Prova genética 2p 1b

Prévia do material em texto

VÂNIA REGINA BATISTA ROGGE
Matrícula: 202528158
Fonoaudiologia - Integral
 Dashboard (/Aluno/MinhasTurmas/)
 Informações Pessoais (/Aluno/InformacoesPessoais/)
 Mensagens (/Aluno/Mensagens/)
 Horários (/Aluno/QuadroDeHorarios/)
Minhas Disciplinas (/AgendamentoProva)
/  Agendamentos de Prova (/AgendamentoProva/AgendamentoDeProva/20143620252?
idDisciplinaOferta=156941&idOfertaNoEAD=0)
/  Correção de Prova
Correção de Prova
Nota Máxima
6,00
Resultado
6,00
Descrição
Considere os eventos que ocorrem durante os processos de mitose e meiose. Qual o número de
cromossomos das células originadas, respectivamente, pelos dois processos, na espécie humana? 
Resposta Discursiva
03/10/2025, 16:15 Portal do Aluno
https://aluno.uvv.br/AgendamentoProva/VisualizarCorrecaoAluno?parametros=YxEC20ZM9Q3SQtIXI51h2gR7iFXCGeNY68HF9F6R2KI7WFbJy… 1/8
https://aluno.uvv.br/Aluno/MinhasTurmas/
https://aluno.uvv.br/Aluno/InformacoesPessoais/
https://aluno.uvv.br/Aluno/Mensagens/
https://aluno.uvv.br/Aluno/QuadroDeHorarios/
https://aluno.uvv.br/AgendamentoProva
https://aluno.uvv.br/AgendamentoProva
https://aluno.uvv.br/AgendamentoProva/AgendamentoDeProva/20143620252?idDisciplinaOferta=156941&idOfertaNoEAD=0
https://aluno.uvv.br/AgendamentoProva/AgendamentoDeProva/20143620252?idDisciplinaOferta=156941&idOfertaNoEAD=0
https://aluno.uvv.br/AgendamentoProva/AgendamentoDeProva/20143620252?idDisciplinaOferta=156941&idOfertaNoEAD=0
Na mitose 46 cromossomos e na meiose 23 cromossomos na espécie humana.
Nota Máxima
1,80
Nota
1,80
Comentário da Resposta
Descrição
Durante a replicação do DNA, as enzimas devem obedecer à orientação das fitas molde e à polaridade
de síntese. Esse processo resulta em diferentes formas de construção entre as duas fitas filhas:
enquanto uma é sintetizada continuamente, a outra é construída em fragmentos, exigindo mais etapas
e enzimas.
Com base nesse processo, analise a situação abaixo:
Durante um experimento, um grupo de estudantes observou que a fita de DNA recém-formada de um
lado da forquilha de replicação era sintetizada de maneira contínua, enquanto a do outro lado era feita
em pequenos trechos. Ao revisar os dados, surgiram dúvidas sobre como o sentido de síntese e a ação
da DNA polimerase explicam esse fenômeno.
Considerando o mecanismo de replicação, assinale a alternativa correta:
A
A fita líder é sintetizada em fragmentos de Okazaki, pois a DNA polimerase só atua no sentido 3’ ?
5’.
B
A fita tardia é construída continuamente, pois a helicase se movimenta no mesmo sentido da
polimerase.
C
A fita líder é sintetizada de maneira contínua no sentido 5’ ? 3’, acompanhando a abertura da
forquilha de replicação.
D
A fita líder depende da ação da ligase para unir os fragmentos formados entre os primers de RNA.
E
03/10/2025, 16:15 Portal do Aluno
https://aluno.uvv.br/AgendamentoProva/VisualizarCorrecaoAluno?parametros=YxEC20ZM9Q3SQtIXI51h2gR7iFXCGeNY68HF9F6R2KI7WFbJy… 2/8
A fita tardia é construída continuamente, mas em sentido oposto à abertura da forquilha.
Nota
0,60
Descrição
As mutações podem ocorrer espontaneamente, quando ocorrem erros aleatórios
durante o processo de replicação do DNA, mas também podem ser induzidas por
agentes mutagênicos, como por exemplo a radiação. A exposição à radiação UV tem
sido associada ao desenvolvimento de câncer de pele, uma vez que este tipo de
radiação é capaz de ocasionar a troca de uma G por uma A na sequência do gene.
Este tipo de mutação é conhecida como:
A
Adição
B
Deleção
C
Inserção
D
Transição
E
Transversão
Nota
0,60
03/10/2025, 16:15 Portal do Aluno
https://aluno.uvv.br/AgendamentoProva/VisualizarCorrecaoAluno?parametros=YxEC20ZM9Q3SQtIXI51h2gR7iFXCGeNY68HF9F6R2KI7WFbJy… 3/8
Descrição
Em 1957, Meselson & Stahl cultivaram células de Escherichia coli inicialmente em
presença de fonte de 14N (isótopo de nitrogênio leve), trocando, a seguir, por 15N
(isótopo pesado), que é incorporado às bases nitrogenadas do DNA. Coletaram,
então, amostras de DNA após a primeira e a segunda gerações de células crescidas
em 15N e analisaram essas amostras quanto à densidade do DNA formado.
Considere como pesado o DNA dupla hélice marcado com 15N; como leve o
marcado com 14N; como intermediário o marcado com 14N e 15N. Após a troca da
fonte de nitrogênio, a primeira geração de células foi totalmente constituída com DNA
dupla hélice do tipo intermediário, porque 
A
o processo de replicação do DNA é semiconservativo.
B
o processo de replicação do DNA é contínuo.
C
o processo de transcrição do DNA é conservativo.
D
o processo de replicação do DNA é conservativo.
E
o processo de transcrição do DNA é semiconservativo.
Nota
0,60
Descrição
03/10/2025, 16:15 Portal do Aluno
https://aluno.uvv.br/AgendamentoProva/VisualizarCorrecaoAluno?parametros=YxEC20ZM9Q3SQtIXI51h2gR7iFXCGeNY68HF9F6R2KI7WFbJy… 4/8
Assinale a alternativa correta quanto à mitose na espécie humana, referente à fase da
anáfase (1), da prófase (2), da telófase (3) e da metáfase (4), respectivamente:
A
(1) Ocorre a separação das duas cromátides-irmãs. (2) Os cromossomos
duplicados na interfase começam a se condensar. (3) Os cromossomos se
descondensam e as fibras do fuso mitótico desaparecem. (4) Os cromossomos se
deslocam em direção à região da placa equatoriana e há a formação do fuso
mitótico.
B
(1) Os cromossomos duplicados na interfase começam a se condensar. (2)
Ocorre a separação das duas cromátides-irmãs. (3) Os cromossomos se
descondensam e as fibras do fuso mitótico desaparecem. (4) Os cromossomos se
deslocam em direção à região da placa equatoriana e há a formação do fuso
mitótico.
C
(1) Ocorre a separação das duas cromátides-irmãs. (2) Os cromossomos se
descondensam e as fibras do fuso mitótico desaparecem. (3) Os cromossomos
duplicados na interfase começam a se condensar. (4) Os cromossomos se
deslocam em direção à região da placa equatoriana e há a formação do fuso
mitótico.
D
(1) Os cromossomos se deslocam em direção à região da placa equatoriana e há
a formação do fuso mitótico. (2) Os cromossomos duplicados na interfase
começam a se condensar. (3) Os cromossomos se descondensam e as fibras do
fuso mitótico desaparecem. (4) Ocorre a separação das duas cromátides-irmãs.
E
(1) Os cromossomos duplicados na interfase começam a se condensar. (2)
Ocorre a separação das duas cromátides-irmãs. (3) Os cromossomos se
deslocam em direção à região da placa equatoriana e há a formação do fuso
mitótico. (4) Os cromossomos se descondensam e as fibras do fuso mitótico
desaparecem.
03/10/2025, 16:15 Portal do Aluno
https://aluno.uvv.br/AgendamentoProva/VisualizarCorrecaoAluno?parametros=YxEC20ZM9Q3SQtIXI51h2gR7iFXCGeNY68HF9F6R2KI7WFbJy… 5/8
Nota
0,60
Descrição
Hoje em dia são bem conhecidos os efeitos adversos que diferentes agentes mutagênicos causam a
saúde humana. Existem agentes mutagênicos físicos (como a radiação UV), químicos (como o agente
laranja) e biológicos (como o Papilomavirus Humano). Estes agentes são considerados mutagênicos
pois são capazes de interagir com mecanismos genéticos das células humanas. Sobre mutações são
feitas as seguintes afirmações: 
I.  As mutações somáticas não são transmitidas para a prole.
II. As mutações gênicas são sempre espontâneas.
III.  As in/dels são o tipo de mutação mais frequente e encontrado em regiões do genoma
denominadas telômeros. 
IV.  As mutações de substituição podem ser do tipo transição ou transversão de bases.
A alternativa que contém as afirmações corretas é:
A
I e III
B
II e III
C
I e IV
D
III e IV
E
III
Nota
0,60
03/10/2025, 16:15 Portal do Aluno
https://aluno.uvv.br/AgendamentoProva/VisualizarCorrecaoAluno?parametros=YxEC20ZM9Q3SQtIXI51h2gR7iFXCGeNY68HF9F6R2KI7WFbJy… 6/8
Descrição
O fígado humano sintetiza determinadas proteínas que não são sintetizadas por outros órgãos do corpo. A
albumina, por exemplo, é sintetizada pelo fígado, mas não pelo rim ou pelo cérebro. Isso ocorre porque, 
A
apesar de todas as células do corpo possuíremos mesmos genes, estes estão
expressos de forma diferente em cada tipo de célula.
B
neurônios e células renais não possuem o gene para a albumina.
C
neurônios e células renais apresentam genes completamente diferentes dos
genes encontrados nas células hepáticas.
D
todas as células do corpo possuem os mesmos genes e as mesmas proteínas.
E
neurônios e células hepáticas desempenham a mesma função no organismo.
Nota
0,60
Descrição
Na terapia gênica para a Doença Falciforme, um dos desafios é garantir que o gene terapêutico seja
corretamente inserido no genoma das células-alvo para substituir o gene defeituoso. Um mecanismo
natural que poderia ser explorado nesse processo é a recombinação homóloga, em que sequências de
DNA semelhantes são trocadas entre cromossomos homólogos.
03/10/2025, 16:15 Portal do Aluno
https://aluno.uvv.br/AgendamentoProva/VisualizarCorrecaoAluno?parametros=YxEC20ZM9Q3SQtIXI51h2gR7iFXCGeNY68HF9F6R2KI7WFbJy… 7/8
;
Desta forma, como a recombinação homóloga poderia ser utilizada para melhorar a eficácia da terapia
gênica na Doença Falciforme?
A
Através da inserção aleatória do gene terapêutico no genoma, aumentando a
diversidade genética das células. 
B
Utilizando enzimas de reparo de DNA para induzir a troca direta do gene
defeituoso pela versão saudável, garantindo precisão na edição genética.
C
Promovendo a integração do gene terapêutico em vírus não homólogos para
evitar reações imunológicas.
D
Ativando mecanismos de recombinação não homóloga para acelerar a inserção
do DNA exógeno.
E
Inibindo completamente a recombinação genética para evitar mutações
indesejadas.
Nota
0,60
Versão: 3.25.1001.2
03/10/2025, 16:15 Portal do Aluno
https://aluno.uvv.br/AgendamentoProva/VisualizarCorrecaoAluno?parametros=YxEC20ZM9Q3SQtIXI51h2gR7iFXCGeNY68HF9F6R2KI7WFbJy… 8/8