 29) Dados os seguintes compostos orgânicos abaixo, identifique a afirmativa correta: a) O composto II apresenta isomeria geométrica e o composto IV, isomeria óptica. b) Apenas os compostos I e III apresentam isomeria geométrica. c) Apenas o composto IV apresenta isomeria geométrica. d) Todos os compostos apresentam isomeria geométrica. e) Os compostos I e IV apresentam isomeria óptica. 30) O composto representado abaixo apresenta isômeros opticamente ativos em número de: a) 2 b)4 c) 6 d)8 e) 10 31) Os compostos orgânicos são conhecidos por apresentarem o fenômeno de isomeria. O que é correto afirmar? (01) O ácido lático apresenta dois isômeros ópticos ativos. (02) O 3-cloro-2-metilpentano apresenta apenas 2 isômeros ópticos ativos. (04) O álcool primário, de menor peso molecular, que apresenta isomeria óptica é o (08) O hidrocarboneto mais simples, que apresenta isomeria óptica, é o 3-metilpent-1-en-4-ino. (16) O 3-cloro-2-metilpentano pode formar 2 misturas racêmicas. 32) A condição necessária para que um dado composto apresente atividade óptica é: a) apresentar carbono em sua estrutura. b) apresentando ou não carbonos assimétricos, a molécula deve ser quiral para apresentar atividade óptica. c) a molécula ser simétrica. d) a molécula não ser quiral. e) a molécula deve apenas apresentar carbonos assimétrico.
Compartilhar