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Profa. Dra. Andrea Natali
UNIDADE II
Biologia, Histologia,
Embriologia
A. Mitose – é um tipo de divisão em que as 
células-filhas são iguais à célula inicial, tanto 
na qualidade quanto na quantidade do material 
genético. 2n = 2n Divisão equacional!
B. Meiose – é uma divisão celular em que as 
células-filhas herdam apenas metade da carga 
cromossomal da célula-mãe. 2n=n Ocorre uma 
duplicação de DNA para duas divisões 
celulares, denominadas meiose I e meiose II. 
Divisão reducional!
Divisão celular – Mitose e Meiose
Fonte: Adaptado de: 
https://djalmasantos.files.wordpress.com/2012/03/461.jpg?w=500&h=415
A B
2n
2n 2n
2n
n n
n
n n
n
n n
 A interfase termina com o 
DNA do núcleo duplicado e 
quase pronto para se dividir. 
 É a partir daqui, com a 
mitose, que começa 
oficialmente o processo de 
divisão celular.
Mitose – Fases
Anáfase
A célula não entra 
em divisão
Duplicação do DNA
Aumento da 
massa muscular
G2
G1
G0
Fases
Mitose
Divisão celular
Célula 
Núcleo
Início do ciclo
Ciclo celular
Mitose
Interfase
Metáfase
Prófase
Telófase
Fonte: Adaptado de: 
https://blog.biologiatotal.com.br/wp-
content/uploads/2018/12/mitose-1024x756.png
Prófase = a célula aumenta de tamanho 
“discretamente”. 
 Os cromossomos começam a se condensar, e 
isso faz com que os nucléolos desapareçam.. 
 Os centríolos já estão duplicados 
e migram para os polos da célula. 
 Surgem também fibras ligando um centríolo 
ao outro, formando o fuso mitótico 
ou acromático. 
Mitose – Prófase 
 A carioteca se desfaz e os componentes celulares são 
liberados pelo citoplasma como resultado final da prófase.
1. Prófase 
Cromossomos 
duplicados em 
condensação
Carioteca
Nucléolo em 
desaparecimento
Fonte: Adaptado de: 
https://blog.biologiatotal.com.br/wp-
content/uploads/2018/12/mitose-1024x756.png
 Metáfase = os cromossomos duplicados e 
condensados estão alinhados no meio da 
célula, formando a placa equatorial.
 Nessa fase os cromossomos atingem o 
máximo da sua espiralização e visibilidade! 
 As cromátides-irmãs, unidas pelo 
centrômero, podem ser vistas por
um microscópio. 
Mitose – Metáfase
As cromátides-irmãs possuem seu próprio cinetócoro, uma 
estrutura proteica localizada no centrômero, que tem 
afinidade com o fuso mitótico.
2. Metáfase 
Fonte: Adaptado de: 
https://blog.biologiatotal.com.br/wp-
content/uploads/2018/12/mitose-
1024x756.png
Cromátides-
irmãs
Fibras 
cromossômicas
Cromossomos 
condensados 
alinhados
no equador
(placa metafásica)
 Anáfase = ocorre a separação 
das cromátides-irmãs.
 Os centrômeros se separam. 
 Os cromossomos duplos tornam-
se cromossomos simples e estes 
têm seus cinetócoros puxados 
para os polos. 
Mitose – Anáfase
No final da fase, em cada polo há um número 
cromossômico igual ao que havia na célula-mãe, ainda 
que com um filamento cada um.
Cromátides-irmãs 
migrando para 
polos opostos
Encurtamento 
das fibras 
cromossômicas
3. Anáfase Fonte: Adaptado de: 
https://blog.biologiatotal.com.br/wp-
content/uploads/2018/12/mitose-
1024x756.png
 Telófase = quando as cromátides 
chegam nos polos das células, elas se 
descondensam e uma nova carioteca é 
formada, reconstituindo os dois núcleos. 
 Desaparecem os filamentos do áster e 
do fuso mitótico. 
 O cromossomo começa a descondensar, 
a atividade celular é retomada e os 
nucléolos reaparecem.
Mitose – Telófase
Citocinese = ocorre a partir de um sulco de divisão que 
estrangula as células e as separa. Então, a formação de uma 
placa com bolsas membranosas, que separam por completo 
as células-filhas, é a responsável pela separação.
Divisão citoplasmática 
- citocinese
Reaparecimento 
dos nucléolos
Reorganização 
das cariotecas
Fonte: Adaptado de: 
https://blog.biologiatotal.com.br/wp-
content/uploads/2018/12/mitose-1024x756.png
4. Telófase 
Meiose ocorre em duas fases:
Meiose I e II.
 Na primeira, também denominada reducional, 
ocorre a diminuição no número de cromossomos.
 Na segunda, equacional, o número de 
cromossomos das células que se dividem é 
mantido igual ao das células que se formam.
Meiose (Meiose I e Meiose II)
Fonte: Adaptado de: 
https://pt.slideshare.net/aulasdotubao/mitose-e-
meiose-9208017
n n n n
2n
n n
Meiose I
Meiose II
Prófase I → constituída por 5 subfases:
 Leptóteno – espiralização 
dos cromossomos.
 Zigóteno – aproximação dos homólogos.
 Paquíteno – condensação máxima –
crossing over.
 Diplóteno – separação dos homólogos.
 Diacinese – crom. bivalentes.
Quebra do envelope nuclear.
Meiose – Prófase I (5 subfases)
Crossing over – troca de segmentos (permutação de genes) 
entre cromossomos homólogos. “Perpetuação da espécie”.
Fonte: Adaptado de: https://pontobiologia.com.br/wp-content/uploads/2017/06/Profase-I.jpg
Leptóteno Zigóteno Paquíteno Diplóteno Diacinese
Envelope nuclear
Envelope nuclear 
fragmentadoQuiasmas visíveis
Formação 
bivalente
Cromossomos 
duplicados 
começam a 
condensação
Começam 
as sinapses
Sinapses 
completas, 
ocorre o 
crossing over
Complexo de 
sinapses 
desaparece, 
quiasma visível
Bivalente 
pronto para 
metáfase
Formação 
do 
complexo 
de sinapses
 Os cromossomos homólogos 
estão pareados e conectados 
às fibras do fuso, um oposto ao 
outro, presos na placa 
equatorial da célula.
 Desaparecimento da carioteca.
Meiose – Metáfase I
Fonte: Adaptado de: https://www.estudopratico.com.br/wp-content/uploads/2014/06/meiose2.jpg
Prófase I Metáfase I
Telófase I Anáfase I
Interfase
Prófase I – Metáfase I – Anáfase I – Telófase I
 Ocorre o deslocamento dos cromossomos 
homólogos para os polos da célula. 
 As cromátides-irmãs não se separam, 
mas os cromossomos homólogos sim. 
 Cada par dos cromossomos duplicados 
move-se para cada polo. É aqui que ocorre 
a redução cromossômica 2n = n.
Meiose – Anáfase I
Prófase I Metáfase I
Telófase I Anáfase I
Interfase
Fonte: Adaptado de: https://www.estudopratico.com.br/wp-content/uploads/2014/06/meiose2.jpg
Prófase I – Metáfase I – Anáfase I – Telófase I
 Nessa fase, os cromossomos se 
descondensam e a carioteca e 
os nucléolos voltam a aparecer. 
 Ocorre a citocinese, que é a 
divisão do citoplasma originando 
duas células-filhas. 2n = n.
Meiose – Telófase I
Prófase I Metáfase I
Telófase I Anáfase I
Interfase
Fonte: Adaptado de: https://www.estudopratico.com.br/wp-content/uploads/2014/06/meiose2.jpg
Prófase I – Metáfase I – Anáfase I – Telófase I
 Após a Meiose I ocorre a intercinese, 
que é o período curto entre a primeira 
e a segunda divisão da meiose. 
 Não há uma segunda duplicação de 
DNA antes de iniciar a segunda 
divisão. O número de cromossomos, 
nessa próxima etapa, permanece o 
mesmo, daí o nome equacional.
Meiose – Prófase II
Prófase I Metáfase I
Telófase I Anáfase I
Interfase
Fonte: Adaptado de: https://www.estudopratico.com.br/wp-content/uploads/2014/06/meiose2.jpg
Prófase I – Metáfase I – Anáfase I – Telófase I
 Nessa etapa, todos os 23 cromossomos subdivididos em duas cromátides, que estão unidas 
por um centrômero, prendem-se ao fuso.
 Condensação máxima.
Meiose – Metáfase II
Fonte: Adaptado de: https://www.estudopratico.com.br/wp-content/uploads/2014/06/meiose3.jpg
Prófase II – Metáfase II – Anáfase II – Telófase II
 Ocorre a divisão dos centrômeros 
e as cromátides-irmãs de cada um 
dos cromossomos são puxadas 
pelas fibras, migram para os
polos opostos da célula.
 O mesmo que ocorre na Anáfase 
da MITOSE, porém aqui com 
apenas 23 cromossomos.
Meiose – Anáfase II
Fonte: Adaptado de: https://www.estudopratico.com.br/wp-content/uploads/2014/06/meiose3.jpg
Prófase II – Metáfase II – Anáfase II – Telófase II
 Aparece a carioteca, há a 
reorganização do nucléolo e 
a divisão do citoplasma. 
 Forma-se uma membrana 
nuclear em volta de cada um 
dos conjuntos de cromátides. 
Meiose – Telófase II
Assim a divisão meióticafica completa, totalizando quatro 
células-filhas haploides. 2n = n (gametas).
Fonte: Adaptado de: https://www.estudopratico.com.br/wp-content/uploads/2014/06/meiose3.jpg
Prófase II – Metáfase II – Anáfase II – Telófase II
Os processos de divisões celulares que ocorrem em nosso organismo têm funções importantes 
para o crescimento de tecidos, assim como produção de gametas. Essas divisões são 
chamadas de Mitose e Meiose. Embora os processos sejam parecidos, há eventos importantes 
que acontecem durante essas divisões que irão gerar células filhas com cromossomos 
diferentes, tanto em número como qualitativamente. Assinale a alternativa que melhor 
corresponde ao seu ciclo celular.
a) A mitose é uma divisão equacional e a meiose uma divisão reducional onde as células 
filhas possuem a mesma quantidade de DNA que a célula mãe.
b) Na metáfase da mitose ocorre o pareamento dos cromossomos homólogos e na metáfase 
da meiose II o pareamento dos cromossomos em fila única.
c) É na prófase da meiose que ocorre a troca de segmentos 
genéticos, passo importante para a perpetuação 
das espécies.
d) A citocinese ocorre somente na telófase da meiose I e II, 
e não ocorre na mitose.
e) Intercinese é o período que antecede a metáfase II.
Interatividade
Os processos de divisões celulares que ocorrem em nosso organismo têm funções importantes 
para o crescimento de tecidos, assim como produção de gametas. Essas divisões são 
chamadas de Mitose e Meiose. Embora os processos sejam parecidos, há eventos importantes 
que acontecem durante essas divisões que irão gerar células filhas com cromossomos 
diferentes, tanto em número como qualitativamente. Assinale a alternativa que melhor 
corresponde ao seu ciclo celular.
a) A mitose é uma divisão equacional e a meiose uma divisão reducional onde as células 
filhas possuem a mesma quantidade de DNA que a célula mãe.
b) Na metáfase da mitose ocorre o pareamento dos cromossomos homólogos e na metáfase 
da meiose II o pareamento dos cromossomos em fila única.
c) É na prófase da meiose que ocorre a troca de segmentos 
genéticos, passo importante para a perpetuação 
das espécies.
d) A citocinese ocorre somente na telófase da meiose I e II, 
e não ocorre na mitose.
e) Intercinese é o período que antecede a metáfase II.
Resposta
 A gametogênese é o processo no 
qual são formados os gametas 
masculinos e femininos. 
 Espermatogênese – leva à 
formação dos espermatozoides.
 Ovogênese – formação de 
ovócitos maduros.
Gametogênese
Fonte: Adaptado de: 
https://s3.static.brasilesc
ola.uol.com.br/img/2018/
11/espermatogenese-
ovogenese.jpg
Fecundação
Ovulação
Zigoto
Segundo 
corpúsculo polar
Espermatozoides
Ovócito 
secundário
Ovócito 
secundário
Espermatócito 
secundário
Espermatócito primário Ovócito 
primário
Primeiro 
corpúsculo polarEspermátides
 Os espermatozoides são os gametas 
masculinos, células responsáveis 
pela reprodução.
 Eles são formados nos túbulos
seminíferos dos testículos. 
 É um processo de formação, crescimento, 
maturação e diferenciação de gametas. 
 É contínuo, promovendo a produção de 
milhares de espermatozoides diariamente.
Espermatogênese
Célula germinativa 2n
Espermatogônias (2n)
Espermatogônias (2n)
Espermatócito I (2n)
Espermatócito II (n)
Espermátides (n)
Espermatozoides (n)
Meiose I
Meiose II
Mitose
Mitose
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Fonte: Adaptado de: 
https://alunosonline.uol.com.br/upload/conteudo/images/espermatogenese.jpg
Etapas da espermatogênese:
 Ocorre na gônada masculina, 
que é o testículo, dentro dos
túbulos seminíferos.
 A espermatogênese inicia-se com as 
chamadas espermatogônias, células 
que estão localizadas próximas à 
lâmina basal do epitélio germinativo 
de cada túbulo seminífero.
Espermatogênese
Fonte: Adaptado de: https://alunosonline.uol.com.br/upload/conteudo/images/etapas-espermatogenese.jpg
Túbulo seminífero
Espermatogônia 
tipo A
Espermatogônia 
tipo B
Mitose
Espermatogônia 
tipo A
Meiose I
Meiose II
Espermatócito 
Primário
Espermatócito 
Secundário
Espermátides
Espermatozoide
Lúmen
Espermiogênese
n
n
 As espermatogônias passam por 
divisões e originam
espermatócitos primários. 
 Os espermatócitos primários duplicam 
seu DNA e iniciam a meiose I. 
 Na primeira divisão da meiose, surgem 
duas células menores, espermatócitos 
secundários, que apresentam apenas
23 cromossomos.
Espermatogênese
Fonte: Adaptado de: https://alunosonline.uol.com.br/upload/conteudo/images/etapas-espermatogenese.jpg
Túbulo seminífero
Espermatogônia 
tipo A
Espermatogônia 
tipo B
Mitose
Espermatogônia 
tipo A
Meiose I
Meiose II
Espermatócito 
Primário
Espermatócito 
Secundário
Espermátides
Espermatozoide
Lúmen
Espermiogênese
n
n
 Os espermatócitos secundários 
entram, na segunda divisão meiótica, 
originando as espermátides, cada 
qual com 23 cromossomos. 2n = n.
 Cada espermatócito primário gera 4 
espermátides por meiose. 
 Células haploides, gaméticas.
Espermatogênese
Fonte: Adaptado de: https://alunosonline.uol.com.br/upload/conteudo/images/etapas-espermatogenese.jpg
Túbulo seminífero
Espermatogônia 
tipo A
Espermatogônia 
tipo B
Mitose
Espermatogônia 
tipo A
Meiose I
Meiose II
Espermatócito 
Primário
Espermatócito 
Secundário
Espermátides
Espermatozoide
Lúmen
Espermiogênese
n
n
 No espermatozoide encontramos, 
no início de sua cauda, mitocôndrias 
com a função de fornecer energia. 
 Na cabeça encontramos o 
acrossoma, uma vesícula cheia de 
enzimas com o papel de facilitar a 
penetração do gameta no óvulo.
Mitose – Fases
Fonte: Adaptado de: 
https://alunosonline.uol.com.br/upload/c
onteudo/images/espermatozoide(1).jpg
Cauda
Mitocôndria
Núcleo
Acrossoma 
contendo enzimas
Porção 
intermediária
Cabeça
 A ovogênese ocorre nos 
ovários femininos.
 Após a primeira fase, que é a 
de multiplicação (germinativo), 
origina-se a ovogônia (2n), 
tornando-se um ovócito 
primário (2n). 
Ovogênese ou ovulogênese
Ovulogênese
Célula germinativa (2n)
Ovogônias (2n)
Ovogônias (2n)
Ovócito I (2n)
Ovócito II (n)
Óvulo
n n n n
Meiose I
Meiose II
Mitose
Mitose
Glóbulo polar (n)
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Glóbulos polares
Fonte: 
Adaptado de: 
https://alunoso
nline.uol.com.
br/upload/cont
eudo/images/o
vogenese.jpg
 Na segunda fase, o ovócito 
primário passa pela meiose I, 
originando duas células haploides. 
 Dessas células, uma é o ovócito 
secundário (n) e a outra é o primeiro 
glóbulo polar (n), que se degenera.
 Isso ocorre devido ao hormônio FSH.
Ovogênese ou ovulogênese
Ovulogênese
Célula germinativa (2n)
Ovogônias (2n)
Ovogônias (2n)
Ovócito I (2n)
Ovócito II (n)
Óvulo
n n n n
Meiose I
Meiose II
Mitose
Mitose
Glóbulo polar (n)
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Glóbulos polares
Fonte: 
Adaptado de: 
https://alunoso
nline.uol.com.
br/upload/cont
eudo/images/o
vogenese.jpg
 Na maior parte dos mamíferos, a 
meiose I se dá antes da ovulação e 
o ovócito secundário é lançado 
na tuba uterina da mulher. 
 A meiose II estaciona e somente 
será concluída se houver 
fecundação pelo espermatozoide.
Ovogênese ou ovulogênese
Ovulogênese
Célula germinativa (2n)
Ovogônias (2n)
Ovogônias (2n)
Ovócito I (2n)
Ovócito II (n)
Óvulo
n n n n
Meiose I
Meiose II
Mitose
Mitose
Glóbulo polar (n)
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Glóbulos polares
Fonte: 
Adaptado de: 
https://alunoso
nline.uol.com.
br/upload/cont
eudo/images/ovogenese.jpg
No momento da fecundação ocorre a fusão do pronúcleo masculino com o pronúcleo feminino, 
ambos haploides. Após essa união a célula que se forma se chamará zigoto e é 2n, diploide. 
Seria a primeira célula do ser. Nesse momento define-se o sexo da criança. Com relação a 
essa afirmação, assinale a correta.
a) A célula somática possui 23 pares de cromossomos somáticos e 1 par de cromossomo 
sexual. 
b) O cromossomo sexual no homem é composto pelo par XY. 
c) No momento da fecundação, 100% dos espermatozoides 
levam consigo os cromossomos X e Y. 
d) O espermatozoide que perfunde a zona vitelínica primeiro 
será o espermatozoide que irá se fundir com o núcleo “n” da 
mulher, que será sempre XY.
e) O genótipo XX será sempre um menino e XY uma menina.
Interatividade
No momento da fecundação ocorre a fusão do pronúcleo masculino com o pronúcleo feminino, 
ambos haploides. Após essa união a célula que se forma se chamará zigoto e é 2n, diploide. 
Seria a primeira célula do ser. Nesse momento define-se o sexo da criança. Com relação a 
essa afirmação, assinale a correta.
a) A célula somática possui 23 pares de cromossomos somáticos e 1 par de cromossomo 
sexual. 
b) O cromossomo sexual no homem é composto pelo par XY. 
c) No momento da fecundação, 100% dos espermatozoides 
levam consigo os cromossomos X e Y. 
d) O espermatozoide que perfunde a zona vitelínica primeiro 
será o espermatozoide que irá se fundir com o núcleo “n” da 
mulher, que será sempre XY.
e) O genótipo XX será sempre um menino e XY uma menina.
Resposta
 Ovócitos primários – são 
originados dos folículos ovarianos.
 Ovócito secundário – estimulado 
pelo hormônio FSH, os folículos 
se desenvolvem e promovem a 
meiose II.
 No pico de liberação de LH ocorre 
a ovulação (liberação do ovócito 
II) que finaliza a meiose II 
na fecundação.
Ovulação
Fonte: Adaptado de: https://static.todamateria.com.br/upload/56/21/562189f9d09db-
ovulacao-e-periodo-fertil-large.jpg
Desenvolvimento 
do folículo primário
Corpo 
albicans
Corpo-lúteo 
formado
Início do 
corpo-lúteo
Folículo 
rompido
Ovócito 
liberado 
(ovulação)
Folículo 
maduro 
de Graaf
Estroma
OVÁRIO
Líquido 
folicular
Células 
foliculares
Ovócito 
secundário
Sistema reprodutor feminino
Trompas de Falópio e ovários
 A trompa é o local onde ocorre a fecundação.
 Os ovários são responsáveis pela produção dos hormônios sexuais da mulher, 
a progesterona e o estrogênio. 
 Durante a fase fértil da mulher, uma vez por mês,
um dos ovários lança um óvulo na tuba 
uterina: ovulação.
Gametogênese – Ovogênese
Fonte: Adaptado de: 
https://static.todamat
eria.com.br/upload/si
/st/sistemareprodutor
femininoovulacao.jpg
Ovulação
 Os espermatozoides são atraídos por substâncias químicas 
liberadas pelo óvulo e nadam em busca dele.
 Substâncias do sêmen estimulam as contrações do 
miométrio e os espermatozoides nadam até a tuba uterina.
 Milhares morrem no caminho, o ambiente vaginal é ácido e 
há glóbulos brancos para atacar. 
Fecundação
Fonte: Adaptado de: 
https://static.todamateria.com.br/upload/56/21/56210a0b
de6b0-como-ocorre-a-fecundacao-humana-large.jpg
Fonte: http://www.dacelulaaosistema.uff.br/wp-
content/uploads/2013/07/Fecunda%C3%A7%C3%A3o
-foto-Albert.jpg
ESPERMATOZOIDE ÓVULO
Citoplasma Zona pelúcida
Acrossoma
Núcleo
Corpo 
basal
Mitocôndrias
Axonema
Corona radiata
Núcleo
Corpo polar 
primário
Peça final
C
a
b
e
ç
a 
c
a
u
d
a
Após a fecundação:
 Sofre clivagem (divisões celulares).
 Vira mórula (células-tronco).
 Entra no útero e vira blástula.
 Ocorre a nidação.
 Desenvolvimento do embrião.
 No ovário ficou o corpo-lúteo 
liberando progesterona.
Desenvolvimento embrionário
Fonte: Adaptado de: https://i2.wp.com/www.biotadofuturo.com.br/wp-
content/uploads/2016/04/11781827_1690964371123200_4120449208805595224_n-700x435.jpg?fit=700%2C435&ssl=1
Mórula
Embrioblasto
Blastômeros
Zona pelúcida 
sendo ingerida
Blastocisto
Futura cavidade 
amniótica
Blastocela
Trofoblasto
Colo 
uterino
Útero Ovário
Ovulação
Nidação
Endométrio
Células 
foliculares 
ovarianas
Tuba 
uterina
Ovócito 
secundário 
(“Óvulo)
Zona pelúcida
Zona pelúcida
Clivagens
Fecundação
Pronúcleo 
masculino
Glóbulos 
polares
Pronúcleo 
feminino
Vagina
 Quando chega a um estágio chamado 
blastocisto, o embrião poderá se 
implantar na parede uterina.
 A primeira clivagem ocorre cerca de 
24 horas após a fertilização, portanto, 
no 2º dia após as relações sexuais, e 
o blastocisto é formado entre o 4º e o 
7º dia.
Desenvolvimento embrionário
Fonte: Adaptado de: https://static.todamateria.com.br/upload/56/20/5620b203821bc-como-ocorre-a-
fecundacao-humana-large.jpg
Fertilização Clivagens
Células 
internas
Mórula
Blastocisto
Estágio de 
4 células
Estágio de 
2 células
Óvulo
Zigoto
 Se houver implantação ou nidação do blastocisto na 
parede do endométrio uterino, iniciará a gravidez, caso 
contrário, ele será eliminado junto com a menstruação. 
 A nidação ocorre por volta de 1 semana
após fecundação.
Desenvolvimento embrionário
Fonte: Adaptado de: 
https://www.mundovestibular.com.br/
uploadedfiles/interspire/mes2.jpg
Fonte: 
https://image.slidesharecdn.com/reproduohumana-
150605191324-lva1-app6892/95/reproduo-
humana-7-638.jpg?cb=1433531655
Nidação
Olho
Fígado
Placenta
Cordão 
umbilical
Cérebro
Saco coriônico
Saco 
amniótico
 Folhetos embrionários ou folhetos germinativos são camadas de células que dão origem 
aos órgãos e tecidos dos seres vivos.
 Surgem na fase de embrião, mais precisamente durante a gastrulação, ou seja, entre a 
terceira e oitava semanas de gestação no caso dos humanos.
 Ectoderma.
 Endoderma.
 Mesoderma.
Folhetos embrionários
Fonte: Adaptado de: https://static.todamateria.com.br/upload/58/20/5820752c9cdc9-
folhetos-embrionarios.jpg
Ectoderma
Mesoderma
Endoderma
Folhetos embrionários
 Ectoderma – é a camada das células que se localiza mais no exterior. Ela é a responsável 
pela formação da epiderme e anexos epidérmicos (unha, pelo) do sistema nervoso e das 
cavidades (boca, nariz, ânus).
 Endoderma – forma o sistema respiratório
e alguns órgãos do sistema digestório, 
o fígado e o pâncreas.
 Mesoderma – entre a ectoderma e a endoderma.
 A mesoderme origina a derme, os ossos e os músculos, bem 
como os sistemas circulatório e reprodutor.
Folhetos embrionários
Fonte: Adaptado de: 
https://static.todamateria.com.br/upload/58/20/5820752c
9cdc9-folhetos-embrionarios.jpg
Ectoderma
Mesoderma
Endoderma
Folhetos embrionários
Folhetos embrionários
Fonte: Adaptado de: https://bioloja.bio.br/?product=fisiologia-da-contracao-muscular
Derme
Músculos
Cartilagens
Ossos
Tecidos conjuntivos
Sangue
Medula óssea
Tecidos linfáticos
Sistema urinário
Sistema reprodutor
Epiderme
Sistema nervoso
Epitélio de revestimento das 
cavidades nasais, anal e bucal
Fígado
Pâncreas
Sistema respiratório
Epitélio de revestimento do tubo 
digestório
Mesoderme
Ectoderme
Endoderme
Folhetos embrionários
Fonte: Adaptado de: 
https://static.todamateria.com.br/upload/58/20/5
820752c9cdc9-folhetos-embrionarios.jpg
Ectoderma
Mesoderma
Endoderma
Folhetos embrionários
Ectoderma
Epiderme
Anexos
epidérmicos
Sistema nervoso
Cavidades
Mesoderma
Derme
Ossos e músculos
Sistemas 
circulatório e 
reprodutor
Endoderma
Sistema 
respiratório
Órgãos do sistema 
digestório
No começo da gestação, as primeiras células formadas são chamadas de células-tronco, pois 
são células capazes de se diferenciar em qualquer outro tipo de tecido. Com relação a essa 
afirmativa, assinale a alternativa que corresponde ao folheto embrionário com o tecido que 
irá formar:
a) Ectoderma formará fígado, pâncreas e sistema respiratório. 
b) Endoderma formará a pele, o sistema nervoso e o epitélio de revestimento de 
algumas cavidades. 
c) A mesoderme formao sistema nervoso, o sangue e a medula óssea.
d) Ectoderma só forma a pele, por isso é chamado de 
“ecto” – “fora”. 
e) Endoderme é responsável por formar o sistema ósseo, 
o sistema urinário e o reprodutor.
Interatividade
No começo da gestação, as primeiras células formadas são chamadas de células-tronco, pois 
são células capazes de se diferenciar em qualquer outro tipo de tecido. Com relação a essa 
afirmativa, assinale a alternativa que corresponde ao folheto embrionário com o tecido que 
irá formar:
a) Ectoderma formará fígado, pâncreas e sistema respiratório. 
b) Endoderma formará a pele, o sistema nervoso e o epitélio de revestimento de 
algumas cavidades. 
c) A mesoderme forma o sistema nervoso, o sangue e a medula óssea.
d) Ectoderma só forma a pele, por isso é chamado de 
“ecto” – “fora”. 
e) Endoderme é responsável por formar o sistema ósseo, 
o sistema urinário e o reprodutor.
Resposta
Gêmeos monozigóticos ou univitelinos
 Ocorre quando o zigoto se divide 
e continua se dividindo até formar dois 
seres separados, porém dentro de uma 
única placenta.
 São quase idênticos fisicamente e terão 
o mesmo perfil genético. 
Gêmeos
Fonte: Adaptado de: https://genomic.com.br/wp-
content/uploads/2016/03/gemeosghv.jpg
Um único ovo fecundado 
se divide em duas células.
O zigoto continua se dividindo e forma 
uma massa celular que se separa.
As duas massas celulares originam 
dois indivíduos idênticos.
Gêmeos univitelinos
Gêmeos bivitelinos
 Ocorre quando a mulher ovula dois ovócitos 
secundários e ambos são fertilizados, cada 
um por um espermatozoide.
 Cada um terá sua placenta própria.
 São gêmeos de perfis genéticos diferentes 
e de biótipo diferente também. 
Gêmeos
Dois óvulos são fecundados, cada um por um 
espermatozoide, e começam a se dividir.
Os zigotos continuam se dividindo e formam 
duas massas de células independentes.
As duas massas de células originam dois 
gêmeos fraternos independentes.
Gêmeos bivitelinos
Fonte: Adaptado de: https://genomic.com.br/wp-
content/uploads/2016/03/gemeosghv.jpg
Gêmeos siameses
 Ocorre quando, em alguns casos 
raros, os gêmeos homozigóticos 
podem nascer ligados um ao outro 
por alguma parte do corpo, sendo 
por isso conhecidos como gêmeos
siameses ou gêmeos unidos.
Gêmeos
Fonte: http://api.ning.com/files/KtlmkI8k-hzCFYguHN*A5QOuoISNVNCdGBsg8IIL4xt5U8V2dZOhnoantx-
jCPD4BG2B5LkvumWEHdT*CPGjbWfDtELwiowS/xipofagos.jpg
 Da primeira semana até a 40ª 
semana, várias etapas ocorrem
no desenvolvimento fetal.
 Os órgãos desenvolvem e evoluem.
 Os pulmões são os últimos a serem 
finalizados, pois o feto vive em um 
ambiente aquático.
Desenvolvimento fetal
Fonte: Adaptado de: https://fortissima.com.br/wp-content/uploads/2015/04/info-
desenvolvimento-do-feto-tt-width-641-height-431-bgcolor-FFFFFF.jpg
Óvulo 
fertilizado
Estágio de 
2 células
4 células 8 células 16 células Blastocisto
Feto -
4 semanas
Feto -
10 semanas
Feto - 16 semanas Feto - 20 semanas
 Alterações cromossômicas são síndromes genéticas 
provocadas por alterações estruturais, ocasionadas pela 
perda ou inversões nucleotídicas ou também numéricas, 
em consequência da falta ou excesso de cromossomos
nas células, anormalidade denominada de aneuploidias.
 Geralmente ocorrem erros
na meiose I ou II, tanto da
mãe ou do pai.
Alterações cromossômicas – erros genéticos
Síndrome de Down, 47, XX,+21
Fonte: http://www.movimentodown.org.br/wp-
content/uploads/2014/04/cromo-300_400.jpg
Fonte: https://www.iped.com.br/_upload/content/2015/07/01/lidar-criancas-sindrome-down.jpg
 Malformações associadas: cardíacas, cerebrais, 
osteoarticulares, digestivas (atresia do esôfago) 
mielomeningocele.
 Fenotípicas (aparência): atraso de crescimento, 
microcefalia, micrognatia, orelhas dismórficas, 
onfalocelo, alterações radiais dos membros, dedos 
caracteristicamente flectidos, proeminência dos 
calcanhares.
Síndrome de Edwards, 47, XX ou XY,+18
Fonte: https://img-21.ccm2.net/WDL-
LqqhqfQ3qXKXjJ69gNSgRRs=/0466e25fb1f74b8abd84c540
a3c671c6/ccm-faq/LfK9xERJqIdnpOKA-s-.png
Fonte: 
https://c1.quickcachr.fotos.sapo.pt/i/B7206b
b0b/10522933_wZmfh.jpeg
Alterações cromossômicas – erros genéticos
 Baixa estatura;
 Excesso de pele no pescoço; pescoço alado;
 Linha de implantação do cabelo na nuca baixa;
 Pálpebras caídas;
 Tórax largo com mamilos bem separados;
 Atraso na puberdade, podendo não
haver menstruação;
 Mamas, vagina e lábios vaginais
imaturos; ovários sem óvulos.
Alterações cromossômicas – erros genéticos
Síndrome de Turner, 45, X0.
Fonte: Adaptado de: 
https://i1.wp.com/niviajunqueira.com.br/wp-
content/uploads/2019/05/s%C3%ADndrome-de-turner-
cariotipo.png?ssl=1
https://sindromescromosomicos.com/wp-
content/uploads/2017/07/Que%CC%81-cromosomas-son-
afectados-por-el-Si%CC%81ndrome-de-Turner-Cariotipo-min.png
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 
X
X 0
Alterações cromossômicas são síndromes genéticas provocadas por alterações estruturais 
ocasionadas pela perda ou inversões nucleotídicas ou também numéricas, em consequência 
da falta ou excesso de cromossomos nas células, anormalidade denominada de aneuploidias. 
Assinale a alternativa que corresponde à afirmativa correta.
a) O cariótipo é um exame realizado para avaliar as características funcionais dos 
cromossomos autossômicos e sexuais em um indivíduo.
b) A síndrome de Down é caracterizada pela trissomia do par 47 e é representada pelo 
seguinte cariótipo, Síndrome de Down, 47, XX,+21
c) A síndrome de Turner é uma aneuploidia estrutural 
relacionada aos cromossomos autossômicos representada 
pelo cariótipo, Síndrome de Turner, 45, X0.
d) O cariótipo, 47, XX ou XY,+18 representa uma aneuploidia
numérica no cromossomo sexual.
e) O cariótipo, 47, XX ou XY, +13 representa uma aneuploidia
numérica no par 13.
Interatividade
Alterações cromossômicas são síndromes genéticas provocadas por alterações estruturais 
ocasionadas pela perda ou inversões nucleotídicas ou também numéricas, em consequência 
da falta ou excesso de cromossomos nas células, anormalidade denominada de aneuploidias. 
Assinale a alternativa que corresponde à afirmativa correta.
a) O cariótipo é um exame realizado para avaliar as características funcionais dos 
cromossomos autossômicos e sexuais em um indivíduo.
b) A síndrome de Down é caracterizada pela trissomia do par 47 e é representada pelo 
seguinte cariótipo, Síndrome de Down, 47, XX,+21
c) A síndrome de Turner é uma aneuploidia estrutural 
relacionada aos cromossomos autossômicos representada 
pelo cariótipo, Síndrome de Turner, 45, X0.
d) O cariótipo, 47, XX ou XY,+18 representa uma aneuploidia
numérica no cromossomo sexual.
e) O cariótipo, 47, XX ou XY, +13 representa uma aneuploidia
numérica no par 13.
Resposta
ATÉ A PRÓXIMA!