AV SIMULADO - PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE - 2020

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AV SIMULADO - PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE 
 
Acertos: 10,0 de 10,0 10/09/2020 
 
 
 
1a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Instituto-aocp-2019 Maria é normal para o albinismo. Filha de pai albino, pretende ter um filho 
com João, também normal, filho de pai normal e mãe albina. Qual é a probabilidade dessa 
criança ser menina e normal para o albinismo? 
 
 3/8 
 
3/4 
 
1/2 
 
1/4 
 
1/8 
Respondido em 10/09/2020 15:35:57 
 
Explicação: 
Nesse caso o fator dominante é V, e o fator recessivo é v, por isso albinos são vv. Como 
Maria e João não são albinos, mas carregam os genes de seus pais, são Vv. O cruzamento 
Vv x Vv apresentam possibilidades de VV, Vv, Vv e vv. Assim em 75% dos casos a criança 
vai nascer normal para albinismo, ou seja, 3/4 de chance. A outra pergunta é se for 
menina, e sabemos que a chance de ser menina ou menino é de 1/2. O cáculo será 3/4 
x 1/2 = 3/8. 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Denomina-se fita lider de DNA a fita que durante a replicação permite a enzima DNA 
polimerase III utilizar como molde para alongamento de uma fita complementar (filha). 
Para que a DNA polimerase possa atuar essa fita líder deve possuir a seguinte 
configuração: 
 
 
Fosfato -3, 3`- OH 
 
altamente enrolada (enovelada) 
 
 3−5-5 
 5−3-3 
 5OH,3OH,3OH 
Respondido em 10/09/2020 15:50:40 
 
Explicação: 
A direção de síntese da enzima DNA polimerase III é 5- 3 dessa forma utiliza a fita lider 3-5 
 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
No Brasil o custo da análise do DNA como vínculo genético para utilização forense ficou 
estabelecido a partir da lei 10.317 de 2001, garantindo que: 
 
 
fosse criado o banco nacional de DNA que visa auxiliar na elucidação de crimes e 
também a criação de uma central de informações genética. 
 todas as despesas relacionadas a exames de DNA que forem solicitados por 
autoridade judiciária nas ações de investigação de paternidade ou maternidade seriam 
custeadas pelo próprio poder judiciário. 
 
todas as despesas relacionadas a exames de DNA que forem solicitados por terceiros 
nas ações de investigação de crimes dolosos seriam custeadas pelo próprio poder 
judiciário. 
 
50% das despesas relacionadas a exames de DNA que forem solicitados por 
autoridade judiciária nas ações de investigação de paternidade ou maternidade seriam 
custeadas pelo próprio poder judiciário. 
 
todas as despesas relacionadas a exames de DNA que forem solicitados por familiares 
nas ações de investigação de paternidade ou maternidade seriam custeadas pelo 
próprio poder executivo. 
Respondido em 10/09/2020 15:46:17 
 
Explicação: 
A lei 10.317 de 2001 garante que todas as despesas relacionadas a exames de 
DNA, solicitados por autoridade judiciária nas ações de investigação de paternidade ou 
maternidade, devem ser custeadas pelo próprio poder judiciário. 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O espectrofotômetro do tipo Nanodrop é um equipamento utilizado para análise do material 
genético que serve para: 
 
 medir a absorção da energia radiante incidente em uma amostra. 
 
separar as amostras por meio de centrifugação obtendo o plasma. 
 
medir o pH e tampão da amostra. 
 
realizar citometria de fluxo, analisando simultaneamente diversos parâmetros de 
células ou particulas em suspensão. 
 
amplificar o DNA através de ciclos de temperatura consecutivos. 
Respondido em 10/09/2020 15:45:22 
 
Explicação: 
O espectrofotômetro é utilizado para avaliar o grau de pureza dos ácidos nucleicos, a 
partir da razão entre absorbâncias de luz medidas a 260 e 280 nm. 
 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O poliformismo pode trazer várias contribuições. Entre essas contribuições podem ser 
incluídas: 
 
 
Perfil epitelial 
 
Perfil estrutural 
 
Perfil emocional 
 
Perfil psicológico 
 Cor da pele, tipo sanguíneo, predisposição a uma doença 
Respondido em 10/09/2020 15:43:08 
 
Explicação: 
Cor da pele, tipo sanguíneo, predisposição a uma doença 
 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Sobre o polimorfimo, fazemos as seguintes considerações: 
I - O número de repetições para cada polimorfismo pode variar de indivíduo para 
indivíduo; 
II - Esta característica permite diferenciar indivíduos de uma determinada população; 
III - Esta caracterísitica não permite diferencias irmãos, sejam gêmeos monozigóticos 
ou não. 
Diante das afirmações acima, podemos dizer que: 
 
 
Apenas a assertiva I está correta. 
 As assertivas I e II estão corretas. 
 
As assertivas I e III estão corretas. 
 
Todas as assertivas estão erradas. 
 
Todas as assertivas estão corretas. 
Respondido em 10/09/2020 15:42:38 
 
Explicação: 
O número de repetições para cada polimorfismo pode variar de indivíduo para indivíduo. 
Esta característica permite diferenciar indivíduos de uma determinada população, até 
mesmo entre irmãos. Em caso de gêmeos monozigóticos, ambos possuem a mesma 
informação para estes marcadores, salvo raras exceções em que ocorrem mutações. 
 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Só é possível amplificar o DNA em laboratório pela obtenção de uma enzima específica 
e pela utilização de oligonucleotídeos iniciadores sintéticos. Como é chamada a enzima 
e os iniciadores? 
 
 
Helicase e primers 
 
Não há uma opção correta. 
 
DNA polimerase e sonda 
 DNA polimerase e primers 
 
RNA polimerase e primers 
Respondido em 10/09/2020 15:41:08 
 
Explicação: 
DNA polimerase e primers 
 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
PC-DF Perito Criminal. Um grupo japonês publicou um novo protocolo para a genotipagem de 
grupo sanguíneo ABO, utilizando iniciadores aleloespecíficos e PCR em tempo real. Pela 
avaliação de três SNPs situados no gene do ABO, é possível a determinação dos seis 
principais genótipos do sistema ABO. A ideia do novo protocolo é trabalhar com amostras 
forenses e fornecer resultados rápidos, visto que o novo método demanda menos de 2 horas e 
utiliza 2,0 ng de DNA. 
T. Muro et al. Determination of ABO genotypes by real-time PCR using allele-specific 
primers. Tokyo: 2011 (com adaptações). 
Considerando as informações do texto, a genotipagem do sistema ABO descrita pelo grupo 
japonês baseia-se em 
 
 analisar cada SNP individualmente via PCR em tempo real, utilizando iniciadores 
aleloespecíficos marcados com fluorescência e, de acordo com a avaliação dos sinais 
de fluorescência, definir o(s) alelo(s) para cada sítio genômico e, com esses dados, 
definir os genótipos. 
 
amplificar a região genômica em questão, utilizando PCR em tempo real, com os três 
pares de iniciadores aleloespecíficos marcados com fluorescência, simultaneamente, 
e sequenciar o produto desse multiplex para obtenção dos haplótipos que irão 
possibilitar a definição dos genótipos. 
 
utilizar a PCR em tempo real para amplificar cada SNP com os iniciadores 
aleloespecíficos, sequenciar os produtos em sequenciadores de segunda geração e, a 
partir do alinhamento das sequências, definir os genótipos. 
 
digerir o DNA com enzimas de restrição específicas para os três SNPs, gerando 
extremidades colantes que serão aderidas aos iniciadores específicos; 
posteriormente, esse conjunto será submetido à amplificação por PCR em tempo real, 
e a genotipagem será avaliada após sequenciamento automático. 
 
gerar pequenos fragmentos genômicos a partir da amplificação por PCR em tempo 
real com três iniciadores aleloespecíficos, digerir com enzimas de restrição especificas 
e fazer a genotipagem pelo perfil observado em gel após eletroforese. 
Respondido em 10/09/2020 15:38:56 
 
Explicação: 
Como a PCR em tempo real (q-PCR) não utiliza eletroforese nem enzimas de 
restrição. É uma técnica de biologia molecular que detecta e quantifica ao mesmo 
tempo as sequências usando a fluorescencia presente nos didesoxiribonucleotídeos 
(dNTPs). 
 
 
9a 
 QuestãoAcerto: 1,0 / 1,0 
 
É indiscutível a importância do banco de dados genéticos. A sua importância se centra 
nos seguintes fundamentos: 
 
 
agregam informações relacionadas em sua ultratividade genética 
 
 
agregam informações apenas descompartimentadas 
 
agregam informações compartimentadas e descompartimentadas 
 
agregam informações apenas compartimentadas 
 agregam um conjunto de informações relacionadas entre si, organizadas de 
maneira prática e racional 
Respondido em 10/09/2020 15:38:24 
 
Explicação: 
agregam um conjunto de informações relacionadas entre si, organizadas de maneira prática 
e racional 
 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Em relação a década de 1980 é verdade que não haviam muitas técnicas de DNA. A 
única técnica disponível era 
 
 
PCR DNA 
 
DNA PCR 
 DNA fingerprint 
 
PCR COMUTATIVA 
 
PCR associada a DNA fingerprint 
Respondido em 10/09/2020 15:36:16