Histologia - Estrutura Celular - Citologia - Organelas

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Histologia - Estrutura Celular - Citologia - Organelas
Organelas associadas à síntese de moléculas
- ribossomos
- retículo endoplasmático granular / rugoso (RER)
- retículo endoplasmático agranular / liso (REL)
- complexo de golgi
Ribossomos
- Não é membranosa;
- Composto de duas subunidades que contém RNA ribossômico e
proteínas: subunidade 60S e 40S;
- Podem estar livres no citosol ou ligadas ao RER;
- Sintetizados no nucléolo, quando saem do núcleo se reúnem no
citoplasma (na presença do RNA mensageiro);
- Polirribossomos - ribossomos ligados a um RNA mensageiro;
- Característica tintorial basófilo (hematoxilina) - citoplasma roxo;
Retículo Endoplasmático
Membranas interconectadas formando “labirintos”;
Síntese e modificação de proteínas, lipídeos e esteróides, síntese das
membranas;
REL = tubular
RER = sacular *morfologia das dobras de membrana.
RER ou granular = ligado à membrana celular; tem ribossomos acoplados e
atua na síntese de proteínas (empacotadas ou para membrana);
REL ou agranular = não apresenta ribossomos; atua na síntese de esteróides e
lipídios; inativa substâncias tóxicas (desintoxicação) e armazena íons cálcio
para a contração muscular.
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Complexo de Golgi
Funções:
- modifica, tria e incorpora as proteínas em vesículas, encaminhando-as
para seu local de destino;
- exocitose (vesículas de secreção);
- membrana plasmática;
- lisossomo;
É um sistema de membrana (pilha de 3 a 20 sáculos membranosos ocos /
cisternas);
Localiza-se na rota de saída do RE;
Face cis = convexa - onde as vesículas entram
Face trans = côncava = saída
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Organelas associadas à transformação e armazenamento de energia
- Mitocôndrias
Mitocôndrias
- membrana externa = lisa
- membrana interna = cristas mitocondriais
- envolvida por duas membranas, uma interna com projeções / dobras e
outra externa - lisa;
- contém seu próprio DNA;
- sítio de produção de adenosina trifostato (ATP), ou seja, energia para as
reações bioquímicas intracelulares;
- endossimbiose - teoria do surgimento das mitocôndrias;
Organelas associadas à digestão celular
- lisossomos
- peroxissomos
- proteassomos
Lisossomos
- “quebram tudo”;
- digestão intracelular (digestão de macromoléculas e partículas
incorporadas pela célula, de organelas e moléculas da própria
célula [autofagossomo]);
- 3 mecanismos de proteção contra extravasamento de enzimas:
a) pH interno diferente do pH citosol - o lisossomo possui pH
mais ácido +/- 5,0 (possui bomba de prótons acoplada para
garantir esse pH mais ácido) - se as enzimas caírem no
citosol, não vão funcionar pois estarão fora da faixa de pH
ótimo.
b) ácido lisobifosfatídico - confere resistência à membrana do
lisossomo;
c) cobertura interna rica em glicoproteínas (barreira física);
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Proteassomos
- Complexo de diversas proteases (enzimas que digerem outras
proteínas);
- Digerem proteínas;
- Marcadas para a destruição com ubiquitina;
Autofagossomos - célula engloba o material, forma uma vesícula. Para que o
lisossomo atue (precisa fusionar membranas);
Proteassomo degrada as proteínas livres no citoplasma;
Organela não membranosa (aspecto de barril - 4 anéis que deixam o interior
oco - onde ocorre a degradação de proteínas); possui uma “tampa” - que só
abre os anéis quando tem o sinalizador, que é a ubiquitina;
Marcação da proteína a ser degradada é através da ubiquitina;
A proteína é quebrada em peptídeos - os quais liberados no citosol poderão
ser reutilizados em outros processos;
A ubiquitina só tem afinidade por proteínas defeituosas ou envelhecidas.
Peroxissomos
Contém enzimas que executam reações oxidativas - degradam ácidos graxos
e peróxido de hidrogênio (H₂O₂).
Oxidação de moléculas tóxicas - rim e fígado.
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Microscopia eletrônica - área central + eletrondensa (conjunto de enzimas dos
peroxissomos)
Principal enzima = catalase - quebra o peróxido de oxigênio.
Anotações - aulas práticas
Células - unidade básica - funcional e estrutural do organismo;
é a unidade de reprodução, desenvolvimento e hereditariedade;
Corpo humano : 200 tipos de células; cada tipo de célula tem uma função,
porém todas possuem características em comum.
Reprodução: células germinativas (gametas); proliferação celular (mitose).
Hereditariedade: carregar informações genéticas;
Desenvolvimento: garantir as habilidades que o corpo desempenha.
Trilhões de células compõem um organismo;
RER - retículo endoplasmático rugoso
Glicosilação inicial de proteínas; síntese de fosfolípidos; síntese de proteínas
integrais da membrana; montagem de moléculas proteicas com múltiplas
cadeias peptídicas.
Grânulos - roxos - natureza ácida - corados por corante basófilo
Microscopia eletrônica - RER tem morfologia sacular / achatada; é
caracterizado por uma rede intercomunicante de vesículas achatadas,
formada por uma membrana contínua que delimita a cisterna do RER. Pode
estar recoberta de polirribossomos (ribossomos unidos por uma fita de RNA
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mensageiro / RNA ribossômico é de natureza ácida - cora em azul/violeta);
Ergatoplasma - áreas basófilas . O RER vai estar próximo ao núcleo da célular.
REL - retículo endoplasmático liso
Função - síntese de alguns hormônios; síntese de fosfolipídios; hidrólise do
glicogênio e processos de conjugação, oxidação e metilação.
Acidofilia - cora com eosina (células de natureza básica - organelas ricas em
membrana são acidófilas);
Não apresentam ribossomos; membrana sob forma de túbulos que
anastomosam (aspecto agranular);
REL - se adapta à célula que está inserido;
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Lisossomos
Função: digestão intracitoplasmática; mais abundante em células fagocitárias
e leucócitos neutrófilos; renovação das organelas celulares (autofagossomos)
- fagocitose; reciclagem normal e a remoção de organelas desgastadas;
*As enzimas funcionam em pH ácido, se extravasam para o citosol (que tem pH
neutro) não vão funcionar pois estão fora da faixa de pH ótimo.
Características na microscopia óptica: corpos residuais se acumulam,
formando grânulos pigmentados (grãos de lipofuscina) visíveis por
microscopia óptica. Acidofilia (eosina) - grande quantidade de membranas
(coloração rósea).
Microscopia eletrônica - os lisossomos são vesículas delimitadas por
membrana, em geral esféricas, com diâmetro de 0,05 a 0,5𝝁m, e apresentam
aspecto denso e granular. Os lisossomos primários, ainda sem atividade em
processos de digestão, são vesículas muito pequenas e difíceis de serem
reconhecidas em preparações rotineiras para microscopia eletrônica. Os
lisossomos secundários fundidos com algo a ser degradado são mais visíveis.
Mitocôndria
Função - transformar a energia química dos metabólitos em energia utilizável
pela célula; transporte de elétrons, ciclo de Krebs e fosforilação oxidativa;
sintetizam proteínas (em baixa quantidade - proteínas locais) **síntese des
esteróides.
Microscopia óptica - organela membranosa (grande quantidade de
membrana), portanto básica e sua coloração vem da eosina. Observa-se
acidofilia.
Microscopia eletrônica - 2 membranas ( cristas / matriz mitocondrial); contém
as enzimas; membrana interna = cheia de dobras = cristas = aumento da
superfície de contato / membrana externa = lisa.
Golgi
Face cis - mais próxima ao núcleo - recebe as vesículas de transporte;
Face trans - possui sistema de túbulos mais complexos e origina vesículas;
completa as modificações pós-tradução, empacota e coloca um “endereço”
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nas moléculas sintetizadas pela célula (vão para os lisossomos ou membrana
celular).
Golgi armazena as vesículas emitidas pelo RER, a membrana da vesícula se
funde ao Golgi.
Modificação - proteínas podem ser transformadas no golgi;
Exportação / endereçamento - o golgi coloca “etiqueta” nas proteínas
produzidas.
Microscopia óptica - o aparelho de Golgi não é corado pelo corantes usuais
(H&E), o halo claro formado é denominado “imagem negativa” do aparelho de
Golgi.Microscopia eletrônica - todos os componentes do aparelho de Golgi são
membranas de superfície lisa, sem ribossomos associados. A face cis
(convexa) encotra-se próxima ao RER. Os sáculos paralelos do compartimento
medial são ligeiramente encurvados, alguns com extremidades dilatadas. A
face trans (face côncava, externa) apresenta muitas vesículas e vacúolos. Os
menores e mais próximos à face trans mostram um lúmen claro; outros mais
distantes são maiores e mais moderadamente elétron-densos.
Organela polarizada: face cis / face trans; fluxo unidirecional - de cis para
trans.
Cada vacúolo (golgiossomo) é diferente e o conteúdo é diferente.
Golgi - trabalha junto com o RER.
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Ribossomos
Função - decodificação ou tradução da mensagem para a síntese proteíca
(polirribossomos - aumentam a superfície de contato)
Microscopia óptica - quando observadas por M.O. em cortes corados por
corantes básicos, como o azul de metileno e o azul de toluidina, assim como
pelo corante hematoxilina, as regiões do citoplasma ricas em ribossomos
aparecem como regiões basófilas, sendo chamadas de ergastoplasma ou
substância de Nissil especificamente nos neurônios.
Microscopia eletrônica - cada ribossomo consiste em duas subunidades de
tamanhos diferentes que se unem uma à outra durante a tradução do RNAm.
A subunidade maior contém duas moléculas de RNA e cerca de 49 proteínas; a
subunidade menor, uma molécula de RNA e cerca de 33 pequenas proteínas;
pontos escurecidos - eletrondensos.
Ribossomos - livres no citosol ou anexados ao RER.
Polirribossomos - ribossomos na forma ativa; ribossomos em uma fita de RNA
mensageiro; é a forma que se apresenta no citosol - aumento da eficiência.
Ribossomos produzem proteínas que precisam ficar livres no citosol. ex:
hemoglobina.
≠
RER - produz proteínas que necessitam estar “empacotadas” em vesículas.
Acidez - RNA ribossômico + fosfato da composição = garante a basofilia para
o citoplasma rico em ribossomos.
Eletrondensos (mais escuros) ≠ eletronluscentes (mais claros)
Para um ribossomos estar ativo, as duas subunidades precisam estar unidas
na síntese proteica. Quanto inativo, essas subunidades estão livres.