MEMBRANA PLASMÁTICA

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MEMBRANA PLASMÁTICA 
 
A membrana plasmática (MP) envolve a célula, 
separando o meio interno do meio externo. Ela 
atua na proteção mecânica e no controle de 
entrada e saída de substâncias pela 
permeabilidade seletiva, além de ser uma boa 
condutora de eletricidade e de propriedade 
elástica. A membrana é impermeável para a 
maioria dos solutos polares ou carreados, mas 
permeável a compostos apolares. 
Ela é constituída por fosfolipídeos, formando 
uma bicamada lipídica, na qual as regiões 
apolares são orientadas para fora e, a parte polar, 
para dentro. Existem proteínas mergulhadas ou 
ancoradas na membrana que conferem uma 
imagem assimétrica - modelo do mosaico fluido. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
PROTEÍNAS DE MEMBRANA 
PROTEÍNA INTEGRAL 
Também chamada de transmembrana, pois ela 
atravessa a MP, tendo uma extremidade voltada 
para fora (hidrofílica) e outra para dentro 
(hidrofóbica). 
• De única passagem 
• De múltipla passagem de um único 
polipeptídeo 
• De múltipla passagem de vários 
polipeptídeos 
• De única passagem com uma extremidade 
ancorada 
PROTEÍNA PERIFÉRICA 
Estão localizadas no exterior da membrana e 
não estão penetradas na MP, estão associadas 
à uma proteína integral. - conexão fraca com a 
MP e podem ser facilmente dissociadas. 
PROTEÍNA ANCORADA 
Localizam-se no exterior da MP, estão ancoradas 
em lipídeos covalentemente ligadas a um 
fosfolipídeo ou ácido graxo inserido na bicamada 
lipídica. 
 
 
ÍNDICE DE HIDROPATIA 
Os aminoácidos presentes na parte externa da MP 
são polares (com ou sem carga) e os aminoácidos 
que estão na parte interna são apolares (com ou 
sem carga). 
O índice de hidropatia é uma medida do carácter 
hidrofílico ou hidrofóbico da cadeia lateral de 
um aminoácido. Uma cadeia lateral de 
aminoácidos é hidrofóbica se for apolar, pelo 
contrário, será polar se o aminoácido estiver 
eletricamente carregado. Quanto mais hidrofóbico 
for um grupo, mais forte será o índice de 
hidropatia. 
 
DINÂMICA DA MEMBRANA 
A MP é caracterizada pela sua capacidade de 
mudar de forma sem perder a sua integridade e 
gerar vazamento - flexibilidade da MP. A base 
dessa propriedade está nas interações não-
covalentes entre lipídeos da bicamada e na 
mobilidade permitida aos lipídeos individuais por 
não estarem covalentemente ancorados uns aos 
outros. 
Embora a estrutura da bicamada lipídica seja 
estável, suas moléculas individuais de 
fosfolipídeos têm muita liberdade de movimento 
dependendo da temperatura e da composição 
química. 
TEMPERATURAS BAIXAS 
Os lipídeos formam um estado líquido ordenado 
(Lo) semissólido na bicamada, no qual todos os 
tipos de movimento de moléculas individuais estão 
fortemente limitados. 
TEMPERATURAS ALTAS 
Os lipídeos foram um estado de líquido 
desordenado (Ld), as cadeias acilas sobrem 
muito mais movimentação térmica e não 
apresentam organização regular. 
 
 
 
 
MOVIMENTAÇÃO DOS LIPÍDEOS 
DIFUSÃO NÃO-CATALISADA 
TRANSBICAMADA 
Flip-Flop (movimento de ponta cabeça). Em 
temperaturas fisiológicos, a movimentação de um 
lipídio em flip-fllp é muito lenta (pode até não 
ocorrer). 
É necessário que um grupo polar ou carregado 
deixe seu meio aquoso e mova-se para o interior 
hidrofóbico da bicamada, processo com grande 
variação de energia livre positiva. 
Há, entretanto, situações em que esse movimento 
é essencial. Por exemplo, no retículo endoplas-
mático (RE), glicerofosfolipídeos de membrana 
são sinteti-zados na superfície citosólica, ao passo 
que esfingolipídeos são sintetizados ou 
modificados na superfície luminal. Para saírem de 
seu local de síntese e chegarem ao destino onde 
finalmente ficam depositados, esses lipídeos 
devem passar por uma difusão flip-flop. 
 
DIFUSÃO NÃO-CATALISADA LATERAL 
As moléculas lipídicas individuais podem mover-
se lateralmente no plano da membrana, 
trocando de lugar com suas moléculas vizinhas - 
movimento Browniano, esse tipo de movimento 
é muito rápido. Essa difusão lateral rápida no 
plano da bicamada tende a tornar aleatórias as 
posições das moléculas individuais em poucos 
segundos. 
 
 
 
 
 
TRANSLADO TRANSBICAMADA 
CATALISADO: 
A disposição assimétrica de tipos de lipídeos na 
bicamada ocorre pela existência de proteínas 
(flipases, flopases e flip-flopases) que facilitam 
o movimento dos lipídeos transbicamada. É um 
movimento energeticamente mais favorável e 
muito mais rápido que o movimento não-
catalisado. 
FLIPASES 
Catalisam o translado dos aminofosfolipídeos, 
fosfatidiletanolamina e fosfatidilserina da 
lâmina extracelular para a citosólica. Depende 
de ATP. 
 
FLOPASE 
Movimentam fosfolipídeos da MP da lâmina 
citosólica para a extracelular. Depende de ATP. 
 
FLIP-FLOPASE 
São proteínas que movem qualquer fosfolipídeo 
da membrana através da bicamada a favor do 
gradiente de concentração (da lâmina com 
maior concentração para a lâmina com menor 
concentração). Não depende de ATP. 
 
 
BALSAS LIPÍDICAS 
Em determinadas regiões da MP há 
concentrações maiores e menores de colesterol e 
esfingolipídeos de cadeia longa, quanto mais 
colesterol e esfingolipídeos de cadeia longa 
houver, menos fluída será essa região da MP. 
As balsas lipídicas são regiões da MP ricas em 
colesterol e esfingolipídeos de cadeia longa, 
essas regiões, além de menos fluída, atuam 
como facilitadoras do processo celular e na 
fixação do conjunto de proteínas 
transportadoras. 
• Proteína receptora (proteína 
transmembrana) 
• Proteína sinalizadora/fosfolipase C 
(proteína periférica) 
• Fosfatidilinositol 4,5 bifosfato 
CAVEOLINA 
As balsas lipídicas podem conter caveolinas, 
essas proteínas induzem a curvatura (caveolas) 
da MP, facilitando a endocitose, não rompendo 
a membrana. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
TRANSPORTE ATRAVÉS DA MEMBRANA 
TRANSPORTE PASSIVO: 
DIFUSÃO SIMPLES 
Transporte de moléculas apolares pequenas a 
favor do gradiente de concentração, sem gasto 
de energia e sem velocidade máxima no 
transporte. 
DIFUSÃO FACILITADA 
Transporte de moléculas através da membrana 
por meio de uma proteína transmembrana (a 
proteína muda a sua conformação e facilita o 
transporte de moléculas polares). É a favor do 
gradiente de concentração, sem gasto de 
energia e pode atingir uma velocidade máxima. 
CANAL IÔNICO 
Permite a passagem livre de íons. É a favor do 
gradiente eletroquímio do íon e sem gasto de 
energia. 
TRANSPORTE ATIVO: 
PRIMÁRIO 
Ocorre a passagem de moléculas contra o 
gradiente de concentração, por meio de uma 
proteína transportadora, com gasto de energia 
ATP e que atinge uma velocidade máxima. 
SECUNDÁRIO 
Ocorre a passagem de moléculas contra o 
gradiente de concentração, por meio de uma 
proteína transportadora, com gasto indireto de 
energia e que atinge uma velocidade máxima. 
 
 
SENTIDO DO TRANSPORTE 
UNIPORTE 
É transportado apenas uma molécula - glicose. 
COTRANSPORTE 
É transportado duas moléculas, podendo ser 
simporte (mesmo sentido) ou antiporte (sentidos 
opostos - bomba de Na+/K+ ATPase).