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AOL 4 Genética

Conjunto de questões sobre biologia: câncer (tipos, fatores de risco, neoplasia e metástase), herança e probabilidade genética dos grupos sanguíneos (ABO e Rh), transfusão e doença hemolítica do recém-nascido (eritroblastose fetal).

Ferramentas de estudo

Questões resolvidas

Julgue as alternativas abaixo:
I.No Brasil, o câncer de próstata é o segundo mais comum entre os homens (atrás apenas do câncer de pele não-melanoma).
II.Tabagismo e a exposição passiva ao tabaco são importantes fatores de risco para o desenvolvimento de câncer de pulmão.
III.O câncer colorretal atinge a região do intestino grosso e do reto; e pode estar associado ao consumo exagerado de bebida alcoólica, de carne vermelha, de alimentos processados, tabagismo e sedentarismo entre outros.
IV.O principal fator de risco do câncer de estômago é o contato com a bactéria H. pylori.
V.O vírus HPV é o principal fator de risco para o câncer do colo do útero.
Somente a alternativa II está correta.
As alternativas II, IV e V estão corretas.
As alternativas I, II, III estão corretos.
As alternativas I, II, IV e V estão corretas.
Todas as alternativas estão corretas.

Um casal planeja ter um filho e ambos têm sangue do tipo A. A mãe da mulher tem sangue do tipo O. O pai e a mãe do homem (avós da criança) têm sangue do tipo A, estes já tiveram um outro filho com sangue do tipo O. Com relação ao tipo sanguíneo, quais são os genótipos do pai e da mãe do homem? Qual é a probabilidade de que uma criança gerada pelo casal tenha sangue tipo 0?
I i e 1/2A
I i e 1/6A
I i e 1/2A
I i e 1/4AB
ii e 1/4

Marque Verdadeiro (V) ou Falso (F) é:
I.Foi descrito pela primeira vez na avaliação da doença hemolítica do recém-nascido ou eritroblastose fetal, em 1939; sendo caracterizada pela destruição das hemácias do feto ou do recém-nascido.
II.Durante a gestação pode ocorrer casos que permitem a passagem de hemácias do feto para a circulação materna (barreira hemato-placentária (BHP)).
III.Com relação ao sistema sanguíneo Rh, um indivíduo Rh-(negativo) deve receber somente sangue de indivíduos Rh-. Quando se desconhece o grupo sanguíneo do receptor, em casos de emergência, por exemplo, deverá ser-lhe transfundido sangue de indivíduo Rh-.
IV.A produção de anticorpos obedece a uma cascata de eventos e, por isto, a produção de anticorpos é lenta e a quantidade pequena no primeiro contato.
V.O feto possui sangue fator Rh positivo, os antígenos existentes em suas hemácias estimularão o sistema imune materno a produzir anticorpos anti-Rh, pode levar a criança a morte.
Todas as alternativas estão corretas.
V-F-V-V-V
V-V-V-V-F
F-V-V-V-V

Qual das alternativas abaixo está incorreta? O gene que codifica as proteínas histonas é um gene conservado. As famílias multigênicas representam grupos de genes relacionados evolutivamente conservados, como as famílias de histona, componentes do ribossomos entre outros. Genes conservados, e que são derivados de um mesmo gene num organismo ancestral, são denominados genes ortólogos. Exemplos de sequências altamente conservadas incluem componentes do ribossomos presentes em todos os domínios da vida, as sequências homeobox difundidas entre eucariotas. Os genes de um genoma que são compartilhados entre outros genomas são chamados de conservados.

Julgue as afirmativas como verdadeira (V), ou a Falso (F).
I.O primeiro tratamento por terapia gênica em seres humanos ocorreu em 1989, para doença imunodeficiência combinada grave por deficiência de adenosina desaminase (ADA- SCID).
II.Os cientistas sabem que os vetores retrovirais usadosem terapia gênica podem causar mutação por integração nos genes.
III.Estratégias de terapia gênica para tratamento da doença de Parkinson estão sendo realizados.
IV.Os ensaios clínicos de terapia gênica são encerrados, quando é identificado alguns efeitos adversos, evitando risco de agravamento.
V.O vetor ideal é o inserido no paciente e que não induz reações alérgicas ou processo inflamatório, nem aumente as funções normais, ou influencie nas deficiências ou atividades deletérias.
V-V-F-F-F
V-F-V-V-V
Todas as alternativas estão corretas.
V-V-V-V-F
V-V-F-V-V

Marque Verdadeiro (V) ou Falso (F) é: A passagem para um crescimento celular desregulado chama-se neoplasia e o conjunto de células resultantes é denominado neoplasma ou tumor. O câncer é uma doença genética das células somáticas, originando-se geralmente de mutações em genes que controlam a multiplicação celular somática. Os tumores podem ser benignos ou malignos e em ambos os casos se espalham entre tecidos adjacentes. Os principais tipos de tumores classificam-se em carcinomas (tecido epitelial), sarcomas (tecido conectivo), linfomas (tecido linfático), gliomas (células gliais do sistema nervoso central - SNC) e leucemias (órgãos hematopoiéticos). O Câncer evidenciam duas características principais: a proliferação celular descontrolado e metástases.

Marque Verdadeiro (V) ou Falso (F)
I.O sequenciamento genômico é uma técnica que permite distinguir, na ordem correta, a sequência de nucleotídeos de uma molécula de DNA ou RNA, visando conhecer a informação genética contida neste genoma.
II.A partir do sequenciamento dos genomas de microrganismos, é possível a compreensão sobre as funções, relações evolutivas, resistência a antibióticos e outros aspectos metabólicos necessários ao desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas.
III.A genômica estrutural estuda as funções de todos os genes de um genoma ou de todos os genes expressos em uma célula ou um tecido.
IV.A genômica funcional corresponde ao sequenciamento, organização e análise das informações genéticas nucleotídicas contidas em um genoma, por meio de mapas físicos e gênicos de seus cromossomos.
V.A genômica comparativa é a área da genômica referente à comparação entre genomas de organismos diversos.
F – V – F – V – V
Todas as alternativas estão corretas
V – V – F – V – V
V – V – F – F – F
V – V – F – F – V

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Questões resolvidas

Julgue as alternativas abaixo:
I.No Brasil, o câncer de próstata é o segundo mais comum entre os homens (atrás apenas do câncer de pele não-melanoma).
II.Tabagismo e a exposição passiva ao tabaco são importantes fatores de risco para o desenvolvimento de câncer de pulmão.
III.O câncer colorretal atinge a região do intestino grosso e do reto; e pode estar associado ao consumo exagerado de bebida alcoólica, de carne vermelha, de alimentos processados, tabagismo e sedentarismo entre outros.
IV.O principal fator de risco do câncer de estômago é o contato com a bactéria H. pylori.
V.O vírus HPV é o principal fator de risco para o câncer do colo do útero.
Somente a alternativa II está correta.
As alternativas II, IV e V estão corretas.
As alternativas I, II, III estão corretos.
As alternativas I, II, IV e V estão corretas.
Todas as alternativas estão corretas.

Um casal planeja ter um filho e ambos têm sangue do tipo A. A mãe da mulher tem sangue do tipo O. O pai e a mãe do homem (avós da criança) têm sangue do tipo A, estes já tiveram um outro filho com sangue do tipo O. Com relação ao tipo sanguíneo, quais são os genótipos do pai e da mãe do homem? Qual é a probabilidade de que uma criança gerada pelo casal tenha sangue tipo 0?
I i e 1/2A
I i e 1/6A
I i e 1/2A
I i e 1/4AB
ii e 1/4

Marque Verdadeiro (V) ou Falso (F) é:
I.Foi descrito pela primeira vez na avaliação da doença hemolítica do recém-nascido ou eritroblastose fetal, em 1939; sendo caracterizada pela destruição das hemácias do feto ou do recém-nascido.
II.Durante a gestação pode ocorrer casos que permitem a passagem de hemácias do feto para a circulação materna (barreira hemato-placentária (BHP)).
III.Com relação ao sistema sanguíneo Rh, um indivíduo Rh-(negativo) deve receber somente sangue de indivíduos Rh-. Quando se desconhece o grupo sanguíneo do receptor, em casos de emergência, por exemplo, deverá ser-lhe transfundido sangue de indivíduo Rh-.
IV.A produção de anticorpos obedece a uma cascata de eventos e, por isto, a produção de anticorpos é lenta e a quantidade pequena no primeiro contato.
V.O feto possui sangue fator Rh positivo, os antígenos existentes em suas hemácias estimularão o sistema imune materno a produzir anticorpos anti-Rh, pode levar a criança a morte.
Todas as alternativas estão corretas.
V-F-V-V-V
V-V-V-V-F
F-V-V-V-V

Qual das alternativas abaixo está incorreta? O gene que codifica as proteínas histonas é um gene conservado. As famílias multigênicas representam grupos de genes relacionados evolutivamente conservados, como as famílias de histona, componentes do ribossomos entre outros. Genes conservados, e que são derivados de um mesmo gene num organismo ancestral, são denominados genes ortólogos. Exemplos de sequências altamente conservadas incluem componentes do ribossomos presentes em todos os domínios da vida, as sequências homeobox difundidas entre eucariotas. Os genes de um genoma que são compartilhados entre outros genomas são chamados de conservados.

Julgue as afirmativas como verdadeira (V), ou a Falso (F).
I.O primeiro tratamento por terapia gênica em seres humanos ocorreu em 1989, para doença imunodeficiência combinada grave por deficiência de adenosina desaminase (ADA- SCID).
II.Os cientistas sabem que os vetores retrovirais usadosem terapia gênica podem causar mutação por integração nos genes.
III.Estratégias de terapia gênica para tratamento da doença de Parkinson estão sendo realizados.
IV.Os ensaios clínicos de terapia gênica são encerrados, quando é identificado alguns efeitos adversos, evitando risco de agravamento.
V.O vetor ideal é o inserido no paciente e que não induz reações alérgicas ou processo inflamatório, nem aumente as funções normais, ou influencie nas deficiências ou atividades deletérias.
V-V-F-F-F
V-F-V-V-V
Todas as alternativas estão corretas.
V-V-V-V-F
V-V-F-V-V

Marque Verdadeiro (V) ou Falso (F) é: A passagem para um crescimento celular desregulado chama-se neoplasia e o conjunto de células resultantes é denominado neoplasma ou tumor. O câncer é uma doença genética das células somáticas, originando-se geralmente de mutações em genes que controlam a multiplicação celular somática. Os tumores podem ser benignos ou malignos e em ambos os casos se espalham entre tecidos adjacentes. Os principais tipos de tumores classificam-se em carcinomas (tecido epitelial), sarcomas (tecido conectivo), linfomas (tecido linfático), gliomas (células gliais do sistema nervoso central - SNC) e leucemias (órgãos hematopoiéticos). O Câncer evidenciam duas características principais: a proliferação celular descontrolado e metástases.

Marque Verdadeiro (V) ou Falso (F)
I.O sequenciamento genômico é uma técnica que permite distinguir, na ordem correta, a sequência de nucleotídeos de uma molécula de DNA ou RNA, visando conhecer a informação genética contida neste genoma.
II.A partir do sequenciamento dos genomas de microrganismos, é possível a compreensão sobre as funções, relações evolutivas, resistência a antibióticos e outros aspectos metabólicos necessários ao desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas.
III.A genômica estrutural estuda as funções de todos os genes de um genoma ou de todos os genes expressos em uma célula ou um tecido.
IV.A genômica funcional corresponde ao sequenciamento, organização e análise das informações genéticas nucleotídicas contidas em um genoma, por meio de mapas físicos e gênicos de seus cromossomos.
V.A genômica comparativa é a área da genômica referente à comparação entre genomas de organismos diversos.
F – V – F – V – V
Todas as alternativas estão corretas
V – V – F – V – V
V – V – F – F – F
V – V – F – F – V

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26/09/2022 13:37 Comentários
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_125484_1/grades/assessment/_6519140_1/overview/attempt/_21419522_1/review/inline-feedback… 1/7
Conteúdo do exercício
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Pergunta 1 0 / 0
Julgue as alternativas abaixo:
I.No Brasil, o câncer de próstata é o segundo mais comum entre os homens (atrás apenas do câncer de pele não-
melanoma).
II.Tabagismo e a exposição passiva ao tabaco são importantes fatores de risco para o desenvolvimento de câncer de 
pulmão.
III.O câncer colorretal atinge a região do intestino grosso e do reto; e pode estar associado ao consumo exagerado de 
bebida alcoólica, de carne vermelha, de alimentos processados, tabagismo e sedentarismo entre outros.
IV.O principal fator de risco do câncer de estômago é o contato com a bactéria H. pylori.
V.O vírus HPV é o principal fator de risco para o câncer do colo do útero.
Somente a alternativa II está correta.
As alternativas II, IV e V estão corretas.
As alternativas I, II, III estão corretos.
As alternativas I, II, IV e V estão corretas.
Resposta corretaTodas as alternativas estão corretas.
Última tentativa com nota
Concluído
Concluído
Tentativa 1 Enviado em: 26/09/22 13:36 (AMT)
26/09/2022 13:37 Comentários
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_125484_1/grades/assessment/_6519140_1/overview/attempt/_21419522_1/review/inline-feedback… 2/7
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Pergunta 2 0 / 0
Um casal planeja ter um filho e ambos têm sangue do tipo A. A mãe da mulher tem sangue do tipo O. O pai e a mãe do 
homem (avós da criança) têm sangue do tipo A, estes já tiveram um outro filho com sangue do tipo O. Com relação ao 
tipo sanguíneo, quais são os genótipos do pai e da mãe do homem? Qual é a probabilidade de que uma criança gerada 
pelo casal tenha sangue tipo 0?
I i e 1/2A
Resposta corretaI i e 1/6A
I i e 1/2A
I i e 1/4AB
ii e 1/4
Pergunta 3 0 / 0
O câncer é um conjunto de doenças complexas que se diferenciam, conforme o tipo celular do qual se originam. Qual 
das alternativas abaixo está incorreta:
Todos os cânceres evidenciam duas características principais: a proliferação celular descontrolado; 
identificado por crescimento e divisão celulares anormais. E as metástases, um processo que permite que as 
células cancerosas se disseminem e invadam outras partes do corpo.
Resposta correta
O câncer é uma doença genética que acomete todas as células de um organismo, 
originando-se geralmente de mutações em genes que controlam a multiplicação celular 
somática.
Os benignos não se espalham entre tecidos adjacentes, nem formam metástases, mas podem causar 
problemas por pressão mecânica.
26/09/2022 13:37 Comentários
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_125484_1/grades/assessment/_6519140_1/overview/attempt/_21419522_1/review/inline-feedback… 3/7
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As doenças que constituem o câncer variam em sua idade de início, velocidade de desenvolvimento, 
capacidade invasiva e em seu prognóstico e capacidade de resposta ao tratamento. 
A passagem para um crescimento celular desregulado chama-se neoplasia e o conjunto de células 
resultantes é denominado neoplasma ou tumor.
Pergunta 4 0 / 0
Em se tratando de tipo sanguíneo, em caso de transfusão. Em relação ao sistema ABO:
Indivíduos do grupo sanguíneo A possuem hemácias do tipo A e tem proteínas tipo B.
Indivíduos do grupo AB podem receber sangue de qualquer tipo.
Indivíduos do grupo B possuem aglutinina anti-A.
Indivíduos portadores de sangue do tipo A não possuem aglutinogênios.
Resposta correta
Indivíduos do grupo sanguíneo O podem doar sangue para pessoas do seu próprio tipo 
sanguíneo e para os demais.
Pergunta 5 0 / 0
Marque Verdadeiro (V) ou Falso (F) é:
I.Foi descrito pela primeira vez na avaliação da doença hemolítica do recém-nascido ou eritroblastose fetal, em 1939; 
sendo caracterizada pela destruição das hemácias do feto ou do recém-nascido.
II.Durante a gestação pode ocorrer casos que permitem a passagem de hemácias do feto para a circulação materna 
(barreira hemato-placentária (BHP)).
III.Com relação ao sistema sanguíneo Rh, um indivíduo Rh-(negativo) deve receber somente sangue de indivíduos Rh-. 
Quando se desconhece o grupo sanguíneo do receptor, em casos de emergência, por exemplo, deverá ser-lhe 
transfundido sangue de indivíduo Rh-.
IV.A produção de anticorpos obedece a uma cascata de eventos e, por isto, a produção de anticorpos é lenta e a 
quantidade pequena no primeiro contato.
26/09/2022 13:37 Comentários
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_125484_1/grades/assessment/_6519140_1/overview/attempt/_21419522_1/review/inline-feedback… 4/7
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V.O feto possui sangue fator Rh positivo, os antígenos existentes em suas hemácias estimularão o sistema imune 
materno a produzir anticorpos anti-Rh, pode levar a criança a morte.
Resposta corretaTodas as alternativas estão corretas.
V-F-V-V-V
V-V-V-V-F
F-V-V-V-V
Pergunta 6 0 / 0
É preciso cumprir várias exigências para a aprovação de um procedimento de terapia gênica. Qual das alternativas 
abaixo está incorreta.
Resposta correta
Para participar dos testes clínicos os pacientes precisam apenas de concordar com o 
tratamento, sem testes em cobaias.
Os riscos da terapia gênica para o paciente devem ter sido avaliados com rigor e ser comprovada.
O gene tem de ser clonado e bem caracterizado, isto é, deve estar disponível na forma “normal”.
É preciso que haja um método eficaz de administração do gene ao(s) tecido(s) ou às células alvos.
Não pode haver outros métodos de tratamento da doença.
Pergunta 7 0 / 0
Qual das alternativas abaixo está incorreta?
26/09/2022 13:37 Comentários
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_125484_1/grades/assessment/_6519140_1/overview/attempt/_21419522_1/review/inline-feedback… 5/7
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O gene que codifica as proteínas histonas é um gene conservado.
As famílias multigênicas representam grupos de genes relacionados evolutivamente conservados, como as 
famílias de histona, componentes do ribossomos entre outros.
Exemplos de sequências altamente conservadas incluem componentes do ribossomos presentes em todos 
os domínios da vida, as sequências homeobox difundidas entre eucariotas.
Resposta correta
Os genes de um genoma que são compartilhados entre outros genomas são chamados de 
conservados.
Genes conservados, e que são derivados de um mesmo gene num organismo ancestral, são denominados 
genes ortólogos.
Pergunta 8 0 / 0
Julgue as afirmativas como verdadeira (V), ou a Falso (F).
I.O primeiro tratamento por terapia gênica em seres humanos ocorreu em 1989, para doença imunodeficiência 
combinada grave por deficiência de adenosina desaminase (ADA- SCID).
II.Os cientistas sabem que os vetores retrovirais usadosem terapia gênica podem causar mutação por integração nos 
genes.
III.Estratégias de terapia gênica para tratamento da doença de Parkinson estão sendo realizados.
IV.Os ensaios clínicos de terapia gênica são encerrados, quando é identificado alguns efeitos adversos, evitando risco 
de agravamento.
V.O vetor ideal é o inserido no paciente e que não induz reações alérgicas ou processo inflamatório, nem aumente as 
funções normais, ou influencie nas deficiências ou atividades deletérias.
V-V-F-F-F
V-F-V-V-V
Resposta corretaTodas as alternativas estão corretas.
V-V-V-V-F
V-V-F-V-V
26/09/2022 13:37 Comentários
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_125484_1/grades/assessment/_6519140_1/overview/attempt/_21419522_1/review/inline-feedback… 6/7
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Pergunta 9 0 / 0
Marque Verdadeiro (V) ou Falso (F) é:
Resposta correta
O câncer é uma doença genética das células somáticas, originando-se geralmente de 
mutações em genes que controlam a multiplicação celular somática.
O Câncer evidenciam duas características principais: a proliferação celulardescontrolado e metástases. 
Os tumores podem ser benignos ou malignos e em ambos os casos se espalham entre tecidos adjacentes.
Os principais tipos de tumores classificam-se em carcinomas (tecido epitelial), sarcomas (tecido conectivo), 
linfomas (tecido linfático), gliomas (células gliais do sistema nervoso central - SNC) e leucemias (órgãos 
hematopoiéticos).
A passagem para um crescimento celular desregulado chama-se neoplasia e o conjunto de células 
resultantes é denominado neoplasma ou tumor. 
Pergunta 10 0 / 0
Marque Verdadeiro (V) ou Falso (F)
I.O sequenciamento genômico é uma técnica que permite distinguir, na ordem correta, a sequência de nucleotídeos de 
uma molécula de DNA ou RNA, visando conhecer a informação genética contida neste genoma.
II.A partir do sequenciamento dos genomas de microrganismos, é possível a compreensão sobre as funções, relações 
evolutivas, resistência a antibióticos e outros aspectos metabólicos necessários ao desenvolvimento de novas 
estratégias terapêuticas.
III.A genômica estrutural estuda as funções de todos os genes de um genoma ou de todos os genes expressos em uma 
célula ou um tecido.
IV.A genômica funcional corresponde ao sequenciamento, organização e análise das informações genéticas 
nucleotídicas contidas em um genoma, por meio de mapas físicos e gênicos de seus cromossomos.
V.A genômica comparativa é a área da genômica referente à comparação entre genomas de organismos diversos
F – V – F – V – V
26/09/2022 13:37 Comentários
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_125484_1/grades/assessment/_6519140_1/overview/attempt/_21419522_1/review/inline-feedback… 7/7
Todas as alternativas estão corretas
V – V – F – V – V
V – V – F – F – F
Resposta corretaV – V – F – F – V

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