Nomenclatura de Hidrocarbonetos

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Hidrocarbonetos são compostos orgânicos formados apenas por átomos de Hidrogênio e Carbono em sua molécula. 
Nomenclatura dos Hidrocarbonetos Acíclicos:
· Alcanos (ou parafinas): são hidrocarbonetos alifáticos saturados (cadeia aberta somente com simples ligações); o termo “parafina” vem do latim, paraum = pequena + affinis = afinidade; e significa que são pouco reativas. Exemplos:
1. CH4 = met+an+o = metano
2. H3C – CH3 = et + an + o = etano
3. = but + an + o = butano
4. = hept + an + o = heptano
· Alcenos (alquenos ou olefinas): são hidrocarbonetos alifáticos insaturados (cadeia aberta com uma dupla ligação); o termo “olefina” vem do latim, oleum = óleo + affinis = afinidade, pois eles originam substâncias com aspecto oleoso. Exemplos:
1. H2C ═ CH2 = et + en + o = eteno
 
2. = but + 1 + en + o = but-1-eno
3. = but + 2 + en + o = but-2-eno
4. = but + 1 + en + o = but-1-eno
5. = oct + 3 + en + o = oct-3-eno
No caso dos exemplos 2,3, e 4, temos a mesma estrutura, mas com a ligação em local diferente, logo, são compostos diferentes. Já no exemplo 5, para sabermos a posição da ligação, temos que enumerar a cadeia carbônica a partir da extremidade mais próxima em que se encontra a ligação. Dessa forma, onde tiver o posicionamento da dupla ligação, colocamos após o prefixo.
· Alcadienos: são hidrocarbonetos alifáticos que possuem duas duplas ligações entre os carbonos. Exemplos:
1. H2C ═ C ═ CH2 = propa+dien+o = propadieno (não precisa enumerar porque é o menor alcadieno possível, visto que há apenas 3 átomos de carbono e é obrigatório ter duas duplas ligações).
2. = non+1,8+dien+o = non-1,8-dieno
3. = hexa+1,3+dien+o = hexa-1,3-dieno
· Alcinos (ou acetilênicos): são hidrocarbonetos alifáticos que possuem uma ligação tripla entre os carbonos. Exemplos:
1. HC ≡ CH = et+in+o = etino
2. ≡ = pent+1+in+o = pent-1-ino
3. = pent+1+in+o = pent-1-ino
4. = hept+2+in+o = hept-2-ino
Nomenclatura dos hidrocarbonetos cíclicos (cadeia fechada): Esse tipo de hidrocarboneto possui antes do sufixo a palavra “ciclo”. 
· Cicloalcanos (ciclanos): hidrocarboneto de cadeia fechada com ligações simples. Exemplos: 
1. = ciclo + but+an+o = cliclobutano
2. = ciclo + pent+an + o = ciclopentano
· Cicloalcenos (ciclenos): hidrocarboneto de cadeia fechada com uma ligação dupla. Exemplos:
1. = ciclo + but+en+o = cliclobuteno
2. = ciclo + pent+en + o = ciclopenteno
· Cicloalcinos: são hidrocarbonetos que possuem uma ligação tripla entre os carbonos. Exemplo: ciclo+oct+in+o = ciclooctino.
· Cicloalcadienos: são hidrocarbonetos que possuem duas duplas ligações entre os carbonos. Exemplos:
1. ciclo+but+1,3-en+o = ciclobut-1,3-eno
 
2. Ciclo+hex+1,3+dien+o = ciclohex- 1,3dieno
· Aromáticos:
Hidrocarbonetos com ramificações
Como identificar qual é a cadeia principal? É aquela que possui maior quantidade de carbonos.
Para começar a nomenclatura, é necessário numerar os carbonos da cadeia principal. E para isso, numera-se onde a ramificação está mais próxima.
Passo a passo para nomear:
1. Identificar a cadeia principal;
2. Numerar os carbonos da cadeia principal (começando de onde tem a ramificação);
3. Começar pela ramificação: colocar a posição que se encontra o carbono na ramificação (na cadeia principal, sempre), depois, o nome da ramificação;
4. Caso haja insaturação (presença de ligação dupla ou simples), a insaturação tem prioridade. Ou seja, ao inves de começar a contagem pela ramificação mais próxima, começa pela insaturação;
5. Nomear a cadeia principal normalmente;
6. Juntar tudo, lembrando de separar o número.
Ou seja, a ordem de numeração da cadeia carbonica é a seguinte:
1. Caso haja função organica, tem prioridade;
2. Se não, a insaturação (dupla ou tripla ligação);
3. Por ultimo a ramificação.
Ramificação metil: 
Nesses casos, a ramificação se chama metil; met = apenas um carbono; il = código de nomenclatura para a ramificação.
No exemplo 3, começa a contagem da cadeia carbônica a partir do lado que possui maior numero de ramificações. A nomenclatura fica “2,2,4-trimetil” porque no carbono 2 temos duas ramificações, logo, “2,2”, no carbono 4 temos outra ramificação, e trimetil porque temos três grupos metil.
Ramificação etil:
No exemplo 1, como dito anteriormente, há a presença de uma insaturação, ou seja, uma ligação dupla, logo, ela terá prioridade. Não precisa deixar “but-1-eno”, poderia ser apenas “buteno” porque só há uma ligação. A ramificação “CH2-CH3” é etil porque contem dois carbonos, é apenas uma, não estão separadas.
No exemplo 2, quando há mais de uma ramificação, a ordem da nomenclatura da ramificação é por ordem alfabética. Lembrando que C2H5 possui 2 carbonos, por isso é etil.
No exemplo 3, é a mesma coisa dos outros dois exemplos.
Ramificação propil e isopropil:
A diferença entre propil e isopropil é que no isopropil, há um elétron livre no carbono central (secundário) e no propil, há um eletron livre no carbono em uma das extremidades (primário).
Ramificações benzil e fenil:
Não confundir a estrutura do benzeno com a ramificação benzil, que é a de cima e está ligada ao CH2.
Ramificações no anel aromático: