AV DE PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE

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Disciplina: PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE AV 
CCJ0180_AV_202105042802 (AG) 16/08/2022 18:10:26 (F) 
 
Avaliação: 9,0 
 
 
 
 
PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE 
 
 
 1. Ref.: 3037421 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
O conceito de caráter ou característica utilizado em genética refere-se a expressão de um gene 
manifestado na forma de: 
 
 
ácidos nucléicos 
 
carboidratos 
 
alelos recessivos 
 
 heterozigotos 
 proteinas 
 
 2. Ref.: 3037454 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Para que o DNA permaneça em uma conformação disponível para a leitura da fita molde é necessária a 
participação dos seguintes componentes: 
 
 Helicase e proteínas ligadoras de fita simples 
 
DNA polimerase III e helicase 
 
Primase e proteínas ligadoras de fita simples 
 
DNA ligase e helicase 
 
DNA polimerase III e primase 
 
 3. Ref.: 3037798 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Ao analisarmos a história da Genética Forense no Brasil, é correto afirmar que: 
 
 
A utilização do DNA como prova jurídica só foi utilizada pela justiça brasileira em 1864. 
 
A partir de 2001, com base na Lei no 10.317, todas as despesas relacionadas a exames de DNA 
que forem solicitados por autoridade judiciária nas ações de investigação de paternidade ou 
maternidade seriam custeadas pelo legítimo genitor. 
 A Genética Forense no Brasil começou a ser desenvolvida a partir de 1992, por iniciativa da 
Polícia Civil do Distrito Federal (PCDF). 
 
Com a Lei n° 12.654, de 28 de maio de 2012, foi terminantemente proibida a criação de um 
banco nacional de DNA. 
 
A principal utilização forense no nível de análise de DNA no Brasil está associada ao 
esclarecimento de crimes de homicídios. 
 
 4. Ref.: 3037804 Pontos: 0,00 / 1,00 
 
Para que o DNA possa alcançar seu alto grau de confiabilidade, é preciso inicialmente que se possa 
confiar nas amostras obtidas. Em relação a essa afirmação, é correto afirmar que: 
 
 
Caso a amostra seja coletada de forma indevida, não existe risco de contaminação (mistura 
entre diferentes tipos de material biológico) mas pode haver degradação das provas no local do 
crime. 
 Caso a amostra seja coletada de forma indevida, existe uma grande possibilidade de 
contaminação (mistura entre diferentes tipos de material biológico) ou mesmo degradação das 
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provas no local do crime. 
 
Sempre será possível ter uma amostra viável de DNA em qualquer local de crime. 
 
Caso a amostra seja coletada de forma indevida, existe uma grande possibilidade de 
contaminação (mistura entre diferentes tipos de material biológico) mas não há risco de 
degradação das provas no local do crime. 
 Mesmo que a amostra seja coletada de forma indevida, não existe possibilidade de contaminação 
(mistura entre diferentes tipos de material biológico) ou mesmo degradação das provas no local 
do crime. 
 
 5. Ref.: 3037857 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Sobre o genoma humano, é correto afirmar que: 
 
 
O genoma humano possui cerca de 30.000 genes, com um total de 3,2 bilhões de nucleotídeos, 
onde estão presentes mais de 200 milhões de polimorfismos genéticos que ocorrem com uma 
frequência de 1 a cada 1.250 pares de bases. 
 
O genoma humano possui cerca de 30 genes, com um total de 3,2 nucleotídeos, onde estão 
presentes mais de 2 polimorfismos genéticos que ocorrem com uma frequência de 1 a cada 12 
pares de bases. 
 
O genoma humano possui cerca de 30.000 genes, com um total de 3,2 bilhões de nucleotídeos, 
onde estão presentes mais de 2 milhões de polimorfismos genéticos que ocorrem com uma 
frequência de 1 a cada 125 pares de bases. 
 
O genoma humano possui cerca de 3,2 bilhões de genes, com um total de 3.000 nucleotídeos, 
onde estão presentes mais de 2 milhões de polimorfismos genéticos que ocorrem com uma 
frequência de 1 a cada 1.250 pares de bases. 
 O genoma humano possui cerca de 30.000 genes, com um total de 3,2 bilhões de nucleotídeos, 
onde estão presentes mais de 2 milhões de polimorfismos genéticos que ocorrem com uma 
frequência de 1 a cada 1.250 pares de bases. 
 
 6. Ref.: 3048599 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Uma vítima de acidente de carro foi encontrada carbonizada devido a uma explosão. Indícios, como 
certos adereços de metal usados pela vítima, sugerem que a mesma seja filha de um determinado 
casal. 
Uma equipe policial de perícia teve acesso ao material biológico carbonizado da vítima, reduzido, 
praticamente, a fragmentos de ossos. Sabe-se que é possível obter DNA em condições para análise 
genética de parte do tecido interno de ossos. 
Os peritos necessitam escolher, entre cromossomos autossômicos, cromossomos sexuais (X e Y) ou 
DNAmt (DNA mitocondrial), a melhor opção para identificação do parentesco da vítima com o referido 
casal. 
Sabe-se que, entre outros aspectos, o número de cópias de um mesmo cromossomo por célula 
maximiza a chance de se obter moléculas não degradadas pelo calor da explosão. 
Com base nessas informações e tendo em vista os diferentes padrões de herança de cada fonte de DNA 
citada, a melhor opção para a perícia seria a utilização: 
 
 
de marcadores genéticos em cromossomos autossômicos, pois estes, além de serem 
transmitidos pelo pai e pela mãe, estão presentes em 44 cópias por célula, e os demais, em 
apenas uma. 
 
do cromossomo Y, pois, em condições normais, este é transmitido integralmente do pai para 
toda a prole e está presente em duas cópias em células de indivíduos do sexo feminino. 
 
do cromossomo autossômico, pois esse cromossomo apresenta maior quantidade de material 
genético quando comparado aos nucleares, como, por exemplo, o DNAmt. 
 do DNAmt, transmitido ao longo da linhagem materna, pois, em cada célula humana, há várias 
cópias dessa molécula. 
 
do cromossomo X, pois a vítima herdou duas cópias desse cromossomo, estando assim em 
número superior aos demais. 
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 7. Ref.: 3065569 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Sobre a reação em cadeia da Polimerase, fazemos as seguintes observações: 
I - Permite que a partir de uma única cópia de DNA, sejam obtidos milhões de cópias de DNA 
amplificadas (multiplicadas) artificialmente; 
II - Essa técnica recria em laboratório, o processo natural de replicação (duplicação) da molécula de 
DNA. No caso da técnica, a amplificação ocorre na molécula toda; 
III - É possível amplificar o DNA a partir de qualquer amostra, seja boa ou não. 
Podemos afirmar que: 
 
 
As assertivas I e II estão corretas. 
 
Todas as assertivas estão erradas. 
 
Todas as assertivas estão corretas. 
 
Somente a assertiva III está correta. 
 Somente a assertiva I está correta. 
 
 8. Ref.: 3048609 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Nas análises forenses de DNA, muitas vezes, é necessário avaliar mais de um locus gênico de maneira 
simultânea. Isso é possível quando é realizado um tipo específico de PCR (Reação em Cadeia da 
Polimerase) denominado de: 
 
 
PCR hot start 
 
Nenhuma opção está correta. 
 
PCR-RFLP 
 
PCR convencional 
 PCR multiplex 
 
 9. Ref.: 3048640 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
O cálculo matemático utilizado nos casos em que há comparação direta entre perfis genéticos obtidos a 
partir de uma amostra questionada e o perfil alcançado de uma amostra de referência denomina-se: 
 
 
Índice de paternidade 
 
Análise de equilíbrio de ligação 
 Razão de verossimilhança 
 
Frequência genotípica 
 
Nenhuma das opções está correta. 
 
 10. Ref.: 3037435 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Na espécie humana existem 46 moléculas de DNA organizados em 23 pares de cromossomos. Cada par 
é formado pela participação dos cromossomos genitores, e isso serve de base para a definição de: 
 
 
genes alelos 
 
alelos dominantes 
 cromossomoshomólogos 
 
herança sexual 
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fatores