Organelas envolvidas na síntese de macromoléculas

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A membrana plasmática das células sofreu 
invaginações, até a aquisição de membranas internas 
pelas células e a conseguinte formação de organelas. 
ORGANELAS: 
- Compartimentos individualizados com diferentes 
composições química e funções; 
- Têm função de degradação ou síntese de moléculas; 
SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS 
 Se distribui por todo o citoplasma. 
 É composto por vários compartimentos- 
cisternas, sacos, túbulos- que se comunicam entre si. 
 A comunicação é mediada por vesículas 
transportadoras. 
 As vesículas transportadoras se originam de um 
compartimento e se transferem para outro em virtude 
de processos que envolvem a perda e o ganho de 
membranas. 
 Em um compartimento doador e um 
compartimento receptor. 
 É composto pelas seguintes organelas: 
- Retículo endoplasmático rugoso; 
- Retículo endoplasmático liso; 
- Complexo de Golgi; 
- Lisossomos e Lipossomos. 
 As membranas destas organelas e as das 
vesículas transportadoras são constituídas por uma 
dupla camada lipídica similar à da membrana 
plasmática. 
 Uma das faces desta membrana se relaciona 
com o citosol (face citosólica) e a outra com a 
cavidade das organelas (face luminal); 
 
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO 
 É uma rede tridimensional de túbulos (REL) e 
sacos achatados (RER) interconectados; 
 Formado a partir da invaginação da membrana 
plasmática. 
 O RE é visível somente por microscópio 
eletrônico. 
 FUNÇÕES: transporte de materiais (substâncias) 
pela célula e também o armazenamento destes 
materiais em dilatações. 
 Existem dois tipos de retículos: 
 Retículo Endoplasmático Rugoso (granular): 
associado a ribossomos. 
 Retículo Endoplasmático Liso (agranular): 
sem ribossomos. 
CLASSIFICAÇÃO GERAL DAS CÉLULAS 
 *Quanto ao local e ao tipo de síntese de proteínas. 
 Células que sintetizam ativamente proteínas 
que permanecem no citosol e não são segregadas nas 
cisternas do RER: 
- Polirribossomos livres no citosol; 
 Ex.: eritroblastos, células embrionárias e células de 
tumores de crescimento. 
 Células que sintetizam e segregam proteínas 
nas cisternas do RER e exportam essas proteínas 
diretamente, sem acumulá-las em grânulos: 
- Polirribossomos aderidos a face citoplasmática da 
membrana do RER; 
- Não há grânulos de secreção, 
Ex.: fibroblastos segrega matriz extracelular, 
plasmócitos segrega anticorpos. 
 Células que sintetizam proteínas que são 
segregadas nas cisternas do RER passam para o 
complexo de Golgi e, depois, são acumuladas em 
grânulos, que geralmente permanecem nas células 
para uso posterior: 
-Apresentam no citoplasma grânulos que contem 
proteínas e enzimas com diversas funções, 
Ex: eosinófilos, neutrófilos, monócitos e 
macrófagos. 
 Células que sintetizam, segregam e 
acumulam proteínas em grânulos de secreção, que 
serão exportados por exocitose:: 
-Produzem enzimas digestivas empacotadas em 
vesículas ou grânulos envoltos por membrana. 
Ex: células do pâncreas e glândula salivar parótida – 
enzimas digestivas quando estimuladas. 
 
MEMBRANAS DO RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO 
- Lipoproteicas: 30% lipídio e 70% proteínas; 
-Os lípídios mais abundantes são os fosfolipídios; 
- Dentre as proteínas foram identificadas cerca de 
30 cadeias polipeptídicas, inclusive glicoproteínas e 
enzimas: 
 ->Enzimas hidrolases, como glicose-6-
fosfatase: síntese de fosfolipidios e de esteroides; 
-> Glicosiltransferase: Catalisam a adição de 
oligossacarídios a proteínas e lipidios. 
 ->Duas cadeias transportadoras de elétrons, 
cada uma com um citocromo específico: O citocromo 
P450 eb5; 
->RE é ancorado ao citoesqueleto pela 
CLIMP63- microtubulos; 
São assimétricas; 
As porções glicídicas dos lipidios e proteínas 
estão voltadas para o interior da cisterna. 
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO: 
 
 Constitui um sistema de cavidades limitadas por 
membrana (cisternas); 
 As membranas do RER estão associadas aos 
ribossomos e por isso se observam escuras ao 
microscópio; 
 As cisternas do RER se comunicam entre si, de 
maneira que constituem um sistema contínuo no 
citoplasma, associado também, com membrana nuclear. 
 Uma das organelas mais abundantes no 
citoplasma das células eucarióticas; 
 Faz parte da composição do envoltório nuclear 
e contribui diretamente também para a formação do 
complexo de Golgi; 
 Suas membranas também são responsáveis 
pela formação do retículo endoplasmático liso, 
 Na superfície citoplasmática de suas amplas 
cisternas saculares achatadas Ribossomos em 
associação ao RNA mensageiro 
 Na superfície interior de suas cisternas: 
Glicosilação inicial de proteínas, seus dobramentos 
iniciais e armazenamento. 
 
CHAPERONA 
As proteínas adotam formas tridimensionais que 
dependem da sequência linear dos aminoácidos que as 
compõem. Porém, nem sempre se dobram 
corretamente. Para que suas dobraduras sejam 
corretas é necessário: 
-Produção no lugar adequado e no momento 
oportuno; 
-Intervenção de chaperonas. 
Acompanha as proteínas, sem exercer ações diretas 
sobre elas. Previnem suas dobraduras prematuras 
cuidando para que sejam corretas; 
Existem 3 famílias hsp60 (poliméricas), hsp70 
(monoméricas), hsp90: 
 
 
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO: 
 Apresenta uma forma de rede de tubos 
interconectados e vesículas. Não possui ribossomos na 
superfície citoplasmática. 
 Muito desenvolvido em alguns tipos de 
células: células hepáticas, musculares, secretoras de 
hormônios esteroides, secretoras de Cl-. 
COMO É PRODUZIDA A PROTEÍNA NO RER: 
1- A sequência sinal, primeiro segmento da cadeia 
polipeptídica a ser traduzido. 
2- Reconhecida pela Particula de Reconhecimento Sinal 
ou PRS. 
2- PRS encontrar seu receptor, na superfície citosólica 
do RER. 
3- A cadeia polipeptídica é transferida através da 
membrana pelos translocons 
4- A peptidase sinal cliva a sequencia sinal 
5- O complexo proteico OST adiciona oligossacarídeo 
às cadeias polipeptidicas. 
 
 Função principal: Síntese ou 
manipulação de lipídios para a produção de 
biomembranas ou substâncias com conjugados 
lipídicos, bem como o armazenamento de precursores 
na síntese de hormônios esteroides. 
 Várias outras funções são atribuídas à 
esta região do retículo, como: 
- A desintoxicação de substâncias químicas e 
álcool; 
- A segregação de porções de citoplasma ou 
organelas envelhecidas para sua reciclagem no 
processo de autofagia; 
- Armazenamento e regulação no uso do íon 
cálcio no metabolismo das células musculares e 
mobilização do glicogênio; 
- Compartilha membranas com o complexo de 
Golgi na formação da sua rede; 
- Cede membranas para a formação de 
peroxissomos, lisossomos e vesículas para exportação 
de substâncias. 
 
COMPLEXO DE GOLGI 
 É formado por 3 a 8 sacos ou cisternas – 
chamadas cis, medias e trans – em que cujas bordas 
existem as vesículas de Golgi ou grânulos de secreção. 
 O complexo de Golgi cresce por sua parte 
convexa. 
 As membranas da face convexa são mais finas 
que a da face côncava 
 Cada unidade se chama dictiossomo- pilha de 
cisternas com suas vesículas 
FUNÇÕES: 
1. Secreção: Recebe o produto sintetizado no RER, 
completa a síntese das moléculas acrescentando glicídios, 
e concentra o material constituindo assim os grânulos de 
secreção que armazenam ou eliminam para o exterior. 
Secreção de proteínas: 
Células acinosas do pâncreas: sintetizam enzimas 
digestivas no RER, de onde passam ao complexo de Golgi 
mediante vesículas de superfície lisa que se geram nas 
periferias do RER. 
Secreção de glicoproteínas. 
Células plasmáticas: secretam imunoglobulinas. 
Neste tipo de secreção, a tração proteica é sintetizada 
pelo RER e daqui é transferida ao Golgi, onde se completa 
a síntese por adição dos glicídios. 
2.Amadurecimento das glicoproteínas 
provenientes do retículo. 
3.Intervir nos processos de secreção, 
armazenamento, transporte e transferênciade 
glicoproteínas. 
4.Formação de membranas: plasmática, do 
retículo, nuclear. 
5.Formação da parede celular vegetal. 
6.Intervem também na formação dos lisossomos e 
peroxissomos. 
 
PROTEOSSOMOS E LISOSSOMOS 
Os níveis intracelulares de proteínas são mantidos 
tanto pela síntese quanto pela degradação das moléculas 
existentes; 
A reciclagem dessa PTNS é necessária para permitir 
que seus níveis se alterem rapidamente em resposta a 
estímulos extracelulares; 
Há indicações de que os AA terminais marcam a 
duração das PTNs que, após realizarem suas funções, são 
degradadas. 
Nas células eucariontes, existem duas vias principais 
de degradação de proteínas: a via ubiquitina-
proteossomo e a via lisossômica. 
Os lisossomos se constuem no principal local de 
degradação das organelas celulares e das moléculas que 
são introduzidas nas células por pinocitose e 
fagocitose. 
Os lisossomos não são seletivos, eles são 
incapazes de distinguir e degradar moléculas proteicas 
individuais. 
A degradação seletiva é realizada pela via 
ubiquitina-proteossomo; 
Nessa via a degradação das moléculas proteicas é 
realizada em complexos multienzimáticos denominados 
proteossomos. 
Funções específicas variam de acordo com o tipo de 
célula: 
1. No fígado: relaciona-se com o metabolismo do 
glicogênio e função de desintoxicação. 
2. No córtex suprarenal e nas gônadas, sua função é 
sintetizar esteróides. 
3. No intestino: o REL das células absorventes da 
mucosa é onde ocorre a síntese dos 
triglicerídeos a partir dos produtos de digestão das 
gorduras. 
4. No músculo: o REL armazena Ca2+ e o libera para 
que se produza a contração muscular.