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Os ácidos nucléicos

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Os ácidos nucléicos
DNA e RNA
Células nucleares com 23 
pares de cromossomos
Genes
Cromossomos
Bases
Filamento de DNA
Tanto o DNA como o RNA são moleculas formadas por varias unidades que recebem o nome de nucleotídeos.
Cada nucleotídeo é o produto da combinação entre três componentes:
	 Fosfato;
	 Açúcar, que no DNA é a desoxirribose e no RNA a ribose;
	 Base Nitrogenada que podem variar de nucleotídeo para nucleotídeo. 
Os nucleotídeos são reconhecidos pela base nitrogenada que contém.
Estrutura do DNA
Formados por uma cadeia de nucleotídeos, as bases nitrogenadas podem ser de quatro tipos: Citosina, Guanina, Adenina e Timina.
Sua molécula é formada por duas cadeias e se mantêm unidas através das ligações (pontes de Hidrogênio) entre as bases nitrogenadas, formando assim, uma estrutura helicoidal.
	 Ácido desoxirribonucléico (DNA)
	 O DNA é principal constituinte dos cromossomos. Os genes que são segmentos da moléculas de DNA, tem as informações paras as proteínas e, assim, são responsáveis pelas características dos indivíduos.
TIMINA
ADENINA
GUANINA
CITOSINA
P
A adenina se liga sempre com a timina
A citosina se liga sempre com a guanina
Estrutura do RNA
Formado por nucleotídeos, cujo as bases nitrogenadas também podem ser de quatro tipos: Citosina, Guanina, Adenina e Uracila.
Sua molécula é formada sempre por uma única cadeia polinucleotídica, menor que a de DNA e muitas vezes enrolada sobre si mesma. 
O RNA participa do principalmente do processo de síntese de proteínas.
Existem três tipos de RNAs:
RNA mensageiro (RNAm);
RNA transportador (RNAt);
RNA ribossômico (RNAr).
As bases nitrogenadas podem ser:
	 Púricas ou purinas: adenina e guanina;
	 Pirimídicas ou pirimidinas: timina, citosina e uracila.
A adenina, a guanina e a citosina são comuns às moléculas de DNA e RNA. 
A base timina só ocorre no DNA e a base uracila só no RNA
Atividades:
	Qual é a função do DNA?
	Qual é a função do RNA?
	Monte uma tabela, citando quatro diferenças entre o DNA e o RNA.
	Duplicação do DNA 
Duplicação do DNA é o processo de autoduplicação do material genético antes da célula se dividir mantendo, assim, o padrão de herança ao longo das gerações. 
	Teoria semi-conservativa 
	A duplicação do DNA é explicada pela teoria semiconservativa.
Cada fita do DNA é duplicada formando uma fita híbrida, assim, cada DNA recém formado possui uma das cadeias da molécula mãe, e uma cadeia nova que se formou, por isso o nome semiconservativa.
A molécula do DNA vai-se abrindo ao meio, por ação de uma enzima chamada DNA polimerase. Essa enzima quebra as ligações de pontes de hidrogênio existentes entre as duas bases nitrogenadas das cadeias complementares de nucleotídeos.
	Ao mesmo tempo que o DNA polimerase vai abrindo a molécula de DNA, outra enzima chamada DNA ligase vai ligando
os novos nucleotídeos que se pareiam com os nucleotídeos da molécula mãe.
Replicação do DNA
Autoduplicação do DNA.
(I)
Amabis & Martho. Fundamentos da Biologia Moderna. Moderna, 1999
(II)
Amabis & Martho. Fundamentos da Biologia Moderna. Moderna, 1999
(III)
Amabis & Martho. Fundamentos da Biologia Moderna. Moderna, 1999
(IV)
Amabis & Martho. Fundamentos da Biologia Moderna. Moderna, 1999
Síntese de proteínas
 
A síntese proteica envolve as seguintes etapas: Transcrição e Tradução
	Transcrição 
Processo que ocorre no núcleo da célula, no qual a mensagem genética é passada do DNA para uma fita de RNAm, com auxílio da ação catalítica da enzima RNA polimerase. 
O RNAm transcrito solta-se do modelo de DNA e desloca-se do núcleo para o citoplasma. 
 Tradução 
A tradução é um processo que ocorre no citoplasma da célula, no qual a mensagem trazida pela fita de RNAm é traduzida em uma sequência de aminoácidos (proteína). 
Esse processo ocorre com a participação de três tipos de RNA:
RNAm; RNAt; RNAr.
*
RNA mensageiro
	RNA mensageiro (RNAm) - É sintetizado pelo DNA, durante a transcrição. Uma vez formado, migra para o citoplasma, levando a mensagem para a síntese de uma proteína. A cada trinca de três bases nitrogenadas do RNAm damos o nome de códon (Ex.: AUG) 
	RNA transportador (RNAt) - Produzido também no núcleo celular, é dotado de uma região específica para cada aminoácido e outra (chamada anticódon , ex.: UAC) para se ligar à molécula de RNAm. Após formado, migra para o citoplasma, onde atua capturando moléculas de aminoácidos, transportando-os até o RNAm para a síntese de proteínas. Existe pelo menos um RNAt para cada aminoácido. 
	RNA ribossômico (RNAr) - Dotado de cadeia mais longa, origina-se em regiões do cromossomos relacionadas com o nucléolo. Ao migrar para o citoplasma, associa-se a proteínas, formando os ribossomos. Tem função, juntamente com o RNAm, na orientação da síntese protéica.
	Cada tipo de aminoácido é especificado quando uma trinca de nucleotídeos na molécula de DNA que é traduzido em um códon de RNAm, o qual pareia com a sequência de três nucleotídeos (anticódon) complementares do de um RNAt.
Todas as proteínas presentes nos mais diferentes seres vivos são compostas por combinações entre 20 tipos de aminoácidos. Chamamos de código genético a correspondência entre os códons e os aminoácidos.
Replicação
Informação
DNA
Transcrição
RNA
Tradução
Proteína
Informação
Transcrição
(Síntese de RNA)
Informação
Tradução
(Síntese protéica)
Ribossomo
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DNA
RNA polimerase
Pré-RNA
RNA
Ribossomo
Aminoácido
RNAt
Enzima
ATP
Proteína
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TABELA DOS AMINOACIDOS E SEUS RESPECTIVOS CÓDONS

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