'Genética e Citogenética_2020-1_Estudo Dirigido Raimundo Fernandes' com você

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Instituto de Ciências da Saúde 
Campus Manaus 
Curso: BIOMEDICINA 
Disciplina: Genética e Citogenética 
Prof(a): André Luis Willerding 
Estudo Dirigido 2020-1 
NOTA 
 
Nome do aluno: Raimundo Fernandes Martins 
 
RA: 
N424974 
Turma: 
BI3P34 
Assinatura do aluno: Raimundo Fernandes Martins 
 
Data Do Exercício 
 
 
 
1 
 
 
Questão 1 
Qual a importância da genética para a sociedade moderna hoje em dia. 
Importância da Genética. Na medicina, a genética já permitiu o desenvolvimento de tecnologias 
que salvam milhares de vidas com a prevenção (aconselhamento genético) e tratamento de 
temidas doenças como, por exemplo, o câncer. O desenvolvimento da ciência genética também 
possibilita avanços na produção de medicamentos 
 
Questão 2 
Qual a importância biológica do DNA? 
A importância do DNA. A sigla DNA significa ácido desoxirribonucleico. É um importante 
componente das células do corpo. 
As principais tarefas realizadas pelo ácido desoxirribonucleico (DNA) é a transferência de 
informação hereditária de uma geração para a próxima produção e controle de proteínas. 
 
Questão 3 
Liste as forças que mantêm unidas a dupla hélice do DNA como uma unidade estável. 
A dupla hélice do DNA é proporcionada por pontes de hidrogênio que une a Adenina à Timina, 
e Guanina à Citosina. Essa interação, de pontes de hidrogênio, ao longo da cadeia, gera uma 
tensão nesta cadeia provocando um giro, e dando-lhe esta conformação de hélice. 
 
Questão 4 
Uma molécula de DNA de dupla hélice possui uma proporção purina:pirimidina de 1:5 
em uma cadeia de nucleotídeos. Qual deve ser a proporção purina:pirimidina no outro 
filamento? 
No filamento de DNA → Purinas (adenina e guanina) e Pirimidinas (timina e citosina). 
No filamento de RNA → Purinas (adenina e guanina) e Pirimidinas (uracila e citosina). 
A essencial disposição (a sequência) dos nucleotídeos, implicando na diferença mantida entre 
os genes no filamento de DNA e dos códons e anticódons no filamento de RNA; 
E a duplicidade complementar (fita dupla) observada no DNA, diferenciada da unicidade (fita 
única / simples) do RNA. 
 
Questão 5 
Defina: gene, genoma, RNA polimerase, nucleotídeo, hereditariedade, variabilidade, 
replicação, diplóide, haplóide, plasmídio, fenótipo, genótipo, helicase. 
 
✓ O gene é um segmento de uma molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico), 
responsável pelas características herdadas geneticamente. Cada gene é 
composto por uma sequência específica de DNA que contém um código 
 
Instituto de Ciências da Saúde 
Campus Manaus 
Curso: BIOMEDICINA 
Disciplina: Genética e Citogenética 
Prof(a): André Luis Willerding 
Estudo Dirigido 2020-1 
NOTA 
 
Nome do aluno: Raimundo Fernandes Martins 
 
RA: 
N424974 
Turma: 
BI3P34 
Assinatura do aluno: Raimundo Fernandes Martins 
 
Data Do Exercício 
 
 
 
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(instruções) para produzir uma proteína que desempenha uma função 
específica no corpo. 
✓ Genoma é a sequência completa de DNA (ácido desoxirribonucleico) de 
um organismo, ou seja, o conjunto de todos os genes de um ser vivo. 
Estudar o genoma é como estudar a anatomia molecular de uma 
espécie. 
✓ As polimerases de RNA são enzimas que catalisam a formação de RNA, 
usando como molde uma cadeia de DNA. Nos procariotas, uma única RNA 
polimerase transcreve todos os tipos de RNA , mas nos eucariotas existem 
três RNA polimerases diferentes: RNA polimerase I (Pol I) transcreve genes de 
rRNA (5.8S, 28S e 18S). 
 
✓ Nucleótido. Nucleótidos ou Nucleotídeos, em biologia molecular e bioquímica, 
são os blocos construtores dos ácidos nucleicos, o DNA e o RNA. Os 
nucleótidos são formados pela reação de esterificação entre o ácido fosfórico 
e os nucleosídeos, que entram na reação como o álcool, reagindo com a 
hidroxila na posição 3 ou 5. 
 
✓ Em genética, hereditariedade é o conjunto de processos biológicos que 
asseguram que cada ser vivo receba e 
transmita informações genéticas através da reprodução. 
 
✓ A variabilidade genética mede a tendência dos diferentes alelos de um 
mesmo gene que variaram entre si em uma dada população. 
 
✓ A replicação é o processo de duplicação de uma molécula de DNA de dupla 
cadeia. Os mecanismos de replicação dos procariotos e eucariotos não são 
idênticos. Como cada cadeia de DNA contém a mesma informação genética, 
qualquer uma delas pode servir como molde. Por isso a replicação do DNA é 
dita semi-conservativa. 
 
✓ Células diploides são aquelas cujos cromossomos se organizam em pares 
de cromossomos homólogos, e assim, para cada característica existem pelo 
menos dois genes, estando cada um deles localizado em um cromossomo 
homólogo. Diz-se que estas células possuem 2n cromossomos, onde n é o 
número de cromossomos característicos da espécie em causa, ou 
"número haploide. 
https://brasilescola.uol.com.br/biologia/genes-cromossomos.htm
https://pt.m.wikipedia.org/wiki/Gen%C3%A9tica
https://pt.m.wikipedia.org/wiki/Ser_vivo
https://pt.m.wikipedia.org/wiki/Informa%C3%A7%C3%B5es
https://pt.m.wikipedia.org/wiki/Gen%C3%A9tica
https://pt.m.wikipedia.org/wiki/Alelo
https://pt.m.wikipedia.org/wiki/Gene
https://pt.m.wikipedia.org/wiki/Popula%C3%A7%C3%A3o
https://pt.m.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula
https://pt.m.wikipedia.org/wiki/Cromossomo
https://pt.m.wikipedia.org/wiki/Cromossomo_hom%C3%B3logo
https://pt.m.wikipedia.org/wiki/Gene
https://pt.m.wikipedia.org/wiki/Haploide
 
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RA: 
N424974 
Turma: 
BI3P34 
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Data Do Exercício 
 
 
 
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✓ Células haploides possuem apenas um cromossomo de cada tipo no seu 
núcleo. Muitos protistas e fungos apresentam todas 
as células somáticas haploides, ao contrário dos animais e plantas vasculares, 
cujas células não reprodutivas são normalmente diploides (2n). 
 
✓ Plasmídeos ou plasmídios são moléculas circulares duplas de DNA capazes 
de se reproduzir independentemente do DNA cromossômico Ocorrem 
geralmente em bactérias e por vezes também em 
organismos eucarióticos unicelulares (ex: o anel de 2-micra em Saccharomyces 
cerevisiae) e células de eucariotas superiores. 
 
✓ O fenótipo é o conjunto de características visíveis de um organismo: cor do 
cabelo e olhos, formato das orelhas e nariz, altura, grupo sanguíneo, entre 
outros. Consideramos que o fenótipo é em parte a expressão visível do 
genótipo, definindo o patrimônio genético do organismo composto de diferentes 
genes hereditários. De qualquer forma, o fenótipo pode também ser fortemente 
influenciado pelo meio ambiente: a pele pode escurecer sob o efeito do sol ou 
um membro perdido após um acidente, além de mudanças corporais 
produzidas pela alimentação e prática de atividade física. 
 
✓ Genótipo é um termo usado na genética que se refere à constituição genética 
de um organismo. Pode ser definido como o conjunto completo 
de genes herdados por um indivíduo a partir de seus progenitores. É o genótipo 
que determina os potenciais hereditários e limitações de um indivíduo desde a 
formação embrionária até a idade adulta. 
 
✓ A helicase ou DNA helicase é uma enzima que promove a abertura da hélice 
de DNA, separando-o em duas fitas simples para que possa sofrer replicação. 
A helicase quebra as ligações de hidrogénio entre as bases 
azotadas (purinas ou pirimidinas) de ambas as cadeias de DNA, fazendo com 
que estas se separem. Esta enzima move-se ao longo da cadeia dupla de DNA 
utilizando energia da hidrólise de ATP para separar as duas cadeias da 
molécula. 
 
Questão 6 
Explique a função de cada uma das moléculas de RNA envolvidas na tradução. O que pode 
ocorrer na ausência de cada uma dessas moléculas de RNA? 
O RNA pode ser encontrado na forma de três tipos principais: RNA mensageiro, RNA 
transportador e RNA ribossômico.Podemos concluir, portanto, que os diferentes tipos 
https://pt.m.wikipedia.org/wiki/Mol%C3%A9cula
https://pt.m.wikipedia.org/wiki/DNA
https://pt.m.wikipedia.org/wiki/Cromossoma
https://pt.m.wikipedia.org/wiki/Bact%C3%A9ria
https://pt.m.wikipedia.org/wiki/Eukaryota
https://pt.m.wikipedia.org/wiki/Microorganismo
https://pt.m.wikipedia.org/wiki/Saccharomyces_cerevisiae
https://pt.m.wikipedia.org/wiki/Saccharomyces_cerevisiae
https://pt.m.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula
https://saude.ccm.net/faq/1181-grupo-sanguineo-definicao
http://www.infoescola.com/ciencias/genetica/
http://www.infoescola.com/genetica/gene/
https://pt.m.wikipedia.org/wiki/Enzima
https://pt.m.wikipedia.org/wiki/Replica%C3%A7%C3%A3o
https://pt.m.wikipedia.org/wiki/Liga%C3%A7%C3%B5es_de_hidrog%C3%A9nio
https://pt.m.wikipedia.org/wiki/Base_nitrogenada
https://pt.m.wikipedia.org/wiki/Base_nitrogenada
https://pt.m.wikipedia.org/wiki/Purina
https://pt.m.wikipedia.org/wiki/Pirimidina
https://pt.m.wikipedia.org/wiki/DNA
https://pt.m.wikipedia.org/wiki/Energia
https://pt.m.wikipedia.org/wiki/Hidr%C3%B3lise
https://pt.m.wikipedia.org/wiki/ATP
 
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Estudo Dirigido 2020-1 
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RA: 
N424974 
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Data Do Exercício 
 
 
 
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de RNA relacionam-se com a síntese de proteínas. Os mRNA são responsáveis por 
carregar a informação genética, determinando, portanto, a sequência de aminoácidos 
de uma proteína. O tRNA, por sua vez, é responsável por carregar os aminoácidos 
que formarão a proteína a ser sintetizada. Já o rRNA garante a formação do 
ribossomo, organela que serve de local para a síntese de proteínas. 
 
Questão 7 
Explique todos os passos do fluxo da informação genética. 
O fluxo é do DNA para o RNA (transcrição) o que, no seu turno, forma as proteínas , 
DNA (transcrição) RNA (tradução) proteínas. 
A sequência de bases de um gene (parte DNA/RNA) é colinear à sequência de aminoácidos de 
seu produto polipeptídico. O código genético é a relação entre a sequência de bases do 
DNA/RNA e a sequência de aminoácidos nas protéinas. Os aminoácidos são codificados por 
grupos de três bases (Códons) a partir de um ponto fixo. Das quatro bases podem formar-se 
43 = 64 códons diferentes, dos quais 3 são sinais para terminar a formação da proteína. Uma 
vez que somente existem nos seres vivos 20 aminoácidos diferentes, 61 códons são demais e, 
na prática, vários códons podem definir o mesmo aminoácido. Estes códons chamam-se 
sinónimos. 
Já se sabe que a proteína / a enzima forma-se a partir de aminoácidos num processo de 
policondensação. Sabendo que a função da proteína ou enzima é de grande importância para 
todo metabolismo do corpo, deve-se entender mais ou menos como é que o ser vivo garante a 
formação das próprias proteínas: toda informação fica no DNA (nos núcleos das células). Não 
é a própria molécula da DNA que sai do núcleo, mas ele envia moléculas RNA para fora do 
núcleo, até aos ribóssomos, aonde chegam os aminoácidos que se ligam numa sequência sob 
controle daquele RNA. O seguinte esquema mostra o acontecimento: 
 
 
Na transcrição no núcleo, partes do DNA são copiadas (com moléculas (4 tipos) do tipo ácido 
nucléico) 
Na tradução aos ribóssomos, moléculas dos aminoácidos (20 tipos) ligam-se formando as 
proteínas. 
 8 Questao 
Descreva a variabilidade genética intraespecífica e interespecífica. O que define essa 
variabilidade? 
 
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N424974 
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Data Do Exercício 
 
 
 
5 
 
 
A variabilidade intra-específica é compreendida como a variabilidade que ocorre dentro das 
espécies, geralmente por conta de trocas gaméticas que ocorrem entre seres vivos de uma 
mesma espécie. Enquanto que a relação interespecífica ocorre entre indivíduos diferentes. 
 
Questão 9 
Quais as diferenças entre genética clássica, molecular e evolutiva 
5 Eu · 
Genética (do grego geno; fazer nascer) é a ciência dos genes, da hereditariedade e 
da variação dos organismos. Ramo da biologia que estuda a forma como se 
transmitem as características biológicas de geração para geração.1 O 
termo genética foi primeiramente aplicado para descrever o estudo da variação e 
hereditariedade, pelo cientista William Bateson2 numa carta dirigida a Adam 
Sedgewick, da data de 18 de Abril de 1908.Já no tempo da pré-história, os 
agricultores utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do 
cruzamento seletivo de animais eplantas para melhorar suas espécies. Atualmente é 
a genética que proporciona as ferramentas necessárias para a investigação das 
funções dos genes, isto é, a análise das interacções genéticas. No interior 
dos organismos, a informação genética está normalmente contida nos cromossomos, 
onde é representada na estrutura química da molécula de DNA o que diminui bastante 
o tempo de espera no cruzamento das espécies. 
 
Questão 10 
Qual a diferença entre “indivíduo” e “espécies”? 
Indivíduo corresponde a cada ser vivo membro de uma espécie; 
Espécies são agrupamentos de populações naturais intercruzantes, reprodutivamente 
isoladas de outros grupos semelhante.