QUESTIONARIO UNID I - FARMACOLOGIA

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Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I
FARMACOLOGIA 7484-60_44301_R_F1_20222 CONTEÚDO
Usuário emily.ferreira6 @aluno.unip.br
Curso FARMACOLOGIA
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE I
Iniciado 13/09/22 19:24
Enviado 13/09/22 19:28
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Resultado da
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3 em 3 pontos  
Tempo decorrido 3 minutos
Resultados
exibidos
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas
respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
O Metabolismo de primeira passagem (também conhecido como metabolismo pré-
sistêmico ou efeito de primeira passagem) é um fenômeno do metabolismo da droga
no qual a concentração da droga é signi�cantemente reduzida pelo fígado antes de
atingir a circulação sistêmica. Após uma droga ser ingerida, ela é absorvida pelo
sistema digestivo e entra no sistema hepático. Antes de atingir o resto do corpo, ela é
carregada através da veia porta hepática para o fígado. O fígado metaboliza muitas
drogas, às vezes de tal maneira que somente uma pequena quantidade de droga
ativa é lançada a partir do fígado em direção ao resto do sistema circulatório do
corpo. Dessa forma, o efeito de primeira passagem irá prejudicar principalmente:
biodisponibilidade.
ligação às proteínas.
absorção.
biodisponibilidade.
distribuição.
pH do sangue.
Resposta: C
Comentário: Biodisponibilidade, segundo (LIEBERMAN e col., 1990), é
de�nida como a quantidade e velocidade na qual o princípio ativo é
absorvido, tornando-se disponível para a sua atuação no sítio de ação
alvo.
UNIP EAD BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAISCONTEÚDOS ACADÊMICOS
0,3 em 0,3 pontos
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Pergunta 2
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
A ocupação de um receptor pela molécula de um fármaco pode ou não resultar na ativação do
receptor. A ativação se refere à capacidade da molécula ligada de afetar o receptor de modo a
desencadear uma resposta. A ligação e a ativação constituem duas etapas distintas na geração da
resposta desencadeada por um agonista e mediada pelo receptor. Avalie as afirmativas abaixo: 
I - Quando uma substância se liga ao receptor sem causar ativação (eficácia), impedindo
consequentemente a ligação do agonista, é denominada antagonista.
II - Para uma substância ser considerada um agonista ela não necessita ter afinidade pelo receptor,
porém é necessário ter eficácia.
III - Um agonista parcial é aquela droga que se liga ao receptor (tem afinidade), porém apresenta
eficácia reduzida.
I e III estão corretas.
I e II estão corretas.
II e III estão corretas.
I, II e III estão corretas.
I e III estão corretas.
Apenas I está correta.
Resposta: D
Comentário: Os denominados antagonistas agem como bloqueadores
dos receptores, ou seja, diminuem as respostas dos
neurotransmissores, presentes no organismo. O antagonismo pode
diminuir ou anular o efeito do agonista. Um agonista parcial é um
fármaco que se une a um dado receptor, estimulando-o com menor
potencial do que o estimulante original endógeno.
Pergunta 3
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
Em alguns casos, um fármaco só se torna farmacologicamente ativo depois que é metabolizado,
alguns exemplos como enalapril, prednisona e mercatopurina, nos quais o composto original não é
ativo, são assim chamados:
Pró-fármacos.
Pré-sistêmicos.
Pró-fármacos.
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
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c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
Drogas ligadas às proteínas plasmáticas.
Pré-fármacos.
Inativos.
Resposta: B
Comentário: Os pró-fármacos são fármacos que são administrados em
forma inativa, sendo ativados somente após biotransformação
(metabolismo normal). Estes podem melhorar a absorção ou a ação.
Pergunta 4
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
Sr. A. S. E., 42 anos, casado, bancário, residente na Gávea, procurou a emergência do
Hospital das Clínicas queixando-se de intensa dor no peito, acompanhada de intensa
vermelhidão da conjuntiva do globo ocular e visão borrada. Paciente relatou também
que sempre foi nervoso e que qualquer problema o deixava muito tenso, com
cefaleia e que frequentemente custava muito a pegar no sono. De acordo com as
vias de administração dos fármacos e absorção dos mesmos, utilizou para controlar
de forma rápida este caso usando um medicamento:
Sublingual.
Subcutâneo.
Retal.
Oral.
Sublingual.
Intramuscular.
Resposta: D
Comentário: Via sublingual ou SL é uma via de administração que consiste na
absorção de fármacos por debaixo da língua. Esta via de administração evita o efeito
de primeira passagem, pois a drenagem venosa é para a veia cava superior.
Pergunta 5
A via de administração enteral é a mais segura, econômica e conveniente para administração de
fármacos. É correto afirmar que as vias de administração nesta categoria são:
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
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Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
Via oral, sublingual e retal.
Via oral, sublingual e retal.
Via intramuscular, intravenosa e subcutânea.
Via intranasal, intratecal, tópica e inalação.
Via oral, sublingual, retal e inalação.
Via transdermal, intramuscular e intravenosa.
Resposta: A
Comentário: Enteral vem do grego enteron (intestino): são as vias oral,
sublingual e retal.
Pergunta 6
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
Sobre biodisponibilidade, analise as afirmativas a seguir. 
I. A biodisponibilidade é menor do que 100% para fármacos que não são administrados por via
intravenosa.
II. A área sob a curva (ASC) é o parâmetro farmacocinético usado para avaliar a biodisponibilidade
absoluta.
III. Medicamentos de uso oral cujos fármacos não sejam absorvidos no trato gastrintestinal não
necessitam de estudos de biodisponibilidade relativa.
IV. A biodisponibilidade traduz a velocidade e a extensão de absorção de um fármaco a partir de uma
forma de administração.
Assinale:
se todas as a�rmativas estiverem corretas.
se apenas a a�rmativa II estiver correta.
se apenas as a�rmativas II, III e IV estiverem corretas.
se apenas as a�rmativas I e III estiverem corretas.
se apenas a a�rmativa IV estiver correta.
se todas as a�rmativas estiverem corretas.
Resposta: E
Comentário: Biodisponibilidade, segundo LIEBERMAN e col. (1990), é
de�nida como a quantidade e velocidade na qual o princípio ativo éabsorvido, tornando-se disponível para a sua atuação no sítio de ação
alvo.
0,3 em 0,3 pontos
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Pergunta 7
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
Na ilustração abaixo observamos fármacos ligados e não ligados às proteínas plasmáticas e suas
consequências. Em concentrações terapêuticas no plasma, muitos fármacos encontram-se
principalmente na forma ligada. A fração da substância que permanece livre pode chegar a apenas
1%, estando o restante associado a proteínas plasmáticas.
Avalie as afirmativas abaixo: 
I – Fármacos ácidos se ligam preferencialmente à glicoproteína-P e os fármacos básicos à albumina.
II – A quantidade de fármaco que se liga a proteínas plasmáticas depende da concentração da
droga, afinidade fármaco-proteína e concentração da proteína. 
III – A diminuição na taxa de ligação fármaco-proteína pode tornar esse fármaco tóxico.
II e III estão corretas.
II e III estão corretas.
II está correta.
I está correta.
III está correta.
I e II estão corretas.
Resposta: A
0,3 em 0,3 pontos
13/09/2022 19:28 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ...
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resposta: Comentário: As drogas sofrem ligação a proteínas plasmáticas. A eficácia de uma
droga é afetada pelo grau em que ela se liga a proteínas no plasma sanguíneo.
Quanto menos ligante a droga for, mais eficientemente ela pode transpor as
membranas celular ou se difundir. As proteínas em que as drogas mais se ligam são
a albumina, lipoproteínas, glicoproteína e globulina.
Pergunta 8
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da resposta:
O fármaco X provoca uma contração máxima do músculo cardíaco de modo similar à epinefrina. O
fármaco X é considerado um:
Agonista.
Agonista.
Agonista parcial.
Antagonista competitivo.
Antagonista irreversível.
Agonista inverso.
Resposta: A
Comentário: Um agonista mimetiza as ações do ligante endógeno.
Pergunta 9
Resposta
Selecionada:
a. 
Respostas: a. 
b.
c.
d. 
Qual dos seguintes procedimentos resulta na duplicação da concentração de equilíbrio de um
fármaco?
Duplicar a velocidade de infusão.
Duplicar a velocidade de infusão.
Manter a velocidade de infusão, mas dobrar a dose de ataque.
Duplicar a velocidade de infusão e duplicar a concentração do
fármaco infundido.
Triplicar a velocidade de infusão.
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
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Terça-feira, 13 de Setembro de 2022 19h28min19s BRT
e. 
Comentário da
resposta:
Quadruplicar a velocidade de infusão.
Resposta: A
Comentário: A concentração de equilíbrio de um fármaco é diretamente
proporcional à velocidade de infusão.
Pergunta 10
Resposta Selecionada:
e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
A excreção dos fármacos ou de seus metabólitos é quantitativamente menos significante em qual dos
seguintes sistemas?
Suor.
Trato biliar.
Rins.
Fezes.
Pulmão.
Suor.
Resposta: E
Comentário: Na excreção renal, temos três importantes e distintos processos
fisiológicos, conhecidos como filtração glomerular, reabsorção tubular passiva e
secreção tubular ativa. Durante a filtração, as drogas que não estiverem ligadas às
proteínas plasmáticas sofrem passagem para dentro dos túbulos renais, através de
poros presentes nos glomérulos. Nos túbulos renais dos néfrons, as drogas ainda
podem sofrer reabsorção passiva e voltar para a corrente sanguínea, envolvendo
transportadores de membrana presentes nas células epiteliais renais. Neste
processo, moléculas de ácidos e bases fracas não ionizadas sofrem a reabsorção,
ao passo que as moléculas no estado ionizado são passíveis à eliminação. Esta
característica pode ser utilizada no manejo de drogas, frente a uma intoxicação,
modificando o pH do meio para facilitar a excreção do fármaco em excesso no
organismo.
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