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AP1 Patologia Humana

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Questões resolvidas

Embora todas as células tenham o mesmo material genético, as com terminais diferenciados têm estruturas e funções distintas; estas são determinadas pelos programas linhagem-específicos da expressão gênica conduzida por fatores epigenéticos.
Deste modo analise as afirmativas abaixo e marque a que se relaciona com as estruturas dinâmicas das Histonas.
A. Os complexos de remodelagem da cromatina reposicionam os nucleossomos no DNA, expondo (ou ocultando) os elementos regulatórios dos genes, como os promotores. Complexos escritores da cromatina fazem modificações químicas (marcações) nos aminoácidos, que incluem a metilação, a acetilação ou a fosforilação; os apagadores da cromatina removem as marcas de histona; a acetilação da cromatina tende a aumentar a transcrição; metilação de DNA; fatores de organização da cromatina são proteínas que se ligam a regiões não codificantes e controlam uma alça de longo alcance do DNA para regular as relações espaciais entre os intensificadores e os promotores gênicos.
B. Os complexos de remodelagem da cromatina reposicionam os nucleossomos no DNA, expondo (ou ocultando) os elementos regulatórios dos genes, como os promotores. Complexos escritores da cromatina fazem modificações químicas (marcações) nos aminoácidos, que incluem a metilação, a acetilação ou a fosforilação.
C. Os apagadores da cromatina removem as marcas de histona; a acetilação da cromatina tende a aumentar a transcrição; metilação de DNA; fatores de organização da cromatina são proteínas que se ligam a regiões não codificantes e controlam uma alça de longo alcance do DNA para regular as relações espaciais entre os intensificadores e os promotores gênicos.
D. Fatores de organização da cromatina são proteínas que se ligam a regiões não codificantes e controlam uma alça de longo alcance do DNA para regular as relações espaciais entre os intensificadores e os promotores gênicos.

A necrose é a soma de mudanças morfológicas que segue a morte celular no tecido vivo ou nos órgãos. Dois processos estão subjacentes às mudanças morfológicas básicas: a desnaturação das proteínas; a digestão enzimática de organelas e de outros componentes citosólicos.
Diante dessa afirmação marque a alternativa correta que indica algumas características distintivas das células em necrose.
A. As células necróticas são mais eosinofílicas (rosa) do que as viáveis por meio de coloração por hematoxilina e eosina H&E. As células ficam “vítreas” devido à perda de glicogênio e podem ser vacuoladas; as membranas celulares são fragmentadas.
B. As células necróticas podem atrair sais de cálcio, o que é particularmente falso em relação às células adiposas necróticas (que formam sabões adiposos). As mudanças nucleares incluem picnose (núcleo denso pequeno), cariólise (núcleo dissolvido e desbotado) e cariorrexe (núcleo íntegro).
C. As células necróticas não atraem sais de cálcio, o que é particularmente verdadeiro em relação às células adiposas necróticas (que formam sabões adiposos). As mudanças nucleares não incluem picnose (núcleo denso pequeno), cariólise (núcleo dissolvido e desbotado) e cariorrexe (núcleo fragmentado).
D. As células necróticas são mais eosinofílicas (azul) do que as viáveis por meio de coloração por hematoxilina e eosina H&E. As células ficam “vítreas” devido à perda de glicogênio e podem ser vacuoladas; as membranas celulares são íntegras.

A patogênese da doença é mais bem entendida no contexto da estrutura e função celulares normais e na forma em que isso pode ser perturbado. O genoma humano codifica aproximadamente 20.000 proteínas, mas as sequências envolvidas na decodificação de tais genes compreendem apenas 1,5% do total de 3,2 bilhões de pares de base de DNA. Até 80% do restante do DNA é funcional na medida em que pode ligar as proteínas ou regular a expressão dos genes.
Deste modo, avalie as alternativas abaixo e marque a que corresponde as principais classes de sequências codificantes não proteicas funcionais.
A. Regiões promotoras e intensificadoras que fornecem sítios de ligação para os fatores de transcrição; sítios de ligação para fatores que mantêm estruturas da cromatina de ordem superior; RNAs reguladores não codificantes. Mais de 60% do genoma é transcrito em RNAs que nunca são traduzidos em proteína, mas, ainda assim, regulam a expressão genética; elementos genéticos móveis (ex., transpósons); regiões estruturais especiais (ex. telômeros [extremidades dos cromossomos] e centrômeros [“nós” do cromossomo]).
B. Sítios de ligação para fatores que mantêm estruturas da cromatina de ordem superior; RNAs reguladores não codificantes. Mais de 60% do genoma é transcrito em RNAs que nunca são traduzidos em proteína, mas, ainda assim, regulam a expressão genética; elementos genéticos móveis (ex., transpósons); regiões estruturais especiais (ex. telômeros [extremidades dos cromossomos] e centrômeros [“nós” do cromossomo]).
C. Regiões promotoras e intensificadoras que fornecem sítios de ligação para os fatores de transcrição; sítios de ligação para fatores que mantêm estruturas da cromatina de ordem superior; RNAs reguladores não codificantes. Mais de 60% do genoma é transcrito em RNAs que nunca são traduzidos em proteína, mas, ainda assim, regulam a expressão genética.
D. Somente de Regiões promotoras e intensificadoras que fornecem sítios de ligação para os fatores de transcrição.

A mitocôndria evoluiu dos ancestrais procariontes e tal origem explica por que esta contém seu próprio DNA (1% do DNA celular total), codificando aproximadamente 1% do total das proteínas celulares e um quinto das proteínas envolvidas na fosforilação oxidativa. O maquinário mitocondrial de tradução é semelhante às bactérias de hoje; a mitocôndria inicia a síntese de proteína com N-formilmetionina e é sensível a antibióticos antibacterianos. O óvulo contribui com a vasta maioria de organelas citoplasmáticas para o zigoto fertilizado; sendo assim, o DNA mitocondrial é, em teoria, herdado maternalmente.
Deste modo, assinale a alternativa que trata das funções da mitocôndria.
A. A fosforilação oxidativa produz ATP em pouca quantidade; regula o equilíbrio entre a sobrevivência e a morte celular.
B. Regula o equilíbrio entre a sobrevivência e a morte celular.
C. Somente geração de energia.
D. Geração de energia; a fosforilação oxidativa produz ATP abundante; regula o equilíbrio entre a sobrevivência e a morte celular.

Moléculas de sinalização (ligantes) ligam seus respectivos receptores e iniciam uma cascata de eventos intracelulares. Os receptores tipicamente têm altas afinidades por seus ligantes cognatos que, em concentrações fisiológicas, os ligam com excelente especificidade. Os receptores podem ser intracelulares ou ficar na superfície da célula.
Sobre os receptores intracelulares é correto afirmar:
I___ São fatores de transcrição ativados por ligantes lipossolúveis que prontamente cruzam as membranas plasmáticas.
II___ Tais ligantes incluem vitamina D e hormônios esteroides, que podem se ligar e ativar os receptores nucleares para conduzir a transcrição específica de genes.
III___ A sinalização de ligantes também pode se difundir em células adjacentes; portanto, o óxido nítrico produzido em uma célula (ex., endotélio) difunde em células vizinhas (ex., células do músculo liso medial), nas quais ele ativa a enzima guanilil ciclase para gerar o guanosina monofosfato cíclico (GMPc), um segundo sinal intracelular para o relaxamento da célula do músculo liso.
A. I, II, III.
B. II e III apenas.
C. I, e III apenas.
D. I e II apenas.

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Questões resolvidas

Embora todas as células tenham o mesmo material genético, as com terminais diferenciados têm estruturas e funções distintas; estas são determinadas pelos programas linhagem-específicos da expressão gênica conduzida por fatores epigenéticos.
Deste modo analise as afirmativas abaixo e marque a que se relaciona com as estruturas dinâmicas das Histonas.
A. Os complexos de remodelagem da cromatina reposicionam os nucleossomos no DNA, expondo (ou ocultando) os elementos regulatórios dos genes, como os promotores. Complexos escritores da cromatina fazem modificações químicas (marcações) nos aminoácidos, que incluem a metilação, a acetilação ou a fosforilação; os apagadores da cromatina removem as marcas de histona; a acetilação da cromatina tende a aumentar a transcrição; metilação de DNA; fatores de organização da cromatina são proteínas que se ligam a regiões não codificantes e controlam uma alça de longo alcance do DNA para regular as relações espaciais entre os intensificadores e os promotores gênicos.
B. Os complexos de remodelagem da cromatina reposicionam os nucleossomos no DNA, expondo (ou ocultando) os elementos regulatórios dos genes, como os promotores. Complexos escritores da cromatina fazem modificações químicas (marcações) nos aminoácidos, que incluem a metilação, a acetilação ou a fosforilação.
C. Os apagadores da cromatina removem as marcas de histona; a acetilação da cromatina tende a aumentar a transcrição; metilação de DNA; fatores de organização da cromatina são proteínas que se ligam a regiões não codificantes e controlam uma alça de longo alcance do DNA para regular as relações espaciais entre os intensificadores e os promotores gênicos.
D. Fatores de organização da cromatina são proteínas que se ligam a regiões não codificantes e controlam uma alça de longo alcance do DNA para regular as relações espaciais entre os intensificadores e os promotores gênicos.

A necrose é a soma de mudanças morfológicas que segue a morte celular no tecido vivo ou nos órgãos. Dois processos estão subjacentes às mudanças morfológicas básicas: a desnaturação das proteínas; a digestão enzimática de organelas e de outros componentes citosólicos.
Diante dessa afirmação marque a alternativa correta que indica algumas características distintivas das células em necrose.
A. As células necróticas são mais eosinofílicas (rosa) do que as viáveis por meio de coloração por hematoxilina e eosina H&E. As células ficam “vítreas” devido à perda de glicogênio e podem ser vacuoladas; as membranas celulares são fragmentadas.
B. As células necróticas podem atrair sais de cálcio, o que é particularmente falso em relação às células adiposas necróticas (que formam sabões adiposos). As mudanças nucleares incluem picnose (núcleo denso pequeno), cariólise (núcleo dissolvido e desbotado) e cariorrexe (núcleo íntegro).
C. As células necróticas não atraem sais de cálcio, o que é particularmente verdadeiro em relação às células adiposas necróticas (que formam sabões adiposos). As mudanças nucleares não incluem picnose (núcleo denso pequeno), cariólise (núcleo dissolvido e desbotado) e cariorrexe (núcleo fragmentado).
D. As células necróticas são mais eosinofílicas (azul) do que as viáveis por meio de coloração por hematoxilina e eosina H&E. As células ficam “vítreas” devido à perda de glicogênio e podem ser vacuoladas; as membranas celulares são íntegras.

A patogênese da doença é mais bem entendida no contexto da estrutura e função celulares normais e na forma em que isso pode ser perturbado. O genoma humano codifica aproximadamente 20.000 proteínas, mas as sequências envolvidas na decodificação de tais genes compreendem apenas 1,5% do total de 3,2 bilhões de pares de base de DNA. Até 80% do restante do DNA é funcional na medida em que pode ligar as proteínas ou regular a expressão dos genes.
Deste modo, avalie as alternativas abaixo e marque a que corresponde as principais classes de sequências codificantes não proteicas funcionais.
A. Regiões promotoras e intensificadoras que fornecem sítios de ligação para os fatores de transcrição; sítios de ligação para fatores que mantêm estruturas da cromatina de ordem superior; RNAs reguladores não codificantes. Mais de 60% do genoma é transcrito em RNAs que nunca são traduzidos em proteína, mas, ainda assim, regulam a expressão genética; elementos genéticos móveis (ex., transpósons); regiões estruturais especiais (ex. telômeros [extremidades dos cromossomos] e centrômeros [“nós” do cromossomo]).
B. Sítios de ligação para fatores que mantêm estruturas da cromatina de ordem superior; RNAs reguladores não codificantes. Mais de 60% do genoma é transcrito em RNAs que nunca são traduzidos em proteína, mas, ainda assim, regulam a expressão genética; elementos genéticos móveis (ex., transpósons); regiões estruturais especiais (ex. telômeros [extremidades dos cromossomos] e centrômeros [“nós” do cromossomo]).
C. Regiões promotoras e intensificadoras que fornecem sítios de ligação para os fatores de transcrição; sítios de ligação para fatores que mantêm estruturas da cromatina de ordem superior; RNAs reguladores não codificantes. Mais de 60% do genoma é transcrito em RNAs que nunca são traduzidos em proteína, mas, ainda assim, regulam a expressão genética.
D. Somente de Regiões promotoras e intensificadoras que fornecem sítios de ligação para os fatores de transcrição.

A mitocôndria evoluiu dos ancestrais procariontes e tal origem explica por que esta contém seu próprio DNA (1% do DNA celular total), codificando aproximadamente 1% do total das proteínas celulares e um quinto das proteínas envolvidas na fosforilação oxidativa. O maquinário mitocondrial de tradução é semelhante às bactérias de hoje; a mitocôndria inicia a síntese de proteína com N-formilmetionina e é sensível a antibióticos antibacterianos. O óvulo contribui com a vasta maioria de organelas citoplasmáticas para o zigoto fertilizado; sendo assim, o DNA mitocondrial é, em teoria, herdado maternalmente.
Deste modo, assinale a alternativa que trata das funções da mitocôndria.
A. A fosforilação oxidativa produz ATP em pouca quantidade; regula o equilíbrio entre a sobrevivência e a morte celular.
B. Regula o equilíbrio entre a sobrevivência e a morte celular.
C. Somente geração de energia.
D. Geração de energia; a fosforilação oxidativa produz ATP abundante; regula o equilíbrio entre a sobrevivência e a morte celular.

Moléculas de sinalização (ligantes) ligam seus respectivos receptores e iniciam uma cascata de eventos intracelulares. Os receptores tipicamente têm altas afinidades por seus ligantes cognatos que, em concentrações fisiológicas, os ligam com excelente especificidade. Os receptores podem ser intracelulares ou ficar na superfície da célula.
Sobre os receptores intracelulares é correto afirmar:
I___ São fatores de transcrição ativados por ligantes lipossolúveis que prontamente cruzam as membranas plasmáticas.
II___ Tais ligantes incluem vitamina D e hormônios esteroides, que podem se ligar e ativar os receptores nucleares para conduzir a transcrição específica de genes.
III___ A sinalização de ligantes também pode se difundir em células adjacentes; portanto, o óxido nítrico produzido em uma célula (ex., endotélio) difunde em células vizinhas (ex., células do músculo liso medial), nas quais ele ativa a enzima guanilil ciclase para gerar o guanosina monofosfato cíclico (GMPc), um segundo sinal intracelular para o relaxamento da célula do músculo liso.
A. I, II, III.
B. II e III apenas.
C. I, e III apenas.
D. I e II apenas.

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