GENÉTICA simulado

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GENÉTICA
	
	Simulado: SDE0010_SM_201501169386 V.1 
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	Aluno(a): JULIA CAVALCANTE XAVIER
	Matrícula: 201501169386
	Desempenho: 7,0 de 8,0
	Data: 10/09/2015 15:00:56 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201501806925)
	
	Quantos cromossomos existem em cada um dos seguintes tipos de células humanas normais: muscular, nervosa, espermatozoide e zigoto? Justifique a resposta.
		
	
Sua Resposta: Nas células muscular e nervosa existem 46 cromossomos em cada. Isto pq são células somáticas originadas através do processo de mitose. O espermatozóide, uma célula reprodutora originada através da meiose, possui 23 cromossomos. E o zigoto possui 46 cromossomos, isto é, 23 pares de cromossomos. Sendo que 23 cromossomos tem origem maternas e os outros 23 tem origem paterna
	
Compare com a sua resposta: Células muscular, nervosa e ovo ou zigoto são somáticas, portanto possuem 2n = 46 cromossomos. Espermatozoides são gametas, portanto possuem n = 23 cromossomos.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501407587)
	
	Usando as palavras DNA, RNA e proteína, escreva uma frase que defina o conceito de gene.
		
	
Sua Resposta: O gene é a unidade fundamental da hereditariedade. Cada gene é formado por uma seqüência específica de ácidos nucléicos, biomoléculas mais importantes do controle celular, pois contêm a informação genética. Existem dois tipos de ácidos nucléicos: ácido desoxirribonucléico ¿ DNA- e ácido ribonucléico ¿ RNA.
	
Compare com a sua resposta: uma sequência de DNA que contém as informações necessárias para produzir uma molécula de RNA que é capaz de formar uma proteína.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501815074)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Com relação às heranças autossômicas dominantes, leia as afirmações a seguir e assinale a alternativa que contém apenas a(s) afirmação(ões) VERDADEIRA(S): I- Na herança autossômica dominante clássica, todo indivíduo afetado em um heredograma possui um genitor afetado, que por sua vez também tem um genitor afetado, e assim por diante até onde o distúrbio possa ser localizado. II- A herança autossômica dominante distingue-se facilmente da herança dominante ligada ao X quando se analisa o seu padrão de transmissão e expressão entre homens e mulheres. III - A maioria das mutações gênicas responsáveis por distúrbios dominantes são raras na população quando comparadas com os respectivos alelos recessivos que condicionam o fenótipo normal. Isso ocorre porque, dependendo do grau de acometimento do distúrbio, a própria seleção natural se encarrega de eliminar os portadores desses alelos da população.
		
	
	Somente I e III.
	 
	I, II e III.
	
	Somente I e II.
	
	Somente II e III.
	
	Somente I.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501759569)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Um casal normal para a hemofilia ( doença recessiva ligada ao cromossoma X ) gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que:
		
	
	a mãe possui genes dominante e recessivo para essa doença.
	
	as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.
	 
	o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.
	
	a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia.
	
	a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25% .
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501402997)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os distúrbios genéticos com herança mendeliana podem apresentar dois padrões de herança, são eles:
		
	
	Autossômica e sexual
	
	Autossômica dominante ou recessiva e sexual
	 
	Autossômica Dominante e autossômica recessiva
	
	Autossômica homozigota e autossômica heterozigota
	
	Autossômica haplóide e autossômica diplóide
		
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201501419003)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A fenilcetonúria (PKU) é uma doença de erro inato do metabolismo. Indivíduos portadores desse distúrbio devem manter uma dieta baixa de fenilalanina, um aminoácido encontrado em alimentos contendo proteína. Este aminoácido não é metabolizado e se acumula no sangue, causando na criança, principalmente, distúrbios psicomotores, convulsões e retardo mental. Por ser uma doença autossômica recessiva, uma criança pode ter PKU e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos:
		
	
	AA e Aa
	
	aa e aa
	
	Aa e aa
	
	AA e AA
	 
	Aa e Aa
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201501210270)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Um botânico cruzou Hibiscus de flores brancas com Hibiscus de flores vermelhas, observou que, em F1, todos os descendentes foram de flores róseas. Na autopolinização das plantas F1 (F1 X F1), ele encontrará plantas com flores vermelhas, plantas com flores róseas e plantas com flores brancas, nas seguintes proporções:
		
	
	50% róseas, 50% vermelhas e 0% brancas.
	
	100% de flores róseas.
	
	50% brancas, 25% róseas e 25% vermelhas.
	 
	50% brancas, 50% vermelhas e 0% róseas.
	 
	25% vermelhas, 50% róseas e 25% brancas.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201501210269)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Como se sabe, os gêmeos idênticos são seres geneticamente iguais. O fato de, em alguns casos, terem sido criados em famílias e ambientes diferentes torna-se possível de ficarem alterados (diferentes), devido aos:
		
	
	autossomos.
	
	heterossomos.
	
	genótipos.
	
	genes alelos.
	 
	fenótipos.
		
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201501210247)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os genes podem ser considerados recessivos ou dominantes. Um gene é considerado recessivo quando sua expressão (fenótipo):
		
	
	reproduz uma característica provocada pelo ambiente.
	
	só acontece em heterozigose.
	
	ocorre independe da presença de seu alelo.
	 
	só ocorre quando em homozigose.
	
	acontece tanto em heterozigose como em homozigoze.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201501210262)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A fibrose cística é uma doença genética causada por um gene autossômico recessivo (f) que leva certas glândulas a produzirem secreções anormais. Selecione a alternativa que preenche corretamente as lacunas abaixo, supondo que um casal normal teve uma criança com fibrose cística. Os genótipos da mãe e do pai da criança são, respectivamente, ___________(I). O genótipo da criança é __________(II).
		
	
	(I) FF e FF; (II) FF.
	 
	(I) Ff e Ff; (II) ff.
	
	(I) ff e ff; (II) ff.
	
	(I) FF e Ff; (II) ff;
	
	(I) Ff e Ff; (II) Ff;