Avaliação On-line 1 (AOL 1) - Questionário de Farmacologia

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Leia o trecho a seguir: 
“Os animais desenvolveram sistemas complexos para destoxificar substâncias químicas estranhas ("xenobióticos), incluindo carcinogênicos e toxinas presentes em plantas 
venenosas. Os fármacos são um caso especial de xenobióticos e, assim como os alcaloides vegetais, geralmente exibem uma quiralidade distinta (i. e., existe mais de um 
estereoisômero) que afeta seu metabolismo global. O metabolismo dos fármacos envolve dois tipos de reação, conhecidos como de fase 1 e fase 2, que ocorrem de modo 
sequencial com frequência.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o metabolismo de fármacos, analise as afirmativas a seguir: 
|. As reações de fase 2 ocorrem de forma dependente das reações de fase 1. 
Il. As enzimas envolvidas nas duas fases do metabolismo competem pelos substratos. 
Ill. Todos os tecidos do corpo são capazes de metabolizar, em certo grau, os fármacos. 
IV. Em geral, o metabolismo desempenha um papel importante no aumento da atividade biológica dos fármacos. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta « 
O Hell. Resposta correta
(9) Pergunta 2 
Leia o trecho a seguir: 
“Os ensaios clínicos (considerando fármacos) são investigações em humanos, com objetivo de obter informações sobre as propriedades farmacocinéticas e farmacodinâmicas 
de um potencial fármaco. Para um fármaco ser aprovado para comercialização nos EUA, deve ser comprovada sua eficácia e ser estabelecida uma margem de segurança 
adequada.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
No Brasil, a Resolução RDC nº 09/2015 dispõe o regulamento para a realização de ensaios clínicos com medicamentos. Essa norma harmoniza a legislação nacional com as 
diretrizes internacionais. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre ensaios clínicos, analise as afirmativas a seguir: 
|. Para evitar a tendenciosidade nos ensaios clínicos, pode-se utilizar a técnica do duplo-cego. 
|. Em um ensaio clínico pode ocorrer o erro de tipo |, que fornece um resultado do tipo falso-negativo. 
III. A significância do resultado do estudo é a expressão da probabilidade de cometer um erro tipo Il (falso-positivo). 
IV. O grupo controle de um ensaio clínico pode não receber qualquer tipo de tratamento. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta À 
E lelv. Resposta correta
(9) Pergunta 3 
Leia o texto a seguir: 
“Forma farmacêutica: estado final de apresentação que os principios ativos farmacêuticos possuem após uma ou mais operações farmacêuticas executadas com a adição de excipientes apropriados ou sem a 
adição de excipientes, a fim de facilitar a sua utilização e obter o efeito terapêutico desejado, com características apropriadas a uma determinada via de administração.” 
Fonte: BRASIL. Vocabulário Controlado de Formas Farmacêuticas, Vias de Administração e Embalagens de Medicamentos. Brasília: ANVISA, 2011. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre introdução à farmacologia, analise as formas farmacêuticas a seguir e associe-as com suas respectivas características. 
1) Comprimido. 
2) Cápsula. 
3) Creme. 
4) Pomada. 
5) Solução. 
() É uma forma farmacêutica sólida em que o princípio ativo e os excipientes estão contidos em um invólucro solúvel duro ou mole, normalmente formado de gelatina. 
() É uma forma farmacêutica líquida que contém um ou mais princípios ativos dissolvidos em um solvente adequado ou numa mistura de solventes miscíveis. 
() É uma forma farmacêutica semissólida formada por uma fase lipofilica e uma fase hidrofilica, geralmente utilizada para aplicação externa na pele ou nas membranas mucosas. 
() É uma forma farmacêutica semissólida que contém um ou mais princípios ativos em baixas proporções solúveis ou dispersos em uma base adequada usualmente não aquosa. 
() É uma forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 4 
O) 1,5,4,3,2. 
O ds Sd. Resposta correta
(7) Pergunta 4 
Leia o trecho a seguir: 
“A ligação de um fármaco às proteínas plasmáticas limita sua concentração nos tecidos e em seu local de ação, tendo em vista que apenas a fração livre está em equilíbrio nos 
dois lados das membranas. [...] Para a maioria dos fármacos, a variação terapêutica das concentrações plasmáticas é limitada; assim, a amplitude de ligação e a fração livre são 
relativamente constantes”. 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fatores que afetam a ligação de fármacos às proteínas plasmáticas, analise as afirmativas a seguir: 
|. A hipoalbuminemia pode diminuir a amplitude da ligação às proteínas plasmáticas. 
Il. Reações inflamatórias agudas aumentam os níveis da glicoproteíina ácida a1, diminuindo a fração de fármaco livre. 
Ill. São necessárias grandes diferenças na fração ligada às proteínas para resultar em diferenças consideráveis na concentração de fármaco livre. 
IV. Fármacos de depuração alta sofrem pouca influência da variação da amplitude da ligação às proteínas plasmáticas. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta À 
E lell. Resposta correta
(9) Pergunta 5 
Leia o trecho a seguir: 
“O volume de distribuição aparente reflete um balanço entre ligação a tecidos, que diminui a concentração plasmática e torna maior o volume aparente, e ligação a proteínas 
do plasma, que aumenta a concentração plasmática e torna o volume aparente menor.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. ). Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o volume de distribuição aparente, analise as afirmativas a seguir. 
|. O volume de distribuição aparente é baixo para fármacos que são amplamente distribuídos no músculo e tecido adiposo. 
Il. O volume de distribuição aparente é alto para fármacos que ficam retidos, principalmente, no compartimento vascular. 
III. Para fármacos que apresentam alto volume de distribuição aparente, a dose inicial deve ser maior. 
IV. Idosos apresentam um volume de distribuição aparente menor para certos fármacos. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta À 
(A) le lV. Resposta correta
(7) Pergunta 6 
Leia o trecho a seguir: 
“A excreção dos fármacos e metabólitos na urina inclui três processos independentes: filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva. Em geral, as 
alterações da função renal global afetam esses três processos na mesma extensão [...].” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.: BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a eliminação de fármacos, assinale a alternativa correta sobre os fatores que influenciam os processos de 
filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva: 
Ocultar opções de resposta « 
(A) Um aumento no débito urinário aumenta a reabsorção por aumentar o transporte do fármaco por difusão facilitada. 
B) Um ajuste no pH urinário pode favorecer a reabsorção de fármacos nos túbulos proximais e distais. Resposta correta 
(o) A concentração urinária do fármaco pode aumentar se houver reabsorção nos túbulos proximais e distais. 
(D) Fármacos que são rapidamente eliminados do organismo possuem um valor baixo de clearance. 
(E) A concentração urinária do fármaco no túbulo proximal pode aumentar devido ao transporte por difusão passiva das moléculas ionizadas do fármaco.
(7) Pergunta 7 
Leia o trecho a seguir: 
“Os mecanismospelos quais os fármacos atravessam as membranas e as propriedades físico-químicas das moléculas e das membranas que influenciam essa transferência são 
essenciais para a compreensão da disposição dos fármacos no organismo humano.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando o conteúdo estudado sobre o transporte dos fármacos através das membranas, analise as afirmativas a seguir: 
|. Os fármacos atravessam as membranas lipídicas principalmente por difusão passiva e transferência mediada por transportadores. 
Il. A conformação estrutural, grau de ionização e peso molecular influenciam o transporte do fármaco e sua presença no local de ação. 
Il. Para ácidos e bases fracas, a espécie ionizada pode difundir-se facilmente através de membranas lipídicas. 
IV. A velocidade de difusão da molécula do fármaco é diretamente proporcional ao peso molecular. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 4 
(A) le IV. 
O lell. Resposta correta
(O) Pergunta 8 
Leia o trecho a seguir: 
“Os fármacos e seus metabólitos são, em sua maioria, eliminados do corpo através de excreção renal e biliar. A excreção renal constitui o mecanismo mais comum de excreção 
de fármacos [...]. Apenas um número relativamente pequeno de fármacos é excretado primariamente na bile.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. Guanabara, 2009. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a eliminação de fármacos, analise as afirmativas a seguir: 
|. Um aumento na taxa de filtração glomerular diminui a taxa de eliminação do fármaco. 
|. A diminuição da ligação do fármaco às proteínas plasmáticas aumenta a taxa de eliminação do fármaco. 
Hll. Um aumento do fluxo sanguíneo renal aumenta a taxa de eliminação do fármaco. 
IV. Ambas as formas, ligada e não-ligada do fármaco às proteínas plasmáticas, são filtradas no túbulo renal. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta a 
O Hell. Resposta correta
(9) Pergunta 9 
Leia o trecho a seguir: 
“Os ensaios clínicos são uma forma de ensaio biológico importante e altamenteespecializado, com o objetivo específico de avaliar a eficácia terapêutica e detectar os efeitos adversos. Um ensaio clínico é um 
método que consiste em comparar objetivamente, através de estudo prospectivo, os resultados de dois ou mais procedimentos terapêuticos.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre ensaios clínicos, analise as fases do desenvolvimento clínico de um novo fármaco e associe-as com suas respectivas características. 
1) Estudos de fase |. 
2) Estudos de fase Il. 
3) Estudos de fase III. 
4) Estudos de fase IV. 
() São realizados em um pequeno grupo de voluntários sadios normais, com o objetivo de determinar a segurança da dose e buscar potenciais efeitos perigosos. 
() São realizados em um grupo com cerca de 250 a 1000 pacientes, visando a comparação do novo fármaco com os comumente usados na terapia. Após esta fase, o medicamento é aprovado para a 
comercialização. 
() São realizados em um grupo reduzido de pacientes. Nesta fase, o principal objetivo é determinar o regime de dose do fármaco. 
() São realizados durante a pós-comercialização do medicamento, visando detectar quaisquer efeitos adversos raros e em longo prazo. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta « 
O 1,3,2,4. Resposta correta 
(E) 1,2,4,3.
(7) Pergunta 10 
Leia o trecho a seguir: 
“As principais vias de administração parenteral são: a intravenosa, a subcutânea e a intramuscular. A absorção a partir dos tecidos subcutâneos e intramusculares ocorre por 
difusão simples ao longo do gradiente existente entre o depósito de fármaco e o plasma. À injeção parenteral dos fármacos tem algumas vantagens inequívocas em 
comparação com a administração oral [...].” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as vias de administração de fármacos, uma vantagem da via parenteral em comparação com a administração 
oral é que: 
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(A) os fármacos administrados por via parenteral podem ser metabolizados por enzimas da mucosa intestinal antes que alcance a circulação sistêmica. 
as injeções parenterais podem ser dolorosas e algumas vezes de difícil administração. 
(0) as injeções parenterais devem ser estéreis, hipertônicas, e utilizadas com cautela para a administração de anticorpos monoclonais. 
O os fármacos administrados por via parenteral não sofrem efeito de primeira passagem no fígado. Resposta correta 
(E) a biodisponibilidade de uma injeção parenteral é mais ampla e previsível, porém mais lenta.