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QUESTIONÁRIO UNIDADE II Farmc Aplic Enf

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Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II
FARMACOLOGIA APLICADA A ENFERMAGEM 7487-60_44701_R_F1_20221 CONTEÚDO
Usuário natalia.dos1 @aluno.unip.br
Curso FARMACOLOGIA APLICADA A ENFERMAGEM
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE II
Iniciado 17/03/22 14:42
Enviado 17/03/22 15:33
Status Completada
Resultado da
tentativa
3 em 3 pontos  
Tempo decorrido 51 minutos
Resultados
exibidos
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas
respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
A doença de Parkinson é uma doença degenerativa progressiva e incurável do sistema
nervoso central. Danos às células nervosas do cérebro fazem com que os níveis de
dopamina caiam, causando os sintomas característicos. Sobre os fármacos empregados no
tratamento do Parkinson, julgue as a�rmações a seguir:
I. Como precursor de dopamina, temos a levodopa; 
II. Selegilina, pergolida e bromocriptina são exemplos de agonistas dopaminérgicos; 
III. Tolcapona é um inibidor da MAO-B. 
  
Está correto o que se a�rma em:
Apenas a I.
Apenas a I.
Apenas a II.
I e II.
II e III.
I, II e III.
Resposta: A 
Comentário: os fármacos utilizados no Parkinson tentam restaurar a
concentração de dopamina e, assim, reverter os sintomas. Uma das
abordagens utiliza a levodopa, precursora de dopamina. A selegilina é um
inibidor da MAO-B e os fármacos pergolida e bromocriptina são agonistas
dopaminérgicos. A tolcapona é um fármaco inibidor da COMT. 
  
 
UNIP EAD BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAISCONTEÚDOS ACADÊMICOS
0,3 em 0,3 pontos
http://company.blackboard.com/
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/execute/courseMain?course_id=_204423_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?course_id=_204423_1&content_id=_2512502_1&mode=reset
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_10_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_27_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_47_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_29_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_25_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/login/?action=logout
Pergunta 2
Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a.
b.
c.
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
Acerca dos compostos denominados como “antibióticos”, é correto a�rmar que:
São, necessariamente, oriundos de microrganismos e possuem
atividade antimicrobiana.
São, necessariamente, oriundos de fontes vegetais e possuem atividade
antimicrobiana.
São, necessariamente, oriundos de microrganismos e possuem
atividade antimicrobiana.
São, necessariamente, oriundos de síntese química e possuem atividade
antimicrobiana.
São substâncias, exclusivamente, bactericidas.
São substâncias, exclusivamente, bacteriostáticas.
Resposta: B 
Comentário: conceituamos como “antibióticos” os compostos com atividade
antimicrobiana que são oriundos de outros microrganismos ou moléculas
derivadas (análogas) de compostos oriundos de microrganismos, e que
possuem atividade antimicrobiana. Um exemplo é a penicilina, que possui
atividade antimicrobiana (antibacteriana) e é oriunda de um fungo (
Penicillium).
Pergunta 3
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
De acordo com a ação bacteriana, o antibiótico ideal é aquele que:
Menos tóxico, espectro de ação estreito e menor CIM.
Possui espectro o mais especí�co possível e maior CIM.
Menor CIM e mais tóxico.
Menos tóxico, espectro de ação estreito e menor CIM.
Maior concentração no local da infecção e amplo espectro.
Menos tóxico, espectro de ação amplo e menor CIM.
Resposta: C 
Comentário: quanto menos tóxico, mais seguro o fármaco será, contudo, ele
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
resposta: necessita exercer uma toxicidade contra os microrganismos, e, por isso, o
espectro de ação mais estreito é indicado (re�ete maior especi�cidade).
Ainda, quanto menor for a CIM, mais facilmente será atingido o efeito
antimicrobiano.
Pergunta 4
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
Considerando as características dos microrganismos, podemos dizer que os beta-
lactâmicos, como as penicilinas, possuem maior ação sobre:
Gram-positivos.
Gram-positivos.
Gram-negativos.
Micobactérias.
Gram-positivos e micobactérias.
Gram-negativos e micobactérias.
Resposta: A 
Comentário: os microrganismos conhecidos como gram-positivos têm como
característica estrutural a presença de uma camada mais espessa de
peptídeoglicanos envolvendo a célula bacteriana. Uma vez que as penicilinas
e os beta-lactâmicos atuam sobre enzimas que participam da síntese de
peptídeoglicanos, essas moléculas possuem, geralmente, maior
especi�cidade para os microrganismos gram-positivos.
Pergunta 5
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
Uma prática muito comum que envolve o uso de antimicrobianos é a sua administração
como agentes pro�láticos, antes ou depois de um procedimento invasivo. Uma
característica importante na escolha do antimicrobiano, que deve ser utilizado como
pro�lático, é:
Amplo espectro.
Espectro reduzido.
Amplo espectro.
Espectro aumentado.
Bacteriostático.
Ser administrado pela via intravenosa.
Resposta: B 
Comentário: levando em conta o fato de que é um uso pro�lático, onde são
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
resposta: diversas as possibilidades de infecção (por inúmeros patógenos), o uso de
antimicrobianos com amplo espectro de atividade acaba sendo a melhor
escolha para a prevenção de infecções no referido contexto.
Pergunta 6
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
Os opioides variam não apenas em sua especi�cidade em relação aos receptores, mas
também em sua e�cácia no nível dos diferentes tipos de receptores. Sobre os diferentes
tipos de receptores para os opioides, analise as a�rmações a seguir: 
  
I. Receptores μ: responsáveis pela maioria dos efeitos analgésicos e por alguns efeitos
indesejáveis; 
II. Nem todos os receptores opioides estão ligados à proteína G que atua em canais iônicos; 
III. Os opioides alteram o limiar da dor – reduzem a transmissão dos sinais dolorosos. 
  
Está correto o que se a�rma em:
I e III.
Apenas a II.
Apenas a III.
I e II.
I e III.
I, II e III.
Resposta: D 
Comentário: os agonistas opioides interagem com os receptores (μ, δ, κ)
acoplados às proteínas G inibitórias, promovendo a diminuição do segundo
mensageiro AMPc, favorecendo a hiperpolarização da membrana do
neurônio e di�cultando a geração do potencial de ação. Portanto,
diminuindo a neurotransmissão.
Pergunta 7
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
Em relação ao tratamento das infecções fúngicas, o fármaco anfotericina B é um composto
bastante efetivo, contudo, a sua prescrição é limitada por conta de que:
É uma substância efetiva, mas com grande potencial tóxico.
Possui um espectro muito estreito de ação.
Possui uma concentração inibitória mínima muito elevada.
É uma substância efetiva, mas com grande potencial tóxico.
Não deve ser associado com nenhum outro medicamento.
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
e. 
Comentário
da
resposta:
É uma droga com poucas indicações clínicas.
Resposta: C 
Comentário: a anfotericina B é um antifúngico com alta efetividade,
possuindo um espectro amplo de atividade. O problema associado ao seu
uso é o fato de que essa molécula apresenta grande toxicidade,
principalmente, em doses mais elevadas. Um exemplo de toxicidade
induzida pela anfotericina é a ototoxicidade causada pela droga.
Pergunta 8
Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a.
b.
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
Sobre os mecanismos de ação dos antifúngicos, é correto a�rmar que:
Em sua maior parte, atuam inibindo a síntese do ergosterol, presente na
membranado fungo.
Em sua maior parte, atuam inibindo a síntese do colesterol, presente na
membrana do fungo.
Em sua maior parte, atuam inibindo a síntese do ergosterol, presente na
membrana do fungo.
Os azóis atuam, diretamente, sobre o DNA.
Fluorocitosinas atuam impedindo a síntese proteica.
A nistatina possui um mecanismo de ação semelhante aos azóis.
Resposta: B 
Comentário: a molécula de esteroide que compõe a parede celular do fungo
é o ergosterol. Os múltiplos fármacos antifúngicos existentes atuam em
alvos distintos, mas, grande parte deles, interfere na síntese do ergosterol.
Exemplos: terbina�na (inibe a formação do esqualeno); macrolídeos
(formam poros na membrana do fungo por alterarem a síntese de
ergosterol); azóis (inibem a transformação do lanosterol em seus
metabólitos, precursores de ergosterol).
Pergunta 9
Resposta
Selecionada:
d.
Apesar de possuírem mecanismos de ação e estruturas químicas muito semelhantes, os
fármacos da classe dos azóis, os imidazóis e triazóis, possuem algumas diferenças em seus
empregos como agentes antifúngicos. Assinale a alternativa correta sobre a diferença no
emprego dessas duas classes no tratamento das infecções por fungos:
Imidazóis são utilizados tanto de forma tópica como sistêmica; já os triazóis
são utilizados, somente, por via oral.
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário
da
resposta:
Imidazóis possuem um espectro mais estreito, enquanto os triazóis
possuem um espectro mais amplo.
Apesar de in�uenciarem na síntese do ergosterol da membrana da célula
do fungo, os alvos moleculares são distintos.
Os imidazóis são pouco efetivos, enquanto a efetividade dos triazóis é
maior.
Imidazóis são utilizados tanto de forma tópica como sistêmica; já os triazóis
são utilizados, somente, por via oral.
Os imidazóis são pouco tóxicos, enquanto os fármacos da classe dos
triazóis são muito tóxicos.
Resposta: D 
Comentário: imidazóis e triazóis são duas classes de fármacos muito
semelhantes, tanto em aspectos estruturais químicos das moléculas, como
nos mecanismos de ação e indicações clínicas. Contudo, os agentes da classe
dos imidazóis são utilizados tanto no uso tópico como no uso sistêmico. Já
os triazóis são utilizados, geralmente, pela via oral, possuindo pouca ou
nenhuma aplicabilidade, e efetividade no uso tópico.
Pergunta 10
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
O metronidazol antimicrobiano é classi�cado como pró-fármaco, uma vez que necessita da
ação ativadora de seu grupo nitro por parte dos organismos suscetíveis a esse
medicamento. Pelo fato de enzimas capazes de doar elétrons à molécula do metronidazol
ativarem o seu radical nitro, altamente, reativo, que gera danos ao DNA do microrganismo,
a sua ação acaba sendo mais especí�ca para:
Anaeróbios.
Gram-positivo.
Anaeróbios.
Gram-negativo.
Helmintos.
Aeróbios.
Resposta: B 
Comentário: os microrganismos anaeróbios possuem componentes
transportadores de elétrons capazes de doar elétrons à molécula do
metronidazol, ativando o seu radical nitro, altamente, reativo. Sem essa
ativação (que não ocorre nos microrganismos aeróbios), esse fármaco não
possui uma atividade como quimioterápico.
OK
0,3 em 0,3 pontos
Quinta-feira, 17 de Março de 2022 15h34min01s BRT ← OK

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