Genética e Saúde

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16/09/2022 09:46 Avaliação Final (Objetiva) - Individual
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GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual
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Prova 53508655
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
Quando ocorre algum tipo de falha no equilíbrio entre os processos de proliferação, 
diferenciação e morte celular programada, há um desequilíbrio da homeostase que pode resultar no 
aumento celular desequilibrado, iniciando um câncer. De acordo com este assunto, classifique V para 
as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) Caso a proteína p53 não consiga reparar o dano no DNA, ela irá ativar mecanismos como a 
apoptose. 
( ) Processos malignos não alteram a homeostase, mas causam uma proliferação celular 
descontrolada. 
( ) Nas células é baixo o nível da proteína p53 ("guardiã do genoma") que, quando ativada, 
promove a transcrição de genes reparadores para cessar a mutação do DNA antes que as células filhas 
sejam comprometidas. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V.
B V - V - F.
C V - F - V.
D V - F - F.
Aproximadamente uma semana após a fecundação, há a fixação do blastocisto no endométrio, 
processo conhecido como nidação. Nessa etapa, os trofoblastos secretam o hormônio gonadotrofina 
coriônica humana (HCG), para que o corpo lúteo bloqueie a menstruação. Sobre o exame de detecção 
do hormônio HCG (teste de gravidez), assinale a alternativa INCORRETA:
A Nos testes de gravidez de farmácia ocorre em uma reação química de um anticorpo que detecta a
presença do hormônio HCG na urina.
B
A fita do teste de urina de farmácia contém antígeno que reage-se a uma das subunidades do
HCG, chamada de beta. Se a reação ocorrer entre o antígeno e o anticorpo, há a liberação de cor
que resulta na segunda linha que indica a gravidez.
C O exame de sangue é mais sensível, uma vez que a quantidade de hormônio no sangue é maior
do que na urina.
D
A fita do teste de urina de farmácia contém anticorpos que se reagem a uma das subunidades do
HCG, chamada de beta. Se a reação ocorrer entre o antígeno e o anticorpo, há a liberação de cor
que resulta na segunda linha que indica a gravidez.
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Atletas de elite são reconhecidos como fenômenos esportivos e o potencial para atingir níveis 
superiores de performance no esporte está parcialmente sob o controle de genes. A excelência atlética 
é essencialmente multifatorial e determinada por complexas interações entre fatores ambientais e 
genéticos. Existem aproximadamente 10 milhões de variantes genéticas dispersas por todo o genoma 
humano e uma parcela destas variantes têm demonstrado influenciar a responsividade ao treinamento 
físico. De acordo com o papel da genética no desempenho esportivo, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas: 
( ) Existe um polimorfismo chamado R577X no gene ACTN3 (descrito pelo alelo não funcional X), 
que está presente em cerca de 18% da população saudável. 
( ) Indivíduos XX têm maior dificuldade para realizar exercícios de força e tendem a ser sedentários 
ou realizar atividades aeróbias. 
( ) Indivíduos que possuem concentrações aumentadas do fator de crescimento IGF-1 têm maior 
lubrificação das articulações, maior massa e força na musculatura esquelética. 
( ) Já se sabe que existem variantes genéticas associadas a uma maior predisposição a lesões, de 
forma que a identificação destes casos permite preparar melhor o atleta com o objetivo de preveni-las 
( ) O chamado doping genético consiste no uso de células, genes e elementos gênicos, ou na 
modulação da expressão gênica, com objetivo de estabilizar o desempenho esportivo. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
FONTE: GONÇALVES, R. D. Genética, performance física humana e doping genético: o senso 
comum versus a realidade científica. Rev Bras Med Esporte v.17 n.1, São Paulo, Jan./Fev. 2011.
A V - V - V - F - F.
B V - V - V - V - F.
C F - F - V - F - V.
D V - V - F - F - V.
O estudo da genética teve início no século XIX, com os experimentos como o de ervilha de 
cheiro de Mendel. Sobre este assunto, associe os itens, utilizando o código a seguir: 
I- Genótipo. 
II- Fenótipo. 
III- Geração filial (ou F1). 
( ) Aparência física, correspondendo às expressões genéticas no indivíduo. 
( ) Constituição dos genes de um indivíduo. 
( ) Prole híbrida da linhagem progenitora (P). 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - III - II.
B II - I - III.
C I - II - III.
D III - II - I.
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O nome forense vem de um adjetivo em latim que significa "respeitante ao fórum judicial", ou 
seja, aquele que ajuda os tribunais a cumprir sua difícil missão de fazer justiça. A popularidade do 
cientista forense surgiu com as séries de TV, como a popular CSI, mas essa ciência existe desde o 
século 13". Sobre o exposto, analise as afirmativas a seguir: 
I- A chamada Ciência Forense é uma área de atuação interdisciplinar que utiliza diversos 
conhecimentos científicos e técnicas especializadas para solucionar questões legais. 
II- A análise forense é feita pela avaliação de microssatélites (ou STR) em uma técnica que ficou 
conhecida como DNA fingerprinting (impressão digital de DNA). 
III- Com a genética forense, bituca de cigarro, um pelo que os criminosos deixam para trás podem ser 
utilizados na elucidação do caso, mas não uma lasca de unha. 
Assinale a alternativa CORRETA: 
FONTE: ANTUNES, L. 6 Curiosidades Sobre a Ciência Forense. Redação Super, 2014. Disponível 
em: https://super.abril.com.br/blog/superlistas/6-curiosidades-sobre-a-ciencia-forense/. Acesso em: 
30 jan. 2021.
A As afirmativas I e III estão corretas.
B Somente a afirmativa II está correta.
C As afirmativas II e III estão corretas.
D As afirmativas I e II estão corretas.
Junto ao embrião encontram-se os anexos embrionários, os quais têm que suprir suas 
necessidades do embrião durante o seu desenvolvimento. Sobre estes anexos, assinale a alternativa 
CORRETA:
A Os anexos embrionários humanos são: âmnio, ovócito, alantoide e cordão umbilical.
B Os anexos embrionários humanos são: espermatozoide, saco vitelino, córion (parte fetal da
placenta) e cordão umbilical.
C Os anexos embrionários humanos são: tubo neural, espermatogônia, zigoto, alantoide e cordão
umbilical.
D Os anexos embrionários humanos são: âmnio, saco vitelino, córion (parte fetal da placenta),
alantoide e cordão umbilical.
Os exames do pré-natal são essenciais para apontar eventuais problemas, oferecendo aos pais 
condições de enfrentar a situação precocemente, o que, na maioria das vezes, garante melhor 
qualidade de vida à criança. De acordo com o diagnóstico pré-natal, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas: 
( ) Para detectar aberrações cromossômicas, as células coletadas por amniocentese são postas em 
cultura e os cromossomos metafásicos são analisados numérica e estruturalmente. 
( ) Para o diagnóstico de doenças monogênicas, são feitas técnicas de cultura celular para 
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amplificação do gene obtido do material fetal a partir de células em divisão. 
( ) Pais que já possuem uma doença genética conhecida ou caso o casal já tenha tido um primeiro 
filho com alguma anormalidade, não é aconselhável realizar o exame devido a sua inespecificidade. 
( ) A técnica de PCR foi a primeira que permitiu a detecção de aneuploidias nos núcleos 
interfásicos, o que eliminou a necessidade de cultivar células e proporcionou resultados mais rápidos, 
em cerca de 2-3 dias. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
FONTE: XAVIER, J. Pré-natal é essencial para o diagnóstico precoce de doenças raras. IFF/Fiocruz, 
2017. Disponível em: https://portal.fiocruz.br/noticia/pre-natal-e-essencial-para-o-diagnostico-precoce-de-doencas-raras. Acesso em: 30 jan. 2021.
A F - V - V - V.
B V - V - F - F.
C V - F - V - F.
D V - F - F - V.
Os genes são responsáveis por todas as características que apresentamos, estes se encontram no 
DNA da célula e formam os cromossomos, os quais possuem uma estrutura bem definida para 
desempenharem corretamente sua função. Sobre as principais partes de um cromossomo, associe os 
itens, utilizando o código a seguir: 
I- Cromátides. 
II- Centrômero. 
III- Telômeros. 
( ) Região em que as cromátides-irmãs se encontram, dividindo o cromossomo em dois braços. 
( ) Cada um dos filamentos de DNA vindos da duplicação de um cromossomo. 
( ) Presentes nas extremidades dos cromossomos, são responsáveis por proteger o DNA. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - III - II.
B II - I - III.
C I - II - III.
D III - II - I.
A farmacogenética evoluiu muito nos últimos 50 anos e sua maior promessa é contribuir para a 
individualização da terapêutica, ou seja, a prescrição do medicamento certo, na dose adequada para 
cada indivíduo, com base no conhecimento dos fatores genéticos que modulam a farmacocinética e a 
farmacodinâmica dos medicamentos. Sobre o exposto, analise as afirmativas a seguir: 
I- A resposta farmacológica para um medicamento não é a mesma para todos os indivíduos devido, 
entre outros fatores, à variabilidade genética. 
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II- A Farmacogenética estuda o efeito do genoma como um todo, bem como o efeito das interações 
de vários genes simultaneamente. 
III- Um dos principais benefícios da implementação da farmacogenética será a redução de efeitos 
adversos aos medicamentos 
Assinale a alternativa CORRETA: 
FONTE: SILVA, D.; ANDRADE, F. Farmacogenética de inibidores seletivos de recaptação de 
serotonina: uma revisão. Rev. psiquiatr. Rio Grande do Sul, v. 30, n. 1, Porto Alegre, 2008.
A As afirmativas II e III estão corretas.
B Somente a afirmativa II está correta.
C As afirmativas I e II estão corretas.
D As afirmativas I e III estão corretas.
As trissomias são um tipo de aneuploidia na qual ocorre o ganho de um cromossomo, sendo a 
trissomia mais comum e conhecia do cromossomo 21 que ocasiona na síndrome de Down. Sobre esta 
síndrome, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
I- A trissomia ocorre devido a fatores que afetam a meiose conforme a mulher envelhece. 
PORQUE
II- A ocorrência em mulheres até 25 anos é de 1:1500 e de 1:100 a partir dos 40 anos. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são proposições falsas.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
C A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
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