Lisossomos e Peroxissomos: Funções e Características

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RESUMO- LISOSSOMOS E PEROXISSOMOS
Lisossomos:
Membrana de fosfolipídeos e proteínas revestida por carboidrato na face interna para evitar a degradação
Origem principal: CG- responsável pela membrana lisossômica
Enzimas hidrolases- produzidas no RER (ativadas no CG) (marcadas com manose-6-fosfato)
Após ser liberado pela face trans do Golgi e ficar livre no citoplasma, prótons (H+) são bombeados para dentro do lisossomo, tornando o meio ácido e ativando as enzimas.
Responsáveis pela degradação de macromoléculas em monômeros. (células podem reciclar os resíduos)
40 enzimas
Células especializadas em eliminar corpos estranhos possuem muitos lisossomos (e maiores).
Lisossomo primário- puro, acabou de ser produzido
Lisossomo secundário- englobou uma partícula de origem externa. Fusão do fagossomo com um lisossomo
Lisossomo terciário- depois da digestão, contém os resíduos
A membrana lisossômica é impermeável ao substrato das enzimas contidas no lisossomo. Entretanto, algumas substâncias são capazes de alterar a permeabilidade da membrana lisossômica. Hormônios sexuais, digitonina e alguns tipos de vitamina (A, B e K) são capazes de causar instabilidade da membrana lisossômica, levando à liberação de enzimas digestivas no citoplasma da célula. Outras substâncias, como colesterol, heparina, cortisona e anti-histamínicos, apresentam ação oposta, ou seja, são substâncias consideradas estabilizadoras da membrana lisossômica
Lisossomo não fagocita, se funde com outra membrana
os produtos digeridos podem se difundir em uma vesícula digestiva que se move para a membrana celular onde ocorre a chamada exocitose
 Como se dá o processo de autofagia?
A autofagia acontece quando as células englobam e degradam porções de seu próprio citoplasma. Nesse processo, formam-se membranas, de origem ainda controversa, que englobam porções do citoplasma, produzindo uma estrutura fechada denominada de vacúolo autofágico ou autofagossomo. (pode ocorrer por inanição, etc)
Autólise- apoptose- autodigestão- células mortas ou doentes
Enzimas hidrolíticas- quebram as moléculas por adição de água.
Quando uma célula morre, a membrana lisossômica se rompe e as enzimas hidrolíticas são liberadas no citoplasma e digerem rapidamente toda a célula. 
Funções do Lisossomo- separar T3 E T4 da tireoglobulina, acrossomo, involução do útero e mamas, digerir corpos estranhos e macromoléculas, autofagia, formação de produtos secretórios.
Endocitose- macromoléculas- endossomos
Fagocitose- grandes partículas (células mortas ou invasores) – fagossomos
Autofagia- estruturas internas da célula- membranas internas
Doenças relacionadas: 
· DAL (doenças de armazenamento lisossomal) deficiência em uma enzima que quebra moléculas grandes. (Hereditária, gene recessivo)
· Silicose- inalação de partículas pequenas, perfuração dos lisossomos
Peroxissomos:
Distribuídos em todo citoplasma celulares
Organelas com formato esférico e com enzimas no seu interior
Bicamada fosfolipídica e proteína
50 enzimas (maioria produzida em ribossomos livres) pertencentes às oxidases e às catalases
Contém enzimas oxidase (oxidação, gera peróxido de hidrogênio, presentes no metabolismo de lipídios, do ciclo do ácido glioxílico e no processo de fotorespiração nos vegetais) e catasale (transforma H2O2 em oxigênio e água, desintoxicação)
Metabolismo de espécies reativas de oxigênio, dos ácidos graxos e de substâncias tóxicas como o álcool.
Metabolização dos ácidos graxos, do ácido úrico e aminoácidos
Produção de lipídeos (apenas colesterol e docicol)
Peroxissomos possuem enzimas necessárias à síntese de plasmalógenos (família de fosfolipídios)
Oxidação de ácidos graxos em Acetil-CoA (energia, também ocorre na mitocôndria em animais, em plantas somente nos peroxissomsos)
O peróxido de hidrogênio é formado também na mitocôndria, retículo endoplasmático e citosol, pela enzima superóxido dismutase, sendo enviado para um peroxissomo
O conteúdo enzimático dos peroxissomos varia. As enzimas presentes dentro dos peroxissomos são provenientes, na sua maioria, dos ribossomos livres presentes no citosol. A orientação das enzimas para o interior do peroxissomos acontece por sinais de endereçamento que são sequências específicas de aminoácidos conhecidas como PTS (peroxissomal targetting signal) (PTS1-serina, lisina e leucina e PTS2-N-terminal)
Peroxissomos crescem e dividem- se em 2
Desintoxicação:
Também realizada pela catalase
H2O2 + ST2 ------------------ → 2 H2O + SO
ST= substância tóxica
SO= substância oxidada não tóxica
Ocorre a oxidação da substância tóxica, transferindo um O do H2O2 para a ST
Peroxissomo nas plantas: 
Sementes-tecido de armazenamento de gordura de germinação- glioxissomos. Estes vão converter os ácidos graxos em carboidratos. Fornecimento de energia e matéria prima para o crescimento da planta em germinação (ciclo do glioxilato)
Nas folhas verdes- participa da fotorrespiração oxidando glicolato