Histologia e Citologia do Tecido Conjuntivo

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HISTOLOGIA
Unidade II
5 HISTOLOGIA E CITOLOGIA DO TECIDO CONJUNTIVO
5.1 Histologia do tecido conjuntivo
É o tipo de tecido fundamental que possui a maior variedade de células e de material extracelular, 
com abundante vascularização (vasos sanguíneos) e funções diversificadas.
A classificação do tecido conjuntivo é realizada com base em seus elementos: células e material 
extracelular fibrilar (fibras conjuntivas de diferentes tipos morfológicos: colágenas, reticulares, elásticas e 
oxitalânicas) e afibrilar (substância fundamental). Observe a figura 15. O material extracelular apresenta 
grande relevância na morfologia (forma) dos tecidos conjuntivos como também nas atividades do 
metabolismo das células que os constitui. Todos os tecidos conjuntivos, são de origem mesenquimal, 
proporcionam sustentação estrutural e metabólica a outros tecidos e a vários órgãos, algumas variedades 
são rígidas como o tecido cartilaginoso que forma as cartilagens (essas estruturas não são calcificadas, 
ou seja, não são mineralizadas) e o tecido ósseo que forma os diferentes tipos de ossos (são estruturas 
calcificadas, ou seja, mineralizadas), portanto, esses tecidos conjuntivos de sustentação constituem 
tecidos predominantes do esqueleto. Algumas variedades de tecido conjuntivo desempenham funções 
no armazenamento de gordura, outras, em mecanismos de defesa contra microrganismos patogênicos, 
reparos tissulares e constituição sanguínea. As fibras conjuntivas constituintes do material extracelular 
fibrilar são denominadas: colágenas, reticulares, elásticas e oxitalânicas.
O material extracelular é originário, principalmente, de células denominadas fibroblastos e possui 
em sua constituição:
• macromoléculas proteicas: são as glicoproteínas estruturais e proteoglicanas (apresentam 
diferentes graus de hidratação conforme a variedade de tecido conjuntivo). Essas macromoléculas 
podem se ligar entre si e a receptores nas células;
• proteínas filamentosas: são a que se polimerizam formando as fibras da matriz extracelular dos 
tipos: colágenas, reticulares, elásticas e oxífilas;
• proteínas filamentosas integrinas: são as que ficam associadas à matriz e podem intermediar 
reações celulares nesta própria matriz, pois ficam ligadas a receptores na membrana das células 
conjuntivas, em particular, dos fibroblastos.
As fibras conjuntivas encontram‑se embebidas na substância fundamental amorfa (SFA) e 
desempenham funções importantíssimas como resistência a trações e pressões (fibras colágenas), 
resistência e elasticidade (fibras elásticas).
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Unidade II
A substância fundamental é constituída por cadeias não ramificadas de polissacarídeos ácidos, ligados 
às proteínas. Em outras palavras, é o conjunto de macromoléculas e água que se interligam na forma de 
uma rede, constituindo um material amorfo. Esse conjunto – agregado de macromoléculas – constituem 
as proteoglicanas. Cada proteoglicana é uma proteína filamentosa central ligada covalentemente às 
glicosaminoglicanas (GAGs), que por sua vez são longos polissacarídeos com carga elétrica negativa e 
formados por unidades de dissacarídeos. Fornece à matriz extracelular característica hidrofílica (permite 
a difusão de materiais e se constitui numa barreira contra macromoléculas e bactérias). São exemplos de 
GAGs: ácido hialurônico e ácido condroitinossulfúrico (condroitina 4 e 6 sulfato), dermatan, queratan, 
heparan sulfato e heparina. A principal função da substância fundamental amorfa é a retenção de água. 
O ácido condroitinossulfúrico é um transportador de íons para o interior das células, realizada tais funções 
em pH alcalino (7,2 até 7,6). Quando do surgimento de casos “inflamatórios e infecciosos” no tecido 
conjuntivo, há mudança de pH nestas “condições anormais”, o pH torna‑se ácido e ocorre à paralisação do 
transporte de íons para as células, pois o ácido condroitinossulfúrico sofre processo de despolimerização. 
Caso o processo regrida, isto é, não evolua, não há mais inflamação ou infecção, tal ácido constituinte da 
substância fundamental amorfa se repolimeriza e o transporte tem início novamente. 
Os polissacarídeos são glicídios formados pela polimerização de muitas oses (monossacarídeos). Os 
mais simples possuem 10 oses ligadas em cadeia, mas os mais complexos podem tê‑las aos milhares 
(o amido possui mais de 1.400 resíduos de glicose; a celulose, mais de 4.000 moléculas de glicose; o 
glicogênio tem mais de 30.000 resíduos de glicose).
As fibras colágenas originam‑se principalmente dos fibroblastos, porém, outras células também 
sintetizam: mio fibroblastos, condroblastos, condrócitos, osteoblastos, fibras musculares lisas, células 
gliais de Schwann, células reticulares, células endoteliais e fibrócitos. In vivo apresentam coloração 
branca e pelos corantes H&E (rosa), Mallory (azul) e Masson (verde). A estrutura da fibrila de colágeno no 
microscópio eletrônico de transmissão (MET) apresenta bandas claras e escuras a cada 68 nm; as fibrilas 
em conjunto constituem as fibras colágenas (tipos: I, II, III, V e XI); há mais de vinte tipos diferentes 
de moléculas de colágeno = tropocolágeno; três cadeias polipeptídicas alfa (α) formam moléculas de 
colágeno; a combinação de diferentes cadeias alfas origina tipos distintos de colágeno; a molécula de 
colágeno mais abundante é a do tipo I, a qual é formada de duas cadeias alfa tipo 1 e uma cadeia alfa 
tipo 2, é encontrada nos ossos, tendões, cápsulas de órgãos, derme entre outros órgãos. O quadro a seguir 
indica dez diferentes tipos de colágeno (há mais de vinte tipos descobertos), principais localizações e 
funções (não cita a composição, a qual deve ser pesquisada pelo estudante):
Quadro 1
Tipo de colágeno Localização Função
I Osso, tendão, derme, dentina Resistente à força de tensão
II Cartilagens hialina, elástica Resistente à pressão
III Mucosas com conj. frouxo Forma fibras reticulares
IV Lâminas basais Sustentação em geral
V Forma fibras reticulares Modulador de fibrilas
VI Matriz cartilaginosa Ligante de condrócitos
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HISTOLOGIA
VII Fibrilas da pele e do olho Ligante da lâmina basal
VIII Túnica íntima dos vasos Angiogênese endotelial
IX Associa‑se ao tipo II Estrutura de cartilagens
X Condrócitos hipertróficos Formação da matriz óssea
Os diferentes tipos de colágeno podem formar fibrilas como os tipos I, II, III, V e IX; podem apenas se 
associar às fibrilas como os tipos IX, XII e XIV; e ainda podem formar fibrilas de ancoragem como o tipo 
VII e não formar nenhum tipo de rede de sustentação, como se vê no tipo IV.
As fibras reticulares são argirófilas, isto é, apresentam afinidade por sais de prata, ou seja, pelo nitrato 
de prata – AgNO3 (é a reticulina). Apresentam moléculas de colágeno do tipo III, formam fibrilas de padrão 
bem‑estriado e nunca fibras espessas ou feixes. São mais delgadas (0,5 a 2 µm) quando comparadas com as 
fibras colágenas (1 a 20 µm). São PAS+ e se coram em preto pelos sais de prata. Constituem com a lâmina 
basal (MET) a membrana basal (MOC – microscopia de luz). Dão reação PAS +. Estão localizadas em órgãos 
hematopoiéticos como o baço, os linfonodos, na medula óssea e nos órgãos: fígado e rins. A principal 
função é a sustentação celular.
Sobre as fibras elásticas: in vivo são amareladas, bem‑desenvolvidas nos conjuntivos elásticos. A 
elastina é a proteína de sua constituição. Apresentam‑se em grande quantidade nos vasos sanguíneos, 
particularmente nas artérias elásticas (aorta), nos pulmões, nos ligamentos elásticos, na orelha (cartilagem 
elástica) e epiglote. Não apresentam estriações, possuem alto índice de refração, não são reveladas pela 
coloração do H&E; surgem amareladas pelo método de Van Gieson, roxo‑escuro pela resorcina‑fucsina 
e marrom escuro pela orceína.
Sobre fibras elaunínicas e oxífilas: as elaunínicas possuem pouca elastina, enquanto as oxífilas não 
possuem a proteína elastina. São encontradas, respectivamente, na pele e ligamento periodontal/tendões.
 Lembrete
O tecido conjuntivo é de origemmesenquimal. Mesênquima é um 
tecido embrionário derivado do folheto embrionário mesoderma. Células 
mesenquimais são encontradas na vida pós‑natal e são consideradas 
células mater, pois originam a maioria das células constituintes do tecido 
conjuntivo no organismo adulto.
5.2 Citologia do tecido conjuntivo
Essas células podem ser agrupadas ou classificadas para efeito de estudo em:
• responsáveis pela origem de diversos tipos de células conjuntivas: são as células mesenquimais 
indiferenciadas, consideradas como células mater (mãe), um determinado tipo de célula‑tronco, 
muito abundante durante o desenvolvimento embrionário e fetal e formadora do mesênquima 
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Unidade II
(tecido embrionário). Diferenciam‑se em fibroblastos, miofibroblastos, condroblastos e 
osteoblastos;
• responsáveis pela síntese e manutenção do material extracelular: são as células fibroblasto, 
miofibroblasto, osteoblasto, condroblasto, condrócito, odontoblasto e cementoblasto. Células 
musculares lisas também produzem um tipo de material extracelular;
• responsáveis pelo armazenamento e metabolismo da gordura: lipoblastos e lipócitos (célula 
adiposa);
• responsáveis pelo sistema imunitário (de defesa): macrófagos, histiócitos, plasmócitos, mastócitos, 
leucócitos (glóbulos brancos).
Outra maneira de serem agrupadas é em relação à presença dessas células no tecido conjuntivos 
que podem ser de dois tipos, as fixas e as temporárias: as fixas são de origem mesenquimal como os 
perícitos dos vasos sanguíneos, as adventiciais, fibroblastos, fibrócitos, histiócitos, lipócitos, linfócitos e 
plasmócitos. As temporárias surgem devido ao processo de migração leucocitária (diapedese), isto é, são 
células que deixam os capilares sanguíneos e vão desempenhar funções no tecido conjuntivo, portanto, 
fora dos vasos sanguíneos: macrófagos, neutrófilos, monócitos, mastócitos.
A substância fundamental amorfa (SFA), também podendo ser denominada substância 
intersticial amorfa (SIA), é produzida nas variedades de tecido conjuntivo propriamente dito 
pelos fibroblastos. É constituída por substâncias orgânicas e inorgânicas. Sua principal função 
é a retenção da água no tecido conjuntivo. Por exemplo, compostos orgânicos como o ácido 
hialurônico e o ácido condroitinossulfúrico se fazem presentes nesta substância. Uma das 
funções do ácido condroitinossulfúrico é a de realizar o transporte de íons para o interior das 
células. Em casos de processos inflamatórios e, posteriormente, infecciosos, ocorre a mudança do 
pH do meio interno (no tecido conjuntivo), de levemente alcalino passa para pH ácido (por volta 
de 4,0). Esta mudança acarreta a despolimerização no ácido condroitinossulfúrico, portanto, 
o transporte de íons deixa de ocorrer para dentro das células e, assim, as funções celulares 
das células conjuntivas deixam de ocorrer, proporcionando, grande risco para o metabolismo 
do organismo (infecção pode levar a morte o organismo). Caso haja o controle da infecção, o 
pH volta para a sua situação alcalina e o ácido condroitinossulfúrico sofre agora o processo 
da repolimerização, proporcionando a volta eficaz do metabolismo no tecido conjuntivo, pois 
retorna o transporte de íons para as células conjuntivas.
Não se deve confundir a expressão “substância fundamental amorfa (SFA)” com a expressão “líquido 
intersticial”. A primeira é de origem celular elaborada pelos fibroblastos, enquanto a segunda é de origem 
a partir dos “capilares sanguíneos”. Ao realizar o batimento cardíaco “sístole/contração”, ocorre a saída 
de um líquido, pelos capilares arteriais, que constitui o sangue, denominado de plasma sanguíneo, para 
o tecido conjuntivo. Neste tecido, o plasma sanguíneo passa a ser denominado de líquido intersticial 
(esse líquido contém os nutrientes para o metabolismo celular). Após realizar sua função esse líquido 
retorna para a circulação sanguínea pelos capilares venosos, pois sua saída ocorreu pela pressão 
hidrostática (pressão arterial), que é maior nos capilares arteriais, e seu retorno ocorre pela pressão 
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HISTOLOGIA
osmótica (coloidosmótica, dada pela concentração de proteínas plasmáticas) que é maior nos capilares 
venosos. Algumas quantidades deste líquido intersticial também retornam para outros tipos de vasos 
(vasos linfáticos). Quando penetram nestes vasos linfáticos, esse líquido intersticial é denominado de 
linfa, seguindo agora seu trajeto para as veias cavas. Ao entrar no interior destas veias passa novamente 
a ser denominado de plasma sanguíneo.
Portanto, num determinado momento, o plasma sanguíneo que saiu dos capilares arteriais 
denominou‑se líquido intersticial no tecido conjuntivo, retornou para os capilares venosos e tornou‑se 
novamente plasma sanguíneo, porém, se retornou para vasos linfáticos, constitui‑se em linfa, a qual, ao 
retornar para as veias cavas, torna‑se novamente plasma sanguíneo.
É importante citar que alterações metabólicas, como mudanças na pressão osmótica (baixa), 
acarretará o não retorno deste líquido para os capilares sanguíneos, promovendo edema (inchaço). 
Ainda é interessante citar a expressão “hematoma”, o qual se caracteriza por traumatismo no tecido 
conjuntivo, com rompimento de vasos sanguíneos (capilares, arteríolas e vênulas de pequeno calibre), 
portanto, hemorragia no tecido conjuntivo. Os hematomas observados na pele possuem coloração 
escura, que permanecerá temporariamente, pois células conjuntivas como macrófagos e histiócitos 
realizarão processos de fagocitose, e, portanto, tal coloração irá desaparecer.
A figura a seguir demonstra o esquema representativo dos elementos do tecido conjuntivo, os quais 
se constituem em células e material extracelular (fibrilar – as fibras colágenas, elásticas, reticulares; e 
afibrilar – a substância fundamental amorfa).
Fibra elásticaFibra colágena
Fibroblasto
Linfócito
Mastócito
Macrófago
Figura 15
5.2.1 Origem, morfologia e funções das células conjuntivas
O quadro a seguir procura resumir a origem, a morfologia e funções dos diferentes tipos de células 
conjuntivas:
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Unidade II
Quadro 2
Células Origem Morfologia Função
Fibroblasto Célula mesenquimal Alongada com expansões citoplasmáticas
Produção da matriz do 
tecido conjuntivo
Fibrócito
É o fibroblasto adulto. 
Apresenta pouco poder 
de síntese da matriz 
conjuntiva
Fusiforme com citoplasma 
eosinófilo, oposto ao do 
fibroblasto que possui 
basófilo
Pouco ativo na produção da 
matriz conjuntiva
Miofibroblasto Célula mesenquimal Alongada e semelhante ao fibroblasto
Realiza processos de 
contração e auxilia a 
cicatrização
Macrófago
Produz interleucina após 
fagocitose
A partir do monócito 
(glóbulo branco)
Muito variada. Podem ser 
fixos (histiócito), móveis 
(macrófago). Movem‑se por 
pseudópodos
Fagocitose e pinocitose de 
elementos estranhos e de 
células mortas
Histiócito Mesma origem dos macrófagos
No fígado são alongadas (é 
a célula de Kupffer)
Defesa (fagocitose). 
Também presente na derme 
da pele
Perícito (célula adventicial) Célula mesenquimal Alongada, de localização em volta de vasos
Gerar outras células 
conjuntivas
Linfócito
A interleucina estimula a 
proliferação de linfócitos 
T4 e T5
Há três tipos de linfócitos: 
linfócitos T, B e células NK.
Há tipos diferentes de 
linfócitos T:
• Citotóxico
• Helper
• Supressor
Célula reticular
Os linfócitos T4 e 
T5 produzem outra 
interleucina que induz 
o linfócito‑B a se 
transformar em plasmócito. 
O linfócito‑T produz 
interferon que impede 
a multiplicação viral e 
também diminui atividade 
mitótica
Esférica (globosa)
Linfócito‑B diferencia‑se 
em plasmócitos e células da 
memória.
Linfócito‑T (Timo): 
diferencia‑se em células 
rejeitadoras de enxerto e 
em células da memória. O 
interferon é utilizado no 
tratamento do câncer.
Linfócito B/Bursa de 
Fabricius
Linfócito T/Timo
Plasmócito A partir do linfócito – B
Elíptica (alveolar)
Possui citoplasma basófilo 
e núcleo deslocado para o 
polo basal da cel.
Produção de anticorpos 
(as imunoglobulinas– IgA 
e IgE) 
Mastócito
Medula óssea
(hemocitoblasto)
Globosa. Citoplasma possui 
grânulos basófilos
Produção de histamina, de 
heparina. Podem apresentar 
na membrana IgEs. 
Relacionam‑se com alergia 
e com o choque anafilático
Célula Adiposa (Lipócitos) Célula mesenquimal
Globosa. Na espécie 
humana a célula constitui o 
tecido adiposo unilocular
Contém enzimas para 
síntese de triglicerídeos
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HISTOLOGIA
Outras células 
conjuntivas: 
• condroblastos
• condrócitos
• osteoblastos
• osteócitos
• osteoclastos
• odontoblastos
• cementoblastos
• células dos tecidos 
linfoide e mieloide
Tecidos conjuntivos de 
propriedades especiais
 Observação
É de suma importância o conhecimento da origem das células 
conjuntivas, bem como suas localizações e funções em todas as variedades 
de tecido conjuntivo. É neste tecido, por meio destas células, que ocorrem 
inúmeras funções vitais do organismo, por exemplo, os mecanismos de 
defesa de base humoral e celular.
6 CLASSIFICAÇÃO DOS TECIDOS CONJUNTIVOS
Os tecidos conjuntivos são classificados com base nos seus elementos: células e material extracelular. 
As fibras conjuntivas e a substância fundamental amorfa formam o material extracelular. Assim, a 
descrição a seguir deverá ser compreendida e não “decorada”.
Tecidos conjuntivos podem ser classificados em:
• frouxo;
• denso:
— modelado;
— não modelado.
Tecidos conjuntivos especiais:
• adiposo;
• elástico;
• mucoso;
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Unidade II
• reticular;
• hematopoiético.
Tecidos conjuntivos de sustentação:
• cartilaginoso:
— hialino;
— fibroso;
— elástico.
• ósseo:
— imaturo;
— maturo:
– esponjoso ou trabecular (trabeculado);
– compacto ou Haversiano.
6.1 Dados histológicos dos tecidos conjuntivos
O tecido conjuntivo frouxo, também denominado de lâmina própria, tem como principal função 
a sustentação de estruturas que estão sujeitas a pequenas pressões e atritos. É o tecido localizado 
sempre abaixo do tecido epitelial (abaixo da lâmina basal). Não possui predominância de nenhum de 
seus elementos constituintes. As células mais comuns são os fibroblastos e macrófagos. Neste tecido 
podem ocorrer: edema, hematoma, inflamação e infecção. 
O tecido conjuntivo denso também denominado de tecido conjuntivo fibroso, pois possui como 
elemento predominante as fibras colágenas, as quais darão a este tecido a propriedade de resistir às 
trações. É um tipo de tecido que fornece grande resistência às estruturas que constitui, além da capacidade 
imunológica que é geral para todas as variedades de tecidos conjuntivos. É pouco flexível devido à grande 
quantidade de fibras colágenas, as quais podem se dispor de maneira ordenada, constituindo o tecido 
conjuntivo denso‑modelado, localizado nos tendões, ligamentos, aponeuroses e fáscias musculares, 
(aqui as trações exercidas geralmente são em um único sentido); e de distribuição não ordenada, 
constituindo o tecido conjuntivo denso não modelado, localizado na derme da camada reticular da 
pele (aqui as trações exercidas ocorrem em diversas direções). As células fibroblastos e fibrócitos estão 
presentes e no tendão podem ser denominadas de tendócitos. Há outras células conjuntivas e moderada 
quantidade de substância intersticial amorfa.
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HISTOLOGIA
O tecido conjuntivo adiposo (tecido adiposo) possui como elemento predominante as células 
adiposas ou adipócitos ou ainda os lipócitos. Este tecido é um armazenador de energia na forma de 
triglicerídeos. É bom lembrar que o fígado e os músculos esqueléticos também armazenam energia, 
porém, na forma de carboidratos (glicogênio – lembrar nas lâminas coradas pela técnica do PAS). São as 
principais funções deste tecido: modelador do organismo; protetor contra choques mecânicos; isolante 
térmico; produção de hormônios e de fatores de crescimento, além de citocinas. Os hormônios são: 
leptina, angiotensinogênio, adiponectina e hormônios esteroides (testosterona – prostaglandinas, 
estrógenos e glicocorticoides). A leptina regula o apetite, logo, o peso controla o consumo de ATP, 
comunica ao sistema nervoso central taxas de lipídios em estoque, promove angiogênese, controla 
a pressão hidrostática (arterial) e ainda é um inibidor de osteogênese. A obesidade é a presença em 
excesso de gordura nas células adiposas do organismo.
Exemplo de aplicação
Consulte as outras funções dos outros hormônios, bem como dos fatores de crescimento e das 
citocinas. Por exemplo, a insulina é quem regula as taxas de glicose no sangue, logo, está envolvida na 
regulação do metabolismo das células adiposas, pois converte a glicose em triglicerídeos.
As fibras colágenas se fazem presentes no tecido adiposo. Há dois tipos de tecido adiposo: o 
unilocular (formador do panículo adiposo), cujas funções são de reserva de energia e proteção contra 
o frio; e o multilocular (presente no feto e nos animais que hibernam), cuja principal função é de 
produzir calor. Aqui, a energia produzida pelas mitocôndrias é dissipada como calor (termogênese).
Há ainda outros tecidos conjuntivos como o elástico – apresenta a elastina, que pode estar disposta 
sob a forma de fibras ou lâminas como na membrana limitante elástica interna (MLEI) das artérias; o 
reticular – formas delicadas redes de sustentação para órgãos, como fígado, baço, rins, linfonodos e 
glândulas endócrinas; e o mucoso – possui muitas células mesenquimais e fibroblastos, substância 
intersticial amorfa, e se localiza no cordão umbilical e na polpa dos dentes jovens.
 Saiba mais
JUNQUEIRA, L. C.; CARNEIRO, J. Histologia básica. 12 ed. Rio de Janeiro: 
Guanabara Koogan, 2013.
Celulite e estrias
É interessante, ao estudante das Ciências Biológicas ter em mente que também poderá, 
após a graduação, optar por áreas da saúde e não por outras áreas como a ambiental, 
educacional entre outras. Assim, seu conhecimento em relação ao tecido conjuntivo deve 
ser aprofundado e, colaborando neste sentido, abordaremos os temas da celulite e estrias, 
ambas relacionadas com o tecido conjuntivo.
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Unidade II
Há quem defina celulite como doença, outros dizem que é apenas uma característica 
física. Quem tem, no entanto, a considera como um defeito estético, uma vergonha. A 
expressão celulite significa inflamação do tecido celular subcutâneo; essas áreas do tecido 
conjuntivo ficam um tanto esclerosadas, com redução de elasticidade. Existem dois tipos 
de celulite: a patológica e a estética. A patológica é uma infecção no tecido conjuntivo, 
causada por micro‑organismos (Staphylococcus aureus) ou, ainda, por agentes químicos. 
A estética é aquela gordura que parece impossível de ser eliminada. É formada por uma 
substância gelatinosa composta de gorduras, água e resíduos, formando protuberâncias 
ou bolsas irremovíveis, conhecidas por nódulos de gordura na hipoderme – região situada 
abaixo da pele. O reconhecimento é feito quando, se apertando com as mãos, a pele tende 
a ondular, ganhando o aspecto de casca de laranja.
Os nódulos surgem de uma combinação de fatores hormonais, arquitetura de fibras 
colágenas e sedentarismo. Nas mulheres, a camada de tecido adiposo é duas vezes maior, 
quando comparada com aquela dos homens, principalmente nas nádegas e barriga; suas 
células são mantidas no lugar por uma rede de fibras conjuntivas. Nas mulheres as fibras 
colágenas da hipoderme apresentam disposição vertical, enquanto nos homens essas fibras 
se dispõem em rede (figura 15). As fibras verticais são menos resistentes à força mecânica. 
Quando o tecido é comprimido, a gordura é empurrada para cima, isto é, em direção à 
derme e epiderme (pele). Nas áreas de celulite, formam‑se prisões – as malhas da rede 
aprisionam as células adiposas, logo abaixo da pele.
Assim, aumentando‑se o ganho de gordura, tem‑se, como consequência, um 
abaulamento da pele, formando as bolsas gordurosas. As áreas que apresentam mais 
celulite são: quadris, estômago, nádegas, parte interna do joelho, parte inferior das 
costas, braços e tornozelos. Alguns fatores podem aumentar o problemada celulite 
como: obesidade, sedentarismo, distúrbios hormonais, pressão arterial descontrolada, 
deficiência vascular, retenção de líquidos, tensão, fadiga. Há indícios de que a 
hereditariedade e hábitos alimentares incorretos (uso de gasosos fermentáveis) podem 
agir como causas isoladas ou em conjunto. O excesso de álcool, açúcar, condimentos, 
carne de porco, gordura animal, chocolate, creme de leite e frituras são alimentos 
perigosos para a celulite, bem como o cigarro, pílulas para dormir e para emagrecer, 
anticoncepcionais e drogas estimulantes.
Os hormônios estrógeno e progesterona favorecem a deposição de gordura nas coxas e 
quadril; na época da ovulação e pré‑menstrual, aumentam a retenção de água, colaborando 
para aumentar a celulite. Na menopausa, ocorrem alterações na microcirculação, acentuando 
mais a celulite. Na histerectomia, também há distúrbios hidroeletrolíticos (retenção de água 
e sal). As telangiectasias (vasinhos) também favorecem o surgimento de celulite.
A celulite é formada por lentidão no processo de remoção de resíduos, endurecimento 
no conjuntivo e outros. Não ocorrendo um processo de eliminação normal das toxinas, 
elas ficarão envenenando o organismo. A celulite não acomete somente os mais idosos; 
existem crianças que já apresentam o problema. Há até bailarinas com celulite. Alguns 
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HISTOLOGIA
pesquisadores explicam sua origem devido a um resultado deficiente na troca de líquidos 
corpóreos, que ocorre em quatro estágios:
• formam‑se edemas pelo contato do plasma sanguíneo com as células adiposas;
• o edema pressiona a pele, a qual adquire aspecto de casca de laranja;
• aparecem os macronódulos/dobras, muitas vezes dolorosas ao tato.
Segundo os médicos Dr. A. Halpern, da USP, e Dr. J. A. Sittart, do HSPE, não há tratamento 
eficaz para a celulite. Deve‑se evitar a obesidade, fazendo exercícios regularmente (natação, 
caminhadas, bicicleta). Placas, cremes, massagens e aplicações nada adiantam. A massagem 
pode ajudar o problema vascular, mas não vai dissolver os nódulos de celulite. 
Os recursos descritos a seguir são considerados polêmicos, por exemplo, a mesoterapia, que 
consiste na aplicação de microdoses de enzimas animais ou vegetais e levariam à destruição 
de células adiposas. Essas injeções podem provocar reações alérgicas e infecções no tecido 
adiposo e, se atingirem um vaso sanguíneo, podem provocar reação alérgica sistêmica; a 
eletrolipoforese é um recurso que utiliza agulhas com liga de níquel e cromo, com pontas 
de diamante ligadas a um aparelho que libera estímulos eletrônicos, os quais derreteriam 
as fibras e provocariam a destruição de células adiposas; com o ultrassom as ondas, que 
atingem 2 cm de profundidade, ajudariam a destruir as células adiposas que formam o 
nódulo; na crioterapia utilizam‑se bandagens embebidas em um líquido que esfria a região 
afetada; a massoterapia, ou massagem propriamente dita, é usada para estimular a circulação. 
Utilizam‑se, ainda, medicamentos vasodilatadores e linfocinéticos (que movimentam a linfa) e 
o aparelho Phisiolisi, que, por meio de corrente elétrica, ajudaria a eliminar edemas. Os médicos 
têm esperança, atualmente, na droga Aminofilina (na forma de creme), a qual mostrou em 
trabalhos preliminares (1994) que leva realmente à diminuição de gordura. 
Para evitar a celulite recomenda‑se ingerir dois litros de água por dia, exceto durante 
as refeições; assim como: manter alimentação equilibrada; consumir alimentos com Iodo 
em sua composição, como cenoura, alface, arroz integral, cebola, vagem, espinafre, tomate, 
banana e gema de ovo (que favorecem o aumento do metabolismo, com a queima de 
gorduras); praticar exercícios físicos regularmente; respirar corretamente; promover o 
bom funcionamento dos rins, intestinos e, consequentemente, pele; dar preferência aos 
anticoncepcionais com baixa dosagem hormonal; evitar o cigarro, uma vez que o tabagismo 
aumenta a quantidade de toxinas no organismo, contraindo vasos e impedindo a circulação 
normal; evitar o estresse, uma vez que este fator, quando exagerado, aumenta a concentração 
de ACTH no organismo, o que facilita também a retenção de líquido e consequentemente o 
surgimento da celulite; e quando a celulite é intensa, um ótimo recurso é a cirurgia plástica.
As estrias têm sua etiologia desconhecida. Diferentes autores possuem definição 
contraditória sobre seu surgimento. As estrias representam cicatrizes do tecido cutâneo, 
rompido por distensão excessiva, logo, apresentam‑se como linhas paralelas, circulares 
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Unidade II
ou irregulares, a princípio violáceas, eventualmente tornam‑se brancas ou nacaradas 
(sem cor definida). Do ponto de vista histológico, a epiderme está bem‑delgada (fina) 
e existe atrofia das fibras elásticas da derme. Em microscopia eletrônica, os feixes de 
fibras colágenas aparecem separados e isolados, enquanto na pele normal são paralelos 
e ordenados. Quando ocorrem as estrias, estes feixes são separados por grande 
quantidade de substância fundamental amorfa (SFA). Os fibroblastos são globulares, 
imóveis e perdem suas funções.
Alguns trabalhos sugerem que as estrias devem‑se a essa disfunção dos 
fibroblastos. Formadas frequentemente nos últimos meses de gestação ou devido ao 
ganho excessivo de peso, a distensão da pele causa a rotura das camadas subjacentes, 
favorecendo a separação das fibras conjuntivas da derme. Assim, pode‑se perceber, 
por transparência da epiderme adelgaçada, a abundante circulação capilar da derme, 
por entre as malhas distendidas da rede de fibras. A prevenção das estrias pode 
ser realizada conforme algumas indicações, como: alimentação sadia, evitar vícios, 
controlar o peso durante a gravidez, usar sutiã adequado, hidratar a pele, usar óleo de 
amêndoas no banho. É importante observar que esses cuidados devem ser redobrados 
após os 30 anos de idade.
 Observação
O texto anterior refere‑se a uma das variedades de tecido conjuntivo, 
o tecido adiposo unilocular. Indivíduos obesos após recorrerem a dietas e a 
processos de reeducação alimentar perdem peso, logo, gordura corpórea; 
porém, suas células adiposas formadas permanecem no tecido conjuntivo.
6.1.1 Tecido conjuntivo hematopoiético
O tecido conjuntivo hematopoiético forma o sangue. São variedades deste tecido conjuntivo: o 
tecido mieloide e o tecido linfoide.
Os glóbulos vermelhos são células sanguíneas circulantes, também denominados hemácias ou 
eritrócitos (reticulócitos são as hemácias jovens); os glóbulos brancos ou leucócitos podem ser de 
dois tipos:
• Leucócitos granulocíticos ou granulosos ou polimorfonucleados:
— neutrófilo bastonete e neutrófilo segmentar;
— eosinófilo ou acidófilo;
— basófilo.
45
HISTOLOGIA
• Leucócitos agranulocíticos ou agranulosos ou mononucleados:
— linfócitos;
— monócitos.
Os megacariócitos são células da medula óssea que se fragmentam formando as plaquetas ou 
trombócitos. As células que constituem as séries: eritrocítica; leucocitária e megacariocítica recebem 
outras denominações. 
 Saiba mais
Para aprofundar o estudo da medula óssea consulte: 
ZAGO, M. A.; FALCÃO, R. P.; PASQUINI, R. Tratado de hematologia. 1 ed. 
São Paulo: Atheneu, 2014.
Em relação ao sangue periférico, que é o sangue circulante, pode‑se afirmar que é uma forma 
especializada e um tanto atípica de tecido conjuntivo (tecido hematopoiético). Tal tecido é constituído 
pelos glóbulos brancos (leucócitos); glóbulos vermelhos (hemácias ou eritrócitos); plaquetas 
(trombócitos); e por uma fração sem forma (amorfa), o plasma sanguíneo.
O sangue é formado por duas partes, uma porção amorfa (sem forma que é o plasma sanguíneo 
– porção líquida) e outra porção constituída pelos glóbulos vermelhos, brancos e pelas plaquetas. Esta 
última é denominada porção figurada.
O volume do sangue no homem é maior do que na mulher, em média 5.000 ml. São funções do 
sangue: transporte de oxigênio e de dióxido de carbono, transporte de hormônios, defesa do organismo 
(anticorpos), manutenção do equilíbrioácido‑básico, controle da temperatura corporal e remoção do 
metabolismo celular.
Hematócrito é a porcentagem de hemácias no sangue. A técnica da centrifugação fracionada 
promove um processo de sedimentação e revela que as hemácias são os componentes celulares 
sanguíneos mais densos, isto é, os mais pesados, ficando no fundo do tubo de ensaio, um pouco mais 
acima se localizam os leucócitos. Plaquetas (trombócitos) posicionam‑se acima dos leucócitos. A porção 
amorfa do sangue, o plasma sanguíneo (é o sobrenadante), ocupa o maior volume num hematócrito 
e, como já afirmado, localiza‑se acima da porção figurada do sangue. O maior componente deste 
sobrenadante é a água (90%), proteínas como albumina, fibrinogênio e globulinas (8%) e diversos solutos 
como eletrólitos: sódio, potássio, cálcio, magnésio, cloro, carbonato monoácido, fosfatos, sulfatos, entre 
outros. Há também no plasma: hormônios, enzimas, gases (oxigênio, nitrogênio, dióxido de carbono), 
glicose, lipídios, aminoácidos, ureia, creatinina, ácido úrico, entre outros, e constituem até 2% do volume 
plasmático. O hematócrito para valores normais no homem é de 40% até 45% e para a mulher é de 35% 
46
Unidade II
até 40%. Em termos numéricos por milímetro cúbico: o homem possui cerca de 5 milhões e a mulher, 
4,7 milhões de hemácias. A porcentagem de hemoglobina por 100 ml de sangue no homem é igual a 
15g, enquanto na mulher é igual a 14 g.
Glóbulos vermelhos possuem a forma de discos bicôncavos e tal morfologia é dependente das 
proteínas de sua membrana plasmática, as proteínas integrais (glicoforinas e proteínas da banda 3) e as 
proteínas periféricas da membrana (espectrina, actina, tropomiosina, proteínas de bandas).
Figura 16 – Observe, por meio de imagem do microscópio eletrônico de varredura, 
em vermelho, hemácias no interior de um vaso sanguíneo
Alterações nestas membranas modificam suas propriedades e consequentemente as hemácias. Os 
glóbulos vermelhos são anucleados, de 7,2/7,8 µm de diâmetro, apresentam flexibilidade e são dotados 
da proteína conjugada hemoglobina (Hb).
 Observação
O fígado é um dos órgãos mais versáteis do organismo, realiza várias 
funções, como a síntese de globina e de muitas proteínas plasmáticas, 
como a albumina, fibrinogênio e protrombina. É na medula óssea que 
ocorre a formação da proteína conjugada denominada de hemoglobina. É 
conjugada, pois possui o grupo prostético heme (ferro).
 Saiba mais
Consulte livro de bioquímica para ter um grande conhecimento sobre a 
proteína hemoglobina:
NELSON, D. L.; COX, M. M. Princípios de bioquímica de Lehninger. 6. ed. 
Artmed Editora Ltda.: São Paulo, 2014.
47
HISTOLOGIA
Sabe‑se que 96% da Hb total no indivíduo adulto é de Hb do tipo HbA. Aproximadamente, 8% desta 
HbA consiste de subtipos: HbA1a1, HbA1a2, HbA1b, HbA1c. A HbA1c é a Hb glicosilada que se apresenta 
elevada nos indivíduos diabéticos (são os indivíduos que possuem alta taxa de glicose no sangue). São 
tipos de Hb: HbA, HbA2 e HbF.
 Observação
Denominações importantes: oxi‑hemoglobina; hemoglobina reduzida; 
carboxi‑hemoglobina; enzima anidrase carbônica (dióxido de carbono + 
água → bicarbonato dos tecidos para os pulmões).
A Hb concentra os íons hidrogênio do sangue, daí a sua importante função no sistema 
tampão ácido‑básico. A Hb S difere da normal por apresentar o aminoácido ácido glutâmico, 
no lugar do aminoácido valina, logo, as hemácias adquirem formas anormais, como no caso 
da anemia falciforme – uma doença causada por mutação na cadeia beta globina da HbA, em 
que ocorre a substituição do aminoácido citado anteriormente, daí a denominação de HbS/
anemia falciforme, a qual é classificada como homozigoto recessivo. Indivíduos heterozigotos 
apresentam taxas de hemácias falciformes e quando se localizam em grandes altitudes ou sob 
estresse severo apresentam cansaço físico de imediato. Hipóxia é a baixa taxa de oxigenação no 
sangue, enquanto anóxia é a ausência de oxigenação.
Série eritrocítica é o processo que explica a origem dos eritrócitos (hemácias/glóbulos 
vermelhos), a partir da célula hemocitoblasto. Este processo ocorre no tecido mieloide da medula 
óssea dos ossos da bacia, costelas, vértebras, entre outros. A expressão hemocitopoese designa 
tal série, a qual é descrita principalmente na Hematologia. Hemocaterese é a denominação 
dada para o processo da destruição das hemácias que ocorre no baço. Quando da retirada 
do baço (esplenectomia), tal processo fica restrito à medula óssea. Hemossiderina é a fração 
com ferro proveniente da quebra da hemácia pelo baço, enquanto a bilirrubina consiste da 
outra fração, porém, sem o ferro. Icterícia é o aumento da taxa de bilirrubina no organismo. 
Surge devido à problemas hepáticos. A coloração do indivíduo torna‑se amarelada e as fezes 
esbranquiçadas.
Glóbulos brancos são células nucleadas e constituem dois distintos grupos celulares, os leucócitos 
polimorfonucleados (granulocíticos ou granulosos) e os mononucleados (agranulocíticos ou 
agranulosos).
48
Unidade II
Linfócito
Leucócitos monoculares
Leucócitos polimorfonucleados
Neutrófilo Eosinófilo
ou acidofilo
Basófilo
Monócito
Figura 17 – Representação estilizada de leucócitos agranulosos ou agranulocíticos 
(linfócito e monócito) e de leucócitos granulosos ou granulocíticos (neutrófilo, eosinófilo e basófilo)
A quantidade de leucócitos em um indivíduo adulto normal pode variar de 4.5OO até 11.5OO 
por milímetro cúbico. São incolores individualmente e brancos quando juntos. Desempenham suas 
funções só quando deixam os capilares, atuando ativamente no tecido conjuntivo. Os leucócitos 
granulócitos são: neutrófilos; basófilos e os eosinófilos (acidófilos). Os leucócitos agranulócitos são 
os linfócitos e monócitos.
Os neutrófilos são os leucócitos comuns nos indivíduos sadios (54%). Seu tamanho é compreendido 
entre 10 até 12 micrômetros de diâmetro, apresentam‑se na forma segmentar e bastonete. Os núcleos 
multilobulares e granulações “neutras” com os corantes usuais (Leishman) fagocitam ativamente no 
tecido conjuntivo, constituem a primeira linha de defesa e caracterizam o processo inflamatório agudo 
(recente), pois são os predominantes. Nos processos inflamatórios crônicos (antigos) os leucócitos 
predominantes são os linfócitos e os eosinófilos. São ativados ao manter contatos com antígenos. 
Um dos receptores de membrana mais importante do neutrófilo é o receptor Fc. Há outros receptores, 
como o receptor de varredura e o de complemento. Quanto maior o número de núcleos, mais antigo é 
o neutrófilo no sangue periférico. Neutrófilos femininos apresentam no núcleo um “prolongamento/
tipo de apêndice” denominado de “baqueta” (corpúsculo de Barr), relacionado com a cromatina inativa 
do cromossomo submetacêntrico (tipo X). Pesquisas revelaram que 1% dos neutrófilos masculinos 
também possuem a baqueta. Os grânulos dos neutrófilos são assim classificados: específicos, azurófilos 
e terciários.
Os eosinófilos são polimorfonucleados, geralmente bilobulares com tamanho de no máximo de 
12 micrômetros, portadores de grânulos eosinofílicos específicos (os grânulos apresentam natureza 
química alcalina/básica) e também azurófilos (estes são os lisossomos). Estes tipos de leucócitos são 
comuns em doenças alérgicas, parasitárias e nos processos inflamatórios crônicos. Realizam, como os 
neutrófilos, migração leucocitária (diapedese) para o tecido conjuntivo. Os eosinófilos são ativados para 
funcionar ao manter contato com IgA e IgG. Também os eosinófilos liberam histaminase e arilsulfatase 
nos processos alérgicos (as enzimas agem sobre as células produtoras de histamina, como os mastócitos).
49
HISTOLOGIA
Os basófilos também são polimorfonucleados, apresentam‑se em baixíssima porcentagem na 
corrente sanguínea e apresentam grânulos básicos (são grânulos de natureza química ácida). Esses 
grânulos sobrepõem‑se também ao núcleo. São ativados ao manter contato com IgE e possuem muitos 
receptores Fc. Basófilos possuem praticamente a mesmafunção dos mastócitos. Seus grânulos são 
classificados em específicos e azurófilos. Os específicos são: heparina (anticoagulante); histamina (vaso 
dilatador); heparan sulfato (vaso dilatador); leucotrienos (promove contrações nos músculos lisos das 
vias respiratórias). A presença de edema de glote e a contração dos bronquíolos impedindo a passagem 
do ar relaciona‑se com a ação destes grânulos (histamina, heparan sulfato e leucotrienos), logo, com o 
choque anafilático (anafilaxia). Os grânulos azurófilos são os lisossomos.
Os linfócitos são leucócitos mononucleados e/ou agranulocíticos, encontrados tanto na corrente 
sanguínea como no tecido linfoide (nos órgãos linfoides denominados de baço, timo, linfonodos, tonsilas 
palatinas e linguais, e placas de Peyer). Há três tipos distintos de linfócitos: o tipo B, o tipo T e as células 
linfócitos natural killer (NK). Os linfócitos B são assim denominados porque foram descobertos em 
aves, na bolsa de Fabricius (órgão de defesa), daí o uso da letra B (da palavra “bolsa”). Esses linfócitos 
B possuem tempo de vida variável e produzem anticorpos (as imunoglobulinas). Possuem em suas 
membranas moléculas de IgM, IgD e seus marcadores são: CD9, CD19 entre outros, portanto, o linfócito 
B não faz processos de endocitose (fagocitose e pinocitose). Os linfócitos T são assim denominados 
porque sofrem processo de maturação no órgão linfoide que fica na altura dos grandes vasos do coração 
chamado Timo. Essas células quando comparadas com as do tipo B, apresentam grande tempo de vida 
(vários anos), são células relacionadas com a imunidade celular e fazem processos de fagocitose.
Os linfócitos T possuem em suas membranas os receptores (glicoproteínas) alfa e beta TCR e são seus 
marcadores: CD2, CD3 entre outros. Há linfócitos T diferentes, pois reconhecem antígenos diferentes. Os 
linfócitos do tipo T denominados de NK são portadores de “um programa genético” para atacar células 
infectadas por vírus, como também células que sofreram mutações e tornaram‑se tumorais. As células 
NK produzem interferon. Comparativamente, as células NK são maiores que os outros linfócitos B e T, 
possuem núcleo em forma de rim, semelhante ao dos monócitos e macrófagos. Ainda em relação aos 
linfócitos do tipo T, estes se apresentam em diferentes tipos: citotóxico, helper e supressor. Há ainda o 
tipo gama/delta.
Os linfócitos T são citotóxicos, ou seja, após a etapa específica de reconhecimento dos antígenos 
pelos receptores de membrana, esses linfócitos produzem linfocinas, entre outras substâncias, as quais 
produzem canais iônicos nas células infectadas como também nas células tumorais, causando a morte 
dessas células (sistema de defesa de base celular).
Em casos de incompatibilidade/rejeição de um determinado órgão após o transplante, é este tipo 
de linfócito que entrou em ação e causou tal incompatibilidade, um exemplo clássico seria a rejeição 
renal. As células helper são as que se relacionam com respostas imunes (sistema de defesa humoral), 
frente a “antígenos estranhos”. Também, após a fase inicial em que agem os receptores de membrana, 
esses linfócitos, uma vez estimulados e ou ativados, produzem interleucinas do tipo IL‑2, a qual 
atua de maneira autócrina, isto é, estimula a proliferação e a diferenciação de outras populações 
de linfócitos T. Essas células formadas produzem “novas linfocinas”, as quais afetam funções de 
outros tipos de linfócitos T. Essas linfocinas, por exemplo, agem no linfócito B diferenciando‑o em 
50
Unidade II
plasmócitos, que são células responsáveis pela produção dos anticorpos – imunoglobulinas. As células 
supressoras também podem ser denominadas de reguladoras, são linfócitos altamente especializados, 
com receptores de membrana específicos que atuam suspendendo a função de um determinado 
linfócito T, daí a denominação supressora.
Os monócitos são leucócitos mononucleados e/ou agranulocíticos, constituem‑se em verdadeiras 
células mater do sistema fagocitário mononucleado e/ou mononuclear, pois originam macrófagos e 
histiócitos (células agora conjuntivas apresentadoras de antígeno). Também originam as células ósseas 
denominadas de osteoclastos (responsáveis pela reabsorção óssea) e as células gigantes do tecido 
conjuntivo (formam‑se pela união de vários macrófagos), além da célula de Kupffer (histiócito do fígado), 
da célula de Hofbauer da placenta, da micróglia do sistema nervoso central, da célula de Langerhans 
da epiderme e de células dendríticas (com muitos prolongamentos) dos linfonodos e do baço. São os 
maiores leucócitos, chegam a ter até mais de 18 micrômetros de diâmetro. 
 Os valores, tanto de hemácias como de leucócitos e plaquetas, são diferentes quando de uma 
comparação entre o recém‑nascido (neonato) e o adulto. 
As porcentagens do hemograma (eritrograma e leucograma) na espécie humana, comparativamente 
entre um homem e uma mulher adulta, pode ser representada por milímetro cúbico ou por microlitro (µL).
Tabela 1
Glóbulos e % Homem Mulher
Vermelho (hemácias) 4,5 até 6,0 milhões – 39% até 50% 4,0 até 5,4 milhões – 35% até 45%
(*) Reticulócitos ou hemácias jovens 0,5 até 2,5 % do número de hemácias 0,5 até 2,5% do número de hemácias
Branco (leucócitos) 4.500 até 11.500 4.500 até 11.500
Neutrófilos 50% até 70% 2.300 até 8.000 2.300 até 8.000
Eosinófilos – 1% até 3% Até 400 Até 400
Basófilos – 0% até 2% Até 100 Até 100
Linfócitos –18% até 42% 800 até 4.800 800 até 4.800
Monócitos – 2% até11% 450 até 1.300 450 até 1.300
Plaquetas (trombócitos) 150.000 até 450.000 150.000 até 450.000
(*) o aumento na porcentagem de reticulócitos tanto no homem como na mulher indica quadro clínico de hemorragia interna.
Hemorragia é a saída do sangue para fora dos vasos (derrame de sangue), pode ocorrer de forma 
espontânea como nas diáteses hemorrágicas (indivíduo com quadro clínico com tendência a hemorragia) 
e por traumatismos (acidentes). Em alguns tipos de tumores, em certas inflamações agudas e também 
em doenças degenerativas (úlceras) ocorrem lesões vasculares e, portanto, hemorragias.
Os quatro grupos sanguíneos principais nos seres humanos são: A, B, AB e O (sistema ABO). Esses 
grupos envolvem três antígenos denominados de A, B e O, os quais são os responsáveis pela determinação 
do grupo ABO. Os genes que codificam o sistema ABO estão localizados no cromossomo 9. O gene 
51
HISTOLOGIA
alelo O é recessivo, enquanto os genes alelos A e B são codominantes. Os indivíduos do grupo O são 
denominados doadores universais porque possuem ambos os anticorpos, anti – A e anti – B, em seu soro 
e nenhum antígeno A nem B nas suas hemácias. Já os indivíduos com antígenos A, possuem anticorpos 
anti – B séricos que são direcionados contra o antígeno B. Por sua vez, os indivíduos com antígenos B 
possuem anticorpos anti – A séricos que serão direcionados contra os antígenos A.
Os indivíduos que são os receptores universais (do grupo AB), não possuem anticorpos direcionados 
contra os antígenos A nem B. Os antígenos, quimicamente, são glicoproteínas e glicolipídios, localizam‑se 
na superfície externa da membrana das hemácias e estão ligados às proteínas integrais de membrana 
denominadas glicoforinas. Numa transfusão sanguínea incorreta, os anticorpos do indivíduo receptor 
atacarão as hemácias recebidas (do doador), realizando destruição destas (reação hemolítica de 
transfusão). Em resumo, o indivíduo portador do grupo sanguíneo AB pode receber sangue de indivíduos 
A, B, AB e O. Indivíduos do grupo A podem receber sangue de indivíduos do mesmo grupo como também 
de indivíduos do grupo O. Indivíduos do grupo B podem receber sangue de indivíduos do mesmo grupo 
como também de indivíduos do grupo O. Indivíduos do grupo O só podem receber sangue de indivíduos 
do grupo O.
Portanto, conclui‑se que o grupo O é o doador universal e o grupo AB é o receptor universal. 
Atualmente, esses processos de transfusões sanguíneas só ocorrem em caso de escassez de sangue 
nos hospitais, pois, havendo boas quantidadesde sangue nos bancos de sangue, as transfusões 
são assim realizadas: A doa para A, B doa para B, AB doa para AB e O doa para O; e/ou A só recebe 
de A, B só recebe de B, AB só recebe de AB e O só recebe de O. O “grupo” sistema sanguíneo 
Rh recebeu essa denominação devido ao antígeno Rhesus (Rh) do macaco do gênero Rhesus. 
Esse antígeno é um polipeptídio transmembrana que compartilha os locais antigênicos com as 
hemácias do macaco do gênero Rhesus. Ocorre a expressão apenas dos antígenos denominados 
de C, D e E. Quando o indivíduo possuir apenas um desses antígenos (C, ou D ou ainda E) é dito 
que é Rh positivo. Esses antígenos estimulam a produção de anticorpos anti Rh em indivíduos 
sem os mesmos antígenos. Exemplo de situação: pai Rh positivo homozigoto (possui genótipo 
assim representado RR); mãe portadora de Rh positivo homozigota (também possui genótipo 
RR). Como o filho é gerado na mãe e será portador de genótipo RR e é Rh positivo, não ocorrerá 
reação de incompatibilidade. Porém, se a mãe for Rh negativo, seu genótipo será rr e seu filho 
será Rr, logo, será heterozigoto e portador do fator Rh positivo. Mãe negativa e filho positivo 
surge incompatibilidade sanguínea.
 Saiba mais
Para aprofundar seus conhecimentos sobre o caso da eritroblastose 
fetal – consulte conteúdos da Ciência Genética:
OSÓRIO, M. R. B.; ROBINSON, W. M. Genética humana. 3. ed. Porto 
Alegre: Artmed, 2013.
52
Unidade II
O sufixo “penia” indica baixa porcentagem de glóbulos sanguíneos, assim, eritropenia é a baixa taxa 
de eritrócitos (de hemácias‑ de glóbulos vermelhos), leucopenia é a baixa taxa de leucócitos, linfopenia 
é a baixa taxa de linfócitos, plaquetopenia é a baixa taxa de plaquetas, e assim sucessivamente. 
Leucocitose designa aumento de leucócitos; já linfocitose, o aumento de linfócitos; eritrocitose, o 
aumento de hemácias.
Macrócitos e micrócitos são denominações atribuídas, respectivamente, a hemácias maiores e 
menores que 7 µm (é o processo da anisocitose). Anemia é a denominação dada para a baixa taxa 
de oxigenação nas células. Há diferentes tipos de anemias: hipocrômica, aplástica, megaloblástica, 
perniciosa, hemolítica, falciforme, ferropriva. Policitemia é o aumento de hemácias por milímetro 
cúbico. A baixa taxa de oxigenação que ocorre em grandes altitudes, causa a policitemia, a qual é 
classificada em: vera ou primária. A leucemia é um tipo de leucocitose e tal expressão só deve ser 
aplicada nas patologias malignas (leucemias crônicas, crônica mieloide, entre outras). Leucotaxia é um 
caso de leucocitose por estímulos químicos. Diapedese é a migração leucocitária (saída de leucócitos 
dos capilares para o tecido conjuntivo). Já a expressão infiltração leucocitária é a saída do leucócito 
do capilar para o tecido conjuntivo e deste, por exemplo, para o tecido epitelial (aqui o leucócito não 
desempenha suas funções no tecido conjuntivo, mas sim no tecido epitelial).
As plaquetas (trombócitos) são fragmentos citoplasmáticos, originários das células da medula óssea 
denominada de megacariócitos. Apresentam forma irregular e dimensões compreendidas entre 2 a 5 µm. 
Anucleadas, aparecem aglutinadas nos esfregaços sanguíneos, com coloração azul‑clara (hialômero) e 
com grânulos corados em púrpura (cromômero). O número de plaquetas no homem adulto é de 150.000 
até 450.000 por milímetro cúbico de sangue. As plaquetas duram de 7 a 9 dias. A função das plaquetas 
é a hemostasia ou coagulação sanguínea (é a formação de uma trama de fibras para reter o sangue, isto 
é, as células do sangue e consequentemente o plasma sanguíneo).
Os mecanismos de coagulação sanguínea são:
• via intrínseca – dentro dos vasos;
• via extrínseca – hemorragia.
São exemplos de via intrínseca: lesões no endotélio e ação do fator X; trombose; gangrena; infarto 
agudo do miocárdio – IAG e aterosclerose; acidente vascular cerebral – AVC.
São exemplos de via extrínseca: ação da tromboplastina/tromboquinase (fator VII), que é um ativador 
do fator X.
O fator VII (tromboplastina), mais cálcio, mais tromboplastina, todos juntos ativam o fator X. A 
protrombina converte‑se em trombina pela ação do fator X. A trombina age sobre o fibrinogênio, tipo 
de proteína plasmática produzida pelo fígado, originando (catalisando) a fibrina. O potássio possui 
importante função nesta transformação. A calcemia (taxa de cálcio no sangue) é de suma importância 
no processo da coagulação sanguínea (hemostasia). O soro é o líquido amarelo liberado do coágulo.
53
HISTOLOGIA
 
Fígado Vitamina K
Protrombina (proteína)
Trombina
Fibrinogênio
Tromboplastina ou 
tromboquinase
Fibrina
(Proteína solúvel 
do plasma)
(Proteína 
insolúvel)
+ Glóbulos
Ca++
(Proteína com função 
enzimática)
(Proteína com função 
enzimática)
Coágulo
Figura 18 – Esquema do processo da coagulação sanguínea
A plaquetopenia (trombocitopenia) é a baixa porcentagem de plaquetas por milímetro cúbico no 
sangue periférico, acarretando problemas na hemostasia. Paciente com plaquetopenia não pode ser 
submetido a ato cirúrgico.
A hemofilia é uma condição biológica anormal, há um defeito genético (anomalia) no cromossomo 
sexual (X) e não nos cromossomos autossomos. É recessivo e como afirmado é localizado no 
heterocromossomo X. É transmitida aos filhos homens (que a revelam clinicamente) por mães portadoras 
do gene, mas só ocorre em mulheres numa frequência de 1:100.000.000 (é praticamente inexistente em 
mulheres). Em homens a frequência de hemofilia é de: 1: 10.000. Na hemofilia não há sínteses por parte 
dos megacariócitos (células que originam as plaquetas) de certos fatores intrínsecos da coagulação, 
como a tromboplastina ou tromboquinase.
Exemplo de aplicação
Os conhecimentos descritos sobre a histologia do sangue periférico permitem ao estudante 
comparar o seu hemograma e de sua família com os dados aqui obtidos, concluindo e ao mesmo 
tempo “fiscalizando” os resultados fornecidos pelo laboratório de análises clínicas. Construa uma 
tabela ao longo de alguns anos com os dados obtidos nos hemogramas, pois você poderá contribuir 
com o seu médico em futuros diagnósticos. Lembre‑se de que o hemograma é um importante 
exame clínico.
6.1.2 Tecidos conjuntivos de sustentação: cartilaginoso e ósseo
O tecido cartilaginoso forma as cartilagens e o tecido ósseo forma os ossos. Ambos os tecidos 
apresentam grandes semelhanças (função de suporte) e grandes diferenças (cartilagens são avasculares 
e não mineralizadas e ossos são vascularizados e mineralizados). Enquanto as peças cartilaginosas 
fornecem suporte, revestem superfícies articulares e se relacionam com o crescimento em comprimento 
dos ossos longos (osteogênese endocondral), os ossos constituem a maior parte do esqueleto, fornecem 
54
Unidade II
proteção ao sistema nervoso central (SNC) e aos órgãos medulares (medula óssea) e se constituem 
também em reserva de cálcio (manutenção da calcemia).
O material extracelular no tecido cartilaginoso não é calcificado, já no tecido ósseo, esse material é 
calcificado (mineralizado). A rigidez da cartilagem (do seu material ou matriz extracelular) é dada pela 
quantidade de fibras e fibrilas de colágeno que se encontram na substância fundamental amorfa, a 
qual é muito rica em ácido hialurônico. Na cartilagem hialina há entre 60 até 80% de água associada a 
compostos orgânicos, as outras porcentagens são de colágeno do tipo II (15%) e células denominadas 
condrócitos (5%). Devido à mineralização de sua matriz por sais de cálcio e de fosfato – Ca10(PO4)6 (OH)2, 
os ossos podem sofrer lesões (fraturas) mais facilmente quando comparados com as cartilagens, as quais 
podem absorver choques mecânicos e adaptar‑se a deformações, pois podem apresentar, conforme o 
tipo de cartilagem, as fibras elásticas (figuras 19 e 20).
Figura 19 – Micrografia pela técnica do H&E da cartilagem hialina da traqueia. Observe externamente em róseo 
avermelhado o pericôndrio, abaixo deste, condroblastos e mais centralmente os grupos isógenos de condrócitos
Sistemade 
Havers
Periósteo
Canal de Volkmann
Canal de Havers
Figura 20 – Representação esquemática da estrutura do osso compacto, ilustrando sua 
histologia: sistema de Havers, canais de Havers e de Volkmann e lamelas ósseas
“Condros” significa cartilagem e “osteon” significa osso. Denomina‑se pericôndrio a periferia das 
cartilagens e periósteo a periferia dos ossos. São formações de tecido conjuntivo com predominância 
de fibras colágenas. Enquanto o periósteo reveste externamente o osso, o endósteo é a membrana 
conjuntiva que reveste o osso internamente. Essas membranas fibrosas além de fibras colágenas 
apresentam células progenitoras (célula mesenquimal indiferenciada), osteoblastos e osteoclastos 
(no periósteo/endósteo) e célula mesenquimal e condroblastos (no pericôndrio). As células ósseas 
55
HISTOLOGIA
denominadas de osteócitos se localizam na matriz óssea dentro de cavidades, os osteoplastos. 
Condroblastos e condrócitos são células cartilaginosas. Os condrócitos apresentam a função de 
sintetizar a matriz cartilaginosa e se distribuem constituindo grupos isógenos. Seu metabolismo 
funciona em baixo teor de oxigênio (cartilagens são avasculares). 
São funções das células ósseas:
• osteoblastos: síntese da matriz óssea;
• osteócitos: são os osteoblastos adultos, maturos e realizam a manutenção da matriz óssea;
• osteoclastos: originados a partir de diapedese dos monócitos, são células multinucleadas, de 
citoplasma eosinófilo e relacionadas com a reabsorção da matriz óssea, logo, responsáveis pela 
calcemia e pela remodelação óssea.
 Lembrete
Tecido cartilaginoso forma órgãos que são as cartilagens e tecido ósseo 
forma órgãos que são os ossos. Cartilagens e ossos originam‑se de células 
mesenquimais, são tecidos conjuntivos, porém, cartilagens são avasculares 
e sofrem reparações e ossos são vascularizados e sofrem regenerações.
• Tipos de cartilagens: hialina, elástica e fibrosa, ou fibrocartilagem;
• Tipos de ossos: imaturo ou primário (sem lamelas ósseas) e maturo ou secundário (com lamelas 
ósseas). Este último apresenta‑se nas formas:
— esponjoso ou trabeculado/trabecular;
— compacto ou harversiano.
Em relação às localizações das cartilagens e seus respectivos crescimentos aposicional e intersticial, pode‑se 
afirmar que o septo nasal, a traqueia e os brônquios possuem cartilagem hialina. Esse tipo de cartilagem 
também é denominado de cartilagem articular, pois se encontra nas áreas de articulações dos ossos longos, 
como na articulação do joelho, daí essa denominação. A orelha e as cartilagens da epiglote e da laringe são 
do tipo elástica; e finalmente no disco intervertebral encontra‑se a cartilagem fibrosa ou fibrocartilagem.
O crescimento aposicional das cartilagens ocorre a partir das células mesenquimais localizadas no 
pericôndrio. Essas células guardam potencialidades para transformarem‑se em condroblastos e estes 
posteriormente em condrócitos; conclui‑se, assim, que este tipo de crescimento ocorre da periferia para 
o centro. Já no processo do crescimento intersticial, os condrócitos existentes na matriz cartilaginosa (os 
grupos isógenos de condrócitos) realizam divisões mitóticas e dessa maneira promovem o crescimento 
da cartilagem de dentro para fora.
56
Unidade II
O tecido cartilaginoso é avascular e sem inervação. É de baixo metabolismo pois o condrócito degrada 
a glicose por meio do processo anaeróbico, formando ácido lático num processo de fermentação; as 
células condrócitos vivem em baixíssimas taxas de oxigênio, todos os nutrientes para essas células se 
difundem a partir dos capilares existentes no pericôndrio. Essa difusão ocorre pela água de solvatação 
existente na matriz (na substância fundamental amorfa). Estudos comprovam que o funcionamento dos 
condrócitos é dependente de hormônios, assim, a produção de mucopolissacarídeos ácidos sulfatados é 
estimulada pelo hormônio do crescimento (GH ou STH), pela tiroxina (T3) e pelo andrógeno testosterona, 
e diminuída pela ação dos hormônios estradiol, cortisona e hidrocortisona.
A gênese das cartilagens é a partir do mesênquima; cartilagens podem degenerar‑se e a regeneração 
não é satisfatória; na cartilagem fibrosa dos discos intervertebrais o colágeno é do tipo I. A condrogênese, 
como já descrita, ocorre pelos processos aposicional e intersticial. Os tumores malignos da cartilagem 
são denominados de condrossarcomas.
Em relação às localizações dos ossos e respectivas formações osteogênicas (osteogênese 
intramembranosa e osteogênese endocondral), pode‑se afirmar que ossos imaturos (não calcificados) 
são encontrados na vida pós‑natal (após o nascimento), nas fontanelas do crânio e em áreas de reparos 
de fraturas enquanto não ocorrer o processo de mineralização (calcificação).
Os ossos maturos (mineralizados) do tipo compacto ou haversiano ocorrem nas diáfises dos 
ossos longos, enquanto os do tipo esponjoso ou trabeculado ocorrem nas epífises dos ossos longos e 
constituem ainda os ossos chatos e curtos do sistema esquelético. Entre as trabéculas ou traves ósseas 
há a medula óssea, e ambas juntas com vasos sanguíneos, nervos, periósteo e endósteo constituem o 
osso esponjoso ou trabecular/trabeculado. Assim, o osso da calota craniana é classificado como do tipo 
esponjoso, é um díploe, pois possui em suas extremidades áreas compactas. Sobre a origem do tecido 
ósseo (osteogênese), tal processo pode ocorrer pelo mecanismo de ossificação intramembranoso e pelo 
endocondral. Na ossificação intramembranosa ocorre à concentração de células mesenquimais em áreas 
bem‑vascularizadas; devido à presença de membranas de revestimento periósteo e endósteo, surge a 
expressão “intra” + “membrana” = intramebranosa. O osso surge por atividade celular dos osteoblastos 
realizando aposição óssea. Os osteoblastos surgem a partir das células mesenquimais. Essas membranas 
são de suma importância, pois apresentam às células mesenquimais, além de fibroblastos e fibrócitos, 
fibras colágenas e vasos sanguíneos. Essa ossificação ocorre em ossos chatos, curtos e longos, sendo 
responsável pelo crescimento em espessura (largura), isto é, no menor eixo dos ossos longos, além de 
consolidar fraturas.
Já o processo endocondral é dependente da cartilagem hialina, a qual precede a área de ossificação. A 
cartilagem do tipo hialina constitui o disco epifisário (tipo de molde para o osso). O primeiro esqueleto é 
cartilaginoso, o qual será substituído por osso (a cartilagem não se transforma em osso). O disco epifisário 
constituído por cartilagem hialina apresenta diferentes grupos de condrócitos (zonas), cada qual com uma 
determinada denominação (tais nomes devem‑se às características funcionais e morfológicas).
A zona da cartilagem que sofre o início do processo é a “em repouso”. Nesta zona age de forma direta 
o hormônio do crescimento; e também, de forma indireta, o hormônio somatomedina, fabricado pelo 
fígado (o fígado foi estimulado pelo hormônio do crescimento para fabricar a somatomedina). Assim, os 
57
HISTOLOGIA
condrócitos estimulados iniciam processos de mitoses originando fileiras de células, as quais constituem 
a zona “seriada”; nesta zona seriada, a ação dos hormônios do crescimento e da somatomedina promovem 
o crescimento dos condrócitos, os quais se tornam hipertrofiados (aumento do volume celular), 
constituindo a zona “hipertrófica”. Os condrócitos neste estado metabólico sofrem a ação dos mesmos 
hormônios e acabam rompendo‑se, logo, deixando de existir. Essa zona é denominada de “erosão”. 
Células mesenquimais passam a povoar essas áreas de erosão e são estimuladas a transformarem‑se 
em osteoblastos, os quais iniciam a produção de tecido ósseo no interior de um determinado molde 
cartilaginoso (que constituía o disco epifisário). O processo de ossificação endocondral é responsável 
pelo crescimento do osso em comprimento, isto é, no maior eixo, que ocorre nos ossos longos, como no 
fêmur, tíbia e fíbula.
O tecido ósseo é vascular, pois possui vasos sanguíneos nos canaisde Havers e de Volkmann. As 
células ósseas denominadas de osteócitos apresentam prolongamentos dentro de pequeníssimos túbulos 
denominados canalículos ósseos, os quais são os responsáveis pela nutrição. Essas células (osteócitos) 
dispõem‑se geralmente de forma concêntrica constituindo os sistemas de Havers (sistemas nutridores 
do osso, são formações circunferências internas/adjacentes ao endósteo e externas/adjacentes ao 
periósteo). O tecido ósseo esponjoso apresenta metabolismo suficiente para processos de modelação 
e ou remodelação (o osso é duro – mineralizado, porém é dotado de propriedade de plasticidade). 
Quando é aplicada uma determinada força (pressão) no osso, essa área sob pressão será reabsorvida 
pelas células denominadas de osteoclastos. Do lado oposto ao da pressão dada, isto é, no lado que agora 
encontra‑se sob tensão ou tração, surgem os osteoblastos com função de produção de novas camadas 
de osso. Mantendo‑se essas áreas sem novas forças aplicadas, ocorre o processo de calcificação do 
osso e, portanto, afirma‑se que ocorreu remodelação óssea (caso típico ocorre quando da aplicação de 
técnicas da ciência Ortodontia). O colágeno dos ossos é do tipo I. Os tumores malignos dos ossos são 
denominados de osteossarcomas.
 Observação
O osteócito, num determinado momento, foi osteoblasto. O osteoblasto, 
num determinado momento, foi célula mesenquimal indiferenciada. 
Logo, o osteócito foi também célula mesenquimal indiferenciada. Cada 
uma das células citadas possui localização e função típica. Assim, célula 
mesenquimal e osteoblastos localizam‑se sempre nas periferias ósseas, 
enquanto osteócitos, sempre imersos na matriz óssea.
O processo de reparação de fraturas e calo ósseo ocorre da seguinte forma: nas fraturas, ocorre 
sempre hemorragia local, pelo traumatismo nos vasos do osso e do periósteo, além da destruição da 
matriz e morte de células ósseas no local traumatizado. Para que a reparação inicie, o coágulo sanguíneo 
e as células danificadas, como também a matriz lesada, devem ser fagocitadas pelos macrófagos. As 
membranas conjuntivas de revestimento do osso (periósteo e endósteo) próximo à fratura respondem 
com intensa proliferação de fibroblastos, constituindo um tecido muito rico em células (forma‑se um 
colar de células ao redor da fratura, o qual também penetra entre as extremidades ósseas rompidas). 
Neste colar surge tecido ósseo imaturo, tanto por ossificação intramembranosa como endocondral, 
58
Unidade II
neste último processo, devido a pequenos pedaços de cartilagem hialina que aí surgiram. Após um 
período de tempo, aparece um “calo ósseo” formado por tecido ósseo imaturo que se originou de 
forma desordenada, porém, que une as áreas fraturadas. Com o passar das semanas, o osso volta às 
suas atividades, sofre as trações do dia a dia e estas determinam a remodelação do “calo ósseo”. Esse 
tecido primário do “calo” será reabsorvido e substituído pelo tecido ósseo lamelar. Agem no processo de 
remodelação os osteoclastos e os osteoblastos.
A osteoporose é uma das doenças ósseas mais comuns. Caracteriza‑se pela perda da densidade 
óssea (pouca atividade na síntese e manutenção óssea e reabsorção óssea constante), respectivamente, 
pelas células osteoblastos/osteócitos e osteoclastos. Há três tipos de osteoporose: primária (tipo I), 
primária (tipo II) e a secundária. A tipo I ocorre em mulheres pós‑menopausa (por volta dos 50 anos); 
a tipo II é observada na idade bem‑senil (por volta de 70/80 anos) e a secundária é causada pela 
ação de medicamentos (fármacos como os corticoides, entre outros agentes causadores: desnutrição, 
imobilização/indivíduo em coma prolongado, doenças endócrinas e tipos de cânceres.
6.2 Articulações, uniões ou juntas
São estruturas constituídas por tecidos conjuntivos. Classificadas com base nos movimentos em 
diartroses (permite grande mobilidade) e sinartroses (sem mobilidades ou limitadas).
As articulações sinartroses podem apresentar diferentes tipos de tecidos conjuntivos, daí as seguintes 
denominações:
• Quando da presença de tecido conjuntivo denso (fibroso):
— sindesmoses: articulação tibiofibular e radioulnar;
— suturas: localizadas no crânio, na fase de crescimento (sutura é diferente de sinostose);
— gonfoses: presente no ligamento periodontal.
Em relação às diartroses (articulações sinoviais), localizadas na união entre ossos longos e de grande 
mobilidade, o tecido conjuntivo é do tipo cartilaginoso hialino, daí, a denominação para a cartilagem 
hialina de cartilagem articular. Nessa estrutura existe a presença de cavidade articular; de líquido sinovial/
sinóvia; da membrana sinovial; da patela e do menisco; e finalmente da cápsula articular. Há diferenças 
histofisiológicas entre articulação diartrose do joelho e articulação diartrose temporomandibular (ATM).
• Classificação das diartroses com base na mobilidade:
— uniaxiais: cotovelo, flexão/extensão;
— biaxiais: joelho, flexão/extensão e rotação;
— multiaxiais: ombro, flexão/extensão, rotação, abdução/adução.
59
HISTOLOGIA
Há ainda outras classificações, por exemplo, com base na forma.
A artrose é a alteração degenerativa da articulação, provoca dor e redução funcional, enquanto a 
artrite é a inflamação de uma articulação. Em casos graves, a cartilagem se calcifica e começa a ser 
substituída pelo tecido ósseo, portanto, ocorre anquilose, com perda do movimento. A artrite gotosa 
(gota) ocorre quando cristais de ácido úrico se depositam nas articulações, em particular nos dedos das 
mãos e dos pés. Nesta patologia ocorre destruição de condrócitos pelos cristais pontiagudos e deposição 
calcária, deformando a articulação e limitando seu movimento. A dor na artrite gotosa é intensa. A 
prevenção primária é a observação familiar, isto é, quando pais são portadores, os filhos possuem grande 
probabilidade de também possuírem, logo, a ingestão de proteínas deve ser controlada – não se deve 
ingerir excessos de alimentos ricos em proteínas num espaço curto de tempo; em pacientes hipertensos, 
os diuréticos contendo fármacos tiazídicos predispõem à patologia gotosa. Já a osteoartrite é a 
degeneração da cartilagem articular (cartilagem hialina) e posteriormente do tecido ósseo subcondral. 
Ocorre geralmente na idade senil (após 60 anos), sua origem é desconhecida, porém, inicia‑se com 
lesões nas cartilagens articulares que constituem as diartroses dos joelhos, quadris, vértebras lombares, 
e dos dedos das mãos e dos pés. 
 Saiba mais
Para aprofundar seu conhecimento sobre o tema, leia:
STEVENS, L.; LOWE, J. Histologia. São Paulo: Manole, 1995.
Exemplo de aplicação
A automedicação é altamente prejudicial ao organismo. Muitos fármacos (remédios) possuem efeitos 
colaterais sendo alguns gravíssimos. Em relação ao tecido conjuntivo, ficou esclarecido o perigo do uso 
de corticoides. Esses fármacos sintéticos atuam, por exemplo, nos ossos, promovendo a osteoporose. 
Pesquise sobre quais são esses medicamentos, inclusive, pomadas portadoras destes fármacos.
 Resumo
Nesta unidade estudamos diversos tipos de tecidos conjuntivos, vimos 
que eles apresentam abundante material extracelular e suas células não se 
dispõem como as epiteliais de forma justapostas. São tecidos vascularizados, 
ao contrário dos epiteliais que são avasculares, possuem regenerações e/ou 
são reparados por estruturas conjuntivas. É grande a variedade de tecidos 
conjuntivos. À medida que ocorre o envelhecimento, o metabolismo deste 
tecido é reduzido, logo, respostas biológicas como mecanismos de defesa 
tornam‑se lentos.
60
Unidade II
O tecido conjuntivo denso é o mais comum, a densidade de fibras 
colágenas varia grandemente, desde frouxo até o denso, em correspondência 
com a função mecânica de sustentação. A regularidade e a disposição das 
fibras colágenas igualmente variam de acordo com a função.
Também vimos que nos tendões o tecido é do tipo denso modelado 
(com organização das fibras), enquanto na derme é do tipo denso não 
modelado (sem uma organização dasfibras colágenas).
Já nas mucosas o tecido conjuntivo possui menor quantidade de fibras 
colágenas, daí sua denominação de frouxo ou de lâmina própria. O tecido 
conjuntivo reticular forma delicadas redes de sustentação para órgãos 
celulares como o fígado, baço, medula óssea, rins, linfonodos e glândulas. 
O tecido conjuntivo elástico apresenta a proteína elastina, que pode estar 
disposta sob a forma de fibras ou lâminas como nas membranas limitantes 
elásticas das artérias (MLEI). O tecido conjuntivo mucoso apresenta células 
mesenquimais, fibroblastos e SFA, se localiza no cordão umbilical e nas 
polpas dos dentes jovens.
O tecido conjuntivo adiposo é classificado em dois tipos: o branco 
(unilocular) e o pardo (plurilocular – encontrado no feto e nos animais que 
hibernam). As células adiposas recebem outras denominações: lipoblastos, 
lipócitos e adipócitos. O tecido conjuntivo cartilaginoso possui três variedades: 
hialino, elástico e fibroso; esse forma as cartilagens, variedades avasculares 
de tecidos conjuntivos de sustentação. São suas células: condroblastos e 
condrócitos. A condrogênese ocorre por aposição e intersticialmente.
Na sequência, vimos que a celulite pode ser definida como inflamação 
do tecido celular subcutâneo. Ocorre também a redução de elasticidade do 
tecido conjuntivo. Há dois tipos de celulite: a patológica e a estética. As áreas 
mais comuns onde se apresenta a celulite estética são os quadris, a porção 
abdominal da altura do estômago, as nádegas, a parte interna do joelho, 
a parte inferior das costas, dos braços e até dos tornozelos. Os fatores que 
mais contribuem para este tipo de celulite são: obesidade, sedentarismo, 
distúrbios hormonais, pressão arterial descontrolada, deficiência vascular, 
retenção de líquidos, tensão e fadiga. Para evitar a celulite recomenda‑se 
ingerir dois litros de água por dia; manter uma alimentação equilibrada; 
consumir alimentos com iodo; praticar exercícios físicos regularmente; 
respirar corretamente; promover o bom funcionamento dos rins, intestinos, 
e consequentemente da pele; dar preferência aos anticoncepcionais com 
baixa dosagem hormonal; evitar o tabagismo e evitar o estresse.
Por fim, encerramos a unidade estudando o tecido conjuntivo ósseo, que 
é uma forma especializada na qual os componentes extracelulares estão 
61
HISTOLOGIA
calcificados, conferindo rigidez e resistência, porém há grau de plasticidade, 
eles podem ser classificados em tecido ósseo esponjoso e tecido ósseo 
compacto. São células ósseas: osteoblastos, osteócitos e osteoclastos. A 
osteogênese ocorre por ossificação intramembranosa e endocondral.
 Exercícios
Questão 1. A figura a seguir apresenta diferentes tipos de tecido conjuntivo do membro de um mamífero.
Tecido adiposo
Tecido 
cartilaginoso
Tecido conjuntivo 
propriamente dito 
modelado
Tecido conjuntivo 
propriamente dito 
frouxo
Tecido ósseo
Sangue
 
Com relação aos tecidos destacados na figura, foram feitas as seguintes afirmativas:
I – Todos os tecidos representados são de origem mesodérmica.
II – Alguns genes podem ser expressos por todos os tecidos representados.
III – O colágeno é uma proteína comum a todos os tecidos.
IV – Nem todos os tecidos representados são irrigados por vasos sanguíneos.
V – Macrófagos são constituintes normais em pelo menos quatro dos tecidos mencionados na figura.
São afirmativas corretas:
A) I, II, III, IV e V.
B) II, III e IV apenas.
C) I, II, IV e V apenas.
D) I, III e V apenas.
Resposta correta: alternativa C.
62
Unidade II
Análise das afirmativas
I – Afirmativa correta.
Justificativa: todos os tecidos representados são de origem mesodérmica; por exemplo, os 
tecidos cartilaginoso, ósseo de origem mesodérmica condroblástica e adiposo originam‑se de células 
mesenquimatosas (lipoblastos).
II – Afirmativa correta.
Justificativa: o tecido sanguíneo possui genes que estão presentes no tecido conjuntivo, ricamente 
vascularizado.
III – Afirmativa incorreta.
Justificativa: o colágeno divide‑se em vários tipos e está presente no tecido conjuntivo elástico e 
reticular, assim como outros originam‑se do tecido epitelial.
IV – Afirmativa correta.
Justificativa: nem todos os tecidos representados são irrigados por vasos sanguíneos, como por 
exemplo, o tecido cartilaginoso, que não possui vasos sanguíneos. Desta forma, recebem oxigênio e 
nutrientes através do processo de difusão.
V – Afirmativa correta.
Justificativa: macrófagos originam‑se de monócitos e são encontrados em todos os locais de 
tecidos e em vários órgãos, porém na corrente sanguínea não temos macrófagos, e sim monócitos.
Questão 2. O osso, apesar da aparente dureza, é considerado um tecido plástico, em vista da 
constante renovação de sua matriz. Utilizando‑se dessa propriedade, ortodontistas corrigem as posições 
dos dentes, ortopedistas orientam as consolidações de fraturas e fisioterapeutas corrigem defeitos 
ósseos decorrentes de posturas inadequadas. A matriz dos ossos tem uma parte orgânica protéica, 
constituída principalmente por colágeno, e uma parte inorgânica, constituída por cristais de fosfato de 
cálcio, na forma de hidroxiapatita.
Com base no texto e nos seus conhecimentos sobre tecido ósseo, é correto afirmar que:
A) A matriz óssea tem um caráter de plasticidade em razão da presença de grande quantidade de 
água associada aos cristais de hidroxiapatita.
B) A plasticidade do tecido ósseo é resultante da capacidade de reabsorção e de síntese de nova 
matriz orgânica pelas células ósseas.
63
HISTOLOGIA
C) O tecido ósseo é considerado plástico em decorrência da consistência gelatinosa da proteína 
colágeno, que lhe confere alta compressibilidade.
D) A plasticidade do tecido ósseo, por decorrer da substituição do colágeno, aumenta progressivamente 
ao longo da vida de um indivíduo.
E) A matriz óssea é denominada plástica porque os ossos são os vestígios mais duradouros que 
permanecem após a morte do indivíduo.
Resolução desta questão na plataforma.