Farmacotecnica VIP Extra

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	Segundo a Farmacopeia Brasileira (BRASIL, 2019), elixir é:
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Uma preparação farmacêutica líquida igual xarope.
	Respostas:
	a. 
Uma preparação farmacêutica sólida de uso oral.
	
	b. 
Uma preparação farmacêutica líquida igual xarope.
	
	c. 
Uma preparação farmacêutica em comprimido com sabor.
	
	d. 
Uma preparação farmacêutica líquida sem sabor e viscosa.
	
	e. 
Uma preparação farmacêutica líquida, límpida, hidroalcóolica de uso oral.
	
	
· Pergunta 2
0 em 0,3 pontos
	
	
	
	Quais as vantagens de usar fórmulas farmacêuticas líquidas?
 
1- Fármaco facilmente solubilizado, em solvente apropriado.
2- Doses mais homogêneas e com melhor biodisponibilidade do fármaco.
3- Administração para paciente com dificuldade de deglutição.
4- Facilidade em mascarar sabor.
5- Versátil, mas susceptível a erro de dosagem pelo paciente.
Quais alternativas estão corretas?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Todas estão falsas.
	Respostas:
	a. 
Todas estão corretas.
	
	b. 
Todas estão falsas.
	
	c. 
1, 2, 3 e 5 estão corretas.
	
	d. 
3, 4 e 5 estão corretas.
	
	e. 
1, 3, 4 e 5 estão erradas.
	
	
	
· Pergunta 3
0 em 0,3 pontos
	
	
	
	São características dos elixires:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Fórmulas com difícil solubilização de fármacos hidroalcóolicos.
	Respostas:
	a. 
Fórmulas alcoólicas, com graduação alcoólica entre 15 e 50º.
	
	b. 
Fórmulas alcoólicas com sabor e alta densidade.
	
	c. 
Fórmulas com difícil solubilização de fármacos hidroalcóolicos.
	
	d. 
Fórmulas com alta concentração de açúcar.
	
	e. 
Fórmulas alcoólicas, com graduação alcoólica entre 15 a 50%. Devido a essa graduação, a proliferação de bactérias é alta.
	
	
	
· Pergunta 4
0 em 0,3 pontos
	
	
	
	Os elixires são divididos em dois tipos:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Doces e amargos.
	Respostas:
	a. 
Medicamentosos e não medicamentosos.
	
	b. 
Alcoólicos e não alcoólicos.
	
	c. 
Viscosos e não viscosos.
	
	d. 
Doces e amargos.
	
	e. 
Solúveis e não solúveis.
	
	
	
· Pergunta 5
0 em 0,3 pontos
	
	
	
	Os xaropes são preparações aquosas de uso oral compostas de altas concentrações de sacarose entre 60 a 85% e se caracterizam por:
 
1- Intenso sabor doce, agradável e elevada viscosidade.
2- São soluções que podem ser aromatizadas e coradas. Em função dessas características são amplamente empregados como veículos de preparações líquidas com finalidade de mascarar sabor desagradável.
3- No entanto, sempre é a forma farmacêutica mais adequada, uma vez que a sacarose diminui a velocidade de esvaziamento gástrico.
4- Os xaropes apresentam um alto crescimento microbiano em função da indisponibilidade de água na formulação e decorrente das elevadas concentrações de sacarose (60 a 85%).
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Todas estão corretas.
	Respostas:
	a. 
1 e 2 estão corretas.
	
	b. 
1, 3 e 4 estão corretas.
	
	c. 
Todas estão corretas.
	
	d. 
Todas são falsas.
	
	e. 
3 e 4 estão corretas.
	
	
	
· Pergunta 6
0 em 0,3 pontos
	
	
	
	Para preparar um xarope de sulfato ferroso 250 ml qual a quantidade em gramas de cada componente:
Sulfato ferroso 4%
Ácido cítrico 0,3%
Sacarose 85%
Água destilada QSP
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
5 g, 0,75 g, 217,75 g, 26,75.
	Respostas:
	a. 
10 g, 0,75 g, 212,75 g, 26,75 g.
	
	b. 
25 g, 1,25 g, 200 g, 23,75.
	
	c. 
5 g, 0,75 g, 217,75 g, 26,75.
	
	d. 
2,5 g, 1 g, 221,5 g, 25 g.
	
	e. 
1,5 g, 0,5 g 228,5 g, 19,5 g.
	
	
	
· Pergunta 7
0 em 0,3 pontos
	
	
	
	Para preparar um xarope que deve conter 5 mg/ml do princípio ativo, dispensação de 30 mg/dia para criança e 100 mg/dia para adulto. Com essas informações é correto dizer:
 
1- Para obter a dose acima quando o total QSP for de 250 ml, devemos pesar 12,5 g do princípio ativo.
2- Crianças devem tomar no máximo 6 ml do xarope.
3- Adultos devem tomar no máximo 10 ml do xarope.
4- Na prescrição foi recomendado tomar 2x/dia o máximo de mg permitido, então criança deve tomar 3 ml por vez e adulto deve tomar 10 ml por vez.
5- Para obter a dose acima quando o total QSP for de 140 ml, devemos pesar 7 g do princípio ativo.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
2, 3 e 4 verdadeiras.
	Respostas:
	a. 
2 e 4 verdadeiras.
	
	b. 
Todas são verdadeiras.
	
	c. 
1, 2 e 5 verdadeiras.
	
	d. 
2, 3 e 4 verdadeiras.
	
	e. 
Todas são falsas.
	
	
	
· Pergunta 8
0 em 0,3 pontos
	
	
	
	As suspensões são formas farmacêuticas líquidas que se enquadram dentro dos sistemas dispersos, uma vez que as partículas do fármaco (fase dispersa) estão homogeneamente distribuídas pelo veículo (fase dispersante). São razões para escolha desta forma farmacêutica:
 
1- Veicular fármacos de baixa solubilidade.
2- Dificuldade de ajustar doses.
3- Fácil deglutição.
4- Impedir absorção pelo estômago.
5- Possibilidade de prolongar efeito terapêutico quando administrado via intramuscular ou subcutânea.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
1, 2, 3 e 5 estão corretas.
	Respostas:
	a. 
1, 3 e 5 estão corretas.
	
	b. 
1, 2, 3 e 5 estão corretas.
	
	c. 
Todas estão corretas.
	
	d. 
Todas estão erradas.
	
	e. 
1, 3, 4 e 5 estão corretas.
	
	
	
· Pergunta 9
0 em 0,3 pontos
	
	
	
	As suspensões podem ser classificadas de diferentes maneiras, conforme a característica considerada, que pode ser em relação às fases dispersa ou dispersante, assim como via de administração. Como é de conhecimento, é possível preparar suspensões para atender variadas vias de administração, entretanto, durante o desenvolvimento da formulação devem ser levadas em consideração as características de cada uma delas. Identifique-as:
 
1 Suspensões orais
2 Suspensões tópicas
3 Suspensões injetáveis
4 Suspensões oftálmicas
5 Suspensões nasais
6 Suspensões auriculares
7 Suspensões retais
 
 
( ) Os requisitos para este tipo de preparação são os mesmos para as suspensões de uso oral, evidentemente, sem a necessidade da utilização de componentes para mascaramento de sabor.
 
( ) Considerando a região de administração, este tipo de preparação geralmente é disponibilizada na forma de spray, dessa forma, o veículo deve ser mais aquoso e com menor viscosidade, de modo a facilitar atomização da formulação e dispensação das gotas.
 
( ) Devem possuir viscosidade adequada para permitir a aderência da formulação à superfície de aplicação.
 
( ) Assim como nas formulações injetáveis, além da condição de esterilidade, a utilização de componentes com tamanho de partícula reduzido é condição importante para a obtenção dessas suspensões.
 
( ) Nestas formulações é de extrema importância o mascaramento do sabor do fármaco, geralmente com a utilização de excipientes que são solubilizados no veículo, como flavorizantes e edulcorantes. Além destes, em alguns casos, observa-se também o emprego de corantes.
 
(  ) Para este tipo de formulação, o tamanho de partícula da fase interna e a viscosidade da fase externa são fatores que podem afetar a liberação do ativo. É condição fundamental a esterilidade.
 
( ) Precisam ter um tamanho de partícula reduzido, usualmente entre entre 10 a 100 µm. Quando não se tem esse cuidado e a formulação apresenta partículas grandes, o produto pode ter a característica de aspereza.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 [Sem Resposta]
	Respostas:
	a. 
7, 5, 6, 4, 1, 3, 2.
	
	b. 
7, 4, 5, 6, 3, 2, 1.
	
	c. 
3, 5, 4, 7, 1, 6, 2.
	
	d. 
7, 1, 3, 2, 4, 5, 6.
	
	e. 
3, 5, 2, 4, 1, 6, 7.
	
	
	
· Pergunta 10
0 em 0,3 pontos
	
	
	
	Na maioria das situações, o preparo de uma suspensão se faz necessário quando se deseja ter um uma forma farmacêutica ______________ na qual o fármaco é _______________ no meio utilizado.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Líquida/hidrossolúvel.
	Respostas:
	a. 
Líquida/insolúvel.
	
	b. 
Em pó/em pó.
	
	c. 
Xarope/solúvel em açúcar.
	
	d. 
Líquida/hidrossolúvel.
	
	e. 
Líquida/alcoólico.
	
	
	
· 
	· 
	
	
	Sabendo-se que a solubilidade da dexametasona em água a 25 °C é de 0,089 g/L, como preparar uma solução de uso oral contendo dexametasona a 10%?Resposta Selecionada:
	d. 
Solubilizar a dexametasona em q.s. de etanol e incorporar água q.s.p. 100 mL.
	Respostas:
	a. 
Solubilizar 10 g de dexametasona em água purificada q.s.p. 100 mL.
	
	b. 
Incorporar a dexametasona em uma solução alcoólica.
	
	c. 
Incorporar a dexametasona em um solvente lipofílico com óleo de soja.
	
	d. 
Solubilizar a dexametasona em q.s. de etanol e incorporar água q.s.p. 100 mL.
	
	e. 
Não é possível preparar uma solução de dexametasona a 10%.
	Comentário da resposta:
	Resposta: d)
	
	
	
· Pergunta 2
0 em 0 pontos
	
	
	
	Dada a formulação da suspensão de calamina, assinale a alternativa que representa a natureza do agente suspensor do produto.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Derivado de celulose.
	Respostas:
	a. 
Silicato de alumínio coloidal.
	
	b. 
Derivado de celulose.
	
	c. 
Derivado do ácido acrílico.
	
	d. 
Goma arábica.
	
	e. 
Líquido viscoso.
	
	
	
· Pergunta 3
0 em 0 pontos
	
	
	
	Dispersões grosseiras são sistemas nos quais se observa a presença de duas fases, uma externa e outra interna. O fármaco pode estar presente em qualquer uma delas, ou mesmo em ambas. Sobre dispersões grosseiras, assinale a alternativa correta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
A fase interna de uma emulsão O/A é oleosa.
	Respostas:
	a. 
Toda suspensão líquida deve ser filtrada.
	
	b. 
A fase externa de uma emulsão A/O é aquosa.
	
	c. 
A fase interna de uma emulsão O/A é oleosa.
	
	d. 
A suspensão deve ser agitada antes de usar para homogeneizar o princípio ativo solubilizado na fase líquida.
	
	e. 
A emulsão deve ser agitada antes de usar para homogeneizar o princípio ativo insolúvel na fase líquida.
	Comentário da resposta:
	Resposta: c)
	
	
	
· Pergunta 4
0 em 0 pontos
	
	
	
	Considere a emulsão abaixo:
 
Cera branca.................................      6 g
Lanolina......................................       8 g     
Óleo de amêndoas.....................        10 g   
Agente emulsivo.........................       8 g
Água purificada q.s.p................. 100 mL
 
Dados:
EHL cera = 4
EHL lanolina = 8
EHL óleo amêndoas = 6
 
Qual é o seu valor de EHL?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
6,2.
	Respostas:
	a. 
12,3.
	
	b. 
6,2.
	
	c. 
4,2.
	
	d. 
8,3.
	
	e. 
10,7.
	Comentário da resposta:
	Resposta: b)
	
	
	
· 
	As pomadas podem ser classificadas de acordo com sua ação terapêutica ou de acordo com os excipientes que as compõem.  De acordo com a ação terapêutica, conforme o efeito terapêutico desempenhado, as pomadas podem ser classificadas em:
 
I- Epidérmicas
II- Endodérmicas
III- Diadérmicas
 
( ) As pomadas __________ promovem absorção percutânea, permitindo que o fármaco atinja a corrente sanguínea e proporcione efeito sistêmico.
( ) Pomadas ___________ têm ação superficial, permitindo pouquíssima ou nenhuma absorção.
( ) São classificadas como ___________ as pomadas que permitem que o fármaco atravesse as camadas da pele chegando até a derme.
		Resposta Selecionada:
	c. 
II, III, I.
	Respostas:
	a. 
III, I, II.
	
	b. 
I, II, III.
	
	c. 
II, III, I.
	
	d. 
III, II, I.
	
	e. 
I, III, II.
· Pergunta 2
0,3 em 0,3 pontos
	
	
	
	A respeito dos requisitos de qualidade das pomadas, é correto dizer que:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Pomadas oftálmicas devem cumprir requisitos de esterilidade.
	Respostas:
	a. 
São preparações tópicas que precisam cumprir requisitos de esterilidade.
	
	b. 
O conteúdo mínimo consiste em ter menos de 30 g.
	
	c. 
Pomadas oftálmicas devem cumprir requisitos de esterilidade.
	
	d. 
O crescimento microbiano não é propenso.
	
	e. 
Devido ao crescimento microbiano, deve ser armazenado em alumínio.
	Comentário da resposta:
	Resposta: C
Comentário:
Requisitos de Qualidade
Entre os requisitos de qualidade são avaliados carga microbiana e conteúdo mínimo. Discutiremos ambos a seguir.
Carga Microbiana
As preparações tópicas não precisam cumprir requisitos de esterilidade, com exceção das pomadas oftálmicas. Ainda assim, elas devem apresentar padrões aceitáveis de carga microbiana, uma vez que devemos nos atentar que essas formulações são propensas ao crescimento de microrganismos e, portanto, devem conter um sistema conservante apropriado.
Conteúdo Mínimo
O conteúdo mínimo consiste na determinação da massa ou do volume do produto contido na embalagem, a fim de garantir que a quantidade seja equivalente àquela declarada no rótulo.
	
	
	
· Pergunta 3
0 em 0,3 pontos
	
	
	
	Sobre a pasta, assinale verdadeiro ou falso:
 
( ) É uma fórmula farmacêutica semissólida.
( ) De uso interno.
( ) Tem elevada concentração de partículas sólidas.
( ) Espalha e é absorvida facilmente.
( ) É classificada de acordo com seu excipiente.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Todas falsas.
	Respostas:
	a. 
V, F, V, F, V.
	
	b. 
V, V, V, V, F.
	
	c. 
V, F, F, V, V.
	
	d. 
Todas falsas.
	
	e. 
Todas verdadeiras.
	
	
	
· Pergunta 4
0 em 0,3 pontos
	
	
	
	Sobre os supositórios e óvulos, é correto afirmar que:
 
I- Fórmulas farmacêuticas sólidas ou semissólidas.
II- De ação local ou sistêmica.
III- Indicados para aplicação nos orifícios corporais.
IV- Preparar fármaco sensível ao calor usa a técnica de compressão.
V- No preparo por fusão, as primeiras etapas são aquecimento da base e incorporação        do ativo.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Somente a II está errada.
	Respostas:
	a. 
Todas estão erradas.
	
	b. 
Somente a II está errada.
	
	c. 
Todas estão corretas.
	
	d. 
III, IV e V corretas.
	
	e. 
I, II e III corretas.
	
	
	
· Pergunta 5
0,3 em 0,3 pontos
	
	
	
	Sabemos que para a preparação dos óvulos podemos usar as técnicas de modelagem por infusão, compressão ou modelagem manual. Compreendendo as técnicas, é correto afirmar:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
A técnica de compressão é utilizada para princípios ativos termossensíveis.
	Respostas:
	a. 
No método de infusão deve se aquecer a base sempre com o princípio ativo junto para uma melhor dissolução.
	
	b. 
No resfriamento dos óvulos sempre colocar num freezer.
	
	c. 
A técnica de compressão é utilizada para princípios ativos termossensíveis.
	
	d. 
A técnica de compressão é para uso exclusivo de princípios ativos termossensíveis.
	
	e. 
A técnica de modelagem manual é a mais nova e mais usada.
	Comentário da resposta:
	Resposta: C
Comentário: Para a preparação de fármacos termossensíveis utilizamos a técnica de compressão em que não é necessário aquecer a base.
	
	
	
· Pergunta 6
0 em 0,3 pontos
	
	
	
	Uma medicação com a fórmula abaixo é:
Polygonum acre TM 5%
Aesculus hippocastanum TM 5%
Vaselina solida 85%
Lanolina 5%
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Base de emulsão A/O fitoterápica.
	Respostas:
	a. 
Uma pomada fitoterápica.
	
	b. 
Um creme fitoterápico.
	
	c. 
Base de emulsão A/O fitoterápica.
	
	d. 
Não é um medicamento por faltar a base.
	
	e. 
Uma pomada alopática.
	
	
	
· Pergunta 7
0 em 0,3 pontos
	
	
	
	Analise a prescrição e assinale a alternativa correta:
Camomila TM 3%
Barmatimão TM 8%
Pomada base QSP 30 g
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
A prescrição deixa de ser fitoterápica por conter uma base que tem a lanolina.
	Respostas:
	a. 
A prescrição se refere a uma pomada fitoterápica, para fabricá-la devemos aquecer sua base para incorporar as TMs.
	
	b. 
Após pronta deve ser armazenada obrigatoriamente em geladeira.
	
	c. 
A prescrição é fitoterápica e deve ser pesada 0,9 g de camomila, 2,4 g de barbatimão e 26,7 g da base pomada.
	
	d. 
A prescrição é fitoterápica e deve ser pesada 0,9 g de camomila, 2,4 g de barbatimão e 30 g da base pomada.
	
	e. 
A prescrição deixa de ser fitoterápica por conter uma base que tem a lanolina.
	
	
	
· Pergunta 8
0 em 0,3 pontos
	
	
	
	Assinale Verdadeiro ou Falso sobre os Cremes.
 
( ) São formas farmacêuticas semissólidas.
( ) O/A é verter a fase oleosa sob a aquosa em sua fabricação.
( ) O/A e A/O não tem diferença em sua fabricação.
( ) De difícil remoção com água.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e.V, F, F, V.
	Respostas:
	a. 
V, V, F, F.
	
	b. 
Todas verdadeiras.
	
	c. 
Todas falsas.
	
	d. 
V, F, V, V.
	
	e. 
V, F, F, V.
	
	
	
· Pergunta 9
0 em 0,3 pontos
	
	
	
	É correto afirmar a respeito das pomadas:
 
I- Os excipientes podem ser de 2 tipos, hidrófobos e hidrófilos.
II- Podem ser obtidas por solução, suspenção e emulsão.
III- A consistência é mais viscosa ao adicionar óleos e menos viscosas quando adicionadas ceras.
IV- Preparações semissólidas de consistência mole, de uso na pele e mucosa.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
II, III e IV corretas.
	Respostas:
	a. 
Todas corretas.
	
	b. 
Todas falsas.
	
	c. 
I, II e III verdadeiras.
	
	d. 
II e IV verdadeiras.
	
	e. 
II, III e IV corretas.
	
	
	
· Pergunta 10
0,3 em 0,3 pontos
	
	
	
	Assinale a alternativa incorreta sobre óvulos e supositórios:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
A lipossolubilidade ou hidrossolubilidade do fármaco, excipiente e tamanho da partícula não interferem na velocidade de dissolução e biodisponibilidade.
	Respostas:
	a. 
Os moldes devem ser lubrificados antes da adição da formulação.
	
	b. 
São requisitos importantes para os excipientes possuir viscosidade adequada, fundir em temperatura próxima a 37 ºC.
	
	c. 
A preparação pode ser feita por infusão ou compressão.
	
	d. 
A lipossolubilidade ou hidrossolubilidade do fármaco, excipiente e tamanho da partícula não interferem na velocidade de dissolução e biodisponibilidade.
	
	e. 
Podem ser usados via retal, vaginal e uretral.
	Comentário da resposta:
	Resposta: D
Comentário: A solubilidade e o tamanho do fármaco interferem na dissolução do óvulo ou supositório, pois quanto maior a partícula mais lenta ela se dissolve.
	
	
	
· Pergunta 1
0 em 0 pontos
	
	
	
	A efervescência, obtida pela mistura proporcional de bicarbonato de sódio, ácido cítrico e carbonato de sódio, pode ser utilizada para:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Facilitar o processo de granulação por via úmida.
	Respostas:
	a. 
Mascarar o sabor desagradável de fármacos.
	
	b. 
Facilitar o processo de granulação por via úmida.
	
	c. 
Formação de um tensoativo por meio de diluição geométrica.
	
	d. 
Diminuir o processo de sedimentação das partículas de uma suspensão.
	
	e. 
Prolongar o efeito farmacológico do fármaco presente na mistura efervescente.
	
	
	
· Pergunta 2
0 em 0 pontos
	
	
	
	O processo farmacotécnico utilizado para uniformizar e classificar as partículas de um pó de acordo com sua granulometria é:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Maceração.
	Respostas:
	a. 
Pulverização com gral e pistilo.
	
	b. 
Moagem.
	
	c. 
Tamisação.
	
	d. 
Maceração.
	
	e. 
Diluição geométrica.
	
	
	
· Pergunta 3
0 em 0 pontos
	
	
	
	Um determinado pó apresenta as seguintes características:
 
Baseado em seus conhecimentos sobre pós, assinale a alternativa correta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Não está apropriado para a fabricação de pomadas oftálmicas devido ao tamanho de partícula.
	Respostas:
	a. 
Não poderá ser pesado diretamente, necessitando de uma diluição prévia em excipiente, a qual deve ser feita por diluição geométrica.
	
	b. 
Possui bom escoamento, o que evitará problemas no enchimento dos materiais de embalagem.
	
	c. 
Poderá sofrer degradação caso a umidade não seja controlada.
	
	d. 
Não está apropriado para a fabricação de pomadas oftálmicas devido ao tamanho de partícula.
	
	e. 
Todas as alternativas estão corretas.
	
	
	
· Pergunta 4
0 em 0 pontos
	
	
	
	Sabendo-se que a solubilidade em água dos cloridratos é maior que a de suas bases, assinale a alternativa que representa a quantidade de cloridrato de Lisina necessária para prepara o xarope abaixo.
L Lisina ...............................   2,0 g
Xarope simples q.s.p..........100,0 mL
 
Dados: Eqg cloridrato de Lisina = 182,64
            Eqg L-Lisina                    = 146,19
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
2,0 g.
	Respostas:
	a. 
1,25 g.
	
	b. 
2,0 g.
	
	c. 
2,5 g
	
	d. 
3,0 g.
	
	e. 
5,0 g
	
	
	
	Foi preparada uma emulsão contendo ciclosporina (antibiótico), óleo de rícino, água e polissorbato 80. A formulação, depois de pronta, passou por algumas transformações, representadas abaixo.
Segundo Ansel et al (2000) há uma correlação entre a velocidade de separação de fases e tamanho das gotículas da fase interna, densidade das fases, aceleração da gravidade e viscosidade, a qual pode ser representada pela Lei de Stokes:
         
Com base nas informações acima podemos afirmar a emulsão em questão,
 
 
 
	A
	A/O, sofreu um processo de emulsificação, que poderia ser evitado através da mudança nas densidades das fases.
	B
	O/A, sofreu um processo de formação de creme (cremagem), que poderia ser minimizado pela diminuição da viscosidade da fase externa.
	C
	A/O, sofreu um processo de instabilidade, cuja principal consequência é o aspecto ruim.
	D
	O/A, sofreu um processo de coalescência, que poderia ser evitado através da adição de um agente doador de viscosidade e utilização do homogeneizador.
	E
	A/O, sofreu um processo de floculação, que poderia ser evitado através do aumento das gotículas da fase oleosa.
 Você já respondeu e acertou esse exercício. A resposta correta é: D.
	Deseja-se preparar um medicamento para via oral contendo duas vitaminas instáveis: riboflavina (hidrossolúvel) e colecalciferol (lipossolúvel). Para tanto é apropriado elaborar uma:
	A
	Emulsão simples, A/O.
	B
	Emulsão múltipla, A/O/A.
	C
	Emulsão múltipla, O/A/O.
	D
	Solução oleosa.
	E
	Suspensão.
 Você já respondeu e acertou esse exercício. A resposta correta é: B.
	Uma emulsão será produzida utilizando a formulação abaixo.
	Óleo mineral....................................................................................
	5,0%
	Silicone...............................................................................................
	5,0%
	Lanolina..............................................................................................
	5,0%
	Agente emulsivo...............................................................................
	10,0%
	Glicerina.............................................................................................
	3,0%
	Sistema conservante.........................................................................
	3,0%
	Água purifcada q.s.p.........................................................................
	100,0%
 
Conhecendo o valor de EHL dos componentes da fase oleosa está correto afirmar que o EHL desta emulsão é:
Dados:
EHLóleo mineral= 10
EHL lanolina= 8
EHLsilicone= 10,5
	A
	10,0
	B
	15,0
	C
	9,5
	D
	11,5
	E
	12
	Para garantir a adequada estabilidade da emulsão abaixo, álcool cetoestearílico etoxilado e álcool oleílico etoxilado serão utilizados como agentes emulsivos.
 
	Óleo mineral.....................................................................................
	5,0%
	Silicone...............................................................................................
	5,0%
	Lanolina..............................................................................................
	5,0%
	Agente emulsivo...............................................................................
	10,0%
	Glicerina.............................................................................................
	3,0%
	Sistema conservante........................................................................
	3,0%
	Água purifcada q.s.p.........................................................................
	100,0%
 
Qual a massa de álcool cetoestearílico etoxilado e álcool oleílico etoxilado respectivamente deverá ser utilizada sabendo-se que os valores de EHL são:
 
EHLálcool cetoestearílico etoxilado= 15,4
 EHLálcool oleílico etoxilado= 5,3
	A
	3,5 g e 6,5 g
	B
	6,5 g e 3,5 g
	C
	5,0 g e 5,0 g
	D
	5,8 g e 4,2 g
	E
	4,2 g e 5,8 g
 Você já respondeu e acertou esse exercício. A resposta correta é: E.
	Analisando a forma farmacêutica semi-sólida descrita abaixo, a qual é utilizada para tratamento decontusões, dores musculares, torcicolos, nevralgias, reumatismos, e sabendo que todos os componentes são miscíveis entre si, é possível afirmar que se trata de:
 
	Salicilato de metila...............................................
	2,5 g
	Cânfora................................................................
	2,5 g
	Mentol..................................................................
	0,5 g
	Vaselina sólida.....................................................
	34,5 g
	Parafina sólida.....................................................
	9,0 g
 
	A
	gel,de absorção, preparado por fusão dos excipientes.
	B
	pomada propriamente dita, curativa, preparada por fusão dos excipientes.
	C
	pasta, de recobrimento, preparada por suspensão.
	D
	cerato, de absorção, preparado por dissolução dos excipientes.
	E
	gel, curativo, preparado por suspensão
 Você já respondeu e acertou esse exercício. A resposta correta é: B.
	Assinale a alternativa incorreta no que diz respeito a óvulos e supositórios:
	A
	A lipossolubilidade ou hidrossolubilidade do fármaco e excipientes, e tamanho da partícula não influenciam na velocidade de dissolução e a disponibilidade para absorção.
	B
	A preparação de óvulos e supositórios pode ser feita por fusão ou por compressão; sendo este último método mais aplicável à fármacos termolábeis e à escala industrial.
	C
	São requisitos importantes para os excipientes utilizados em óvulos e supositórios: possuir viscosidade adequada, fundir em temperatura próxima a 37 ºC, liberar o fármaco.
	D
	Os moldes devem ser lubrificados antes da adição da formulação.
	E
	Devem-se preparar algumas unidades a mais, além das que estão sendo solicitadas, devido às inevitáveis perdas
 Você já respondeu e acertou esse exercício. A resposta correta é: A.
	A tabela abaixo analisa as prescrições médicas realizadas em uma grande clínica entre março de 2011 e fevereiro de 2012.
	Forma Farmacêutica
	Número total prescrições
	Número de pacientes que realizaram integralmente o tratamento
	Receitas contendo broncodilator ou benzodiazepínicos ou antieméticos
	Receitas contendo antifúngico ou antibacteriano ou antiprotozoários
	Supositórios
	513
	121
	398
	0
	Óvulos
	279
	250
	0
	240
A partir dos dados apresentados foram feitas as seguintes afirmações:
I-       No caso de o trato gastrintestinal estar comprometido ou houver impossibilidade de administração oral ao paciente, é possível optar-se pela via retal.
II-      Óvulos são usados principalmente para veicular fármacos para ação sistêmica e mais raramente para tratamento local.
III-     A adesão ao tratamento dos pacientes que utilizaram os óvulos foi muito baixa e pode ser citada como grande desvantagem destas formas farmacêuticas
Está(ão) correta(s) a(s) afirmação(ões):
	A
	I e II
	B
	II e III
	C
	I e III
	D
	Apenas II
	E
	Apenas I
 Você já respondeu e acertou esse exercício. A resposta correta é: E.
	Solicita-se a um farmacêutico que prepare o talco abaixo:
	Ácido salicílico...............................
	0,5%
	Ácido bórico...................................
	4,0%
	Óxido de zinco...............................
	11,0%
	Amido............................................
	23,0%
	Talco qsp.......................................
	50,00 g
 As operações que devem ser realizadas para obtenção desta fórmula, que atenda às exigências de segurança e qualidade inerentes a todos os medicamentos são:
 
	Granulometria apropriada para aplicação tópica
	Uniformidade de tamanho de partícula
	Mistura homogênea
	A
		pulverização
	tamisação
	diluição geométrica entre o ácido salicílico e o ácido bórico
	B
		diluição geométrica entre todos os pós
	pulverização
	tamisação
	C
		pulverização
	diluição geométrica entre amido e talco
	tamisação
	D
		tamisação
	pulverização
	diluição geométrica entre todos os pós
	E
		pulverização
	tamisação
	diluição geométrica entre ácido bórico e óxido de zinco
 Você já respondeu e acertou esse exercício. A resposta correta é: A.
	Os medicamentos são os principais agentes responsáveis por casos de intoxicações registrados anualmente no SINITOX/CICT/FIOCRUZ/MS, representando 28% dos casos de intoxicação humana. As intoxicações podem ser leves, moderadas ou graves e as crianças respondem por 35% desses casos.
Em indústrias que fabricam ou farmácias que preparam medicamentos, fatores que podem gerar erros devem ser avaliados e controlados através da implantação de sistemas com processos padronizados e seguros, que garantam a qualidade final do medicamento1
 No processo de diluição e homogeneização de substância de baixo índice terapêutico, baixa dosagem e alta potência deve ser utilizada a metodologia de diluição geométrica.2
1-   Fonte: www.anfarmag.org.br/documentos/matcapa57ok.doc - 01/04/2010 - adaptado.: RDC 67/07, anexo II, Boas Práticas de Manipulação de Substâncias de Baixo Índice Terapêutico. Adaptado.
2- Fonte
 O fármaco varfarina se enquadra na descrição acima. Desta forma, para se atender corretamente à prescrição médica:
 
	 
Varfarina 5,0 mg, 30 cápsulas
 
 O farmacêutico deverá
 I-        preparar uma diluição varfarina:excipiente inerte 1:10
II-       proceder à mistura de varfarina com excipiente através de diluição geométrica
III-      pesar 3,0 g da diluição preparada para manipular a fórmula solicitada
 
Estão corretas as afirmações:
	A
	I e II
	B
	I e III
	C
	II e III
	D
	I, II e III
	E
	Apenas I
 Você já respondeu e acertou esse exercício. A resposta correta é: A.
	O medicamento Gestadinona®, utilizado na profilaxia e ameaça de abortamento, é uma solução injetável que contém 5 mg/ml de valerato de estradiol e 250 mg/ml de caproato de hidroxiprogesterona, hormônios lipossolúveis. Sobre este medicamento podemos dizer que constitui um veículo apropriado:
	A
	Óleo de rícino
	B
	Água estéril para injeção
	C
	Álcool etílico
	D
	Álcool etílico + água estéril para injeção
	E
	Glicerina + + água estéril para injeção
 Você já respondeu e acertou esse exercício. A resposta correta é: A.
	Observe a seguinte formulação:
Morfina 2 mg
Veículo líquido q.s.p. 10 mL
A literatura fornece os seguintes dados em relação à morfina:
- é instável em pH maior que 5,5
- é uma base fraca
Assim sendo você deverá optar por preparar:
	A
	uma solução que deverá ser preparada adicionando-se um ácido para aumentar a ionização.
	B
	uma solução que deverá ser preparada adicionando-se uma base para aumentar a ionização.
	C
	uma solução que deverá ser preparada adicionando-se um ácido para diminuir a dissociação.
	D
	uma suspensão.
	E
	um elixir.
 Você já respondeu e acertou esse exercício. A resposta correta é: A.
	A seguir verificam-se três bases galênicas, designadas pelas letras A, B e C. É possível afirmar que no preparo de um xarope para indivíduos diabéticos deve-se optar por:
	A
	 
	CMC-Na (Carboximetilcelulose sódica)......
	2,0%
	Metilparabeno..........................................
	0,15%
	Sacarose................................................
	0,1%
	Água destilada q.s.p. ..............................
	100,0 mL
 
	B
	 
	CMC-Na (Carboximetilcelulose sódica)......
	2,0%
	Metilparabeno..........................................
	0,15%
	Sacarina sódica.......................................
	0,1%
	Ciclamato sódico.....................................
	0,05%
	Água destilada q.s.p. ..............................
	100,0 mL
 
	C
	 
	Metilparabeno..........................................
	0,15%
	Sacarose...................................................
	80,0%
	Água destilada q.s.p. ..............................
	100,0 mL
	A
	A, pois xaropes devem conter sacarose. Como se trata de pacientes diabéticos deve se utilizar uma quantidade reduzida deste açúcar.
	B
	B, uma vez que contém todos os elementos indispensáveis a um xarope dietético: edulcorante, espessante, conservante e água.
	C
	C, pois é fórmula oficinal. A elevada porcentagem de edulcorante não influenciará na glicemia do paciente, uma vez que o volume ingerido é pequeno.
	D
	Qualquer uma dasopções, pois o veículo é inerte e, portanto, não interferirá na ação do fármaco.
	E
	Nenhuma das opções é apropriada a um paciente diabético.
 Você já respondeu e acertou esse exercício. A resposta correta é: B.
	O esquema a seguir representa as etapas para a absorção de um fármaco.
Com base nesta representação assinale a alternativa correta:
	A
	Xaropes precisam ser dissolvidos para então serem absorvidos.
	B
	Elixires precisam ser dissolvidos para então serem absorvidos.
	C
	Fármacos em suspensão devem passar primeiramente pelo processo de desintegração.
	D
	Tanto suspensões quanto soluções podem apresentar diferenças na biodisponibilidade quando comparadas às formas farmacêuticas sólidas.
	E
	Suspensões são mais rapidamente absorvidas que soluções.
 Você já respondeu e acertou esse exercício. A resposta correta é: D.
	Uma solução oftálmica contendo 100 mg de cloridrato de tramadol em 2 mL de solução aquosa estéril é
Dados:
MMtramadol= 363,4 g/mol         i= 1,8
MMNaCl= 58,5 g/mol                i= 1,8
	A
	hipertônica e necessita de 0,16 g de NaCl para se tornar isotônica
	B
	hipotônica e necessita de 0,18 g de NaCl para se tornar isotônica
	C
	hipertônica e necessita de 0,016 g de NaCl para se tornar isotônica
	D
	hipotônica e necessita de 0,002 g de NaCl para se tornar isotônica
	E
	hipotônica e necessita de 0,018 g de NaCl para se tornar isotônica
 Você já respondeu e acertou esse exercício. A resposta correta é: D.
	Um farmacêutico foi solicitado a desenvolver uma forma farmacêutica líquida para um determinado fármaco. Sabendo que este é insolúvel no veículo escolhido,
o fármaco apresenta grande repulsão pelo líquido, por isso deve-se adicionar___________________
a velocidade de sedimentação está muito alta, por isso deve-se adicionar_______________________
a forma farmacêutica a ser preparada é__________________________________________________
O sedimento formado é compacto, por isso deve-se adicionar_________________________________
 
Os termos que completam adequadamente os itens I, II e III são respectivamente:
	A
	agente suspensor, agente floculante, elixir, agente molhante
	B
	agente molhante, agente floculante, suspensão, agente suspensor
	C
	agente molhante, agente floculante, xarope, agente suspensor
	D
	agente floculante, agente suspensor, solução, agente molhante
	E
	agente molhante, agente suspensor, suspensão, agente floculante
 Você já respondeu e acertou esse exercício. A resposta correta é: E.
	Determinado farmacêutico precisa desenvolver um medicamento baseado nas seguintes informações:
I. A via de administração requerida é a oral.
II. O princípio ativo é um sólido insolúvel nos solventes de uso permitido na área farmacêutica e não é hidrolisável.
III. A forma farmacêutica deverá ser líquida e aquosa.
IV. O sabor e o odor do princípio ativo não são agradáveis e deverão ser corrigidos com uma substância de sabor doce e uma essência adequada.
V. Por se tratar de uma preparação aquosa, existe a possibilidade do desenvolvimento de microrganismos.
Assinale a alternativa que corresponde à forma farmacêutica, ao corretivo do sabor, ao corretivo do odor, ao aditivo com função de antimicrobiano e ao agente necessário à estabilidade física da preparação, respectivamente:
	A
	Emulsão O/A, edulcorante, conservante, aromatizante e agente emulsionante
	B
	Emulsão A/O, conservante, flavorizante, antioxidante e agente suspensor
	C
	Suspensão, edulcorante, aromatizante, conservante e agente suspensor.
	D
	Solução, flavorizante, conservante, edulcorante e agente emulsionante
	E
	Suspensão, conservante, edulcorante, aromatizante e agente tensoativo
 Você já respondeu e acertou esse exercício. A resposta correta é: C.
	Pasta de Lassar é uma pomada de óxido de zinco. Esta substância e amido são triturados em gral, sendo que petrolato branco fundido é incorporado aos poucos à mistura de pós, até obter uma mistura homogênea (Formulário Nacional, 2ª edição, 2012). A respeito desta técnica de preparo, podemos dizer que foi utilizado um processo denominado:
	A
	Cremagem
	B
	Levigação
	C
	Floculação
	D
	Coalescência
	E
	Dispersão
 Você já respondeu e acertou esse exercício. A resposta correta é: B.
	Analise a formulação de uso tópico a seguir constante no Formulário Nacional, 2ª. Edição (2012), indicada para irritações menores da pele, como queimaduras leves de sol e picadas de insetos, como antisséptico, cicatrizante e secativo.
	Componentes
	Quantidade
	Óxido de zinco
	25 g
	Talco
	25 g
	Glicerol
	20 g
	Calamina
	10 g
	Água de cal*
	q.s.p. 100 g
* Água de cal: solução aquosa de hidróxido de cálcio 1%
Está correto dizer que a forma farmacêutica é:
	A
	Creme
	B
	Pasta
	C
	Loção
	D
	Suspensão
	E
	Solução
 Você já respondeu e acertou esse exercício. A resposta correta é: B.
	Uma farmácia de manipulação está desenvolvendo um supositório, o qual é produzido utilizando Azitromicina como fármaco e mistura de PEG 1500/PEG 4000 como excipientes.
Dados: Azitromicina: fármaco lipossolúvel
Mistura de PEG 1500/PEG 4000: ponto de fusão= 65 oC
Sobre esta preparação está incorreto dizer que:
	A
	O supositório desintegrará e libertará o fármaco na via de administração por dissolução.
	B
	Devem ser preparadas algumas unidades a mais, além das que estão sendo solicitadas, devido às inevitáveis perdas.
	C
	A técnica de preparo utilizada foi por fusão.
	D
	Caso se substitua a mistura de PEG por manteiga de cacau a biodisponibilidade será maior.
	E
	Quanto menor o tamanho de partícula da azitromicina melhor será sua absorção.
 Você já respondeu e acertou esse exercício. A resposta correta é: D.
	São várias as regras para produzir pós com a adequada homogeneidade, garantindo assim a segurança e eficácia do medicamento para o paciente. Considerando as afirmações abaixo:
I- Devem ser realizadas operações preliminares, pulverização e tamisação em todos os tipos de pós.
II- A tamisação tem por objetivo reduzir o tamanho das partículas e classificar o pó quanto a sua granulometria.
III- Moinhos são equipamentos que fazem a tamisação dos pós, reduzindo o tamanho das partículas.
IV- Os componentes do pó composto devem ser pulverizados conjuntamente.
Estão corretas as afirmações:
	A
	I e II
	B
	II e III
	C
	III e IV
	D
	I, II e IV
	E
	Nenhuma está correta
 Você já respondeu e acertou esse exercício. A resposta correta é: E.