Tecido Conjuntivo Propriamente Dito

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Tecido Conjuntivo 
Raquel Barcelos 
BCTD I – Medicina UV 
CARACTERÍSTICAS GERAIS 
Tecido conjuntivo propriamente dito – liga, integra os outros tecidos. Único tecido encontrado em 
TODOS os órgãos do corpo. Possui muita MEC (matriz extracelular) e tem origem mesenquimal. 
*mesênquima é um tecido embrionário e é o primeiro a aparecer no corpo do embrião com material extracelular. Ele origina 
a todos os tipos de tecido conjuntivo (TCPD, sanguíneo, ósseo, cartilaginoso). O TCPD (tecido conjuntivo propriamente 
dito) é muito parecido com o mesênquima, os especializados são um pouco diferentes. 
- Tecido de integração 
- Origem mesenquimal 
- Suporte estrutural, meio para trocas (é vascularizado), 
auxílio na defesa do organismo (por ter muitos vasos 
sanguíneos, pelos quais chegam células de defesa, além 
dele próprio possuir células de defesa). 
*É muito versátil por ter muita MEC. 
 
CONSTITUIÇÃO: os tecidos são constituídos por células + matriz extracelular 
Células: 
- residentes: fibroblasto, mastócito, macrófago, adipócito 
Pertencem ao TCDP, não são encontradas em outros tecidos. Alguns autores consideram o tecido 
adiposo um tecido a parte, especializado, já para outros é uma classificação de TCPD. 
- migrantes: leucócitos, plasmócitos, macrófagos 
São células do tecido sanguíneo que eventualmente são observadas no TCPD desempenhando 
funções de defesa no organismo. 
O plasmócito vem do sangue, mas depois é observado no TCPD. 
Matriz extracelular (MEC): complexo de macromoléculas produzidas pelas células e exportadas para 
elas para o meio extracelular. 
 
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Raquel Barcelos 
BCTD I – Medicina UV 
FIBROBLASTO 
Tipo celular mais abundante, sintetiza quase todos os componentes da 
MEC. Apresentam prolongamentos citoplasmáticos e núcleo alongado. 
Possui organelas bem desenvolvidas: RER, REL, complexo de Golgi e 
muitas mitocôndrias. Podem se diferenciar em células adiposas, 
condrócitos (condições normais) e osteoblastos (condições patológicas). 
- Inativo ou fibrócito: menos volumoso, 
núcleo menor e mais corado devido ao 
aumento de heterocromatina. Escassez de 
RER. 
*Inativo = não está produzindo MEC. Ocorre porque a célula está 
chegando ao final de sua vida ou porque o tecido não está necessitando. 
Miofibroblasto: célula híbrida com características de fibroblasto e célula muscular lisa. Isso só é 
possível porque o tecido muscular tem a mesma origem embriológica, mesenquimal. Ocorre no 
processo de cicatrização, produzindo os filamentos contráteis para ajudar na retração da cicatriz. São 
encontrados de forma normal (fora adversidade do corte) na parede dos vasos sanguíneos. 
*Blasto = síntese, produção 
Célula mesenquimal 
 
Fibroblasto condrócito osteoblasto adipócito 
 
MASTÓCITOS 
Derivados de células hematopoiéticas (presentes na medula 
óssea, originam as células sanguíneas e as células precursoras 
dos mastócitos). O mastócito não é nem nunca foi um leucócito, 
ele termina seu processo de diferenciação no TCPD. Já o 
plasmócito fica no sangue como um linfócito até migrar para o 
TCPD. 
Possui grande quantidade de grânulos no citoplasma, célula granulosa. Um granulo é formado por 
diversas substâncias. 
São volumosos, ovóides com núcleo esférico e central. São granulosos, possuem tamanho e 
composição variados. A maioria possui heparina, por isso tem afinidade pelo corante azul de toluidina. 
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Raquel Barcelos 
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O mastócito participa da resposta inflamatória liberando os grânulos citoplasmáticos que possuem 
ação vasodilatadora para abrir espaço na parede dos vasos e permitir a migração dos leucócitos. Os 
grânulos possuem fatores quimiotáticos (ajuda na migração) e algumas proteases. 
Resposta alérgica: regiões como lábios e olhos possuem tecido conjuntivo com muitos mastócitos. Há 
uma reação de hipersensibilidade mediada pelos mastócitos. Ocorre após uma segunda exposição ao 
antígeno. O antígeno se liga ao mastócito já sensibilizado pela IgE provocando uma ligação cruzada. 
Liberação de grânulos primários (histamina, heparina, fator quimiotático para neutrófilos e eosinófilos). 
Síntese e liberação de grânulos secundários (leucotrienos, prostaglandinas, tromboxano e 
bradicininas). São os grânulos secundários que provocam a vasodilatação excessiva e o inchaço na 
pele (edema). 
 
MACRÓFAGO 
Fazem fagocitose no TCPD. Núcleo e citoplasma 
com contorno irregular. Grande quantidade de 
lisossomos. Macrófagos ativos possuem muitos 
fagossomos. Atuam na reabsorção e degradação de 
componentes da MEC, apresentação de antígenos, 
produção de citocinas (interleucina 1 ativador de 
linfócitos TO e TNF-alfa (mediador inflamatório). 
Fagocita os componentes da MEC, atuando na limpeza e manutenção. Além 
disso, faz interação com os leucócitos por fagocitar invasores, como 
bactérias para serem reconhecidos por linfócitos. 
PLASMÓCITO 
Originam-se do linfócito B. São ovoides, núcleo 
esférico e excêntrico. RER e complexo 
golgiense desenvolvidos. 
O plasmócito ativado sintetiza anticorpos. 
 
MATRIZ EXTRACELULAR (MEC) 
Descrição clássica: elementos fibrosos e substância fundamental. 
Elementos fibrosos são as fibras colágenas, reticulares e elásticas. 
Substância fundamental é um material hidratado, amorfo, composto principalmente por 
glicosaminoglicanos (carboidratos). 
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FIBRA COLÁGENA 
Formada por moléculas proteínas, fibrilares de colágeno. O colágeno é a proteína mais abundante no 
nosso corpo, no TCPD é produzido pelos fibroblastos. 
Colágeno fibrilares: colágeno tipo I, II, III, V e VII. 
*Fibra reticular – formada somente pelo tipo III. Esse tipo é menos resistente. 
 A presença de fibra de colágeno na matriz está relacionada com resistência. De todos os tipos, o tipo 
III forma a fibra menos resistente (fibra reticular). 
 
SÍNTESE DO COLÁGENO – fase intracelular 
Formação da tripla hélice do pro-colágeno ➢ O pro-colágeno 
possui peptídeos de registro nas extremidades ➢ Lisil-
hidroxilase e prolil-hidroxilase são as enzimas responsáveis 
pela adição dos peptídeos de registro ➢ Vitamina C – 
necessária para a hidroxilação da prolina e da lisina para 
formar o procolágeno 
Enzima lisil-hidroxilase: coloca o peptídeo de registo 
SÍNTESE DO COLÁGENO – fase extracelular 
A enzima procolágeno peptidase retira os peptídeos de registro ➢ 
Formação da molécula de tropocolágeno ➢ Polimerização 
espontânea das moléculas de tropocolágeno ➢ Formação da fibrila 
de colágeno ➢ União das fibrilas forma uma fibra 
Enzima procolágeno: retira o peptídeo de registro 
 
SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS 
Defeito na enzima lisil-hidroxilase: não coloca o peptídeo de 
registo 
Defeito na enzima procolágeno: não retira o peptídeo de registo 
Flexibilidade muito elevada que evolui para lesões. 
 
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FIBRA ELÁSTICA 
Confere elasticidade. 
Formada por duas proteínas: elastina e fibrilina. As moléculas 
de fibrilina formam filamentos denominados microfibrilas. 
As microfibrilas ficam externamente 
e as moléculas globosas de elastina 
se depositam nos espaços entre as 
microfibrilas. 
 
SUBSTÂNCIA FUNDAMENTAL 
Material hidratado, amorfo, composto por macromoléculas que interagem entre si, com as fibras e com 
as células. 
Formada por glicosaminoglicanos (GAGs). Os GAGs são carboidratos de moléculas complexas, 
negativamente carregados, formados por unidades dissacarídicas que se repetem e que possuem a 
capacidade de se ligar a grandes quantidades de água. O 
ácido hialurônico é o maior GAG, aquele que possui maior 
capacidade de retenção hídrica. A ligação que é feita com a 
água serve para lubrificar, mantem condições ideais de 
hidratação e viscosidade. As fibras arrebentam se a matriz 
estiver desidratada. 
Os gags se aglomeram formando os proteoglicanos (gag+ 
proteína central). 
 
 
IMPETIGO 
Infecção cutânea, altamente contagiosa, provocada pelo 
Staphylococcus aureus (liberação da hialuronidase). A hialuronidase 
degrada ácido hialurônico convertendo o estado de gel da MEC para 
líquido. Com isso há a rápida disseminação da bactéria. 
 
 
 
Agrecano – agregado de proteoglicanos. No meio 
está o ácido hialurônico 
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Os GAGS também desempenham um papel importante no: 
- transporte molecular 
- sinalização celular (modulam processos bioquímicos, como cicatrização, anticoagulação e regulação 
do crescimento celular). 
A manutenção dessas moléculas deve ser muito bem regulada: falta e excesso geram doenças. 
MUCOPOLISSACARIDOSES (MPS): conjunto de distúrbios que levam a uma hiperconcentração de 
gags no tecido conjuntivo. Esses distúrbios ocorrem no depósito lisossomal, pelo mal funcionamento 
de enzimas do lisossomo, responsáveis pela degradação dos glicosaminoglicanos, causando acúmulo 
dessas moléculas nos tecidos. 
SÍNDROME DE HURLER (MPS) 
- Fácies grosseiras 
- Opacidade de córnea 
- Obstrução das vias aéreas 
- Doença pulmonar restritiva 
- Doença valvar cardíaca 
- Hipertrofia cardíaca 
- Hepatomegalia 
- Contraturas articulares 
- Displasia esquelética 
Além dos GAGs, há: 
Glicoproteínas – são moléculas adesivas que integram os vários componentes do TCPD 
Tipos: fibronectina, laminina, condronectina, osteonectina 
Dependendo do local que o tecido conjuntivo que se encontra, sua composição é diferente. Essa 
variação de componentes gera uma classificação. 
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TECIDO CONJUNTIVO FROUXO 
Células dispersas e imersas na substância fundamental 
que é abundante. Composto por fibras frouxamente 
dispostas. 
O tecido conjuntivo frouxo sempre apoia o tecido epitelial 
de revestimento. Há tecido conjuntivo frouxo sem apoiar 
tecido epitelial, mas o epitélio de revestimento sempre se 
apoiará nele. 
Local da formação de edemas. 
TECIDO CONJUNTIVO DENSO NÃO MODELADO 
Resiste a tração e tensão em todas as direções = possui feixes de 
colágeno em todas as direções. Contém maior abundancia de fibras 
que formam feixes. Os feixes são fortemente compactados e 
entrelaçados. 
Forma a maior parte da pele. 
 
 
TECIDO CONJUNTIVO DENSO MODELADO 
Fibras organizadas na mesma direção = mais 
resistente quando a tensão é aplicada na direção dos 
feixes. Os feixes são fortemente compactados e 
orientados em cilindros ou lâminas paralelos. 
 
TECIDO RETICULAR 
Predomínio das fibras reticulares (colágeno tipo III). As fibras se 
entrelaçam formando uma rede. Baixa resistência. 
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TECIDO ELÁSTICO 
Predomínio de feixes elásticos. Grande elasticidade. 
 
 
 
TECIDO ADIPOSO UNILOCULAR 
Adipócito unilocular ➢ Uma gotícula lipídica, núcleo periférico e levemente achatado ➢ Receptores 
de membrana - insulina (armazenamento) - glucagon - hormônio da tireoide - norepinefrina ➢ 
Sintetizam a leptina. Equilíbrio energético. 
Formado por uma grande concentração de adipócitos e é muito 
vascularizado ➢ Localizado na região subcutânea ➢ Nos homens é 
mais desenvolvido no pescoço, ombros, quadril e nádegas ➢ Nas 
mulheres é nas mamas, nádegas, quadril e coxas ➢ Em ambos, na 
cavidade abdominal. 
 
 
 
 
 
TECIDO ADIPOSO MULTILOCULAR 
Adipócito multilocular ➢ Menor do que o unilocular, possui várias gotículas 
lipídicas ➢ Possui grande quantidade de mitocôndrias que possuem a 
termogenina na MI ➢ A termogenina permite o fluxo retrógrado dos prótons 
produzidos na Beta-oxidação, assim há a produção 
de calor. 
➢ Formado por uma grande concentração de 
adipócitos e é muito vascularizado ➢ Localizado na 
região subcutânea ➢ No recém-nascido está 
localizado no pescoço na parte superior do tórax. 
 
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