GENÉTICA - PROVA UNEC

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Iniciado em Wednesday, 23 Mar 2022, 17:27 
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Concluída em Thursday, 24 Mar 2022, 17:39 
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Questão 1 
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Texto da questão 
A cariotipagem é importante, pois permite analisar os cariótipos de indivíduos e 
perceber algumas alterações genéticas, como as estruturais e numéricas. Trata-se 
de um método que analisa células de um indivíduo para determinar seu padrão 
cromossômico. Essa técnica consiste na montagem fotográfica, em sequência, dos 
pares de cromossomos e permite identificar um indivíduo normal (46, XX ou 46, 
XY) ou com alguma alteração cromossômica. A investigação do cariótipo de uma 
criança do sexo masculino, com alterações morfológicas e comprometimento 
cognitivo, verificou que ela apresentava fórmula cariotípica 47, XY, +18. 
 
A alteração cromossômica da criança pode ser classificada como: 
 
 
 
Escolha uma opção: 
a. numérica, do tipo aneuploidia. 
b. estrutural, do tipo duplicação. 
c. numérica, do tipo euploidia. 
d. estrutural, do tipo deleção. 
Questão 2 
Completo 
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Texto da questão 
Quais são os principais controles epigenéticos da expressão gênica? 
 
 
Escolha uma opção: 
a. Acetilação dos RNA mensageiro, metilação do DNA e RNA de interferência. 
b. Acetilação das histonas, metilação do DNA e RNA de interferência. 
c. Metilação dos fragmentos de RNA transportadores, acetilação do DNA e RNA 
de interferência. 
d. Acetilação dos fragmentos de RNA transportadores, metilação do DNA e 
acetilação do RNA de interferência. 
 
Questão 3 
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Texto da questão 
No incêndio que atingiu o norte de Portugal, morreram dezenas de pessoas e para 
identificação dos corpos, amostras de DNA nuclear e DNA mitocondrial de todas 
vítimas foram colhidas. Entre as vítimas que faleceram no incêndio, estavam dois 
filhos do sexo masculino de mães diferentes de um mesmo pai que não morreu no 
incêndio. Usando a análise de DNA para a determinação da paternidade dos filhos, 
assinale a afirmação correta: 
 
 
Escolha uma opção: 
a. DNA mitocondrial do pai com o DNA mitocondrial das vítimas. 
b. DNA nuclear do cromossomo Y do pai com DNA nuclear do cromossomo Y das 
vítimas. 
c. DNA mitocondrial do pai com o DNA nuclear do cromossomo Y das vítimas. 
d. DNA nuclear do cromossomo Y do pai com o DNA mitocondrial das vítimas. 
Questão 4 
Completo 
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Texto da questão 
Qual é o conceito moderno de gene? 
 
 
Escolha uma opção: 
a. Segmento funcional do DNA que possui elementos reguladores, sítio promotor, 
unidade de transcrição, sequência de terminação e que gera um transcrito 
primário, contendo regiões de íntrons em eucariontes 
b. Segmento funcional do DNA que possui elementos reguladores, sítio promotor, 
unidade de transcrição, sequência de terminação e que gera um RNA mensageiro 
em eucariontes 
c. Segmento funcional do DNA que possui uma unidade de transcrição, que gera 
um transcrito primário, contendo regiões de íntrons e exóns em eucariontes 
d. Segmento funcional do DNA que possui elementos reguladores, sítio promotor, 
unidade de transcrição, sequência de terminação e que gera um transcrito 
primário, contendo regiões de íntrons e exóns, em eucariontes 
Questão 5 
Completo 
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Texto da questão 
Os carneiros da raça Suffolk NÃO TÊM chifres, já todos os da raça Dorset TÊM. 
Quando uma fêmea Suffolk é cruzada com um macho Dorset, todas as fêmeas de 
F1 são sem chifres, mas todos os machos têm chifres. Os mesmos resultados são 
obtidos quando se cruzam machos Suffolk com uma fêmea Dorset. Do cruzamento 
entre animais da F1, é obtida a seguinte descendência: fêmeas = 3/4 sem chifres e 
1/4 com chifres; machos = 3/4 com chifres 
 
 
Escolha uma opção: 
a. A característica com chifres é recessiva nos machos e dominante nas fêmeas. 
b. A característica com chifres é recessiva nas fêmeas e nos machos. 
c. A característica com chifres é recessiva nas fêmeas e dominante nos machos. 
d. A característica com chifres é dominante nas fêmeas e nos machos. 
Questão 6 
Completo 
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Texto da questão 
O cachorro Labrador é irresistível para quem ama animais. Uma raça muito 
simpática, que ama agradar seus companheiros humanos e fazer a alegria da 
casa. Além de fiel, se bem treinado, pode dar um excelente suporte a pessoas com 
necessidades especiais e deficientes físicos. Além do temperamento, sua 
aparência também é encantadora! O Labrador chocolate é muito conhecido, mas a 
raça também pode ter cores amarelo e preto. Seus olhos demonstram que estão 
realmente sempre atentos e ativos. A cor da pelagem preta, chocolate ou dourada 
depende da interação entre dois genes, um localizado no cromossomo 11 (alelos B 
e b) e o outro, no cromossomo 5 (alelos E e e). O alelo dominante B é responsável 
pela síntese do pigmento preto e o alelo recessivo b, pela produção do pigmento 
chocolate. O alelo dominante E determina a deposição do pigmento preto ou 
chocolate nos pelos; e o alelo e impede a deposição de pigmento no pelo. Dentre 
36 cães resultantes de cruzamentos de cães heterozigóticos nos dois lócus com 
cães duplo-homozigóticos recessivos, quantos com pelagem preta, chocolate e 
dourada, respectivamente, são esperados? 
 
 
Escolha uma opção: 
a. 18, 9 e 9. 
b. 0, 0 e 36. 
c. 18, 0 e 18. 
d. 9, 9 e 18. 
Questão 7 
Completo 
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Texto da questão 
Em camundongos, o genótipo yy é responsável por pelagem aguti, o Yy, por 
pelagem amarela e o YY, letal (os óvulos são fecundados e não se desenvolvem). 
Que descendência se espera do cruzamento entre um camundongo amarelo e um 
aguti? E entre dois amarelos? Em qual dos dois tipos de cruzamento se espera a 
maior ninhada? Por quê? 
 
 
Escolha uma opção: 
a. 1/2 amarelo:1/2 aguti; 2/3 amarelo:1/3 aguti. No primeiro tipo, uma vez que, no 
segundo, 1/4 dos óvulos fecundados não se desenvolvem. 
b. 1/3 amarelo:1/3 aguti; 1/3 amarelo:1/3 aguti. No primeiro tipo, uma vez que, no 
segundo, 1/3 dos óvulos fecundados não se desenvolvem. 
c. 1/4 amarelo:1/2 aguti; 2/4 amarelo:1/2 aguti. No primeiro tipo, uma vez que, no 
segundo, 1/4 dos óvulos fecundados não se desenvolvem. 
d. 1/2 amarelo:1/2 aguti; 2/3 amarelo:1/3 aguti. No segundo tipo, uma vez que, no 
primeiro, 1/2 dos óvulos fecundados não se desenvolvem. 
Questão 8 
Completo 
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Texto da questão 
Mitocôndrias estão relacionadas com o processo de respiração celular e são 
encontradas em maior número em células que apresentam grande atividade 
metabólica. Mitocôndrias são organelas que apresentam dupla membrana. A 
membrana mais interna da mitocôndria forma as cristas mitocondriais. A afirmação 
de que a herança mitocondrial humana é sempre materna: 
 
 
Escolha uma opção: 
a. não procede porque todo o corpo do espermatozoide penetra no óvulo. 
b. procede porque somente o núcleo do espermatozoide penetra no óvulo. 
c. procede porque as mitocôndrias do embrião são provenientes do 
espermatozoide. 
d. não procede porque a célula ovo não contém mitocôndrias. 
Questão 9 
Completo 
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Texto da questão 
Um pecuarista e um geneticista viram pela janela da sala da fazenda uma vaca da 
raça Ayrshire de cor mogno, com um bezerro recém-nascido, de cor ver-melha. O 
pecuarista quis saber o sexo do bezerro, e o geneticista falou que era fácil, só pela 
cor do animal. Explicou que, nessa raça, o genótipo AA é cor mogno e o genótipo 
aa, cor vermelha, mas que o genótipo Aa é cor mogno nos machos e vermelha nas 
fêmeas. Qual era, então, o sexo do bezerro? 
 
 
 
Escolha uma opção: 
a. Macho 
b. Nenhum dos dois 
c. Fêmea 
d. Os dois 
Questão 10 
Completo 
Atingiu 3,00 de 3,00 
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Texto da questão 
As fêmeasde gatas da raça calico apresentam mosaico de manchas pretas e 
alaranjadas, já os machos não exibem cores alteradas, ou são pretos em 
dominância ou alaranjados em recessividade. Analise os 2 cruzamentos abaixo 
 
Cruzamento I 
 
P: macho preto x fêmea alaranjada 
 
F1: machos alaranjados e fêmeas com mosaico de manchas 
 
Cruzamento II 
 
P: macho alaranjado x fêmea preta 
 
F1: machos pretos e fêmeas com mosaico de manchas 
 
A herança dos pelos pretos, laranja e com mosaico de manchas na raça calico é: 
 
 
Escolha uma opção: 
a. Uma herança sexual dominante com inativação do cromossomo X 
b. Uma herança sexual recessiva com inativação do cromossomo X 
c. Uma herança autossômica dominante com inativação do cromossomo X 
d. Uma herança autossômica recessiva com inativação do cromossomo X 
Questão 11 
Completo 
Atingiu 3,00 de 3,00 
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Texto da questão 
É conhecida com o nome comum de Cebola, mas seu nome científico ou em latim 
é Allium cepa. Pertence à família das Liliaceae a cebola pode ter bulbos 
pigmentados ou não. A presença de um alelo dominante C determina a produção 
de bulbo pigmentado; em cebolas cc, a enzima que catalisa a formação de 
pigmento não é produzida (cebolas brancas). Outro gene, herdado de forma 
independente, apresenta o alelo B, que impede a manifestação do gene C. 
Homozigotos bb não têm a manifestação da cor do bulbo impedida. Quais as 
proporções fenotípicas esperadas do cruzamento de cebolas homozigotas 
coloridas com BBcc? 
 
 
Escolha uma opção: 
a. 9/16 de cebolas brancas e 7/16 de cebolas coloridas. 
b. 12/16 de cebolas brancas e 4/16 de cebolas coloridas. 
c. 13/16 de cebolas brancas e 3/16 de cebolas coloridas. 
d. 16/16 de cebolas brancas. 
Questão 12 
Completo 
Atingiu 3,00 de 3,00 
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Texto da questão 
As aberrações cromossômicas podem ser numéricas ou estruturais e envolver um 
ou mais autossomos, cromossomos sexuais ou ambos. As aberrações 
cromossômicas numéricas incluem os casos em que há aumento ou diminuição do 
número do cariótipo normal da espécie humana, enquanto as aberrações 
cromossômicas estruturais incluem os casos em que um ou mais cromossomos 
apresentam alterações de sua estrutura. Os seres humanos apresentam 23 pares 
de cromossomos, sendo um par de cromossomos denominados de sexuais. As 
mulheres possuem o par XX, e o homem possui o par XY. O aumento do número 
de cromossomos sexuais pode levar ao surgimento de supermachos e 
superfêmeas. Sobre o assunto, marque a alternativa correta. 
 
 
Escolha uma opção: 
a. As superfêmeas possuem um cromossomo X extra. 
b. Os supermachos apresentam cariótipo 47, XXY. 
c. As superfêmeas e supermachos possuem todas as características de uma 
pessoa normal. 
d. Os supermachos apresentam grande intelecto, mas fertilidade anormal. 
Questão 13 
Completo 
Atingiu 3,00 de 3,00 
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Texto da questão 
A epistasia é um tipo de interação gênica que ocorre quando dois ou mais genes 
atuam sobre uma mesma característica. No caso desse tipo de interação gênica, 
um gene atua inibindo a ação do outro para determinada característica. Os alelos 
de um gene que inibem a manifestação dos alelos de outro par são denominados 
epistáticos, e os alelos que são inibidos, hipostáticos. Um caso bastante conhecido 
de epistasia dominante é a cor das galinhas. O gene C determina que as galinhas 
sejam coloridas e o gene c determina a cor branca. Entretanto, o gene I é 
epistático, diferentemente do alelo i que não possui nenhum efeito inibidor. Diante 
disso, marque a alternativa em que se encontra o genótipo de uma galinha 
colorida. 
 
 
Escolha uma opção: 
a. IiCC 
b. iiCC 
c. IiCc 
d. iicc 
Questão 14 
Completo 
Atingiu 3,00 de 3,00 
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Texto da questão 
Os quatro heredogramas seguintes representam 4 cruzamentos diferentes, em que 
aparece a mesma doença em coelhos. É mais provável que a herança dessa 
doença seja autossômica dominante ou autossômica recessiva? 
 
 
 
 
 
 
Escolha uma opção: 
a. Autossômica dominante. Pois no caso B, a filhote afetada herdou o alelo da 
mãe afetada. 
b. Autossômica recessiva. Pois no caso B, os afetados são filhotes de pais 
normais. 
c. Autossômica dominante. Pois no caso D, todos os filhotes afetados são de pais 
normais. 
d. Autossômica recessiva. Pois no caso C, os afetados são filhotes de pais 
normais. 
Questão 15 
Completo 
Atingiu 3,00 de 3,00 
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Texto da questão 
Relacione a forma de interação alélica ao conceito 
 
1 - Dominância Completa 
2 - Dominância Incompleta 
3 - Sobredominância 
4 - Codominância 
5 - Genes letais 
6 - Pleiotropia 
 
I - é a condição em que o heterozigoto expressa o fenótipo mais intensamente que 
qualquer um dos homozigotos parentais. 
II - é a condição fenotípica em que o indivíduo heterozigoto apresenta o mesmo 
fenótipo que o indivíduo homozigoto. 
III - é a condição fenotípica em que o indivíduo heterozigoto apresenta fenótipo 
intermediário ao dos indivíduos homozigotos. 
IV - ocorre quando presença de determinados alelos provoca a morte pré ou pós 
nascimento, ou produz uma deformidade tão grave que levará o indivíduo à morte. 
V - ocorre quando um gene que influencia em mais de um fenótipo. 
VI - é a condição fenotípica em que o indivíduo heterozigoto expressa os dois 
fenótipos simultaneamente. 
 
 
 
Escolha uma opção: 
a. 1-II; 2-III; 3-I; 4-VI; 5-IV e 6-V 
b. 1-I; 2-II; 3-VI; 4-V; 5-IV e 6-III 
c. 1-II; 2-III; 3-IV; 4-V; 5-I e 6-VI 
d. 1-I; 2-II; 3-III; 4-VI; 5-IV e 6-V 
Questão 16 
Completo 
Atingiu 3,00 de 3,00 
Marcar questão 
Texto da questão 
Quanto às alterações cromossômicas, leia as afirmações abaixo: 
 
I – As mutações numéricas podem ser classificadas em dois tipos: euploidias e 
aneuploidias. 
II – Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. 
Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas (formando-se 
células 3n, 4n e assim por diante). 
III – Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas. Aneuploidia é 
quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. 
IV – A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos de 
aneuploidias. 
 
Estão corretas: 
 
 
Escolha uma opção: 
a. I, II e IV, apenas. 
b. I e II, apenas. 
c. I e III, apenas. 
d. I, III e IV, apenas. 
Questão 17 
Completo 
Atingiu 3,00 de 3,00 
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Texto da questão 
Um genótipo duplo-heterozigoto pode significar, "cis" quando dois genes 
dominantes estão localizados no mesmo cromossomo e os dois recessivos no 
outro (AB/ab), ou "trans" quando os genes dominantes estão em cromossomos 
diferentes do par de homólogos. Um cruzamento entre uma fêmea duplo-
heterozigota (CcDd) com um macho duplo recessivo revelou a seguinte proporção 
genotípica entre os descendentes: 40% CcDd, 40% ccdd, 10% Ccdd, 10% ccDd. 
Assim, assinale a alternativa correta. 
Escolha uma opção: 
a. Os resultados indicam que os genes estão em ligação, a uma distância de 20 
UR. 
b. A segregação observada dos genes está de acordo com a Segunda Lei de 
Mendel. 
c. O arranjo dos genes alelos na fêmea é trans (CD/cd). 
d. Não há evidência que tenha ocorrido permutação na formação dos gametas. 
Questão 18 
Completo 
Atingiu 3,00 de 3,00 
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Texto da questão 
O professor de genética do Centro Universitário de Caratinga (UNEC), juntamente 
com seus estagiários, realizaram uma pesquisa para compreender o aparecimento 
de uma alteração no tamanho diminuído de uma das asas de um lote de insetos 
polinizadores. O professor e seus estagiários constataram que cromossomos não 
homólogos dos animais com a asa modificada apresentavam um rearranjo, 
indicando uma troca mútua de segmentos, sugerindo, portanto, que essa alteração 
era a causa provável do aparecimento da asa menor. A alteração estrutural que 
incidiu nesses cromossomos denomina-se: 
 
 
 
 
Escolha uma opção: 
a. crossing-over. 
b. inversão. 
c. translocação.d. deficiência. 
Questão 19 
Completo 
Atingiu 3,00 de 3,00 
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Texto da questão 
No incêndio que atingiu o norte de Portugal, 42 pessoas morreram e centenas 
ficaram feridas, embora os corpos das vítimas fatais ficassem queimados e 
irreconhecíveis. Para a identificação de um rapaz vítima do acidente, fragmentos 
de tecidos foram retirados e submetidos à extração de DNA nuclear, para 
comparação com o DNA disponível dos possíveis familiares (pai, avô materno, avó 
materna, filho e filha). Como o teste com o DNA nuclear não foi conclusivo, os 
peritos optaram por usar também DNA mitocondrial, para dirimir dúvidas. Para 
identificar o corpo, os peritos devem verificar se há homologia entre o DNA 
mitocondrial do rapaz e o DNA mitocondrial do(a): 
 
 
Escolha uma opção: 
a. filho. 
b. avó materna. 
c. pai 
d. avô materno. 
Questão 20 
Completo 
Atingiu 3,00 de 3,00 
Marcar questão 
Texto da questão 
A cor do fruto do pimentão (Capsicum annuum) pode ser vermelha, marrom, 
amarela ou verde e depende da ação de dois genes (Y/y e R/r), onde: 
- O fruto será vermelho quando os dois alelos dominantes (Y_R_) estiverem 
presentes; 
- O fruto será amarelo quando somente o alelo dominante Y (Y_rr) estiver 
presente; 
- O fruto será marrom quando somente o alelo dominante R (yyR_) estiver 
presente e; 
- O fruto será verde não houver alelos dominantes no genótipo (yyrr). 
 
Do cruzamento entre duas plantas diíbridas, obtiveram-se 569 descendentes, 
distribuídos na seguinte proporção fenotípica: Vermelho = 308; Amarelo = 110; 
Marrom = 115 e Verde = 36. De posse dos dados, pode-se concluir que a herança 
da cor do pimentão é um caso de 
 
 
Escolha uma opção: 
a. Diibridismo, com segregação independente (2ª Lei de Mendel) 
b. Codominância 
c. Interação Gênica do tipo não epistática. 
d. Interação Gênica, do tipo epistática recessiva.