LEIS DE MENDEL

Prévia do material em texto

LEIS DE MENDEL
A primeira lei de Mendel, também chamada de Princípio da Segregação dos
Caracteres ou Lei da Segregação, diz que cada característica é condicionada por
um par de fatores que se separam na formação dos gametas.
Hereditariedade
Cromossomo
XX- Encontra-se na mulher dois
cromossomos sexuais X
XY- No homem encontra-se um X e um Y
Cromossomo- estrutura microscópica
e filiforme constituída pela molécula de
DNA, que contém os genes. 
 
 
Cromossomos- par de cromossomos,
um de origem materna e outro de
origem paterna. 
46 Cromossomos
44- Autossômicos
2- Sexuais 
Sexuais - Gametas- Haploides (n)- Meiose
Cél. Somática- Diploide (2n)- Mitose
Mitose- Duplica 
Meiose- Divide
Começou a trabalhar com o cruzamento de ervilhas. As
ervilhas foram uma escolha importante para o sucesso do
experimento, uma vez que apresentam várias
características que podem ser estudadas, apresentam
curto tempo de geração, geram grande número de
descendentes, além do fácil cultivo.
Para realizar seu experimento, Mendel analisou
características que apresentavam duas formas distintas,
como sementes verdes e amarelas, e flores brancas e
púrpuras. No total, foram estudadas sete características:
forma da semente (lisa ou ondulada), cor da semente
(amarela ou verde), cor da flor (púrpura ou branca), forma
da vagem (inflada ou constrita), cor da vagem (verde ou
amarela), posição da flor (axial ou terminal) e
comprimento do caule (alto ou anão).
Nesses experimentos, ele utilizou plantas chamadas de
puras, ou seja, plantas que, após sucessivas gerações,
davam origem a plantas com a mesma característica.
Mendel realizava a polinização cruzada das plantas puras,
transferindo o pólen de uma planta para outra. Esse
cruzamento entre plantas puras é chamado de
hibridização. Os progenitores puros recebem a
denominação de geração parietal ou geração P.
Após cruzar a geração parietal, os descendentes dessa
geração foram obtidos, os quais receberam o nome de
primeira geração filial ou geração F1. O cruzamento entre
indivíduos F1 levou à produção da segunda geração filial
ou geração F2.
Resultados dos experimentos de Mendel
 O cruzamento gerou híbridos F1 100% com flores púrpuras. A cor das
flores era exatamente como aquela apresentada pelas plantas puras, o
que levou à seguinte questão: o que aconteceu com o fator que
determinava a cor branca das flores?
Mendel não interrompeu seus trabalhos na geração F1, o que foi essencial
para a compreensão do processo. Após o resultado de 100% das plantas
com flores púrpuras, ele realizou a fecundação entre plantas F1 e teve
uma grande surpresa: as plantas que geravam flores brancas
reapareceram.
O resultado apresentado foi de, aproximadamente, três plantas com
flores púrpuras para uma planta com flor branca, ou seja, 75% das plantas
geradas apresentavam flores púrpuras, enquanto 25% apresentavam
plantas com flores brancas.
Esses fatores são o que hoje conhecemos como genes e as versões
desses fatores são o que chamamos de alelo.
Cada indivíduo possui dois fatores que determinam uma característica, sendo um fator
herdado do pai e outro da mãe. Isso significa que cada organismo herda dois alelos, um
proveniente da mãe e outro proveniente do pai.
Existem fatores dominantes e fatores recessivos. Os alelos dominantes são capazes de
esconder ou mascarar o alelo recessivo. 
Cada indivíduo passa apenas um fator para cada característica em cada
gameta. Isso significa que os alelos separam-se durante a formação dos
gametas e apenas um alelo estará presente no gameta.
https://brasilescola.uol.com.br/biologia/genes.htm
O que é dominância e recessividade?
Alelo dominante
Os alelos dominantes são aqueles que conseguem determinar um
fenótipo mesmo quando aparecem em dose simples. Isso significa que,
quando analisamos um par de alelos para uma característica, se
apenas um deles é um alelo dominante, tal característica é expressa.
ATENÇÃO: Nem todos os alelos apresentam relação de
dominância e recessividade. Um exemplo é o sistema ABO, em
que se observam alelos IA, IB e i, dos quais os alelos IA e IB
apresentam uma relação de codominância. Nesse caso,
indivíduos IA IB apresentam sangue AB, pois os dois alelos
expressam-se. Existe ainda a dominância incompleta em que
o indivíduo em heterozigose apresenta um fenótipo
intermediário diferente dos homozigotos.
Alelo recessivo
Os alelos recessivos, diferentemente dos dominantes,
necessitam estar aos pares para a característica expressar-se.
Isso significa que em indivíduos heterozigotos o alelo recessivo
não determinará o fenótipo.
Genótipo e fenótipo
O que é genótipo?
Definimos como genótipo a constituição genética de um organismo, ou
seja, o conjunto de genes que um indivíduo possui. Essa constituição
genética é proveniente dos ancestrais que esse ser possui.
Nos seres humanos, o genótipo é formado por uma combinação entre os
genes do pai e da mãe. Imagine, por exemplo, que uma mulher apresente
pigmentação normal da pele, mas que possua um gene para o albinismo,
sendo ela, portanto, Aa. Quando nos referimos aos genes que ela possui,
referimo-nos ao seu genótipo.
O que é fenótipo?
O fenótipo é a expressão do genótipo mais a interação do ambiente. Quando
falamos da cor da pele de uma pessoa, estamos falando de uma
característica que surgiu em decorrência de informações presentes em seu
DNA, entretanto, essa mesma pessoa pode expor-se ao sol por várias horas
durante o dia, causando alterações em seu tom de pele. É por isso que
dizemos que o fenótipo é igual ao genótipo mais influências do meio.
Fenótipo = Genótipo + Ambiente
ATENÇÃO: Diferentes genótipos podem dar origem ao mesmo fenótipo. Isso
acontece porque existem genes dominantes e genes recessivos. Os genes
dominantes expressam seu fenótipo mesmo quando ocorrem em dose única.
Os genes recessivos só se expressam aos pares.
Quadro de Punnet