Organização geral do Sistema Nervoso

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Organização geral do Sistema Nervoso
 Para diferentes tipos de neurônios existem milhares de conexões sinápticas 
aferentes, o sinal eferente trafega por um axônio.
 - Sinal anterógrada axônio - dendrito
 Tecido nervoso - neurônios + células da glia (vascular, ocupa os espaços entre 
os neurônios, sustentação, revestimento ou isolamento).
 Parte sensorial/aferente/inpus: receptores sensoriais, provoca reações cerebrais 
imediatas, podem ser armazenadas no cérebro.
 Chegam pelo nervo periférico e se encaminham para todos os níveis da medula, 
formação reticular do bulbo, ponte e mesencéfalo, cerebelo, tálamo e áreas do córtex 
cerebral.
- Dor, frio e calor - terminações nervosas livres
- Pressão - corpúsculo de pacini
- Tato - corpúsculo de meissner
Guyton, Fisiologia 
médica cap. 46.
 Parte motora/eferente/outputs: controla as 
diversas atividades do corpo, controle da 
contração dos músculos lisos (sistema nervoso 
autônomo-inferiores) e esqueléticos (neuroeixo 
motor "esquelético"-superiores) e secreção de 
substâncias.
 Mais de 99% de toda a informação sensorial 
é descartada pelo cérebro - quando causa a 
excitação o cérebro realiza funções integrativas.
 Sinapses são o mecanismo responsável pela transmissão de informações - sinais 
facilitatórios e inibitórios controlam a transmissão
 - Possuem ações seletivas - bloqueia sinais fracos e permite que passem o sinal 
forte, também podemselecionar e amplificar sinais fracos
 Maior parte das informações sensoriais é armazenada para controle futuro das 
atividades motoras e para o uso nos processos cognitivos no córtex cerebral
- Sinapses ficam mais capazes de transmitir o mesmo tipo de sinal em outras 
oportunidades (pode até transmitir na ausência da aferência sensorial)
 Nível medular: movimentos de marcha, reflexos para afastar de objetos que 
causam dor, que enrijecem as pernas para sustentação e que controlam vasos 
sanguíneos locais.
 Nível cerebral inferior/subcortical: atividades subconscientes nas regiões do 
bulbo, ponte, mesencéfalo, hipotálamo, tálamo, cerebelo e gânglios da base.
Pressão arterial e respiração- bulbo e ponte.
Equilibrio- cerebelo, porção reticular do bulbo, ponte e mesencéfalo.
Reflexos alimentares: bulbo, ponte, mesencéfalo, amígdala e hipotálamo.
 Nível cerebral superior/cortical: grande armazenamento de memorias, associado 
com a subcortical.
 Possui circuitos de entrada/ porção sensorial e circuitos de saída/ porção 
motora.
 Reflexos simples: sinal de saída controlada por sinais de entrada.
 Reflexo mais complexo: o sinal de saída é controlado pelo sinal de entrada e 
pelas informações já armazenadas.
 Mecanismos de controle encefálico direcionam nossa atenção par o pensamento, 
sensação ou atividade motora.
 Impulsos nervosos: pode ser bloqueado, pode ser transformado de impulso 
único em impulsos repetitivos e pode ser integrado a impulsos vindo de outros 
neurônios.
 Sinapses químicas: maioria, condução unidirecional (permite que sejam 
transmitidos para alvos específicos)
 Neurônio secreta neurotransmissor (mais conhecidos- acetilcolina, norepinefrina, 
epinefrina, histamina, ácido gama- aminobutírico, glicina,serotonina e glutamato) que 
vai atuar em proteínas receptoras que pode excitar, inibir ou modificar a
sensibilidade da célula.
 Sinapses elétricas: citoplasmas das células são conectadas por junções 
comunicantes, transmissão bidirecional que permite controlar grande número de 
neurônios. 
 Terminais pré-sinapticos: porções terminais de ramificações de axônios de 
diversos de outros neurônios muitos são excitatórios (secretam neurotransmissores que 
estimula o neurônio) ou inibitórios (secretam um neurotransmissor que inibe o 
neurônio pós sinaptico).
 - Membrana pré sináptica possui muitos canais de cálcio dependente de 
voltagem (provocam a abertura dos sítios de liberação)
 - Quantidade de neurotransmissor que entra na fenda é diretamente 
proporcional ao número de íons cálcio.
 Proteínas receptoras: formadas por componentes de ligação e intracelular.
 - Controla a abertura dos canais iônicos no neurônio pós sináptico controle 
direto receptores ionotrópicos) ou por um segundo mensageiro (receptores 
metaborópicos).
 Diferença do neurônio motor para outros: tamanho do corpo, comprimento, 
tamanho e número de dendritos, comprimento e calibre do axônio, número de 
terminais pré sináptico.
Despolarização da membrana faz com que libere os neurotransmissores na fenda.
 Canais iônicos: canais catiônicos (sódio, potássio e cálcio- aberto por 
receptores excitatórios) aniônicos (cloreto- aberto por transmissores inibitórios).
 Segundo mensageiro: alterações prolongadas - proteínas G enquanto estiver 
ligado ao GDP permanece inativo.
 Abrem canais iônicos específicos, ativação do monofosfato de adenosina 
cíclico ou monofosfato de guanosina cíclico (podem ativar a maquinaria metabólica), 
ativação de uma ou mais enzimas intracelulares, ativação da transcrição genica.
 Receptores na membrana pós sinaptica:
 Excitação: abertura dos canais de sódio (torna o potencial intracelular 
mais positivo), condução reduzida pelos canais de cloreto ou potássio, diversas 
alterações no metabolismo do neurônio (excitar a atividade celular).
 Inibição: abertura dos canais para cloreto (aumentando negatividade), 
aumento da condutância dos ions potássio, ativação de enzimas receptoras que inibem 
as funções metabólicas.
 Neurotransmissor com moléculas pequenas e de ação rápida respostas mais 
agudas - sintetizado no citosol do terminal pré sináptico, podem ser recicladas e 
reutilizadas.
 Acetilcolina: secretada por terminal das grandes células do córtex motor, 
vários neurônios no gânglio da base, neurônios motores do musculo esquelético, 
neurônios pré ganglionares do SNA, neurônios Dós ganglionares do SMP e do SMS; na 
maioria tem efeito excitatório.
 Norepinefrina: secretada por neurônios com o corpo no tronco e no 
hipotálamo (locus ceruleus); aumenta o nível de vigilia; efeito excitatório.
Dopamina: neurônios da substancia negra, maioria inibitório.
Glicina: secretada por sinapses da medula, maioria inibitório.
 GABA: secretado na medula, cerebelo, gânglios da base e áreas do córtex, 
maioria inibitório.
 Glutamato: secretados nos terminais pré sinápticos e em áreas do córtex, 
maioria excitatório.
 Serotonina: secretada por núcleos na rafe mediana do tronco cerebral, 
áreas do encéfalo e da medula, inibidor das vias da dor, provoca sono.
 Oxido nítrico: secretado por terminais nervosos responsáveis pelo 
comportamento a longo prazo e a memória, sintetizado quase instantaneamente e não 
por vesículas, promove alterações na excitabilidade.
 Neuropeptídios maiores e de ação lenta- abertura e fechamento por longos 
 períodos de canais iônicos.
 - Sintetizados como partes integrais de grandes moléculas proteicas pelo ribossomo
 - Golgi cliva e empacota em vesículas no citoplasma
 - Não é reutilizada
 - Ação mais prolongada- fechamento prolongado dos canais de cálcio
 Potencial de repouso da membrana do neurônio -65 mV, permite o controle 
do grau de excitabilidade do neurônio.
 - Sódio- concentração alta no liquido extracelular e baixa no neurônio 
mantida pela bomba de sódio
 - Potássio- alta no corpo do neurônio e baixa no liquido extracelular, 
mantida pela bomba de potássio
 - Cloreto alta concentração no liquido extracelular e baixa no neurônio- 
voltagem negativa do interior repele os íons cloreto
 Qualquer alteração de potencial em qualquer parte do corpo induz alteração em 
todos os outros pontos do corpo.Receptor excitatório: aumenta a permeabilidade da membrana ao Na+, 
neutraliza parte da negatividade, -45 mV - potencial pós sináptico excitatório (PPSE) 
esse potencial aumenta até o limiar o que provoca o potencial de ação
 Potencial de ação é deflagrado no segmento inicial do axônio, membrana do 
segmento inicial possui canais de sódio dependentes de voltagem.
 Sinapses inibitórias abertura dos canais de cloreto que move cloreto para o 
interior - se torna mais negativo, - 70 mV.
 Influxo de cloreto e fluxo de potássio- hiperpolarização - inibe o neurônio
potencial inibitório pós sináptico (PPSI)
 Inibição pré sináptica: liberação de substancia inibitória (GABA) - abre os 
canais aniônicos (íons cloreto para o terminal nervoso)
 Somação espacial: diversos terminais pré sinápticos costumam se estimulados ao 
mesmo tempo qualquer ponto isolado alterará o potencial em qualquer local do corpo
 Somação temporal: potencial pós sináptico modificado por durar mais 
milissegundos depois dos canais de membrana já estarem fechados - quanto mais 
rápida a velocidade de estimulação, maior o potencial pós sináptico.
O PPSI e o PPSE podem se anular
\
 Facilitação: potencial de membrana está mais próximo do limiar de disparo do 
que o normal, mas ainda não no nível do disparo.
 Dendritos: recebem sinais de ampla área espacial, não transmite potenciais de 
ação, passam correntes eletrônicas (propagação direta da corrente elétrica por 
condição iônica).
 Condução decremental: grande parte do PPSE é perdida antes que atinja o 
corpo, quanto mais longe, maior será o decremento e menor o sinal excitatório.
 Alguns neurônios excitatórios disparam continuamente porque o estado 
excitatório normal está acima do limiar
 Fadiga: sinapses excitatória repetidamente em alta frequência, ao decorrer do 
tempo a frequência de disparo começa a diminuir, a superexcitação é perdida na 
fadiga, exaustão total ou parcial dos estoques de substancias transmissora por 
inativação progressiva dos receptores da membrana pós sináptica OU lento 
desenvolvimento de concentrações anormais de íons na célula pós sináptica
Alcalose: aumenta a excitabilidade neuronal.
Acidose: deprime a atividade neuronal.
Hipóxia: a falta de 02 pode cessar a excitabilidade nervosa.
 Fármacos: cafeína, teofilina e teobromina aumenta a excitabilidade dos 
neurônios; anestesia: aumenta o limiar para a excitação da membrana neuronal.
 Retardo sináptico: tempo mínimo para descarga de substâncias transmissoras, 
difusão de neurotransmissores, ação do neurotransmissores, ação do receptor, difusão 
do sódio para o neurônio.