Questionario II - Metabolismo dos Glicidos e energetico

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 ISCTEM 
Curso de Medicina Geral 
Bioquímica II 
Questionário: Metabolismo dos Glícidos e energético 
 
 
1. A lisozima é uma enzima que digere polissacáridos componentes de peptidoglicanos e está presente em secreções 
como saliva, lágrimas, etc. Qual é a importância clínica desta enzima? 
 
2. Sobre a digestão dos glícidos diga: 
a) Quais são os principais glícidos da dieta? 
b) Quais são as enzimas que os digerem? 
c) Quais são os produtos finais da digestão dos glícidos? Qual deles é o mais importante? 
d) Um paciente foi submetido a pancreatectomia (remoção cirúrgica do pâncreas). Este recebe em cada refeição 
suplementos de enzimas digestivas. Que enzima(s) contida(s) no suplemento digere(m) glícidos? 
 
3. Explique porquê um indivíduo com uma dieta composta exclusivamente de amido pode ganhar peso enquanto um 
indivíduo com uma dieta composta exclusivamente por celulose perde peso. 
 
4. Entrada da glicose nas células. 
a) A entrada de glicose na maior parte das células requer a acção de uma hormona. Qual é? 
b) Que células não necessitam dessa hormona para a entrada de glicose? 
c) Na captação de glicose pelos tecidos ocorre fosforilação da glicose. Qual é a importância disso? Como é que 
a insulina participa neste processo a nível das células do fígado? 
d) Em que células a glicose pode sair para a corrente sanguínea? Por que razão a fosforilação da glicose é 
reversível nesses tecidos? 
 
5. Mencione 3 utilizadores (célula, tecido, órgão) obrigatórios de glicose no organismo humano. 
 
6. Existe uma diferença fundamental entre as duas fases da glicólise. Qual é? 
 
7. Em que reacção da glicólise há uma fosforilação ao nível do substrato? 
 
8. Quais são os destinos que o piruvato formado na glicólise pode tomar nos seres humanos? 
 
9. Indivíduos com infarto do miocárdio têm níveis de LDH elevados. Explique em termos bioquímicos, a razão desta 
elevação. 
 
10. Alguns indivíduos nascem com deficiência de piruvato desidrogenase em todos os tecidos. Que tecido recente 
mais desta anormalidade? Justifique. 
 
11. Como é que a energia contida no GTP é incorporada no pool de ATP celular? 
12. Quais são os principais produtos do ciclo de Krebs? 
13. Nomeie as enzimas que catalisam as principais reacções anapleróticas e diga qual é a mais importante nos 
humanos. 
14. Como é regulado o ciclo de Krebs? 
15. Explique por que razão as pessoas com beribéri têm níveis elevados de piruvato e alfa-cetoglutarato, 
especialmente apôs uma refeição rica em glucose. 
16. Porquê o ciclo de Krebs não funciona na ausência de oxigénio? 
17. O ciclo de Krebs pode ser inibido por substâncias tóxicas. Dê exemplo de duas dessas substâncias explicando 
como e onde actuam. 
 
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18. A cadeia respiratória é formada por diversas proteínas que se organizam em complexos a nível da membrana 
mitocondrial interna. Em que complexos ocorre a transferência de electrões acoplada a fosforilação oxidativa? 
19. O que postula a teoria de Mitchell em relação ao processo de fosforilação oxidativa. 
20. A membrana mitocondrial interna não é permeável a substâncias carregadas e ou grandes (exemplo: iões 
inorgânicos como o fosfato e o potássio, e iões orgânicos como o malato e o piruvato). Explique como se processa 
o transporte dessas substâncias através dessa membrana. 
21. Alguns desacopladores foram usados como drogas para emagrecimento. O seu uso já não é aconselhado devido 
a ocorrência de mortes. Diga como é que um desacoplador pode causar a morte? 
22. Sobre a gluconeogênese respondas as questões que se seguem: 
a) O principal local onde ocorre é o fígado. Liste outros órgãos onde pode ocorrer a gliconeogénese. 
b) Quais são os precursores da glicose usados durante este processo? 
c) Nem todos os aminoácidos podem servir como precursores. Porquê? 
d) Qual é a principal fonte do glicerol usado na gluconeogênese? 
e) Qual é a enzima da gliconeogênese que se encontra na mitocôndria? 
 
23. Que efeitos tem o acetil-CoA sobre a regulação da enzima piruvato carboxilase? Que tipo de regulação é essa? 
 
24. Como é que o oxaloacetato formado na mitocôndria é transportado ao citosol uma vez que a membrana 
mitocondrial interna é impermeável a este composto? 
 
25. Quantos moles de ATP são necessários para a síntese de 1 mol de glicose a partir do piruvato? 
 
a) Porque é que a gliconeogênese gasta mais energia que a glicólise? 
 
26. Qual é a importância da via das pentoses fosfato? 
 
27. Indique 3 diferenças entre a via das pentoses fosfato e a glicólise 
 
28. Quais são os principais produtos da via das pentoses fosfato? Qual é a enzima chave? 
 
29. Em que tecido ocorre a maior parte da glicogénese nos animais? Justifique. 
 
30. Qual é a principal diferença entre o metabolismo hepático e muscular da glicose–6-fosfato e do glicogénio? 
 
31. Represente esquematicamente o ciclo de Cori. Qual é a importância deste ciclo? 
 
32. Explique de forma resumida como se regula o metabolismo do glicogénio no fígado e no músculo. 
 
33. Um adulto normal em média consome cerca de 65 gramas de frutose por dia, tanto como açúcar livre ou como 
parte da sacarose. No fígado a fructose primeiro é fosforilada a fructose 1-fostato, que é depois degradado em 
dihidroxiacetona-fosfato e gliceraldeido. O último composto é fosforilado a gliceraldeido 3-fosfato. Explique por que 
razão indivíduos com dieta rica em frutose estão mais propensos a ganhar peso rapidamente comparado aos que 
consomem mais amido? 
 
34. Qual é a importância clínica do glucoronato (ácido glucorónico)? Baseando-se no metabolismo da hemoglobina, 
que sinal poderia ser indicativo de uma deficiência em glucoronato? 
 
35. Diga o nome de 4 hormonas que regulam os níveis de glicose no sangue e o papel que cada uma exerce nessa 
regulação. 
 
36. Por que razão a glucagon inibe a glicólise no fígado? 
 
37. Porque razão ocorre regulação recíproca da glicólise e gluconeogenese?