av genetica forense

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ISADORA ROZAR GOULART
Avaliação AV
 
 
202004278304 POLO ITACORUBI - FLORIANÓPOLIS - SC
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Disciplina: SDE4536 - GENÉTICA FORENSE Período: 2022.1 EAD (G) / AV
Aluno: ISADORA ROZAR GOULART Matrícula: 202004278304
Data: 15/06/2022 17:14:35 Turma: 9003
 ATENÇÃO
1. Veja abaixo, todas as suas respostas gravadas no nosso banco de dados.
2. Caso você queira voltar à prova clique no botão "Retornar à Avaliação".
 1a Questão (Ref.: 202009511422)
Os marcadores VNTR são analisados através da técnica RFLP, estas siglas representam,
respectivamente:
Número variável de repetições teloméricas / Polimorfismo no comprimento dos fragmentos de
luz.
Número variável de repetições in tandem / Polimorfismo no comprimento dos frames de
restrição.
Número variável de repetições in tandem / Polimorfismo no comprimento dos fragmentos de
restrição.
Número variável de repetições teloméricas / Polimorfismo no comprimento dos fragmentos de
javascript:voltar_avaliacoes()
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5205288\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
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RNA.
Nenhuma das alternativas.
 2a Questão (Ref.: 202009494291)
Correlacione as colunas, conforme as etapas no Dogma Central da Biologia Molecular:
 
A -
Tradução
( ) É o processo em que o uma molécula de DNA dará origem a outra molécula. Esse
processo acontece quando uma célula se prepara para uma divisão celular. Ela é
semiconservativa.
B -
Transcrição
( ) O processo consiste em unir aminoácidos de acordo com o a sequência de códons
do RNA mensageiro. Como a sequência do mRNA é determinada pelo gene (sequência
de bases nitrogenadas do DNA).
 
C -
Replicação
( ) Baseada na molécula de DNA, na qual um de seus segmentos é copiado de forma
específica pela enzima RNA polimerase dando origem a uma molécula de RNA
 
A sequência correta é:
A, C, B.
A, B, C.
B, C, A.
C, A, B.
B, A, C.
 3a Questão (Ref.: 202009508537)
Como em todos os casos, quando as evidências são constituídas de tecidos, fios de cabelo, órgãos
ou ossos, devemos:
Descrever o seu estado e fotografar, somente em algumas situações.
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javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5202403\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
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Sendo da mesma cena de crime, pode-se acondicionar conjuntamente.
Para os fios de cabelo, é indiferente conter a raiz.
Este tipo de material pode ser coletado com o auxílio de instrumentos como bisturis e pinças,
mas nem sempre precisam ser estéreis.
Cada item deve ser acondicionado separadamente, selado e identificado.
 4a Questão (Ref.: 202009520501)
Em relação aos Y-STR e ao cromossomo Y, é INCORRETO afirmar que:
O cromossoma sexual "Y" (e os marcadores STR que contem) é passado de um pai para seus
filhos (herança holândrica)
Possui cerca de 60 milhões de pares de bases, sendo o terceiro menor cromossomo do cariótipo
humano
As mulheres não recebem um cromossoma Y dos pais. Testar o cromossoma Y permite
investigar a linhagem paterna de um homem e pode ajudar a identificar linhas de sobrenome
Dois irmãos homens, filhos de um mesmo pai, podem possuir cromossomo Y com perfil
diferente
O cromossoma sexual Y pertence ao grupo G, e sua classificação é 'pequeno e acrocêntrico'
 5a Questão (Ref.: 202009526491)
O 'Código das Histonas' diz respeito a:
Metilação/ Hidratação das histonas
Metilação/Acetilação das histonas
Fosforilação/Hidratação das histonas
Metilação/ Fosforilação das Histonas
Acetilação/ Hidratação das histonas
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javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5220357\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
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 6a Questão (Ref.: 202009523502)
Os alelos VNTR são cortados por enzimas de restrição usando a técnica de:
Sequenciamento
AmpFLP
RFLP
RT-PCR
PCR em tempo Real
 7a Questão (Ref.: 202009520552)
Identifique a afirmação incorreta:
A correta identificação de uma amostra de DNA depende do conhecimento da frequência com
que estes padrões ocorrem na população avaliada.
A tipagem genética de indivíduos baseada na análise de regiões hipervariáveis do DNA possui
alto poder de discriminação.
Em um tribunal, a apresentação do perfil genético de uma evidência geralmente vem
acompanhada de proposições numéricas apenas de forma ilustrativa, já que a força da tipagem
e do emparelhamento dos perfis genéticos já basta para convencimento.
A probabilidade de emparelhamento indica a possibilidade de se encontrar dois indivíduos com o
mesmo perfil genético.
Se o perfil genético encontrado em uma evidência biológica é igual ao de um suspeito, isto pode
representar que a evidência tem como fonte aquela pessoa, dependendo da frequência na
população dos alelos tipados, ou ainda, pode representar que houve um emparelhamento
(igualdade de perfis) ao acaso entre indivíduos distintos.
 8a Questão (Ref.: 202009529418)
Pode-se dizer que a razão de verossimilhança é definida como:
Razão obtida na análise de indivíduos gêmeos.
Análise estatística realizada frente a um banco de dados de DNA.
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Aquela que se dá entre a probabilidade de se obter uma identidade de perfis genéticos, quando
o DNA na amostra da prova e do suspeito vierem da mesma pessoa, e a probabilidade de uma
identidade se as amostras de DNA derivarem de indivíduos distintos.
Exame de DNA.
Razão entre espécies semelhantes, sob o ponto de vista da genética.
 9a Questão (Ref.: 202009517450)
O primeiro uso da tecnologia da identificação humana por DNA, desenvolvida por Alec Jeffreys, foi
em um caso de:
Crime sexual.
Assassinato.
Análise post mortem.
Investigação de paternidade.
Imigração.
 10a Questão (Ref.: 202009517445)
Em relação aos Y-STR, é INCORRETO afirmar:
Não servem para traçar ancestralidade.
São muito usados em casos de crime sexual.
Testar o cromossomo Y permite investigar a linhagem paterna de um homem, pode ajudar a
identificar linhas de sobrenome, parentes vivos cujo cromossomo Y é semelhante ao seu e as
rotas de migração antigas que seus antepassados paternos podem ter adotado.
O cromossomo sexual Y (e os marcadores STR que contêm) é passado de um pai para seus
filhos.
Os marcadores Y-STR podem ser usados para traçar a linhagem paterna de um homem.
Autenticação para a Prova On-line
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Período de não visualização da avaliação: desde 03/05/2022 até 17/06/2022.