ed farmacotecnica corrigida

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Prezado Aluno 
 
Resolver os 20 exercícios, justificando imediatamente cada um. Com a não justificativa do
exercício, ele será considerado errado.
 
Obrigado
 
Coordenação Farmácia
Exercício 1:
Foi preparada uma emulsão contendo ciclosporina (antibiótico), óleo de rícino, água e polissorbato 80. A
formulação, depois de pronta, passou por algumas transformações, representadas abaixo.
Segundo Ansel et al (2000) há uma correlação entre a velocidade de separação de fases e tamanho das
gotículas da fase interna, densidade das fases, aceleração da gravidade e viscosidade, a qual pode ser
representada pela Lei de Stokes:
          
Com base nas informações acima podemos afirmar a emulsão em questão,
 
 
 
A)
A/O, sofreu um processo de emulsificação, que poderia ser evitado através da mudança nas densidades das
fases.
B)
O/A, sofreu um processo de formação de creme (cremagem), que poderia ser minimizado pela diminuição da
viscosidade da fase externa.
C)
A/O, sofreu um processo de instabilidade, cuja principal consequência é o aspecto ruim.
D)
O/A, sofreu um processo de coalescência, que poderia ser evitado através da adição de um agente doador de
viscosidade e utilização do homogeneizador.
E)
A/O, sofreu um processo de floculação, que poderia ser evitado através do aumento das gotículas da fase
oleosa.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
Comentários:
D) emulsão O/A, pois o óleo é a fase interna da emulsão. É possível diminuir a velocidade da
separação de fases aumentando a viscosidade e/ou diminuindo o raio das micelas
Exercício 2:
Deseja-se preparar um medicamento para via oral contendo duas vitaminas instáveis: riboflavina (hidrossolúvel)
e colecalciferol (lipossolúvel). Para tanto é apropriado elaborar uma:
A)
Emulsão simples, A/O.
B)
Emulsão múltipla, A/O/A.
C)
Emulsão múltipla, O/A/O.
D)
Solução oleosa.
E)
Suspensão.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
B) A emulsão múltipla permite que os dois fármacos fiquem na fase interna aumentando a
estabilidade. Para a via oral é preferível emulsão contendo fase externa aquosa.
Exercício 3:
Uma emulsão será produzida utilizando a formulação abaixo.
Óleo mineral.................................................................................... 5,0%
Silicone............................................................................................... 5,0%
Lanolina.............................................................................................. 5,0%
Agente emulsivo............................................................................... 10,0%
Glicerina............................................................................................. 3,0%
Sistema conservante......................................................................... 3,0%
Água purifcada q.s.p......................................................................... 100,0%
 
Conhecendo o valor de EHL dos componentes da fase oleosa está correto afirmar que o EHL desta emulsão é:
Dados:
EHLóleo mineral= 10
EHL lanolina= 8
EHLsilicone= 10,5
A)
10,0
B)
15,0
C)
9,5
D)
11,5
E)
12
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
Comentários:
C) Como as proporções dos 3 óleos são as mesmas é possível fazer média simples dos
valores de EHL. (10+8+10,5)/3=9,5
Exercício 4:
Para garantir a adequada estabilidade da emulsão abaixo, álcool cetoestearílico etoxilado e álcool oleílico
etoxilado serão utilizados como agentes emulsivos.
 
Óleo mineral..................................................................................... 5,0%
Silicone............................................................................................... 5,0%
Lanolina.............................................................................................. 5,0%
Agente emulsivo............................................................................... 10,0%
Glicerina............................................................................................. 3,0%
Sistema conservante........................................................................ 3,0%
Água purifcada q.s.p......................................................................... 100,0%
 
Qual a massa de álcool cetoestearílico etoxilado e álcool oleílico etoxilado respectivamente deverá ser utilizada
sabendo-se que os valores de EHL são:
 
EHLálcool cetoestearílico etoxilado= 15,4
 EHLálcool oleílico etoxilado= 5,3
A)
3,5 g e 6,5 g
B)
6,5 g e 3,5 g
C)
5,0 g e 5,0 g
D)
5,8 g e 4,2 g
E)
4,2 g e 5,8 g
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
Comentários:
E) EHLálcool cetoestearílico etoxilado= 15,4-9,5= 5,9 (oleílico) EHLálcool oleílico etoxilado=
5,3-9,5=4,2 (cetoestearílico) 5,9+4,2=10,1 10g -----------10,1 x= 4,2 g cetoestearílico x -----------4,2
10g -----------10,1 x= 5,8 g oleílico x ------------5,9
Exercício 5:
Analisando a forma farmacêutica semi-sólida descrita abaixo, a qual é utilizada para tratamento de contusões,
dores musculares, torcicolos, nevralgias, reumatismos, e sabendo que todos os componentes são miscíveis
entre si, é possível afirmar que se trata de:
 
Salicilato de metila............................................... 2,5 g
Cânfora................................................................ 2,5 g
Mentol.................................................................. 0,5 g
Vaselina sólida..................................................... 34,5 g
Parafina sólida..................................................... 9,0 g
 
A)
gel,de absorção, preparado por fusão dos excipientes.
B)
pomada propriamente dita, curativa, preparada por fusão dos excipientes.
C)
pasta, de recobrimento, preparada por suspensão.
D)
cerato, de absorção, preparado por dissolução dos excipientes.
E)
gel, curativo, preparado por suspensão
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
B) É pomada propriamente dita pois possui excipientes lipossolúveis. E curativa, pois trata a
disfunção exercendo efeito local. É obtida através do aquecimento dos excipientes até que se
tornem líquidos.
Exercício 6:
Assinale a alternativa incorreta no que diz respeito a óvulos e supositórios:
A)
A lipossolubilidade ou hidrossolubilidade do fármaco e excipientes, e tamanho da partícula não influenciam na
velocidade de dissolução e a disponibilidade para absorção.
B)
A preparação de óvulos e supositórios pode ser feita por fusão ou por compressão; sendo este último método
mais aplicável à fármacos termolábeis e à escala industrial.
C)
São requisitos importantes para os excipientes utilizados em óvulos e supositórios: possuir viscosidade
adequada, fundir em temperatura próxima a 37 ºC, liberar o fármaco.
D)
Os moldes devem ser lubrificados antes da adição da formulação.
E)
Devem-se preparar algumas unidades a mais, além das que estão sendo solicitadas, devido às inevitáveis perdas
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Comentários:
A) Quanto menor o tamanho de partícula mais rápida a dissolução e absorção. Quanto menor
a afinidade do fármaco pelos excipientes mais fácil será a sua liberação.
Exercício 7:
A tabela abaixo analisa as prescrições médicas realizadas em uma grande clínica entre março de 2011 e
fevereiro de 2012.
Forma
Farmacêutica
Número total
prescrições
Número de
pacientes que
realizaram
integralmente o
tratamento
Receitas contendo
broncodilator ou
benzodiazepínicos
ou antieméticos
Receitas contendo
antifúngico ou
antibacteriano ou
antiprotozoários
Supositórios 513 121 398 0
Óvulos 279 250 0 240
A partir dos dados apresentados foram feitas as seguintes afirmações:
I-       No caso de o trato gastrintestinal estar comprometido ou houver impossibilidade de administração oral ao
paciente, é possível optar-se pela via retal.
II-          Óvulos são usados principalmente para veicular fármacos para ação sistêmica e mais raramente para
tratamento local.
III-        A adesão ao tratamento dos pacientes que utilizaram os óvulos foi muito baixa e pode ser citada como
grandedesvantagem destas formas farmacêuticas
Está(ão) correta(s) a(s) afirmação(ões):
A)
I e II
B)
II e III
C)
I e III
D)
Apenas II
E)
Apenas I
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
Comentários:
E) Óvulos são geralmente utilizados para obtenção de efeito local conforme observa-se nas
prescrições da tabela. A adesão dos pacientes que utilizam óvulos foi elevada conforme
verifica-se na tabela ( aproximadamente 90%).
Exercício 8:
Solicita-se a um farmacêutico que prepare o talco abaixo:
Ácido salicílico............................... 0,5%
Ácido bórico................................... 4,0%
Óxido de zinco............................... 11,0%
Amido............................................ 23,0%
Talco qsp....................................... 50,00 g
 As operações que devem ser realizadas para obtenção desta fórmula, que atenda às exigências de segurança e
qualidade inerentes a todos os medicamentos são:
 
Granulometria apropriada
para aplicação tópica
Uniformidade de tamanho
de partícula
Mistura homogênea
A)
pulverização tamisação diluição geométrica entre o
ácido salicílico e o ácido
bórico
B)
diluição geométrica entre
todos os pós
pulverização tamisação
C)
pulverização diluição geométrica entre
amido e talco
tamisação
D)
tamisação pulverização diluição geométrica entre
todos os pós
E)
pulverização tamisação diluição geométrica entre
ácido bórico e óxido de zinco
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Comentários:
A) A pulverização garante redução do tamanho das partículas para "fina". A tamisação separa
partículas de tamanhos diferentes. A proporção de ácido salicílico para ácido bórico é maior
que1:5 (1:9), por isso requer diluição geométrica para garantir a homogeneidade.
Exercício 9:
Os medicamentos são os principais agentes responsáveis por casos de intoxicações registrados anualmente no
SINITOX/CICT/FIOCRUZ/MS, representando 28% dos casos de intoxicação humana. As intoxicações podem ser
leves, moderadas ou graves e as crianças respondem por 35% desses casos.
Em indústrias que fabricam ou farmácias que preparam medicamentos, fatores que podem gerar erros devem
ser avaliados e controlados através da implantação de sistemas com processos padronizados e seguros, que
garantam a qualidade final do medicamento1
 No processo de diluição e homogeneização de substância de baixo índice terapêutico, baixa dosagem e alta
potência deve ser utilizada a metodologia de diluição geométrica.2
1-    Fonte: www.anfarmag.org.br/documentos/matcapa57ok.doc - 01/04/2010 - adaptado.: RDC 67/07, anexo II, Boas
Práticas de Manipulação de Substâncias de Baixo Índice Terapêutico. Adaptado.
2- Fonte
 O fármaco varfarina se enquadra na descrição acima. Desta forma, para se atender corretamente à prescrição
médica:
 
 
Varfarina 5,0 mg, 30 cápsulas
 
 O farmacêutico deverá
 I-        preparar uma diluição varfarina:excipiente inerte 1:10
II-       proceder à mistura de varfarina com excipiente através de diluição geométrica
III-      pesar 3,0 g da diluição preparada para manipular a fórmula solicitada
 
Estão corretas as afirmações:
A)
I e II
B)
I e III
C)
II e III
D)
I, II e III
E)
Apenas I
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Comentários:
A) FC= 10 5 mg x 10= 50 mg x 30 cápsula= 1500 mg ou 1,5 g
Exercício 10:
O medicamento Gestadinona®, utilizado na profilaxia e ameaça de abortamento, é uma
solução injetável que contém 5 mg/ml de valerato de estradiol e 250 mg/ml de caproato de
http://www.anfarmag.org.br/documentos/matcapa57ok.doc%20-%2001/04/2010
hidroxiprogesterona, hormônios lipossolúveis. Sobre este medicamento podemos dizer que
constitui um veículo apropriado:
A)
Óleo de rícino
B)
Água estéril para injeção
C)
Álcool etílico
D)
Álcool etílico + água estéril para injeção
E)
Glicerina + + água estéril para injeção
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Comentários:
A) Como os fármacos são lipossolúveis e solicita-se que seja preparado uma solução, o
veículo deve ser lipossolúvel para garantir solubilidade total.
Exercício 11:
Observe a seguinte formulação:
Morfina 2 mg
Veículo líquido q.s.p. 10 mL
A literatura fornece os seguintes dados em relação à morfina:
- é instável em pH maior que 5,5
- é uma base fraca
Assim sendo você deverá optar por preparar:
A)
uma solução que deverá ser preparada adicionando-se um ácido para aumentar a ionização.
B)
uma solução que deverá ser preparada adicionando-se uma base para aumentar a ionização.
C)
uma solução que deverá ser preparada adicionando-se um ácido para diminuir a dissociação.
D)
uma suspensão.
E)
um elixir.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Comentários:
A) Fármacos que são bases fracas têm sua solubilidade aumentada através da diminuição do
pH.
Exercício 12:
A seguir verificam-se três bases galênicas, designadas pelas letras A, B e C. É possível afirmar
que no preparo de um xarope para indivíduos diabéticos deve-se optar por:
A  
CMC-Na (Carboximetilcelulose
sódica)...... 2,0%
Metilparabeno.......................................... 0,15%
Sacarose................................................ 0,1%
Água destilada q.s.p. .............................. 100,0 mL
 
B  
CMC-Na (Carboximetilcelulose
sódica)......
2,0%
Metilparabeno..........................................0,15%
Sacarina sódica....................................... 0,1%
Ciclamato sódico.....................................0,05%
Água destilada q.s.p. ..............................100,0 mL
 
C  
Metilparabeno.......................................... 0,15%
Sacarose...................................................80,0%
Água destilada q.s.p. .............................. 100,0 mL
A)
A, pois xaropes devem conter sacarose. Como se trata de pacientes diabéticos deve se
utilizar uma quantidade reduzida deste açúcar.
B)
B, uma vez que contém todos os elementos indispensáveis a um xarope dietético:
edulcorante, espessante, conservante e água.
C)
C, pois é fórmula oficinal. A elevada porcentagem de edulcorante não influenciará na glicemia
do paciente, uma vez que o volume ingerido é pequeno.
D)
Qualquer uma das opções, pois o veículo é inerte e, portanto, não interferirá na ação do
fármaco.
E)
Nenhuma das opções é apropriada a um paciente diabético.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
B) CMC garante viscosidade correta, sacarina e ciclamato proporcionam dulçor e
metilparabeno evita proliferação microbiológica.
Exercício 13:
O esquema a seguir representa as etapas para a absorção de um fármaco.
Com base nesta representação assinale a alternativa correta:
A)
Xaropes precisam ser dissolvidos para então serem absorvidos.
B)
Elixires precisam ser dissolvidos para então serem absorvidos.
C)
Fármacos em suspensão devem passar primeiramente pelo processo de desintegração.
D)
Tanto suspensões quanto soluções podem apresentar diferenças na biodisponibilidade
quando comparadas às formas farmacêuticas sólidas.
E)
Suspensões são mais rapidamente absorvidas que soluções.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
Comentários:
D) Suspensões precisam dissolver "in vivo". Soluções podem ser prontamente absorvidas.
Formas sólidas precisam desintegrar e dissolver antes de serem absorvidas.
Exercício 14:
Uma solução oftálmica contendo 100 mg de cloridrato de tramadol em 2 mL de solução
aquosa estéril é
Dados:
MMtramadol= 363,4 g/mol         i= 1,8
MMNaCl= 58,5 g/mol                i= 1,8
A)
hipertônica e necessita de 0,16 g de NaCl para se tornar isotônica
B)
hipotônica e necessita de 0,18 g de NaCl para se tornar isotônica
C)
hipertônica e necessita de 0,016 g de NaCl para se tornar isotônica
D)
hipotônica e necessita de 0,002 g de NaCl para se tornar isotônica
E)
hipotônica e necessita de 0,018 g de NaCl para se tornar isotônica
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
Comentários:
D) Cl. de tramadol 100 mg Sol. aquosa 2 mL E= (58,5/1,8) x (18, x 363,4)=0,16 1 g de tramadol
equivale a 0,16 g de NaCl 0,1 g tramadolequivale a X g de NaCl 1X= 0,1 x 0,16 X= 0,016 g de
NaCl 0,9 g NaCl ---------100 mL X ---------2 mL X= 0,018 g 0,018 g - 0,016g = 0,002 g
Exercício 15:
Um farmacêutico foi solicitado a desenvolver uma forma farmacêutica líquida para um
determinado fármaco. Sabendo que este é insolúvel no veículo escolhido,
o fármaco apresenta grande repulsão pelo líquido, por isso deve-se
adicionar___________________
a velocidade de sedimentação está muito alta, por isso deve-se
adicionar_______________________
a forma farmacêutica a ser preparada é__________________________________________________
O sedimento formado é compacto, por isso deve-se
adicionar_________________________________
 
Os termos que completam adequadamente os itens I, II e III são respectivamente:
A)
agente suspensor, agente floculante, elixir, agente molhante
B)
agente molhante, agente floculante, suspensão, agente suspensor
C)
agente molhante, agente floculante, xarope, agente suspensor
D)
agente floculante, agente suspensor, solução, agente molhante
E)
agente molhante, agente suspensor, suspensão, agente floculante
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
Comentários:
E) O agente molhante reduz a tensão interfacial evitando a flutuação das partículas. O agente
suspensor proporciona viscosidade tornando a sedimentação mais lenta. O agente floculante
permite a formação de sedimento mais fácil de redispersar. Se o fármaco é insolúvel no meio
a forma líquida é uma suspensão.
Exercício 16:
Determinado farmacêutico precisa desenvolver um medicamento baseado nas seguintes
informações:
I. A via de administração requerida é a oral.
II. O princípio ativo é um sólido insolúvel nos solventes de uso permitido na área farmacêutica
e não é hidrolisável.
III. A forma farmacêutica deverá ser líquida e aquosa.
IV. O sabor e o odor do princípio ativo não são agradáveis e deverão ser corrigidos com uma
substância de sabor doce e uma essência adequada.
V. Por se tratar de uma preparação aquosa, existe a possibilidade do desenvolvimento de
microrganismos.
Assinale a alternativa que corresponde à forma farmacêutica, ao corretivo do sabor, ao
corretivo do odor, ao aditivo com função de antimicrobiano e ao agente necessário à
estabilidade física da preparação, respectivamente:
A)
Emulsão O/A, edulcorante, conservante, aromatizante e agente emulsionante
B)
Emulsão A/O, conservante, flavorizante, antioxidante e agente suspensor
C)
Suspensão, edulcorante, aromatizante, conservante e agente suspensor.
D)
Solução, flavorizante, conservante, edulcorante e agente emulsionante
E)
Suspensão, conservante, edulcorante, aromatizante e agente tensoativo
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
Comentários:
C) O edulcorante proporciona dulçor, o aromatizante odor agradável, o conservante previne
contaminação microbiológica e o agente suspensor torna a velocidade de sedimentação
mais lenta.
Exercício 17:
Pasta de Lassar é uma pomada de óxido de zinco. Esta substância e amido são triturados em
gral, sendo que petrolato branco fundido é incorporado aos poucos à mistura de pós, até
obter uma mistura homogênea (Formulário Nacional, 2ª edição, 2012). A respeito desta
técnica de preparo, podemos dizer que foi utilizado um processo denominado:
A)
Cremagem
B)
Levigação
C)
Floculação
D)
Coalescência
E)
Dispersão
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
B) Na técnica de levigação pós insolúveis são triturados com um líquido que reduz a tensão
interfacial que não é capaz de dissolve-ló. Este líquido pode ser a base fundida.
Exercício 18:
Analise a formulação de uso tópico a seguir constante no Formulário Nacional, 2ª. Edição
(2012), indicada para irritações menores da pele, como queimaduras leves de sol e picadas
de insetos, como antisséptico, cicatrizante e secativo.
Componentes Quantidade
Óxido de zinco 25 g
Talco 25 g
Glicerol 20 g
Calamina 10 g
Água de cal* q.s.p. 100 g
* Água de cal: solução aquosa de hidróxido de cálcio 1%
Está correto dizer que a forma farmacêutica é:
A)
Creme
B)
Pasta
C)
Loção
D)
Suspensão
E)
Solução
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
B) A forma farmacêutica pasta contém mais que 25 % de pó insolúvel, neste caso há 60%.
Exercício 19:
Uma farmácia de manipulação está desenvolvendo um supositório, o qual é produzido
utilizando Azitromicina como fármaco e mistura de PEG 1500/PEG 4000 como excipientes.
Dados: Azitromicina: fármaco lipossolúvel
Mistura de PEG 1500/PEG 4000: ponto de fusão= 65 oC
Sobre esta preparação está incorreto dizer que:
A)
O supositório desintegrará e libertará o fármaco na via de administração por dissolução.
B)
Devem ser preparadas algumas unidades a mais, além das que estão sendo solicitadas,
devido às inevitáveis perdas.
C)
A técnica de preparo utilizada foi por fusão.
D)
Caso se substitua a mistura de PEG por manteiga de cacau a biodisponibilidade será maior.
E)
Quanto menor o tamanho de partícula da azitromicina melhor será sua absorção.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
Comentários:
D) Manteiga de cacau possui a mesma polaridade do fármaco e portanto dificulta na sua
liberação e absorção.
Exercício 20:
São várias as regras para produzir pós com a adequada homogeneidade, garantindo assim a
segurança e eficácia do medicamento para o paciente. Considerando as afirmações abaixo:
I- Devem ser realizadas operações preliminares, pulverização e tamisação em todos os tipos
de pós.
II- A tamisação tem por objetivo reduzir o tamanho das partículas e classificar o pó quanto a
sua granulometria.
III- Moinhos são equipamentos que fazem a tamisação dos pós, reduzindo o tamanho das
partículas.
IV- Os componentes do pó composto devem ser pulverizados conjuntamente.
Estão corretas as afirmações:
A)
I e II
B)
II e III
C)
III e IV
D)
I, II e IV
E)
Nenhuma está correta
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
Comentários:
E) Operações preliminares são utilizadas apenas para drogas vegetais. A tamisação separa
partículas de tamanhos diferentes, moinhos realizam pulverização. A pulverização deve ser
feita de maneira isolada para cada pó.