QUESTÕES GENÉTICA

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GENÉTICA BÁSICA
@sinnaramatos
QUESTÕES PARA PRATICAR
@sinnaramatos
01) (UFSC – IFSC/2023) Em ervilhas da espécie
Lathyrus odoratus, a cor de suas flores (brancas
ou coloridas) está relacionada à ação de dois
genes A (alelos A e a) e B (alelos B e b). Quando
presentes simultaneamente os alelos A e B, as
flores são coloridas; quando presentes em outros
genótipos, as plantas apresentam flores brancas.
Foram cruzadas duas plantas duplo-heterozigotas
e obtidos 96 descendentes. Sobre o texto acima,
é correto afirmar que:
01. Trata-se de um caso de interação gênica, pois
existe a interferência de um gene sobre a
manifestação do outro.
02. O caso das ervilhas Lathyrus odoratus é um
exemplo clássico da Segunda Lei de Mendel.
04. Do cruzamento de duas plantas duplo-
heterozigotas obteremos 50% dos descendentes
de cor branca e 50% de coloridos.
08. Dos 96 descendentes obtidos desse
cruzamento esperam-se 42 plantas com flores
brancas.
TOTAL: _______________
02) (Fuvest/2018) Nos cães labradores, a cor da
pelagem preta, chocolate ou dourada depende da
interação entre dois genes, um localizado no
cromossomo 11 (alelos B e b) e o outro, no
cromossomo 5 (alelos E e e). O alelo dominante B
é responsável pela síntese do pigmento preto e o
alelo recessivo b, pela produção do pigmento
chocolate. O alelo dominante E determina a
deposição do pigmento preto ou chocolate nos
pelos; e o alelo e impede a deposição de
pigmento no pelo. Dentre 36 cães resultantes de
cruzamentos de cães heterozigóticos nos dois
lócus com cães duplo-homozigóticos recessivos,
quantos com pelagem preta, chocolate e dourada,
respectivamente, são esperados?
A) 0, 0 e 36.
B) 9, 9 e 18.
C) 18, 9 e 9.
D) 18, 0 e 18.
E) 18, 18 e 0.
03) (PUC-Campinas/2015) Em certa planta, a cor
das flores é condicionada por dois pares de alelos
com segregação independente. A determina cor
vermelha e seu alelo recessivo a determina cor
amarela. C inibe a manifestação da cor,
determinando flores brancas, e é dominante sobre
seu alelo c, que permite a manifestação da cor.
Espera-se que a proporção fenotípica da
descendência do cruzamento entre plantas Aa Cc
seja:
A) 12 brancas: 3 vermelhas: 1 amarela.
B) 12 vermelhas: 3 brancas: 1 amarela.
C) 9 brancas: 5 vermelhas: 2 amarelas.
D) 9 vermelhas: 3 amarelas: 4 brancas.
E) 9 brancas: 3 vermelhas: 4 amarelas.
04) (Fupac/2015) A cor do fruto do pimentão
(Capsicum annuum) pode ser vermelha, marrom,
amarela ou verde e depende da ação de dois
genes (Y/y e R/r), onde:
O fruto será vermelho quando os dois alelos
dominantes (Y_R_) estiverem presentes;
O fruto será amarelo quando somente o alelo
dominante Y (Y_rr) estiver presente;
O fruto será marrom quando somente o alelo
dominante R (yyR_) estiver presente e;
O fruto será verde não houver alelos dominantes
no genótipo (yyrr).
Do cruzamento entre duas plantas diíbridas,
obtiveram-se 569 descendentes, distribuídos na
seguinte proporção fenotípica:
De posse dos dados, pode-se concluir que a herança da
cor do pimentão é um caso de
A) Codominância
B) Diibridismo, com segregação independente (2ª Lei de
Mendel)
C) Interação Gênica do tipo não epistática.
D) Interação Gênica, do tipo epistática recessiva.
E) Genes Ligados.
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05) (UEM/2016) Considere o cruzamento de
parentais duplo heterozigotos para os genes A e B
localizados em cromossomos diferentes, e assinale
o que for correto e some as afirmativas corretas
(01) Se a proporção fenotípica em F1 for de 9 : 3 : 3 :
1 para uma única característica, temos um caso de
interação gênica.
02) Se a proporção fenotípica em F1 for de 9 : 3 : 3 :
1 para duas características, temos um caso de
segregação independente.
04) Se a proporção fenotípica em F1 for de 9 : 3 : 4
para uma única característica, temos um caso de
epistasia recessiva.
08) Se a proporção fenotípica em F1 for de 1: 4 : 6 :
4 : 1 para uma única característica, temos um caso
de herança poligênica.
16) Se a proporção fenotípica em F1 for de 13 : 3
para uma única característica, temos um caso de
pleiotropia.
TOTAL: ___________
06) (Unioeste) Em abóboras, a cor do fruto é
determinada por dois genes de segregação
independente: os genótipos CC e Cc produzem
frutos brancos, enquanto cc é necessário para
produção de fruto colorido, cuja cor é determinada
pelo segundo gene: cor amarela (VV e Vv) ou verde
(vv). Do cruzamento de duas plantas brancas,
heterozigotas para os dois loci, CcVv, serão
produzidas
A) 12/16 de plantas com frutos coloridos.
B) 1/16 de plantas com frutos amarelos.
C) 3/4 de plantas com frutos brancos.
D) 3/16 de plantas com frutos verdes.
E) apenas plantas com frutos brancos.
07) (UFRS) Na cebola, a presença de um alelo
dominante C determina a produção de bulbo
pigmentado; em cebolas cc, a enzima que catalisa a
formação de pigmento não é produzida (cebolas
brancas). 
Outro gene, herdado de forma independente,
apresenta o alelo B, que impede a manifestação do
gene C. Homozigotos bb não têm a manifestação
da cor do bulbo impedida. Quais as proporções
fenotípicas esperadas do cruzamento de cebolas
homozigotas coloridas com BBcc?
A) 9/16 de cebolas brancas e 7/16 de cebolas
coloridas.
B) 12/16 de cebolas brancas e 4/16 de cebolas
coloridas.
C) 13/16 de cebolas brancas e 3/16 de cebolas
coloridas.
D) 15/16 de cebolas brancas e 1/16 de cebolas
coloridas.
E) 16/16 de cebolas brancas
08) (PUC-MG/2015) De acordo com a figura,
considere a ocorrência de cinco fenótipos (preta,
albina, marrom, cinza e bege) para a cor da
pelagem de camundongos, determinados pela
interação de três pares de genes alelos com
segregação independente. Na figura, os traços
indicam que, independentemente do alelo ser
dominante ou recessivo, não há alteração
fenotípica.
De acordo com as informações, é INCORRETO
afirmar:
A) O cruzamento entre indivíduos marrom com
cinza pode produzir descendentes com os cinco
fenótipos apresentados.
B) Se um casal de camundongos de pelagem preta
gerou um filhote albino, a chance de gerar outro
filhote albino é de 1/4.
C) Se um casal de camundongos de pelagem preta
gerou um filhote albino, a chance de gerar um
filhote preto é de 3/8.
D) Um casal de camundongos beges só pode gerar
descendentes beges ou albinos.
09) Quando uma característica é determinada por
três ou mais alelos de um gene, dizemos que se
trata de um caso de:
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a) epistasia.
b) dominância.
c) recessividade.
d) polialelia.
e) pleiotropia.
10) O sistema ABO é um exemplo clássico de alelos
múltiplos. Nesse caso, os tipos sanguíneos são
determinados por três alelos diferentes IA, IB e i.
Sendo assim, podemos concluir que os diferentes
tipos sanguíneos podem ser representados por:
a) 3 genótipos.
b) 4 genótipos.
c) 5 genótipos.
d) 6 genótipos.
e) 7 genótipos.
11) (IFMG) Os grupos sanguíneos são definidos em
função da presença de aglutinogênios na superfície
das hemácias. Indivíduos portadores de sangue do
grupo A apresentam o aglutinogênio A, indivíduos
portadores de sangue do grupo B apresentam o
aglutinogênio B, indivíduos portadores de sangue do
grupo AB apresentam ambos os aglutinogênios e
indivíduos do grupo O não apresentam nenhum
desses dois aglutinogênios. O pai de Fernanda
pertence ao grupo B, enquanto sua mãe pertence
ao grupo sanguíneo A. Sua avó materna e seu avô
paterno possuíam sangue do grupo O. Assim, a
probabilidade de que Fernanda pertença ao grupo
AB é de:
a) 100%.
b) 75%.
c) 50%.
d) 25%.
12) (UPE) João Silva, jovem, estudioso, aplicado e
muito responsável, estudante de uma escola do
Estado de Pernambuco, foi um dos selecionados
para participar da Olimpíada Estadual de Biologia.
No dia da Olimpíada, foi entregue a ele uma
avaliação na qual havia as seguintes afirmações
sobre os alelos múltiplos:
I. Os alelos múltiplos são resultantes de mutações
sucessivas de genes preexistentes de um
determinado locus, e seus efeitos genéticos
dependem de suas relações de dominância.
II. Nos gametas de um indivíduo diploide, podem
existir dois alelos múltiplos diferentes de uma
determinada série, e, nas célulassomáticas, existe
apenas um.
III. Os alelos múltiplos mutantes que surgem
estabelecem condições para o aparecimento de
mais uma nova expressão fenotípica daquele
caráter naquela espécie.
IV. A determinação da tipologia sanguínea, na
espécie humana, a partir do sistema ABO, é um
exemplo de polialelia que ocorre em diferentes
locus de cromossomos homólogos.
V. Os alelos múltiplos são capazes de causar
alterações estruturais nos genes de forma que é
possível ocorrer mais de um par de alelos para um
determinado gene.
Com base no que João Silva aprendeu sobre esse
conteúdo, ele considerou corretas as afirmações
contidas na alternativa:
a) I, II e III.
b) I, II e IV.
c) I, III e IV.
d) I, III e V.
e) I, II e V.
13) 01) (Enem) Em um experimento, preparou-se
um conjunto de plantas por técnica de clonagem a
partir de uma planta original que apresentava folhas
verdes. Esse conjunto foi dividido em dois grupos,
que foram tratados de maneira idêntica, com
exceção das condições de iluminação, sendo um
grupo exposto a ciclos de iluminação solar natural e
outro mantido no escuro. Após alguns dias,
observou-se que o grupo exposto à luz apresentava
folhas verdes como a planta original e o grupo
cultivado no escuro apresentava folhas amareladas.
Ao final do experimento, os dois grupos de plantas
apresentaram:
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A) os genótipos e os fenótipos idênticos.
B) os genótipos idênticos e os fenótipos diferentes.
C) diferenças nos genótipos e fenótipos.
D) o mesmo fenótipo e apenas dois genótipos
diferentes.
E) o mesmo fenótipo e grande variedade de
genótipos.
14) (UFC) Alguns estudos com gêmeos idênticos
mostraram que o QI, a altura e os talentos artísticos
podem ser diferentes entre esses indivíduos. A
melhor explicação para essas diferenças é que:
A) a hereditariedade e o ambiente não possuem
influência sobre a expressão dos fenótipos.
B) o ambiente e os genes interagem no
desenvolvimento e expressão das características
herdadas.
C) o genótipo dos gêmeos depende da interação da
dieta e do controle hormonal.
D) as características QI, altura e talentos artísticos
dependem apenas do ambiente.
E) os alelos responsáveis por essas características
possuem efeito fenotípico múltiplo.
15) (UFMG) Um estudante de 23 anos, doador de
sangue tipo universal, é moreno, tem estatura
mediana e pesa 85Kg.
Todas as alternativas apresentam características
hereditárias desse estudante que são influenciadas
pelo ambiente, EXCETO
A) cor da pele
B) peso
C) altura
D) grupo sanguíneo
16) (Unisinos/2013) Na genética clássica, existe
uma série de conceitos que são fundamentais ao
entendimento dos padrões de hereditariedade entre
as espécies. Relacione as colunas a seguir,
indicando a que conceito corresponde cada termo.
A ordem correta da numeração da segunda coluna,
de cima para baixo, é
A) 4 – 1 – 3 – 2
B) 3 – 2 – 4 – 1
C) 2 – 4 – 3 – 1
D) 3 – 2 – 1 – 4
E) 4 – 2 – 1 – 3
17) (Unicamp/2018) Assinale a alternativa que
preenche corretamente as lacunas nas definições a
seguir.
(i) ____________ é o conjunto de toda a informação
genética de um organismo.
(ii) _____________ é um trecho do material
genético que fornece instruções para a fabricação
de um produto gênico.
(iii) _____________ é a constituição de alelos que
um indivíduo possui em um determinado loco
gênico.
(iv) _____________ é a correspondência que existe
entre códons e aminoácidos, relativa a uma
sequência codificadora no DNA.
A) (i) Código genético; (ii) Alelo; (iii) Homozigoto; (iv)
Gene.
B) (i) Genoma; (ii) Gene; (iii) Genótipo; (iv) Código
genético.
C) (i) Código genético; (ii) DNA; (iii) Genótipo; (iv)
tRNA.
D) (i) Genoma; (ii) Código genético; (iii) Homozigoto;
(iv) tRNA.
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18) (UEL/2009) A hemofilia é uma doença
hereditária recessiva ligada ao cromossomo sexual
X, presente em todos os grupos étnicos e em todas
as regiões geográficas do mundo. Caracteriza-se
por um defeito na coagulação sanguínea,
manifestando-se através de sangramentos
espontâneos que vão de simples manchas roxas
(equimoses) até hemorragias abundantes.
Com base no enunciado e nos conhecimentos sobre
o tema, é correto afirmar:
a) Casamento de consangüíneos diminui a
probabilidade de nascimento de mulheres
hemofílicas.
b) Pais saudáveis de filhos que apresentam
hemofilia são heterozigotos.
c) A hemofilia ocorre com a mesma freqüência entre
homens e mulheres.
d) As crianças do sexo masculino herdam o gene da
hemofilia do seu pai.
e) Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico
e mãe heterozigota para este gene.
19) (UNIFOR-JUNHO/2008) Em determinada
espécie de ave, o gene A condiciona plumagem
negra, enquanto que seu alelo A1 condiciona
plumagem amarela. Aves heterozigóticas para esse
caráter apresentam plumagem cinzenta. Sabendo-
se que esse caráter é ligado ao sexo e que nas
aves o sexo heterogamético é o feminino, espera-se
que o cruzamento entre um macho amarelo e uma
fêmea negra produza na descendência:
a) somente machos negros.
b) somente fêmeas amarelas.
c) somente machos cinzentos.
d) 100% dos machos cinzentos e 100% das fêmeas
amarelas.
e) 100% dos machos negros e 100% das fêmeas
amarelas.
20). (UNESP/2005) Considere as seguintes formas
de herança:
I. Na planta boca-de-leão, há indivíduos
homozigotos, cujo genótipo (CVCV) define cor
vermelha nas flores. Indivíduos homozigotos com
genótipos (CBCB) apresentam flores brancas. Os
heterozigotos resultantes do cruzamento entre
essas duas linhagens (CVCB) apresentam flores de
cor rosa.
II. Em humanos, indivíduos com genótipos IAIA ou
IAi apresentam tipo sangüíneo A e os com
genótipos IBIB ou IBi apresentam tipo sangüíneo B.
Os alelos IA e IB são, portanto, dominantes com
relação ao alelo i. Por outro lado, o genótipo IAIB
determina tipo sangüíneo AB.
III. A calvície é determinada por um alelo
autossômico. Homens com genótipo C1C1
(homozigotos) ou C1C2 (heterozigotos) são calvos,
enquanto mulheres C1C1 são calvas e C1C2 são
normais. Tanto homens quanto mulheres C2C2 são
normais.
I, II e III são, respectivamente, exemplos de:
a) dominância incompleta, co-dominância e
expressão gênica influenciada pelo sexo.
b) dominância incompleta, pleiotropia e penetrância
incompleta.
c) co-dominância, epistasia e pleiotropia.
d) epistasia, co-dominância e dominância
incompleta.
e) herança poligênica, dominância incompleta e
expressão gênica influenciada pelo sexo.
21) (UFMS-JULHO/2006) Uma mulher de visão
normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um
homem também de visão normal. Lembrando que o
daltonismo é uma doença de herança ligada ao
sexo feminino, a probabilidade é de que
a) um quarto das filhas do casal seja daltônico.
b) metade dos meninos, filhos do casal, seja
daltônica.
c) metade dos meninos e metade das meninas,
filhos do casal, sejam daltônicos.
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d) um quarto dos meninos, filhos do casal, seja
daltônico.
e) um oitavo de todos os filhos do casal, tanto
meninos quanto meninas, seja daltônico.
22) (UFV/2004) Suponha que um evento de
mutação permitiu ao homem-aranha secretar a seda
formadora de teia. Esse único evento resultou na
formação de um alelo (S) autossômico e dominante,
mas com expressão influenciada pelo sexo. Desta
forma, mulheres-aranha seriam esperadas na
população apenas se tal alelo ocorresse em
homozigose (SS). Considerando que o homem-
aranha é o único a ter essa mutação, a expectativa
quanto aos fenótipos de seus futuros descendentes
poderá ser uma entre as possibilidades abaixo.
Assinale a afirmativa CORRETA:
a) Terá filhas-aranha se casar com uma prima de
primeiro grau.
b) Todos os seus meninos deverão ter o fenótipo
“aranha”.
c) Analisando apenas as filhas, 50% delas deverão
ser normais.
d) Quem herdar o cromossomo Y deverá ser uma
criança-aranha.
e) Na geração F1, 25% poderá ser de meninos-
aranha.
23) (UFSM/2007) Considerando-se indivíduos
hemofílicos do sexo masculino, pode-se afirmar que
suas células somáticas e gaméticas,
respectivamente, possuem
a) 46 autossomos – 23 alossomos.
b) 44 alossomos + XX –22 alossomos + X ou X.
c) 44 alossomos + XY – 22 alossomos + X ou Y.
d) 46 autossomos + XX – 23 autossomos + X ou X.
e) 44 autossomos + XY – 22 autossomos + X ou Y.
24) (UEL) Em drosófilas, a cor amarela do corpo é
determinada por um gene recessivo localizado no
cromossomo X, e a cor cinza pelo alelo dominante.
Assinale a descendência esperada a partir do
cruzamento entre uma fêmea amarela e um macho
cinzento.
a) machos: 100% amarelos – fêmeas: 100%
cinzentas.
b) machos: 100% cinzentos – fêmeas: 100%
amarelas.
c) machos: 100% amarelos – fêmeas: 50%
cinzentas e 50% amarelas.
d) machos: 50% cinzentos e 50% amarelos –
fêmeas: 100% cinzentas.
e) machos: 50% cinzentos e 50% amarelos –
fêmeas: 50% cinzentas e 50% amarelas.
25) (UNESP) O daltonismo é comumente entendido
como a incapacidade de enxergar as cores verde
e/ou vermelha. A percepção de cores é devida à
presença de diferentes tipos do pigmento retinol nos
cones da retina. Nos indivíduos daltônicos, alguns
desses pigmentos não estão presentes, alterando a
percepção das cores. Os genes que participam da
síntese desses pigmentos localizam-se no
cromossomo X. O daltonismo é um caráter
recessivo.
Um homem daltônico casou-se com uma mulher de
visão normal em cuja família não havia relatos de
casos de daltonismo. Este casal teve dois filhos:
João e Maria.
a) Qual a probabilidade de João ter herdado do pai
o gene para daltonismo? Qual a probabilidade de
Maria ter herdado do pai o gene para daltonismo?
b) Por que é mais frequente encontrarmos homens
daltônicos que mulheres daltônicas?
RESPOSTAS
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01 QUESTÃO
01. Verdadeira.
02. Falsa. Trata-se de um caso de interação gênica.
A manifestação da cor depende da ação conjunta
dos alelos A e B.
04. Falsa. 
08. Verdadeira (ver cruzamento acima).
TOTAL : Resp.: 09 (01 + 08)
02. QUESTÃO
B -> condiciona pelagem preta
b -> condiciona pelagem chocolate
E -> determina deposição do pigmento
e -> inibe deposição do pigmento
Trata-se de um caso de epistasia recessiva (sempre
que o par ee estiver no genótipo, a pelagem será
dourada). RESPOSTA B
03. QUESTÃO
A -> vermelho
a -> amarelo
C -> inibe cor (branca)
c -> permite a manifestação da cor
Caso de interação gênica do tipo epistasia
dominante. Só terá cor (vermelha ou amarela)
aquela planta que não possuir o alelo C no genótipo.
Todas aquelas com alelo C terão flores brancas.
Cruzamento entre AaCc x AaCc
Gametas : AC; Ac; aC; ac. 
RESPOSTA A
04. QUESTÃO 
04) Analisando-se o resultado obtido, chega-se à
proporção fenotípica (aproximada) de 9 vermelhos :
3 amarelos : 3 marrons : 1 verde. Como se trata de 2
genes e apenas uma característica (cor do fruto),
tem-se um caso de interação não epistática (dá essa
proporção fenotípica do cruzamento entre dois
heterozigotos).
RESPOSTA C
05. QUESTÃO 
01. Verdadeiro (interação gênica não epistática).
02. Verdadeiro (é a segunda lei de Mendel).
04. Verdadeira.
08. Verdadeira. Na poligenia a proporção fenotípica
segue a curva da distribuição normal, com poucos
indivíduos com fenótipos extremos e mais indivíduos
com fenótipos intermediários.
16. Falsa. Na pleiotropia um gene influencia em duas
ou mais características.
Resp.: 01+02+04+08 = 15
06. QUESTÃO
Trata-se de um caso de epistasia dominante.
RESPOSTA C
07. QUESTÃO Do enunciado:
C -> bulbo pigmentado
c -> bulbo branco
B -> impede deposição do pigmento (epistático
sobre B)
b -> não impede a manifestação da cor
Sempre que houver o alelo B no genótipo, a cebola
terá bulbo branco.
Cruzamento pedido:
bbCC (homozigotas com bulbo pigmentado) x BBcc
(brancas) => desse cruzamento têm-se 100% dos
descendentes com genótipo BbCc, que corresponde
a bulbo branco.
RSPOSTA E
08. QUESTÃO 
RESPOSTA C 
09. QUESTÂO
RESPOSTA D. 
Polialelia ou alelos múltiplos é o nome dado ao
fenômeno em que genes apresentam mais de duas
formas alélicas.
RESPOSTAS
@sinnaramatos
10 QUESTÃO
RESPOSTA D. Os tipos sanguíneos apresentam
seis genótipos. Assim, o sangue A pode ser
representado por IAIA ou Iai; o sangue tipo B pode
ser IBIB ou Ibi; o sangue tipo AB apresenta genótipo
IAIB e o sangue tipo O é ii.
11. QUESTÃO
RESPOSTA D. Como a avó materna e o avô paterno
possuem sangue tipo O (ii), o pai de Fernanda
obrigatoriamente é heterozigoto ( IBi), assim como a
mãe (IAi ). Do cruzamento desses indivíduos, pode-
se esperar os seguintes genótipos: IAIB, IBi, IAi, ii.
Sendo assim, a probabilidade de Fernanda pertencer
ao grupo AB é de 25%.
12. QUESTÃO
RESPOSTA D. A afirmativa II está incorreta, pois,
nos gametas, encontra-se apenas um cromossomo
de cada tipo. Já a afirmativa IV está incorreta porque
a polialelia ocorre em um mesmo locus.
13. QUESTÃO 
RESPOSTA B. As diferenças observadas nas folhas
dos dois grupos são devidas à ação do ambiente;
são diferenças fenotípicas. O conjunto de alelos de
cada planta (seu genótipo) não sofreu alteração.
Como as plantas foram obtidas por clonagem, todas
elas possuem o mesmo genótipo.
15. QUESTÃO 
RESPOSTA D. Dentre as opções citadas, o grupo
sanguíneo do indivíduo não sofre alteração do
ambiente. Já a altura, peso e cor da pele podem
sofrer influência do meio.
16. QUESTÃO
RESPOSTA E. Genes alelos: genes que ocupam o
mesmo local em cromossomos homólogos.
Heterozigoto (híbrido): indivíduo com alelos
diferentes para um gene (ex.: Bb) Fenótipo: o que se
“vê” de um indivíduo para certa característica (ex.:
pele escura; olho azul) Genótipo: conjunto de alelos
para certa característica OU constituição gênica para
um indivíduo.
17. QUESTÃO
RSPOSTA B. O conjunto de toda a informação
genética de um organismo é o seu genoma. Um
trecho do material genético que fornece instruções
para a fabricação de um produto gênico é um gene.
O genótipo corresponde aos alelos que um indivíduo
apresenta em determinado locus gênico. A
correspondência entre códons e aminoácidos
corresponde ao código genético.
18. QUESTÃO : E
19. QUESTÂO : D
20. QUESTÂO: A
21. QUESTÂO: B
22. QUESTÂO: E
23. QUESTÂO: E
24. QUESTÂO: A
14. QUESTÃO 
RESPOSTA B. Como são gêmeos idênticos,
possuem o mesmo patrimônio genético. Dessa
forma, a melhor explicação para essas diferenças é
que a expressão das características herdadas
depende de uma interação entre os genes e o
ambiente.
RESPOSTAS
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25 QUESTÃO
a) A probabilidade de João ter herdado do pai o gene para daltonismo é zero, porque ele recebe do pai o
cromossomo Y. Para Maria é 100%, porque ela recebe o cromossomo Xd do pai que é daltônico (XdY).
b) O homem, sendo homozigoto, é daltônico quando apresenta o genótipo XdY. Sendo homozigota, a
mulher daltônica possui genótipo XdXd. Para ter a anomalia, a mulher precisa de dois genes e o homem
apenas um.