Atividade 2 (A2)_ processos biológicos

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12/12/2022 16:56 Atividade 2 (A2): Revisão da tentativa
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Minhas Disciplinas 222RGR2533A - PROCESSOS BIOLÓGICOS UNIDADE 2 Atividade 2 (A2)
Iniciado em quinta, 10 nov 2022, 18:00
Estado Finalizada
Concluída em quinta, 10 nov 2022, 18:18
Tempo
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Questão 1
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
As moléculas no DNA de um organismo não são estáticas. As bases nitrogenadas de seus nucleotídeos estão expostas a agentes que
provocam modificações em sua estrutura ou composição química. Todo organismo que exibe uma forma diferente de seus ascendentes,
resultado da presença de uma mutação, é denominado mutante.
 
Utilizado em um sentido amplo, o termo “mutação” se refere a qualquer modificação súbita e hereditária no conjunto gênico de um
organismo, não explicável pela recombinação da variabilidade genética preexistente. Essas alterações incluem mudanças no número de
cromossomos (euploidia e aneuploidia), na estrutura cromossômica (aberrações cromossômicas) e alterações nos genes individuais.
 
ZAHA, A.; FERREIRA, H. B.; PASSAGLIA, L. M. P. Biologia molecular básica. 9. ed. Porto Alegre: Artmed, 2014.
 
Na figura a seguir temos representada uma mutação por substituição, bem como seu reparo.
Fonte: ZAHA, FERREIRA e PASSAGLIA, 2014, p. 146.
 
Assim, a respeito do assunto, analise as afirmativas a seguir.
 
I. A mudança da base pode interferir no códon e acarretar na incorporação de um aminoácido diferente na cadeia polipeptídica nascente,
sem nunca acarretar consequências deletérias às células.
II. Se a mutação ocorrer com determinada troca de base no DNA e a codificação dos aminoácidos não for continuada, entende-se que o
códon possa ter se tornado “finalizador”.
III. A incorporação errônea de uma base em um primeiro ciclo de replicação pode se tornar uma mutação permanente, caso o erro não seja
corrigido antes de um novo ciclo de replicação.
IV. A troca de uma base pode gerar algumas consequências para o processo de síntese de proteínas, com um aminoácido diferente inserido
na cadeia polipeptídica resultante.
 
Está correto o que se afirma em:
a. I e III, apenas.
b. II e III, apenas.
c. II, III e
IV
apenas.
 Muito bem, sua resposta está correta! Quando uma mutação ocorre e as células falham na sua correção, a
mudança na sequência de DNA pode gerar a incorporação de aminoácidos diferentes na cadeia polipeptídica
nascente.
d. I e IV apenas.
e. I, III e IV, apenas.
A resposta correta é: II, III e IV apenas.
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Questão 2
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
De acordo com Junqueira e Carneiro (2012), as membranas biológicas, também nominadas plasmáticas ou celulares, separam o meio
interno do externo das células, sendo responsáveis pelo controle do fluxo de entrada e saída de diversas moléculas. Por serem delgadas,
não são visíveis na microscopia de luz (ótica).
 
Assim, a observação da variação de volume das células, de acordo com a concentração das soluções em que são imersas, permitiu deduzir
a existência de uma estrutura relativamente permeável de revestimento que, mais tarde, viria a ser descrita como membrana plasmática.
Essa constatação só foi confirmada com estudos auxiliados pela microscopia eletrônica. A partir daí, inúmeras funções foram elucidadas,
tanto que muitas questões de saúde e doenças são, hoje, melhor compreendidas com a fisiologia das membranas. 
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2012.
 
Os trechos a seguir descrevem anormalidades relacionadas à constituição das membranas biológicas que, no geral, caracterizam
disfunções no organismo humano. Observe:
 
I. Na fibrose cística, há comprometimento da liberação de secreções exócrinas (muco, suor e enzimas) que se tornam mais viscosas,
afetando sua eliminação e as funções de alguns tecidos corporais. Isto se deve ao fato de que, nas membranas apicais das células
epiteliais, há grande concentração de CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) defeituosos. Essas estruturas são
importantes para o transporte de iônico pela membrana e, consequentemente, pela regulação da quantidade e consistência das secreções
exócrinas.
 
ROSA, F. R. et al. Fibrose cística: uma abordagem clínica e nutricional. Rev. Nutr., Campinas, v. 21, n. 6, p. 725-737, nov./dez. 2008.
Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/rn/v21n6/a11v21n6.pdf . Acesso em: 23/01/2019.
II. Alguns pesticidas, como os organoclorados, são altamente lipossolúveis, tornando-os substâncias de grande toxicidade para os
organismos vivos. Assim, quando são absorvidos pela via oral, dérmica ou respiratória, os pesticidas organoclorados penetram com relativa
facilidade as membranas biológicas, sendo transportados por via sistêmica aos diversos compartimentos, causando efeitos deletérios ao
funcionamento normal do organismo.
 
SANTOS, P. C. G. dos et al. Intoxicação por hidrocarbonetos clorados. Revista Científica Eletrônica de Medicina Veterinária, n. 3, jul. 2004.
 
Sendo assim, com a leitura dos dois textos, é possível depreender que as estruturas constituintes das membranas biológicas envolvidas nos
processos de disfunção descritos são:
a. proteínas integrais, no
trecho 1, e lipídios de
membrana, no trecho 2.
 Isso mesmo, sua resposta está correta! O transporte de partículas através das
membranas depende de muitos fatores, como solubilidade e tamanho do composto e da
estrutura da própria membrana.
b. proteínas periféricas, em ambos os trechos.
c. carboidratos, no trecho 1, e proteínas, no trecho 2.
d. proteínas integrais, no trecho 1, e carboidratos, no trecho 2.
e. lipídios de membrana, em ambos os trechos.
A resposta correta é: proteínas integrais, no trecho 1, e lipídios de membrana, no trecho 2.
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Questão 3
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
O DNA, além de se replicar de forma precisa quando a célula se divide, deve expressar, de forma seletiva, a informação que contém. A
transcrição (síntese de RNA) é o primeiro passo da expressão da informação genética.A seguir, o código contido na sequência de
nucleotídeos das moléculas de RNA mensageiro é traduzido (síntese proteica), completando a expressão gênica. O fluxo de informação do
DNA para o RNA, e deste para a proteína, é denominado “dogma central” da biologia molecular. Este dogma é representativo para todos os
organismos, à exceção de alguns vírus que possuem o RNA como o repositório de sua informação genética.
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015.
 
No esquema a seguir, são observadas em sequência os mecanismos da síntese de proteínas.
 
DNA (A) → RNA (B) → Proteína (C)
 
Sendo assim, com base em nossos estudos a respeito do assunto, marque a alternativa correta.
a. Para haver a correta transcrição do DNA para moléculas de RNAt, as ligações peptídicas do DNA devem ser rompidas. 
b. Em "A", ocorre uma transcrição em que a RNA-polimerase se liga à molécula de DNA e copia uma molécula de RNAt em "B".
c. A transcrição do DNA para
moléculas de RNAm em "A"
permite que ocorra a tradução de
uma proteína nos ribossomos em
"C".
 Está correta a sua resposta! O dogma central da biologia molecular é a chave para a
compreensão da manutenção da vida das células e dos organismos vivos. Assim, a
transcrição do DNA para moléculas de RNAm em "A" permite que ocorra a tradução
de uma proteína nos ribossomos em "C".
d. Em ‘B", todos os tipos de RNA existentes podem dar continuidade ao processo, dependendo da sua especi�cidade de seus
códons.
e. Aminoácidos são incorporados nas cadeias polipeptídicas nascentes em "C", trazidos pelo RNAr.
A resposta correta é: A transcrição do DNA para moléculas de RNAm em "A" permite que ocorra a tradução de uma proteína nos
ribossomos em "C".
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Questão 4
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Leia o excerto a seguir.
 
“O conceito de gene tem desempenhado um papel central na biologia desde sua introdução, no início do século XX. Contudo, ao longo do
seu desenvolvimento histórico, o conceito tem sido objeto de controvérsia crescente, inicialmente na filosofia da biologia e, depois, na
própria biologia. Desafios ao conceito de gene têm levado a uma dificuldade de preservar o chamado conceito molecular clássico, de
acordo com o qual um gene é um segmento do DNA que codifica um produto funcional [...]”.
 
JOAQUIM, L. M.; EL-HAN, C. N. A genética em transformação: crise e revisão do conceito de gene. Scientiæ Zudia, v. 8, n. 1, 2010, p. 93.
 
Após a leitura do trecho, fica clara a importância do estudo dos genes na manutenção da vida de qualquer organismo vivo.
 
Sendo assim, com base em nossos estudos a respeito do assunto, analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para
as falsas.
 
I. ( ) Genes são sequências de nucleotídeos do DNA que armazenam as informações que originam aminoácidos em uma cadeia
polipeptídica.
II. ( ) Tanto nos organismos procariontes como nos eucariontes os genes podem estar divididos em segmentos conhecidos como éxons,
que codificam proteínas, sendo estes separados pelos íntrons, segmentos que não são traduzidos.
III. ( ) Um gene começa a ser transcrito em sua região promotora, que pode incluir uma sequência de nucleotídeos de timidina-adenina-
timidina-adenina, conhecido como TATA box.
IV. ( ) A região promotora é um segmento do DNA em que é iniciado o processo de transcrição de um determinado gene, estando
localizada próxima ao local de início da formação de um RNAm.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
a. V, F, F, V.
b. V, V, F, F.
c. F, V, V, F.
d. V,
F,
V,
V.
 Muito bem sua resposta está certa! Genes armazenam informações genéticas que originam as proteínas. Para isto,
precisam ser transcritos em sua região promotora, normalmente, o TATA box. Nos genes, somente os organismos
eucariontes éxons são separados dos íntrons.
e. F, F, V, V.
A resposta correta é: V, F, V, V.
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Questão 5
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
As substâncias esteroides anabolizantes são derivados sintéticos da testosterona. Foram utilizados, inicialmente, como recurso terapêutico
restritos, basicamente, para o tratamento de pacientes queimados e para restabelecer o peso corporal dos sobreviventes dos campos de
concentração durante a Segunda Guerra Mundial. Entretanto, os efeitos colaterais do uso podem ocorrer mesmo em dosagens
terapêuticas, sendo que uma série de fatores poderá influenciar nos benefícios e riscos, como quadro clínico do paciente, histórico familiar,
produto usado, dosagem e, por fim, via de administração. Contudo, a maioria dos efeitos colaterais advém do uso indiscriminado, abusivo e
não terapêutico, sendo utilizado, geralmente, por indivíduos que objetivam melhorar a performance esportiva e estética, com dosagens que
costumam ultrapassar a dosagem terapêutica em até 100 vezes.
 
ABRAHIN, O. S. C., SOUSA, E. C. de. Esteroides anabolizantes androgênicos e seus efeitos colaterais: uma revisão crítico-científica. Rev.
Educ. Fis., UEM. v. 24, n. 4, 2013.
Sendo assim, com base no texto, fica evidente que os anabolizantes atuam na síntese de fibrilas musculares através de qual organela?
a. Ergastoplasma.
b. Mitocôndria.
c. Retículo
endoplasmático
rugoso.
 Muito bem, sua resposta está correta! Compreender a atividade das organelas é importante para
entender os mecanismos de atividade de medicamentos, entre outras substâncias que in�uenciam o
metabolismo celular.
d. Retículo endoplasmático liso.
e. Peroxissomos.
A resposta correta é: Retículo endoplasmático rugoso.
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Questão 6
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Junqueira e Carneiro (2012) nos explicam que o DNA, segundo o modelo de Watson e Crick, é constituído por duas cadeias de
polinucleotídeos complementares e antiparalelas, que se associam por pontes de hidrogênio, formando uma dupla hélice com diâmetro de 2
nm. A quantidade de DNA por núcleo varia de uma espécie para outra e é característica de cada espécie.
 
Com base no modelo da molécula de DNA proposto por Watson e Crick, o mecanismo básico de replicação envolve a separação das
cadeias de DNA, obtida pelo desenrolamento da dupla hélice, seguido pela cópia de cada cadeia, que serve como um molde para a síntese
de uma nova cadeia complementar. A sequência de nucleotídeos da nova cadeia é fixada pelas regras de pareamento de bases. O correto
pareamento das bases assegura uma replicação acurada da dupla hélice original.JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2012.
 
A partir da descrição espacial da molécula de DNA, é possível detalhar a forma como estas moléculas estão organizadas no interior do
núcleo das células eucarióticas.
 
Dessa forma, analise a ilustração a seguir.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Fonte: LODISH et al., 2005.
 
LODISH, H, BERK, A. et al. Biologia celular e molecular. 5. ed. Porto Alegre, Artmed, 2005.
 
Agora, relacione corretamente os níveis da compactação do DNA.
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( ) Nucleossomos.
( ) DNA molecular.
( ) Cromossomos altamente condensados em metáfase.
( ) Solenoide.
( ) Alças.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
a. IV, V, I, III, II.
b. V, I, II, III, IV.
c. V, IV, III, I, II.
d. II, I, III, V, IV.
e. II, I, V,
III, IV.
 Muito bem, sua resposta está correta! A compactação do DNA é importante para que o material genético das
células eucarióticas se mantenha devidamente compartimentalizado.
A resposta correta é: II, I, V, III, IV.
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Questão 7
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Leia o excerto a seguir.
 
“O modelo da estrutura da molécula de DNA, elaborado por James Dewey Watson e Francis Harry Crick, é um dos mais conhecidos e
utilizados no Ensino de Biologia. Esse modelo teve papel importante nos estudos do DNA e da hereditariedade e permitiram o
desenvolvimento da Biologia Molecular, ocorrido a partir da segunda metade do século XX. A molécula de DNA presente no material
genético traz as informações que orientam o desenvolvimento dos organismos vivos [...]”.
 
ANDRADE, M. A. B. S. de; CALDEIRA, A. M. A. O modelo de DNA e a Biologia Molecular: inserção histórica para o Ensino de Biologia.
Filosofia e História da Biologia, v. 4, p. 139-165, 2009, p. 140.
 
O trecho corrobora com a constatação de que o DNA é uma molécula complexa, mantida muito bem organizada no interior do núcleo das
células por um complexo de proteínas nucleares.
 
Sendo assim, sobre essas proteínas, com base em nossos estudos a respeito do assunto, analise as afirmativas a seguir.
 
I. O DNA no nucleoplasma está associado intimamente às proteínas nucleares com função estrutural. Estas proteínas são denominadas
histonas e são as grandes responsáveis pelo processo de compactação da cromatina.
II. Os octâmeros de histonas podem ser formados por histonas dos tipos H1, H2A, H2B, H3 e H4, sendo que, ao seu redor, ocorre o
enrolamento de aproximadamente 146 pares de bases da molécula de DNA.
III. Separando os octâmeros há um pequeno segmento do DNA, medindo aproximadamente entre 15 a 80 pares de bases, denominado
DNA de ligação.
IV. Os octâmeros de histonas associados com o DNA formam os nucleossomos. Os nucleossomos são as unidades estruturais da
cromatina, estando separados pelas histonas H1, proteínas responsáveis pela organização da cromatina na compactação do DNA.
 
Está correto o que se afirma em:
a. II, III e IV, apenas.
b. I, III e IV
apenas.
 Muito bem, sua resposta está correta! A molécula de DNA na cromatina é compactada nas células pelas
histonas. O arranjo das histonas H2A, H2B, H3 e H4 com a �ta de DNA formam octâmeros, separados pelo DNA
de ligação. As histonas H1 não participam da estrutura dos octâmeros, oferecendo suporte às demais histonas
e cromatina.
c. I e II, apenas.
d. III e IV, apenas.
e. II e III, apenas.
A resposta correta é: I, III e IV apenas.
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Questão 8
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
As proteínas são moléculas abundantes e diversas quanto às suas funções. Praticamente todos os processos vitais dependem de
proteínas. Enzimas e hormônios proteicos controlam e regulam o metabolismo, enquanto proteínas contráteis permitem a realização dos
movimentos musculares. No tecido ósseo, o colágeno forma uma estrutura para a deposição de cristais de fosfato de cálcio. No sangue, a
hemoglobina e a albumina plasmática transportam moléculas essenciais para a vida, enquanto as imunoglobulinas combatem
microrganismos causadores de infecções.
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015.
 
No texto anterior fica evidente a importância das proteínas para o organismo. Porém, para serem sintetizadas, é necessária a ingestão de
alimentos de origem proteica, fonte de suas unidades constitutivas, os aminoácidos.
 
Dessa forma, associe as estruturas relacionadas com a síntese de proteínas nas células a seguir com suas respectivas funções.
 
I. Ribossomos
II. RNAm
III. RNAt
IV. aminoacil-RNAt
 
( ) Molécula transcrita no DNA, responsável pela codificação de proteínas.
( ) Enzima que associa o RNAt com seus aminoácidos específicos.
( ) Locais de síntese de proteínas nas células.
( ) Se associa aos aminoácidos que irão compor as proteínas.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
a. III, IV, II, I.
b. III, IV, I, II.
c. IV, II, I, III.
d. II, I, III, IV.
e. II,
IV,
I,
III.
 Está correta a sua resposta! As proteínas são sintetizadas nos ribossomos, organelas que codi�cam o RNAm
transcrito a partir do DNA. Os códigos gerados (códons) no RNAm são complementares (anticódons) aos existentes
no RNAt, que carrega o aminoácido correspondente para cadeia polipeptídica nascente.
A resposta correta é: II, IV, I, III.
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Questão 9
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Os ribossomos são organelas eletrodensas formadas por RNA ribossômico e proteínas. Nas células eucariontes, têm um diâmetro um
pouco maior em relação aos das células procariontes, como das bactérias.
 
A estrutura da organela conta com duas subunidades de tamanhos diferentes, que se associam somente na presença dos filamentos de
RNA mensageiro. Como os ribossomos se associam a um único filamento de RNA mensageiro, formam-se polirribossomos dispersos no
citoplasma ou aderidos à superfície externa do retículo endoplasmáticorugoso.
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2012.
 
Assim, depreende-se que as proteínas são sintetizadas especificamente nos ribossomos através de mecanismos já bem definidos.
 
Dessa forma, de acordo com nossos estudos a respeito do assunto, analise as afirmativas a seguir e as ordene corretamente.
 
I. Ligação da subunidade pequena e da metionina-acil tRNA no sítio AUG
II. Polipeptídeo é alongado pela associação com outros aminoácidos por ligações peptídicas.
III. Formação do aminoacil-t RNA.
IV. Ocorre uma interrupção no alongamento (códon de parada).
V. Processamento pós-tradicional do polipeptídeo.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
a. III, IV, V, II, I.
b. III,
I,
II,
IV,
V.
 Está correta a sua resposta! Os mecanismos que envolvem a síntese de proteínas nos ribossomos incluem a
inserção de aminoácidos às cadeias polipeptídicas nascentes por ligações peptídicas. Por esta lógica, �cam claras as
etapas de iniciação, alongamento e terminação na síntese de proteínas.
c. II, I, III, V, IV.
d. I, III, II, V, IV.
e. III, II, I, IV, V.
A resposta correta é: III, I, II, IV, V.
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12/12/2022 16:56 Atividade 2 (A2): Revisão da tentativa
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Questão 10
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Alberts et al. (2017) nos explicam que as membranas biológicas revestem as células e representam uma barreira seletiva que as capacitam
em concentrarem nutrientes advindos do seu meio. Além disso, também possibilita que mantenham armazenadas substâncias sintetizadas
para seu próprio uso e que excretem resíduos não aproveitáveis ao seu metabolismo.
 
Dessa forma, se não existisse a membrana plasmática, as células não permaneceriam íntegras como seus sistemas químicos coordenados.
Em grande parte, as moléculas que constituem as membranas possuem a propriedade anfifílicas, ou seja, consistem uma porção
hidrofóbica, insolúvel em água, e uma porção hidrofílica, solúvel em água. Essas moléculas, quando em solução aquosa, agregam-se
espontaneamente, agrupando suas partes hidrofóbicas e as mantendo longe da água, ao passo que mantém a porção hidrofílica exposta ao
meio aquoso.
 
ALBERTS, B. et al. Biologia molecular da célula. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017.
 
A figura a seguir esquematiza a organização estrutural das membranas biológicas.
Fonte: JUNQUEIRA e CARNEIRO, 2012, p. 85.
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2012.
 
Sendo assim, com base em seus estudos a respeito do assunto e a figura anterior, analise as afirmativas a seguir e marque V para as
verdadeiras e F para as falsas.
 
I. ( ) Indicada por 1 na figura, temos a estrutura representa a bicamada fosfolipídica constituinte da membrana plasmática das células.
II. ( ) Em 2 está representada uma proteína integral da membrana plasmática.
III. ( ) A estrutura indicada em 3 são as moléculas de carboidratos associadas às proteínas periféricas.
IV. ( ) Algumas proteínas da membrana plasmática participam das etapas de sinalização celular, pois servem de receptoras para sinais
químicos diversos que incluem neurotransmissores e hormônios.
 
Agora assinale a alternativa que contém a sequência correta.
a. F, V, F, V.
b. V, V, V, F.
c. F, F, F, V.
d. V, V, F, F.
e. V,
V,
F,
V.
 Muito bem, sua resposta está correta! Na �gura, as indicações da constituição básica das membranas são de
fosfolipídios (I) e proteínas (II), sendo que em 3 há uma associação de um fosfolipídio com carboidrato.  Essa
organização na estrutura da membrana desempenha diversas funções biológicas nas células.
A resposta correta é: V, V, F, V.
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