Sintomas e causas de cicatrizes pulmonares

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Sintomas e causas de cicatrizes pulmonares.
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Cicatrizes no tecido pulmonar fazem com que ele engrosse e perca a elasticidade do tecido
pulmonar saudável. Os médicos chamam isso de fibrose pulmonar. 
As cicatrizes pulmonares podem resultar de doença ou tratamento médico e são
permanentes. 
Pequenas cicatrizes podem não causar sintomas perceptíveis, mas cicatrizes extensas
podem dificultar a respiração de uma pessoa, pois podem afetar a transferência de
oxigênio para a corrente sanguínea. Como resultado, o cérebro e outros órgãos podem não
receber o oxigênio de que precisam. 
A fibrose pulmonar idiopática é uma condição de longo prazo na qual a cicatrização
pulmonar se torna gradualmente pior. Pode ser uma ameaça à vida. 
Neste artigo, analisamos porque as cicatrizes pulmonares acontecem e discutimos
algumas das opções de tratamento disponíveis. 
Causas
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Uma pessoa com cicatrizes pulmonares pode apresentar tosse seca. 
Várias condições podem causar cicatrizes nos pulmões. 
Doença pulmonar intersticial. 
A doença pulmonar intersticial envolve a inflamação dos sacos aéreos ou da teia de tecido
(interstício) que os envolve nos pulmões. A inflamação às vezes pode causar o acúmulo de
tecido cicatricial nos pulmões, resultando em fibrose. 
A fibrose pulmonar idiopática é o tipo mais comum de doença pulmonar intersticial. Se os
médicos descrevem uma condição como idiopática, isso significa que eles não sabem
exatamente o que a causa. 
A fibrose pulmonar idiopática geralmente aparece entre as idades de 50 e 70 anos. Afeta
de 13 a 20 pessoas em cada 100.000 em todo o mundo.
Outras causas e fatores de risco 
Outros fatores de risco incluem: 
infecção viral prévia ou pneumonia 
doença do refluxo gastroesofágico (DRGE) ou refluxo ácido 
fumar 
idoso
tuberculose (TB) 
exposição ao amianto ou sílica 
quimioterapia 
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radioterapia para a cavidade torácica 
Em alguns casos, pode haver uma história familiar da doença. 
Algumas pessoas experimentam exacerbações, durante as quais os sintomas pioram
repentinamente. Estes duram por um tempo e depois resolvem. A exposição a gatilhos,
como fumaça de tabaco, pode causar um surto. 
Sintomas e complicações.
A cicatrização do tecido pulmonar o torna espesso e rígido. À medida que o tecido
pulmonar engrossa, torna-se cada vez mais difícil para o corpo transferir oxigênio dos
pulmões para a corrente sanguínea. Como resultado, o cérebro e outros órgãos podem não
receber oxigênio suficiente. 
Os sintomas dependem da quantidade de cicatrizes e de quanto do pulmão
ela afeta, mas podem incluir: 
falta de ar, especialmente durante ou após a atividade física 
uma tosse seca persistente 
cansaço 
perda de peso e perda de apetite 
pontas dos dedos e unhas arredondadas e inchadas (baqueteamento) 
febre 
arrepios 
suor noturno 
Cicatrizes também podem aumentar o risco de câncer de pulmão. 
Fibrose pulmonar idiopática. 
Os sintomas da fibrose pulmonar idiopática podem não ser perceptíveis no início, mas
tendem a se desenvolver e piorar com o tempo, tornando cada vez mais difícil respirar. 
Eventualmente, hipertensão pulmonar ou insuficiência respiratória podem se
desenvolver, as quais podem ser fatais porque impedem que o oxigênio atinja os órgãos
do corpo. 
Diagnóstico
Muitos fatores podem levar a tosse ou falta de ar, e muitas condições podem resultar em
cicatrizes pulmonares.
Qualquer pessoa que tenha preocupações com sintomas respiratórios deve procurar ajuda
médica. Um médico fará um exame físico. 
Eles perguntarão à pessoa sobre: 
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história médica individual e familiar 
hábitos de fumar 
possível exposição a poluentes, como amianto 
Depois disso, o médico pode realizar alguns exames, como: 
raios-X 
uma tomografia computadorizada 
um ecocardiograma (ECG) para avaliar a função cardíaca 
testes de função pulmonar 
oximetria de pulso e outros testes para medir os níveis de oxigênio no sangue 
uma amostra de tecido ou biópsia 
Eles também podem realizar testes específicos para descartar outras condições, como
tuberculose. 
Tratamento
Tal como acontece com as cicatrizes na pele, as cicatrizes no pulmão são
permanentes. Geralmente não é possível removê-los. Os pulmões são resistentes, no
entanto, e pequenas cicatrizes geralmente não causam efeitos adversos. 
O diagnóstico adequado e o monitoramento das cicatrizes são fundamentais para o
tratamento. 
Cicatrizes que permanecem inalteradas por 2 anos ou mais geralmente não são motivo de
preocupação. No entanto, se se espalharem, podem indicar fibrose pulmonar. 
Fibrose pulmonar idiopática. 
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Atualmente, um transplante de pulmão é a única cura para a fibrose pulmonar
idiopática. No entanto, um médico pode prescrever medicamentos para ajudar a retardar
a progressão da doença e prevenir crises. Pirfenidona (Esbriet) e nintedanib (Ofev) são
duas drogas que se mostraram eficazes. 
À medida que a doença progride, os sintomas podem tornar-se mais graves. Eles também
podem piorar durante um surto. Nesses casos, uma pessoa pode precisar passar um
tempo no hospital. O tratamento incluirá oxigênio suplementar para apoiar a respiração
da pessoa. 
Ocasionalmente, um médico pode recomendar um transplante. Este procedimento pode
curar a doença, mas a pessoa precisará tomar medicamentos pelo resto da vida.
Dicas de estilo de vida.
Dicas de estilo de vida que podem ajudar a prevenir ou aliviar os sintomas
incluem: 
parar de fumar, se aplicável, ou evitar o fumo passivo 
comer uma dieta saudável e variada 
fazendo exercícios regulares 
manter um peso moderado para melhorar a capacidade respiratória 
tomando precauções para evitar pegar infecções de outras pessoas 
evitando a exposição a poluentes e poeira 
É importante conversar com um médico antes de fazer qualquer mudança significativa no
estilo de vida ou na dieta. Um médico pode aconselhar sobre um regime de exercícios
adequado, por exemplo. 
Panorama
A perspectiva da fibrose pulmonar varia entre os indivíduos e depende em parte da idade
e da saúde geral de uma pessoa. A pessoa precisará de avaliações regulares. 
No passado, apenas cerca de 50% das pessoas que recebiam o diagnóstico de fibrose
pulmonar idiopática viviam mais 3 anos, enquanto cerca de 20% viviam mais 5 anos. 
No entanto, novos medicamentos podem retardar a progressão da doença e reduzir o
risco de morte nos primeiros anos após o diagnóstico. Os médicos esperam que as
perspectivas continuem a melhorar.
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Fontes
Entre em contato
 
 
https://tookmed.com/curcumina
https://docs.google.com/document/d/19rf94B1W-43DXi4oJHBam9d0Kt_pkEypxEAf-mariwU/edit?usp=sharing
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