Avaliação I - Individual farmacologia II

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01/07/2022 13:41 Avaliação I - Individual
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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:738774)
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Prova 50523210
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 9/1
Nota 9,00
Antagonistas H2, como a cimetidina, inibem a secreção gástrica ácida basal e noturna por competição 
com a histamina nos receptores H2 das células parietais, sendo utilizados para o tratamento de 
ulcerações e outros distúrbios gástricos. Dentre os fármacos mais prescritos, observa-se que esse 
medicamento se encontra entre os mais implicados em interações medicamentosas, devido a sua 
atuação como um inibidor enzimático do citocromo P450 hepático. Sobre as reações adversas 
promovidas por bloqueadores H2, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Todos os bloqueadores de H2 podem causar diarreia, eritema, febre, confusão, constipação, 
cefaleia, fadiga e mialgias.
( ) Os antagonistas H2 atuam nas células parietais e são incapazes de atravessar a placentária por 
difusão passiva.
( ) A cimetidina pode causar ginecomastia, galactorreia e disfunção erétil em homens. 
( ) Considerado indutores hepáticos, são capazes de interferir na eliminação de fármacos, como a 
teofilina, varfarina e fenitoína.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - F - V.
B F - F - V - V.
C V - F - F - F.
D V - V - V - F.
As fluoroquinolonas constituem uma classe de antimicrobianos desenvolvidas sinteticamente, sendo 
o ácido nalidíxico o seu precursor. Elas são capazes de penetrar na bactéria através dos canais de 
porina e partir daí bloqueiam a síntese do DNA bacteriano ao inibirem a topoisomerase II (DNA-
girase) bacteriana e a topoisomerase IV. Assim, a inibição dessas enzimas promove o mecanismo de 
ação desses fármacos.
De acordo com o exposto, assinale a alternativa CORRETA:
A A inibição da DNA-girase promove separação do DNA recém-replicado, e a inibição da
topoisomerase IV interfere na duplicação da fita de DNA.
B A inibição da DNA-girase promove a abertura da dupla hélice, a inibição da topoisomerase IV
interfere a quebra da fita de DNA.
C A inibição da DNA-girase promove a quebra da fita de DNA, e a inibição da topoisomerase IV
interfere na replicação da RNA polimerase.
D A inibição da DNA-girase promove relaxamento e quebra da dupla hélice, e a inibição da
topoisomerase IV interfere com a separação do DNA recém-replicado.
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Os folatos são essenciais para que ocorra a síntese de DNA, tanto para as bactérias quanto para nós, 
seres humanos. Uma das classes mais importantes dos inibidores do folato são as sulfonamidas.
Sobre essa classe de medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA:
A As sulfonamidas impedem o uso de PABA pelas bactérias na síntese do ácido fólico.
B As bactérias não conseguem captar o folato do ambiente e dependem exclusivamente da
produção de folato.
C A resistência às sulfonamidas pode ocorrer pelos mecanismos mediados por plasmídeos ou por
mutações que resultam em modificação das enzimas.
D As sulfonamidas são análogos estruturais e antagonistas do PABA (ácido para-aminobenzóico).
As penicilinas constituem a classe pioneira no tratamento antimicrobiano e continuam sendo os 
antibióticos mais seguros e eficazes disponíveis. Sobre seu mecanismo de ação, classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Atuam sobre a última fase da síntese da parede celular nas bactérias, impedindo a formação das 
ligações cruzadas pela transpeptidase e, consequentemente, prejudicam a integridade da parede 
celular, promovendo lise celular pela exposição da membrana que é osmoticamente instável sem a 
proteção da parede celular.
( ) As penicilinas são fármacos bactericidas (matam as bactérias) de forma dependente de tempo. 
São efetivas apenas contra bactérias que se multiplicam rapidamente e que possuam a parede celular 
em sua estrutura.
( ) As penicilinas são fármacos bacteriostáticos (inibem o crescimento das bactérias) de forma 
dependente de tempo. São efetivas apenas contra bactérias que se multiplicam rapidamente e que 
possuam a parede celular em sua estrutura.
( ) O principal mecanismo de ação das penicilinas é a inativação de algumas proteínas na membrana 
celular da bactéria, especialmente as proteínas de ligação (PLP), que são enzimas que mantêm a 
morfologia das bactérias e participam da síntese da parede celular.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V - V.
B V - V - F - F.
C F - V - V - F.
D V - F - F - V.
Os cofatores derivados do folato são necessários para a função adequada de enzimas envolvidas na 
síntese das bases nitrogenadas de RNA e DNA, de fatores de crescimento e de multiplicação celular. 
Uma das classes mais importantes dos antibióticos são os inibidores da síntese de ácido fólico, isso 
porque eles inibem a síntese de folato nas bactérias.
Acerca dos representantes dessa classe, assinale a alternativa CORRETA:
A Sulfasalazina, sulfacetamida, pirimetamina, sulfato de neomicina.
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B Cotrimoxazol, cloranfenicol, sulfametoxazol, trimetoprima.
C Sulfacetamida, sulfato de neomicina, sulfametoxazol, sulfalazina.
D Sulfametoxazol, trimetoprima, sulfametoxazol, sulfasalazina.
Os inibidores de bomba de prótons (IBPs) sofrem degradação quando são expostos a ambientes 
ácidos. Assim, são disponibilizados em formulações de revestimento prolongado com liberação 
entérica, na forma de pellets ou comprimidos revestidos, para prevenir sua degradação e protonação 
prematura no estômago, para que sejam dissolvidos e então absorvido no duodeno em pH mais alto.
De acordo com o exposto, assinale a alternativa INCORRETA:
A Os IBPs não sofrem alteração no processo de absorção quando administrados
concomitantemente com alimentos e sucos alcalinos.
B Seu uso pode causar carência de vitaminas e minerais, uma vez que o ácido é necessário para a
sua absorção.
C Devem ser administrados por via oral, 30-60 minutos antes da principal refeição, devido à
possível interferência da velocidade de absorção gastrintestinal.
D Os IBPs devem ser administrados por via oral 30-60 minutos antes da principal refeição, porque
interagem com alimentos, resultando na diminuição da biodisponibilidade.
O herpes vírus (herpes vírus humanos tipos 1 e 2) pode causar diversas infecções recorrentes que 
afeta a pele, a cavidade oral, os lábios, os olhos e os órgãos genitais, podendo também evoluir para 
encefalites graves. O tratamento da herpes simples consiste no uso do fármaco aciclovir. Com base no 
mecanismo de ação deste fármaco, analise as alternativas a seguir:
I- Atua como um falso substrato, pois ao ser fosforilado em trifosfato de aciclovir através da ação 
enzimática, ele é incorporado ao DNA viral, e interrompe a formação da cadeia.
II- O tratamento realizado com fármacos anti-herpéticos são capazes apenas de inibir a replicação 
viral durante a fase aguda da infecção, não apresentando vantagens durante a fase tardia.
III- Atua inibindo a RNA-polimerase viral e pode ser incorporado ao DNA, resultando na finalização 
da cadeia.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e II estão corretas.
B Somente a sentença II está correta.
C As sentenças I e III estão corretas.
D Somente a sentença I está correta.
A membrana celular dos fungos é composta por ergosterol, diferente dos mamíferos, que possuem 
membrana celular composta pelo colesterol, uma diferença fundamental para que a terapia 
antifúngica seja efetiva e de baixa toxicidade.
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Acerca dos possíveis mecanismos de ação dos medicamentos antifúngicos, assinale a alternativa 
INCORRETA:
A Inibidores da síntese de proteínas nos ribossomos.
B Inibidores de parede e membrana celular.
C Inibidores do fuso mitótico.
D Inibidores da síntese do ergosterol no retículo endoplasmático.
Uma paciente do sexo feminino,32 anos, procura a Unidade de Saúde com queixas de corrimento 
vaginal incolor e inodoro, erupção cutânea corporal generalizada, ausência de dor ou febre. Ela revela 
que é soropositivo, indetectável, e manteve relação desprotegida com um desconhecido há cerca de 
três meses. 
De acordo com a anamnese, qual o diagnóstico provável, o microrganismo causador e o fármaco de 
primeira escolha para o tratamento desse paciente?
A Clamídia, Chlamydia trachomatis e ceftriaxona.
B Herpes Zoster, Varicela-Zóster e vanciclovir.
C Sífilis, T. pallidum e penicilina benzatina.
D Gonorreia, Neisseria gonorrhoeae e ciprofloxacino.
A enzima esqualeno epoxidase está presente na membrana da célula fúngica, e sua ação é essencial 
para que ocorra a biossíntese do ergosterol. Quando em excesso, o esqualeno é tóxico, aumentando a 
permeabilidade da membrana, promovendo morte celular. Sobre essa enzima, classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Formulações tópicas contendo terbinafina são eficazes e devem ser a primeira escolha em 
tratamento para onicomicoses.
( ) Formulações tópicas contendo butenafina são indicadas para combater infecções por Tinea ssp. 
( ) A aplicação tópica de naftifina é indicada contra Tinea corporis, Tinea cruris e Tinea pedis. 
( ) Formulações contendo ciclopirox olamina são indicadas para tratar a dermatite seborreica.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V - F.
B V - F - F - V.
C V - V - V - F.
D F - V - V - V.
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